Apa sampeyan kuwatir karo wujud rai bayi sampeyan? Ayo padha ngrembug babagan Sindrom Binder!

Nalika bayi cilikmu lair, apa kowe weruh ana owah-owahan cilik ing wujud raine? Kadhangkala irunge katon rada rata, utawa lambe ndhuwure ora pas panggonane. Lumrah yen ibu utawa bapak rumangsa rada wedi nalika ndeleng kaya ngene iki. Nanging aja kuwatir, dina iki kita bakal ngrembug babagan kondisi sing nuduhake gejala sing padha, nanging ora umum, sing diarani Sindrom Binder.

Apa kuwi Sindrom Binder? Gampangane...

Sindrom Binder iku kondisi langka lan kongenital sing kedadeyan nalika lair. Sindrom iki ditondoi dening balung ing tengah rai, utamane irung lan rahang ndhuwur, sing ora berkembang kanthi bener. Iki padha karo cara sawetara tembok omah ora dibangun kanthi bener. Iki bisa nyebabake rai bayi katon rada beda.

Coba pikirake, irung lan lambe ndhuwur kita kawangun amarga balung ing ngisore. Dadi nalika balung kasebut mandheg tuwuh, penampilane owah. Sawetara bocah bisa ngalami kangelan ambegan amarga kondisi iki, lan dheweke uga bisa ngalami masalah mangan, utamane nalika nyusoni . Nanging kabar apike, ana perawatan kanggo iki. Biasane, nalika bocah kasebut wis rada gedhe, yaiku nalika remaja (biasane antarane umur 15-19), balung kasebut bisa diluruskan maneh lan penampilan rai bisa dipulihake liwat operasi rai lan rahang ('operasi maksilofasial') .

Apa ana jeneng liya kanggo Sindrom Binder?

Ya, dhokter kadhangkala nggunakake jeneng liya kanggo kondisi iki. Apik yen ngerti amarga sampeyan uga bisa krungu jeneng-jeneng iki:

• Fenotipe Binder - Iki jeneng liya kanggo sindrom Binder.
• Displasia nasomaksila tipe pengikat
• Displasia maksilonasal
• Hipoplasia nasomaksila

Senajan jeneng-jeneng iki katon rada rumit, nanging kabeh tegese padha.

Sepira umume kondisi iki diarani Sindrom Binder?

Iki sejatine kondisi sing arang banget . Miturut sawetara laporan, kondisi iki kedadeyan ing kurang saka siji saka 10.000 bayi sing nembe lair. Dadi aja kuwatir karo iki. Nanging, sanajan arang, penting kanggo ngerti babagan iki.

Apa gejala-gejala Sindrom Binder?

Ciri utama saka kondisi iki yaiku kurang tuwuh ing tengah rai . Akibate, rai bocah bisa nuduhake owah-owahan ing ngisor iki:

• Irunge dadi rata, lan lambe ndhuwure dadi rata . Katon kaya irunge mlengkung mlebu.
• Rahang ngisor nonjol maju.Katon kaya mangkene. Penampilan iki kedadeyan amarga rahang ndhuwur mlebu lan rahang ngisor maju.
• Untu ndhuwur lan ngisor ora pas karo untu liyane ('malocclusion') . Iki bisa nyebabake kangelan nalika mangan lan ngomong.
• Bolongan irunge nduweni bentuk segitiga utawa bulan sabit .

Iki minangka gejala sing paling umum. Nanging, saliyane iku, sampeyan uga bisa ndeleng gejala ing ngisor iki ing kasus langka :

• Langit-langit sumbing .
• Cacat jantung bawaan .
• Gangguan pangrungu .
• Cacat intelektual .
• Malformasi balung mburi .
• Strabismus utawa mripat juling .

Ora kabeh bocah bakal ngalami kabeh gejala kasebut. Sawetara bocah mung ngalami gejala dhasar.

Apa sebabe Sindrom Binder bisa kedadeyan? Apa sebabe?

Sejatine, para ahli isih durung ngerti persis apa sing nyebabake iki . Umume, bocah-bocah ngalami kondisi iki tanpa alesan sing jelas.

Nanging, amarga sawetara bocah ing sawetara kulawarga duwe kondisi iki, dicurigai ana faktor genetik, yaiku pengaruh genetik . Nanging, iki durung kabukten kanthi pasti.

Kajaba iku, para peneliti percaya manawa sawetara faktor lingkungan uga bisa nduweni peran. Faktor-faktor kasebut kalebu:

• Panggunaan alkohol ibu nalika meteng.
• Paparan obat-obatan tartamtu nalika meteng. Tuladhane kalebu fenitoin anti-epilepsi (Dilantin®, Phenytek®) lan warfarin pengencer getih (Coumadin®, Jantoven®). (Obat-obatan iki kudu diombe ing sangisore pengawasan medis yen perlu, nanging kudu ati-ati banget nalika meteng.)
• Kekurangan vitamin K nalika meteng.
• Trauma ing sirah utawa rai nalika lair.

Iki minangka faktor risiko sing wis diidentifikasi saiki.

Kepriye carane dokter diagnosa Sindrom Binder?

Dokter pisanan curiga kondisi iki kanthi ndeleng penampilan rai bayi . Banjur, kanggo ngonfirmasi utawa nyingkirake kecurigaan kasebut, dheweke nindakake tes khusus sing bisa ndeleng kanthi jelas struktur balung rai . Iki diarani:

• Pindai CT
• Pindai MRI (`MRI`)
• Pindai ultrasonografi ('ultrasound')

Liwat pindai iki, kita bisa ndeteksi kanthi akurat kekurangan perkembangan ing balung rai.

Apa wae perawatan kanggo Sindrom Binder?

Perawatan kanggo iki beda-beda saka bocah siji menyang bocah liyane, lan uga gumantung saka keruwetan gejalane.Iku beda-beda. Ana rong cara perawatan utama:

1. Perawatan ortodontik:

• Iki kalebu masang kawat ('kawat gigi') ing cangkem kanggo nyetel rahang lan untu kanthi bener .
• Kadhangkala, yen gejalane ora parah banget, perawatan untu iki wae bisa uga cukup.
• Ing kasus liyane, perawatan iki bisa uga kudu ditindakake sadurunge utawa sawise operasi.

2. Operasi:

• Iki minangka cara perawatan utama. Dokter bedah kraniofasial (dokter sing spesialis ing tengkorak lan rai) nindakake operasi kasebut.
• Ing babagan iki, wujud irung dibentuk maneh nggunakake balung, balung rawan, utawa bahan sintetis sing dijupuk saka awak bocah kasebut dhewe . Iki uga diarani rhinoplasty .
• Uga, jinis operasi sing diarani osteotomi Le Fort I utawa II bisa ditindakake kanggo nggawa rahang ndhuwur menyang posisi sing tepat. Iki minangka operasi sing rada rumit, nanging dokter sing berpengalaman bisa nindakake kanthi sukses.
• Dokter biasane nyaranake ngenteni nganti balung rai bocah mandheg tuwuh sadurunge nindakake operasi iki, sing biasane antarane umur 15 lan 19 taun. Iki amarga yen ditindakake sadurunge, masalah bisa kambuh maneh nalika balung terus tuwuh.

Penting: Ora kabeh bocah butuh loro perawatan kasebut. Sawetara bocah mung butuh siji perawatan. Iki bakal ditemtokake dening tim medis sawise mriksa bocah kasebut.

Apa kondisi sing diarani Sindrom Binder iki bisa dicegah?

Amarga panyebab pasti saka iki durung dingerteni, mula ora bisa njamin manawa iki bisa dicegah kanthi lengkap .

Nanging, yen sampeyan lagi meteng, sampeyan bisa nyuda risiko ngalami kondisi iki kanthi nyuda paparan sampeyan marang sawetara faktor lingkungan sing wis dirembug sadurunge. Sampeyan bisa ngobrol karo dokter babagan iki:

• Keamanan obat-obatan nalika meteng , utamane fenitoin lan warfarin (aja ngombe obat apa wae kajaba diwenehi resep saka dokter, lan yen diwenehi resep, rembugan karo dokter).
• Babagan kekurangan vitamin, utamane kekurangan vitamin K. Penting banget kanggo entuk nutrisi sing tepat sajrone meteng.

Kepriye gambaran bocah sing nandhang Sindrom Binder?

Iki kabar paling apik. Umumé ana pandangan positif kanggo kahanan iki .

Umume bocah ora butuh perawatan luwih lanjut sawise operasi irung. Dheweke bisa ambegan kanthi normal, mangan kanthi normal, lan penampilan raine saya apik sawise operasi.Iku bisa. Dadi ora ana sing perlu dikuwatirake, nanging sing paling penting yaiku golek saran medis sanalika bisa.

Pitakonan apa sing kudu tak takonake marang dhokterku?

Yen sampeyan nemokake yen sampeyan utawa anak sampeyan duwe Sindrom Binder, sampeyan bisa takon dhokter sampeyan kaya iki. Iki bakal mbantu sampeyan mangerteni kondisi kasebut:

• "Dokter, apa sing paling mungkin nyebabake kondisi bayi kula? "
• " Tes apa sing ditindakake kanggo diagnosa kanthi akurat kondisi Sindrom Binder iki? "
• " Apa pilihan perawatan kanggo iki? Apa sing paling apik kanggo bayiku?"
• " Apa kemungkinane butuh perawatan maneh mengko? "
• "Yen aku duwe anak maneh, apa kemungkinan dheweke uga bakal duwe kondisi iki? "

Saliyané pitakonan-pitakonan iki, takona dhokter apa waé sing ana ing pikiranmu.

Apa kondisi liyane sing nduweni gejala sing padha karo Sindrom Binder?

Ana sawetara kondisi liyane sing mengaruhi pertumbuhan balung rai lan katon padha karo sindrom Binder. Dokter uga prihatin babagan iki. Sawetara conto yaiku:

• Akrodisostosis
• Sindrom Apert
• Chondrodysplasia punctata, tipe rhizomelik (CDPR)
• Sindrom warfarin janin (kondisi sing disebabake dening paparan warfarin nalika meteng)
• Sindrom Keutel
• Sindrom Stickler

Elinga jeneng-jeneng iki. Dokter bakal nemtokake persis kondisi apa sing dialami anak sampeyan.

Pungkasan, bab-bab sing kudu dieling-eling (Pesen sing Digawa Mulih)

Oke, ayo diringkes apa sing wis dirembug:

• Sindrom Binder minangka kondisi kongenital sing langka banget .
• Iki nyebabake mudhune tuwuhing balung ing tengah rai, utamane irung lan rahang ndhuwur . Iki nyebabake ciri-ciri kayata irung sing rata lan rahang ngisor sing nonjol.
• Penyebab pasti saka iki durung dingerteni , nanging faktor genetik lan lingkungan bisa uga nduweni peran.
• Kondisi iki bisa diobati kanthi sukses nganggo perawatan ortodontik lan/utawa operasi .
• Akeh bocah sing entuk asil sing apik banget sawise perawatan lan bisa urip normal.

Menawi panjenengan gadhah uneg-uneg utawi kuwatir babagan penampilan rai anak panjenengan, sumangga enggal-enggal konsultasi kaliyan dokter ingkang mumpuni . Sing paling penting inggih punika aja panik, nanging entuk informasi lan pandhuan ingkang leres. Dokter wonten ing mriki kangge mbantu panjenengan.

Muga-muga informasi iki migunani kanggo sampeyan. Muga-muga sampeyan lan kulawarga tansah pinaringan kesehatan!

Sindrom Binder , Sindrom Binder, kelainan bentuk rai, penyakit bawaan, kesehatan anak, bedah maksilofasial, bedah kraniofasial