Habesne lymphoma peripherale cellularum T (PTCL) ? Noli solliciti esse, de eo loquamur!

Interdum morbos contrahi possumus quos ne cogitamus quidem, nonne? Lymphoma periphericum cellularum T, vel PTCL breviter, condicio aliquantum implicata est, sed magni momenti est eam cognoscere. Non est revera unus morbus, sed coniunctio plurium morborum. Num de hoc simpliciter, modo quo intellegi possit, loquamur?

Lymphoma periphericum cellularum T (PTCL) non est revera morbus singularis. Est coetus plurium generum aggressivorum cancri sanguinis. Speciatim, systema lymphaticum afficit. Fortasse audivisti de eo ut "lymphoma non-Hodgkinianum", et hoc est quid est. Una res de PTCL est quod diffundi (metastatizare) potest ex una parte corporis ad alias partes . Hoc significat fere quamlibet partem corporis afficere posse, ita symptomata variari possunt.

Bona nuntia sunt haec: medici multa genera PTCL feliciter moderari possunt. Attamen, interdum morbus recidivare potest. Quam ob rem investigatores medici novas curationes perpetuo quaerunt quae hominibus cum PTCL diutius vivere adiuvare possint.

Estne morbus hic PTCL appellatus communis?

Minime, hic morbus re vera non est admodum communis . Inquisitio toto orbe terrarum facta ostendit circiter ducenta milia hominum PTCL evolvere. Circiter decem centesimae eorum qui "(lymphoma non-Hodgkinian)" contrahunt, PTCL habent.

Haec condicio paulo saepius in terris nostris Asiaticis, Africa, et Caribicis insulis quam in Civitatibus Foederatis Americae videtur. Saepissime in hominibus supra aetatem sexaginta annorum evolvitur. Attamen, quaedam genera etiam in pueris parvis et adultis iuvenibus evolvi possunt.

Qui sunt genera principalia PTCL?

Organizatio Mundi Sanitarius (OMS) plus quam viginti subtypos PTCL (leishmaniosi laparoscopica translucentiae percutaneae) identificavit. Quisque horum sua propria et singularia indicia genetica habet. Inspiciamus ergo quosdam ex communissimis typis.

Lymphoma peripherale cellularum T, non aliter specificatum (PTCL-NOS)

Hic subtypus frequentissimus est. "(PTCL-NOS)" est categoria quae casus includit qui accurate definiri non possunt nec in alios subtypos claros cadunt. Circa 30% omnium aegrotorum PTCL in hanc categoriam cadunt. Praecipue nodos lymphaticos, medullam ossium , lienem , vel iecur afficere potest.

Lymphoma angioimmunoblasticum cellularum T (AITL)

Hoc etiam in 15% ad 30% aegrotorum PTCL toto orbe terrarum accidit. AITL etiam lienem, medullam ossium, lienem, vel iecur afficere potest.

Lymphoma anaplasticum magnarum cellularum (ALCL)

Sunt etiam variae formae (ALCL).

• Una est quae ALCL cutanea primaria appellatur, quae cutem afficit.
• Unus amplius est.ALCL systemicum, quod pulmones, cutem, et alia organa afficit. Hic ALCL systemicus interdum ulterius classificatur secundum mutationes in gene specifico quod ALK (anaplastic lymphoma kinase) appellatur. Circa 15% PTCL in hoc typum "(ALCL)" cadunt.

Lymphoma extranodale naturale necatoris/cellularum T, typus nasalis

Hic paulo specialis est. Hic subtypus saepissime in textibus nasi , cavitatum sinuum , et gutturis superioris oritur. Sed interdum ad cutem, tractum digestivum , et alia organa diffundi potest. Hic typus circiter 10% PTCL constituit.

Lymphomata intestinalia cellularum T

Nomen id suggerit, nonne? Hoc systema digestorium afficit. Pro circiter 6% PTCL constituit. Etiam typos habet qui lymphoma cellulorum T enteropathiae-associatum (EATL) et lymphoma cellulorum T intestinalium epitheliotropicum monomorphicum (MEITL) appellantur.

Lymphoma/leucaemia cellularum T adultorum (ATLL)

Cutem et ossa afficere potest. Quattuor subtypi ATLL sunt: ​​acutus, lymphoma, chronicus, et lentus . Duo genera frequentissima sunt acutus et lymphoma, quae sunt aggressiva. Genera chronica et lenta tardius crescunt . Quaeque subtypus ATLL diversas partes corporis afficit.

Quae sunt symptomata PTCL?

Quamquam singula subtypus PTCL symptomata propria habet, nonnulla communia sunt. Videamus quae sint:

• Nodi lymphatici tumidi: Tumor sine dolore in collo, axillis, vel inguine fieri potest. Finge tibi parvum tumorem in collo qui quasi tempore crescat, sed non dolet. Hoc est totum.
• Inexplicata ponderis iactura: Si intra sex menses circiter decem centesimas totius ponderis amittas, sine magno conatu, res est de qua sollicitandum est.
• Dolor vel tumor abdominis: Hoc fieri potest si splenis tua aucta est. Sentiri potest molestum, quasi stomachus tuus plenus sit.
• Lassitudo perseverans: Sensatio lassitudinis insolitae per aliquot dies sine ulla causa manifesta. Quasi lassitudo non evanescat, quantumvis dormias.
• Febris inexplicata: Saepissime febris oritur cum corpus infectionem pugnat. Attamen, si febris plus quam 39.5 gradus Celsii (103 Fahrenheit) plus quam duas horas post curationem domi persistit, vel si febris plus quam duos dies persistit, signum alicuius rei gravioris esse potest.

Gravissimum est te non debere sollicitari de PTCL habendo solum quia haec symptomata habes. Possunt causae aliis, simplicioribus, oriri. Sed si haec symptomata perseverant,Valde interest medicum omnino videre et consilium petere.

Nunc videamus quae symptomata cum quibusdam subtypis specificis praeterea veniunt.

Notae additionales lymphomatis peripherici cellularum T, non aliter specificatae (PTCL-NOS)

Praeter symptomata communia, etiam videre potes:

• Diminutio cellularum sanguinis rubrarum (Anaemia) - Hoc pallorem et lassitudinem auctam causare potest.
• Humilis numerus thrombocytorum sanguinis (thrombocytopenia) - Haec ad proclivitatem ad sanguinationem ducere potest.
• Maculae rubrae prurientes in cute.
• Si cancer in pectore est , dolor pectoris vel difficultas spirandi (dyspnoea).

Notae additionales lymphomatis angioimmunoblasticis cellularum T (AITL)

Praeter symptomata communia:

• Sudores nocturni — tantum sudatio dum dormis ut lintea madefiant.
• Eruptio cutis .
• Morbi autoimmunes, ut (anaemia haemolytica autoimmunis) .

Notae additionales lymphomatis anaplastici magnarum cellularum (ALCL)

ALCL cutaneum primarium (genus quod cutem afficit)

• Res ut insolita discoloratio cutis rubra vel rubro-brunnea, tumores qui tempore maiores fiunt .
• Vesiculae prurientes, magnae, rotundae .
• Hae tubercula dolere et crusta obduci possunt.

ALCL systemica (genus quod organa interna afficit)

In hoc casu, symptomata communia PTCL videntur.

Lymphoma extranodale naturale necatoris/cellularum T, typus nasalis

• Congestio nasi , sensatio quasi nasus obstructus sit.
• Epistaxis .
• Pars interna nasi crustosa fit .
• Tumor dolorosus faciei .
• Problemata oculorum , ut fluxus ex oculis et dolor oculorum.

Lymphoma/leucaemia cellularum T adultorum (ATLL)

Symptomata PTCL omnibus quattuor subtypis ATLL communia sunt.

Quae sunt causae PTCL?

Simpliciter dictum, lymphoma periphericum cellularum T oritur cum cellulae T in corpore nostro mutantur ("(mutantur)") in cellulas carcinomatosas. Ut scitis, hae cellulae T sunt genus leucocyti qui nos protegunt ab invasoribus ut germinis qui corpus nostrum intrant. Itaque, cum hae cellulae T mutantur, fiunt cellulae carcinomatosae et inordinate multiplicari incipiunt. Cum hoc modo multiplicantur, in pulmonibus, liene, iecore, et aliis organis accumulantur et tumores carcinomatosos formant.

Periti adhuc causam certam cur hae cellulae T hoc modo mutentur nondum invenerunt .Attamen, investigationes invenerunt id cum quibusdam morbis coniunctum esse.

Exempli gratia:

• Studium globale demonstravit homines affectos, qui morbus coeliacus appellatur, periculum auctum habere posse plura genera PTCL, incluso ALCL, contrahendi.
• Praeterea, homines viro Epstein-Barr infecti periculum auctum lymphoma interfectoris naturalis extranodalis/cellularum T evolvendi habere possunt.
• Homines affecti viro (virus lymphotropicum humanum T-cellularum Typus 1 (HTLV-1)) periculo aucto obnoxii sunt (lymphoma acutum T-cellularum/leukaemiam) contrahendi.

Quomodo PTCL dignoscitur?

Medici fortasse varia experimenta facere debebunt ut genus specificum PTCL quod problemata valetudinis tuae causat inveniant. Haec comprehendere possunt probationes sanguinis, probationes imaginum, probationes biopsiae , et probationes geneticae ad structuram geneticam cellularum carcinomatosarum investigandam.

Examinationes sanguinis

Medici examinationes sanguinis faciunt ad virus quae cum PTCL coniuncta esse possint investigandos. Hae possunt includere:

• Numeratio sanguinis completa (CBC)
• Tabula metabolica comprehensiva (CMP)
• Examen lactati dehydrogenasis (LDH)
• Examinationes Hepatitidis B et Hepatitidis C
• Examen virus immunodeficientiae humanae (HIV)
• Examinationes virus lymphotropici humani T cellularum Typi 1 (HTLV-Typi 1)

Examinationes imaginum

Hae imagines medicis permittunt ut informationem de interioribus corporis tui accipiant, praesertim ubi tumores carcinomatis siti sunt.

• Tomographia computata (CT)
• Tomographia emissionis positronis (PET)
• Imago resonantiae magneticae (IRM)

Biopsiae

Hoc implicat parvam partem textus ex area suspecta sumendum et sub microscopio examinandum. Haec est via principalis ad morbum definitive confirmandum .

• Biopsia nodi lymphatici
• Biopsia cutis
• Biopsia medullae ossium

Quae sunt stadia PTCL?

Medici stadia cancri utuntur ad curationem disponendam et tibi ideam praebendam quid ex curatione exspectare possis (prognosis). Haec stadia a genere PTCL et ubi cellulae T carcinomatosae diffusae sunt determinantur. Hic sunt quattuor stadia principalia PTCL:

• Stadium I: Cellulae T carcinomatosae in una tantum cellula vel uno cellularum grege sunt.
• Gradus II: Cancer duos vel plures nodos lymphaticos in eadem parte corporis tui affecit (exempli gratia, in utroque latere colli tui, vel in eadem parte supra vel infra diaphragma).
• Gradus III: Cancer ad tela supra et infra diaphragma tuum diffusus est.
• Gradus IV: Praeter testes, cancer etiam alia organa affecit, ut pulmones, iecur, medullam ossium, vel systema digestorium.

Quae sunt curationes pro PTCL?

Quia multae sunt subgenera PTCL et stadium cancri, non est una curatio omnibus apta . Optiones curationis inter homines variare possunt. Medicus tuus optimam curationem tibi determinabit. Hic sunt quaedam ex curationibus communissimis:

• Chemotherapia: Combinatio variorum generum medicamentorum chemotherapiae. Haec est curatio principalis frequentissime adhibita.
• Radiotherapia: Haec interdum una cum chemotherapia adhibetur, praesertim cum cancer localizatus est.
• Therapia directa: Haec est curatio quae mutationes geneticas specificas (mutationes) intendit, quae cellulas sanas efficiunt ut cellulae carcinomatosae in cellulas transeant. Haec a chemotherapia traditionali differt.
• Chemotherapia et transplantatio allogeneica cellularum primordialium: Haec curatio adhiberi potest pro PTCL qui chemotherapiae et radiotherapiae non respondet, vel qui post curationem recidivat. Haec curatio paulo complexior est.

Interdum fortasse in experimentis clinicis novarum curationum pro PTCL participare poteris. De hoc cum medico tuo loquere.

Qui sunt communes effectus secundarii curationis?

Multae curationes cancri quosdam effectus secundarios causare possunt. Attamen non omnes hos omnes effectus secundarios patiuntur, et gravitas variari potest. Exempli gratia, effectus secundarii chemotherapiae et radiotherapiae possunt includere:

• Fatigatio
• Caligo mentis chemotherapia inducta — sensus caliginis mentis, amissionis memoriae, et difficultatis concentrationis.
• Nausea et vomitus
• Calvitium
• Ulcera oris
• Magis obnoxius infectionibus

Multae nunc sunt rationes ad hos effectus secundarios moderandos, ergo de hoc quoque cum medico tuo loquere.

Quae est prognosis PTCL?

Hoc revera pendet a genere PTCL, stadio cancri, valetudine tua generali, et utrum cancer in remissione ("remissione") cum curatione sit."Remissio" significat te nulla symptomata habere et nulla signa cancri in probationibus inveniri posse. In quibusdam casibus, PTCL curationibus consuetis omnino sanari potest .

Attamen, multa genera lymphomatis periphericis T-cellularum redire possunt ("(recidivare)") . Si hoc accidit, fortasse curatione addita vel alio genere curationis indigebis.

Naturale est scire velle quid ex curatione tua expectes. Medicus tuus optimus est qui de morbo tuo sciat. Itaque cum eo/ea de hac re apertus/honestus esto, nec timeas quaestiones rogare.

Num PTCL impediri potest?

Infeliciter, non, quantum scimus, nulla via specifica est ad hoc prohibendum . Hic lymphoma causatur a cellulis T male se gerentibus et carcinomatis fientibus. Nihil est quod facere possumus ad hoc prohibendum. Attamen, vitando certos factores periculi (e.g., virus HTLV-1) periculum contrahendi genera PTCL conexa reducere possumus.

Quomodo mihi ipsi prospiciendum est? (Cum PTCL vivere)

Lymphoma periphericum cellularum T est rarum genus cancri, celeriter crescens. Si PTCL habes, hic sunt nonnulla consilia ad te adiuvandum ut cum hac conditione vivas:

• Cura palliativa considera: Haec cura te adiuvare potest in symptomatibus et effectibus secundariis curationis moderandis. Accedit quod turma tua curae palliativae te adiuvare potest in tractandis difficultatibus affectivis (tristitia, metu, anxietate) quae cum vita cum tam gravi morbo veniunt.
• Auxilium quaere: Quia PTCL rarus est cancer, fortasse senties te solum cum eo luctantem esse. Sed non necesse est solus progredi. Cum medicis tuis loquere et de coetibus auxilii inveni ubi cum aliis qui eadem re ac tu patiuntur coniungi potes. Experientias communicare et auxilium ab aliis petere hoc tempore maximi momenti est.
• Tempus tibi sume (Cura sui): Cancer est condicio difficilis. Cura sui magni momenti est cum PTCL vivitur. Cum turma medica tua loquere de modis moderandi accentum (meditationem, exercitationes respirationis, oblectationem aliquam), et quomodo victum nutrientem creare ut te per totam curationem robur serves. Satis dormi.

Quas quaestiones medico meo proponere debeam?

Noli oblivisci has quaestiones rogare cum medicum tuum vides:

• Cuiusmodi lymphoma peripherale cellularum T habeo? Quid appellatur?
• Quod est stadium morbi mei? Quam longe diffusus est?
• Quae optiones curationis mihi sunt? Quae sunt commoda et incommoda cuiusque curationis?
• Qualis successus ex his curationibus exspectari potest?
• Quae sunt effectus secundarii curationis? Quomodo tractari possunt?
• Num novam curationem investigatione fundatam ("experimentum clinicum") considerare debeam? Apta mihi sunt?
• Quas mutationes in vita mea facere debeo?

Nuntius Ultimus Domum Portandus

Lymphoma periphericum cellularum T (PTCL) est genus cancri sanguinis rarum sed grave. Oritur cum cellulae T quae corpora nostra protegunt mutantur et carcinomatae fiunt. Quamquam eandem causam subiacentem communicant, constitutio genetica utriusque differt. Quia PTCL partes corporis diversas afficit, interdum difficile est eius diagnosim et curationem.

Sed spem habe! Investigatores medici novas curationes efficaciores, quae mutationes geneticas in PTCL petunt, perpetuo quaerunt. Si PTCL tibi diagnoscitur, ne perturberis, et cum medicis tuis aperte loquere . Interroga num novae curationes investigatione fundatae (experimenta clinica) ad condicionem tuam specificam aptae sint. Recta informatione et auxilio carorum tuorum, huic provocationi occurrere poteris!