Ce este tumora Wilms? Este copilul dumneavoastră în pericol? Să fim atenți!

Cum te-ai simți dacă l-ai îmbăia, l-ai îmbrăca sau pur și simplu l-ai ține în brațe pe micuțul tău și ai simți ceva asemănător unui mic nodul pe stomacul lui? Este foarte înfricoșător, nu-i așa? În astfel de momente, trebuie să ne gândim la această afecțiune numită tumoare Wilms. Hai să vorbim despre ea simplu astăzi.

Ce este mai exact tumora Wilms?

Simplu spus, tumora Wilms este un tip de cancer renal care apare la copiii mici. Reprezintă aproximativ 90% din cazurile de cancer renal la copii. Uneori, tumora Wilms poate apărea împreună cu alte afecțiuni prezente la naștere. Numim acestea „sindroame congenitale” sau o colecție de afecțiuni prezente la naștere.

Aceasta se mai numește și „(tumoră Wilms)” și „(nefroblastom)”. Cel mai adesea, există o singură tumoare într-un singur rinichi. Cu toate acestea, unii copii pot avea tumori în ambii rinichi „(bilaterale)” sau pot exista mai multe zone canceroase într-un singur rinichi.

Cine primește cel mai mult asta?

Aceasta este o afecțiune rară care afectează adulții. Tumora Wilms este un cancer care afectează în principal copiii sub 15 ani. 95% dintre copiii cu această boală sunt diagnosticați înainte de vârsta de 10 ani.

Copiii de culoare de origine africană prezintă un risc puțin mai mare. Copiii asiatici prezintă un risc mai mic. De asemenea, fetele sunt puțin mai predispuse să o dezvolte decât băieții.

Într-un procent foarte mic de familii, s-a raportat și ca fiind ceva provenit din gene.

Cât de frecventă este această afecțiune?

Într-o țară precum America, se spune că în fiecare an sunt raportate aproximativ 500 de cazuri noi de tumoare Wilms. Este dificil să găsești statistici exacte despre cum este în Sri Lanka, dar acesta este un cancer care poate fi observat și în rândul copiilor.

Care sunt sindroamele congenitale care pot fi observate în cazul tumorii Wilms?

Este foarte rar ca la copiii cu tumoră Wilms să apară și alte afecțiuni congenitale. Dar se poate întâmpla. Iată câteva dintre principalele sindroame:

• Sindromul Beckwith-Wiedemann: Copiii cu acest sindrom au un risc de 5% până la 10% de a dezvolta tumora Wilms. Aceasta este o afecțiune în care anumite părți ale corpului cresc mai mari decât în ​​mod normal. Uneori, o parte a corpului poate fi mai mare decât cealaltă.
• Sindromul WAGR: Copiii cu acest sindrom au un risc de 50% de a dezvolta tumoră Wilms (litera W din nume înseamnă Wilms). Aceasta poate provoca pierderea parțială a irisului (aniridie), precum și probleme genitale și renale.
• Sindromul Denys-Drash:Copiii cu această combinație de simptome au un risc foarte mare de a dezvolta tumora Wilms, care poate cauza și probleme cu organele de reproducere și rinichii.

Care sunt simptomele unei tumori Wilms?

Căutați aceste semne la copilul dumneavoastră:

• Un nodul sau o fermitate/o umflătură în abdomen (burtă). Acest nodul sau această umflătură poate fi uneori dureroasă, dar de cele mai multe ori nu este dureroasă.
• O durere de stomac.
• Sânge în urină (hematurie).
• Febră.
• Tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială). Aceasta poate provoca sângerări nazale, dureri de cap și ochi injectați la copil.

Dacă aveți unul sau mai multe dintre aceste simptome , trebuie să consultați imediat un medic.

Ce cauzează tumora Wilms?

De fapt, încă nu știm exact ce cauzează tumora Wilms. Deși un număr foarte mic de persoane pot avea o predispoziție genetică, nu este clar de ce se dezvoltă în majoritatea cazurilor.

Cum se diagnostichează (se diagnostichează) o tumoare Wilms?

Dacă observați un nodul în zona scutecului bebelușului sau dacă nodulul vă determină să folosiți un scutec mai mare, medicul dumneavoastră ar putea dori să vă testeze pentru o tumoare Wilms. Aceste tumori pot fi uneori mai mari decât un rinichi.

Dacă copilul dumneavoastră are unul dintre sindroamele pe care le-am discutat anterior sau o problemă genetică, puteți discuta cu medicul dumneavoastră și puteți decide dacă doriți să continuați testarea.

Testele utilizate pentru diagnosticarea tumorii Wilms sunt:

• Examen fizic: În timpul acestuia, medicul palpează cu atenție abdomenul copilului.
• Teste imagistice:
• Ecografie abdominală.
• Tomografie computerizată - Aceasta se face adesea prin injectarea unui lichid special (substanță de contrast).
• Medicul poate efectua, de asemenea, o radiografie toracică sau o tomografie computerizată pentru a vedea dacă cancerul a metastazat la plămâni.
• Aceste teste imagistice pot ajuta la determinarea dacă copilul dumneavoastră are o tumoare. De asemenea, pot ajuta la diferențierea dintre tumora Wilms și un alt tip de cancer renal.
• Analize de sânge și urină: Acestea includ teste ale funcției hepatice și teste de coagulare a sângelui.
• Biopsie: Aceasta implică prelevarea unei mici bucăți de țesut din tumoră și trimiterea acesteia la un laborator pentru testare.

Ce trebuie să știi despre stadializarea cancerului?

Există două modalități de a determina stadiul tumorii Wilms, adică cât de mult s-a răspândit cancerul. Aceasta se numește „stadializare”. Cu cât numărul este mai mare, cu atât cancerul s-a răspândit mai mult.

Medicii din țările europene utilizează sistemul Societății Internaționale de Oncologie Pediatrică (SIOP). Medicii din Statele Unite și Canada utilizează sistemul Grupului de Oncologie Pediatrică (COG).

Singura diferență dintre aceste două metode este că, în metoda COG, stadiul tumorii este verificat după intervenția chirurgicală și înainte de administrarea chimioterapiei (medicamente anticancerigene). În metoda SIOP, intervenția chirurgicală se efectuează după chimioterapie, iar stadiul este verificat abia după aceea.

Etapele sistemului COG sunt împărțite după cum urmează:

• Stadiul I: Tumora este localizată doar în rinichiul copilului și poate fi îndepărtată complet prin intervenție chirurgicală.
• Stadiul II: Tumora a crescut în afara rinichiului, dar poate fi îndepărtată complet prin intervenție chirurgicală.
• Stadiul III: Tumora nu poate fi îndepărtată complet. Celulele canceroase rămân în stomacul copilului (cavitatea abdominală).
• Stadiul IV: Cancerul s-a răspândit dincolo de abdomenul și pelvisul copilului în alte zone, cum ar fi plămânii, ficatul, oasele și creierul.
• Stadiul V: Tumora este localizată în ambii rinichi (bilaterală). În acest stadiu, medicii examinează separat stadiul ambilor rinichi.

Cum se tratează tumora Wilms?

Tumora Wilms este adesea tratată cu o combinație de intervenție chirurgicală și chimioterapie. Uneori, se poate utiliza și radioterapia.

Copiii cu tumori cu risc scăzut, în care cancerul nu s-a răspândit și tumora poate fi îndepărtată complet, pot fi supuși unei intervenții chirurgicale. Uneori, chimioterapia poate fi administrată înainte de operație pentru a micșora tumora, ceea ce face ca operația să fie mai sigură.

Chimioterapia se administrează adesea intravenos (IV). Aceasta se poate face în regim ambulatoriu sau într-un spital.

Copilul dumneavoastră poate avea efecte secundare din cauza chimioterapiei sau radioterapiei. Dacă se întâmplă acest lucru, asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră. Există lucruri pe care le puteți face pentru a reduce efectele secundare și medicamentele pe care i le puteți administra copilului dumneavoastră.

Poate fi prevenită tumora Wilms?

Nu există nimic ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră puteți face pentru a provoca sau preveni tumora Wilms. Este un lucru care nu poate fi controlat de noi.

Care este prognosticul pentru o persoană cu tumoare Wilms?

Prognosticul pentru tumora Wilms este în general bun în majoritatea cazurilor. Rezultatul este de obicei foarte bun, mai ales dacă medicul reușește să îndepărteze complet tumora și cancerul nu s-a răspândit în alte părți ale corpului. Cu toate acestea, există o mică probabilitate ca tumora Wilms să „reapară”.

Poate fi tumora Wilms fatală?

Deși tumora Wilms poate fi tratată cu succes printr-o combinație de intervenție chirurgicală, chimioterapie și/sau radioterapie,Acesta este tot cancer. Prin urmare, poate fi fatal. De aceea este important să îl recunoaștem din timp și să începem tratamentul.

Care este rata de supraviețuire pentru tumora Wilms?

Aproximativ 90% dintre persoanele diagnosticate cu tumora Wilms sunt încă în viață după cinci ani. Această rată poate varia ușor în funcție de factori precum stadiul cancerului, dimensiunea tumorii și aspectul celulelor canceroase la microscop (histologie). Deși se spunea anterior că copiii sub 2 ani au un risc mai mic de recurență, vârsta este acum un factor mai puțin important decât era înainte.

Când ar trebui să mă duc la medic în legătură cu tumora Wilms?

Dacă copilul dumneavoastră este tratat pentru tumora Wilms, consultați medicul dacă aveți nelămuriri sau întrebări. Mai ales dacă observați simptome noi sau dacă ceva pare să se agraveze, anunțați-l imediat.

În timpul tratamentului, echipa medicală vă va spune la ce să fiți atenți, cum ar fi semnele de infecții ale tractului urinar. Dacă se întâmplă acest lucru, este posibil să fie nevoie să mergeți la camera de gardă.

De asemenea, copilul va trebui să meargă la controale la intervale regulate pentru a se asigura că se simte bine. Medicul poate, de asemenea, să trimită copilul la un specialist în rinichi (nefrolog) sau la un specialist în sistemul urinar (urolog).

Cum îmi pot ajuta copilul să rămână sănătos după tratamentul pentru tumora Wilms?

Este important ca copilul dumneavoastră să facă următoarele lucruri:

• Beți suficiente lichide pentru a vă ajuta rinichii să funcționeze corect.
• Limitați utilizarea medicamentelor precum aspirina, ibuprofenul și naproxenul. Discutați cu medicul copilului dumneavoastră despre care produse sunt cel mai puțin susceptibile de a dăuna rinichilor copilului dumneavoastră.
• Verificați-vă tensiunea arterială la intervale regulate.

Este dureroasă tumora Wilms?

Uneori, tumora Wilms poate fi dureroasă, dar nu este întotdeauna dureroasă.

Care este diferența dintre tumora Wilms (nefroblastom) și neuroblastom?

Deși aceste două cuvinte sună similar, este vorba despre două tipuri de cancer care încep în două tipuri diferite de celule. Nefroblastomul este un cancer al rinichilor. Neuroblastomul este un cancer care încep în celulele nervoase. Cel mai adesea începe în glandele suprarenale, dar poate invada și rinichii. Ambele tipuri de cancer apar la copii și ambele se pot prezenta ca un nodul în abdomen. Prin urmare, este important să se obțină un diagnostic precis.

Dacă copilul dumneavoastră este diagnosticat cu tumora Wilms, medicul vă va recomanda probabil să contactați un centru medical specializat în tratarea cancerelor infantile. Deși tumora Wilms este rară, este o boală tratabilă. De asemenea, copilul dumneavoastră poate fi eligibil să participe la un studiu clinic. Mulți copii cu tumoră Wilms sunt înscriși în acest program. Multe progrese în tratamentul tumorii Wilms sunt rezultatul acestor studii clinice.

Cel mai important lucru (Mesaj de luat în seamă)

Bine, deci am vorbit mult despre tumora Wilms, nu-i așa? Principalul lucru de reținut este că, dacă observați noduli sau umflături neobișnuite pe stomacul copilului dumneavoastră, nu intrați în panică și consultați imediat un medic.

• Tumora Wilms este un cancer care se dezvoltă în rinichii copiilor mici.
• Deși cauza exactă a acestui fapt este necunoscută, ar putea exista o oarecare influență genetică.
• Dacă este diagnosticată din timp și tratată corespunzător, șansele de recuperare sunt mult mai mari.
• Chirurgia, chimioterapia și uneori radioterapia sunt principalele tratamente.
• Chiar și după tratament, este foarte important să urmați cu atenție instrucțiunile medicului și să mergeți la controale la orele programate.

Nu vă fie teamă. Știința medicală este foarte avansată astăzi. Cel mai important lucru este atenția și acțiunea rapidă a dumneavoastră. Îi doresc copilului dumneavoastră însănătoșire grabnică!

Tumora Wilms , nefroblastom, cancer infantil, cancer renal, sănătatea copiilor, simptome de cancer, tratament pentru cancer