У вашего ребенка внезапно появились фиолетовые пятна на теле? Это может быть пурпура Геноха-Шёнлейна (IgA-васкулит).

Вы испугались, когда у вашего малыша внезапно появились маленькие красно-фиолетовые пятнышки на ножках и ягодицах? Возможно, он жаловался на боли в животе и суставах. Для любого родителя беспокойство при виде подобных симптомов вполне естественно. Но в большинстве случаев это несерьезно . Эти симптомы могут быть вызваны заболеванием, называемым пурпурой Геноха-Шёнлейна (ПГШ), или, как его сейчас называют, IgA-васкулитом. Давайте поговорим об этом простыми словами.

Проще говоря, что такое пурпура Геноха-Шёнлейна (ПГШ)?

Пурпура Геноха-Шёнлейна (ПГШ) с медицинской точки зрения является разновидностью васкулита. Васкулит — это воспаление кровеносных сосудов в нашем организме, которые представляют собой небольшие трубки, по которым течет кровь. Подобно тому, как отекает кожа при травме, происходит отек внутри кровеносных сосудов.

При болезни Шенлейна-Геноха это набухание в основном возникает в очень тонких, мелких кровеносных сосудах под кожей. Однако иногда этот эффект может распространяться и на кровеносные сосуды почек, кишечника и суставов.

Это происходит потому, что особый белок (антитело), ​​называемый иммуноглобулином А или IgA, который является частью иммунной системы нашего организма (то есть системы, защищающей нас от болезней), накапливается в кровеносных сосудах. Когда IgA накапливается таким образом, кровеносные сосуды повреждаются, они лопаются, и небольшое количество крови просачивается под кожу. Именно поэтому мы видим фиолетовые и красные пятна снаружи, похожие на небольшие синяки.

Это состояние также называют «IgA-васкулитом», поскольку в его развитии участвует антитело «IgA». Хотя оно может развиться у людей любого возраста, чаще всего оно встречается у детей .

Какие симптомы мы наблюдаем?

Симптомы болезни Шенлейна-Геноха в основном поражают кожу, суставы, кишечник и почки ребенка. Наиболее заметным и очевидным симптомом являются пурпурно-красные пятна на коже. Рассмотрим эти симптомы по отдельности.

Почему это происходит? Каковы причины?

HSP — это аутоиммунное заболевание . Проще говоря, «армия» нашего организма (иммунная система) по ошибке начинает атаковать собственные здоровые кровеносные сосуды. Исследователи до сих пор точно не знают, почему это происходит.

Но одно ясно: примерно у 50% детей, у которых развивается наследственный шванномоз, за ​​несколько дней до появления этих симптомов была инфекция верхних дыхательных путей, например, боль в горле или простуда .

Другие факторы, которые могут спровоцировать развитие высокочувствительной личности (триггеры)

Иногда наследственная спастическая параплегия может также возникать как аномальная реакция иммунной системы на:

• Бактериальные инфекции, например, стрептококковая ангина.
• Вирусные инфекции.
• Некоторые продукты.
• Укусы насекомых.
• Некоторые лекарства.
• Некоторые виды вакцин (это очень редко).

У кого наиболее высока вероятность развития этого заболевания?

Хотя IgA-васкулит может возникать в любом возрасте, более 90% случаев регистрируются у детей в возрасте от 3 до 10 лет .

К другим факторам риска относятся:

• История семьи:Если у кого-то из членов вашей семьи ранее был наследственный спастический паралич, то у вашего ребенка также несколько повышен риск его развития.
• Генетическая предрасположенность: Было установлено, что это состояние довольно часто встречается среди людей европейского и азиатского происхождения.

Могут ли возникнуть какие-либо осложнения из-за наследственной спастической параплегии?

Большинство людей полностью выздоравливают в течение месяца или трех без какого-либо лечения. Иногда болезнь может рецидивировать, но и это чаще всего происходит само по себе.

Однако в редких случаях, особенно у взрослых, наследственная спастическая параплегия может стать серьезной проблемой и вызвать осложнения.

• Повреждение почек: В долгосрочной перспективе может развиться заболевание почек. Это основное осложнение, на которое следует обратить внимание при болезни Шенлейна-Геноха.
• Кровотечение в кишечнике.
• Повреждение или закупорка кишечника.
• Повышенное кровяное давление во время беременности (у женщин).

Каково ваше мнение по этому поводу, доктор?

Когда вы приведете своего ребенка к педиатру, он или она сначала внимательно осмотрит его или ее, особенно обращая внимание на кожные высыпания и опухшие суставы. Затем они расспросят вас о симптомах вашего ребенка и о любых недавних заболеваниях.

Для подтверждения диагноза и исключения других заболеваний врач может назначить ряд анализов.

• Анализ мочи: Чтобы определить, поражены ли почки, в моче проверяется наличие крови или белка.
• Анализ крови: Для проверки на наличие инфекций или других проблем в организме.
• Ультразвуковое исследование почек: проверка состояния почек.
• Ультразвуковое исследование брюшной полости: выясните причину болей в животе.
• Биопсия кожи: В некоторых случаях для подтверждения диагноза берут очень маленький кусочек кожи из области, где расположена родинка, и исследуют его.
• Биопсия почки: исследование, которое проводится только при подозрении на серьезное повреждение почек.

Какие существуют методы лечения наследственной спастической параплегии (НСП)?

В большинстве случаев наследственная спастическая параплегия не требует специфического лечения. Главное — контролировать симптомы в домашних условиях.

При болях и отеках в суставах вы можете принимать парацетамол (Тайленол®) или нестероидный противовоспалительный препарат (Адвил®) в соответствии с указаниями врача.

Однако, если такие симптомы, как боли в животе, выражены сильно, врач может назначить стероидный препарат, например, преднизон. Если кожная сыпь и другие симптомы не проходят, обязательно обратитесь к врачу вашего ребенка.

Когда следует обратиться к врачу?

При появлении этих симптомов лучше всего обратиться к врачу, как только они появятся у вашего ребенка. Также, если следующие симптомы появятся во время лечения или в процессе выздоровления, обратитесь к врачу еще раз.

Синдром Хашимото-Штраусса не является пожизненным заболеванием. Обычно он проходит в течение месяца или трех. У некоторых детей может быть второй эпизод, но симптомы, как правило, менее выражены.

Наконец, наследственная спастическая параплегия может причинять вашему ребенку боль и дискомфорт. Родителям очень тяжело видеть, как страдает их ребенок. Но помните, что большинство детей полностью выздоравливают без каких-либо долгосрочных осложнений.Врачу, возможно, потребуется некоторое время наблюдать за ребенком, чтобы проверить состояние почек. Это очень важно.