আপোনাকো হয়তো ঘৰত কোৱা হৈছে, "এই চকু দুটা মোৰ মাৰ দৰেই", "মোৰ চুলিবোৰ ঠিক মোৰ দেউতাৰ দৰেই", বা "এই মেজাজটো মোৰ দাদাৰ দৰেই।" আচলতে আমি মাক-দেউতাকৰ পৰা বহু বস্তু পাওঁ, যেনে আমাৰ চেহেৰা, উচ্চতা, ছালৰ ৰং, চুলিৰ টেক্সচাৰ। আমি ইয়াক উত্তৰাধিকাৰ বুলি কওঁ। কিন্তু আপুনি জানেনে যে কিছুমান ৰোগ আৰু স্বাস্থ্যৰ অৱস্থাও প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব পাৰি? আজি এই জিনীয় উত্তৰাধিকাৰ কি আৰু কেনেকৈ প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ ৰোগ বিয়পি থাকে সেই বিষয়ে কওঁ আহক।
প্ৰথমে জিনীয় উত্তৰাধিকাৰৰ এই কাহিনীটো বুজি লওঁ।
এই কথা বুজিবলৈ আমি আমাৰ শৰীৰৰ কিছুমান মৌলিক কথাৰ কথা ক’ব লাগিব। আমাৰ শৰীৰটোক এটা ডাঙৰ পুথিভঁৰাল বুলি ভাবিব।
- ক্ৰম’জম: এই পুথিভঁৰালত থকা কিতাপবোৰক ক্ৰম’জম বোলা হয়। ইয়াৰে ৪৬ খন গ্ৰন্থ মানুহৰ প্ৰতিটো কোষতে আছে। ইয়াৰে ২৩টা মাতৃৰ পৰা আৰু বাকী ২৩টা পিতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিছে।
- জিন: জিন হ’ল সেই কিতাপবোৰৰ ভিতৰত লিখা ৰেচিপি। এটা ৰেচিপিত আপোনাৰ চুলিৰ ৰং কি হ’ব, আন এটাই কয় আপোনাৰ চকুৰ ৰং কি হ’ব, আন এটাই কয় আপোনাৰ উচ্চতা কিমান হ’ব... এনেধৰণৰ হাজাৰ হাজাৰ ৰেচিপি আছে।
- ডি এন এ: ৰেচিপি লিখা আখৰবোৰক ডি এন এ বোলে। ডি এন এ নামৰ এই আখৰবোৰ একত্ৰিত হৈ জিন গঠন কৰে আৰু জিনবোৰ একত্ৰিত হৈ ক্ৰম’জম গঠন কৰে।
গতিকে, যিহেতু আপুনি মাক আৰু দেউতাকৰ পৰা ২৩টাকৈ ক্ৰম’জম পায়, গতিকে প্ৰতিটো জিনৰ দুটা কপি পায়। এটা তোমাৰ মাৰ পৰা, এটা তোমাৰ দেউতাৰ পৰা। এই জিনবোৰে আপোনাৰ শৰীৰৰ সকলো কথা নিৰ্ধাৰণ কৰে।
এতিয়া, ‘অটোজ’মেল’ শব্দটোৰ অৰ্থ কি? আমাৰ শৰীৰৰ ৪৬টা ক্ৰম’জমৰ ভিতৰত দুটা ক্ৰম’জমে আমাৰ লিংগ নিৰ্ধাৰণ কৰে। ইহঁতক যৌন ক্ৰম’জম (X আৰু Y) বোলা হয়। বাকী ৪৪টা ক্ৰম’জম (২২ যোৰ) সংখ্যাযুক্ত। অটোজ’মেল মানে এই ২২টা সংখ্যাযুক্ত ক্ৰম’জমৰ এটাত এটা বিশেষ জিন অৱস্থিত।
ৰোগ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ প্ৰধান দুটা উপায় (Autosomal Dominant & Recessive)
ৰোগ সৃষ্টি কৰা পৰিৱৰ্তিত জিন এটা প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ প্ৰধানকৈ দুটা প্ৰকাৰে বিয়পি পৰে। সহজে বুজিবলৈ এই দুটা উপায় চাওঁ আহক।
| বৈশিষ্ট্য | অটোজ'মেল প্ৰধান (প্ৰধান উত্তৰাধিকাৰ) | অটোজ’মেল ৰিচেছিভ |
|---|---|---|
| ৰোগৰ বাবে প্ৰয়োজনীয় জিন | এজন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা এটা বেলেগ জিন যথেষ্ট। | পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা দুয়োটা বেলেগ বেলেগ জিনৰ প্ৰয়োজন। |
| পিতৃ-মাতৃৰ অৱস্থা | সাধাৰণতে এজন পিতৃ-মাতৃৰ এই অৱস্থা হয় (লক্ষণ দেখা যায়)। | পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই লক্ষণবিহীন "বাহক" হ'ব পাৰে। তেওঁলোকৰ এই ৰোগ নাই যদিও ৰোগৰ কাৰণ হোৱা জিনটো তেওঁলোকৰ আছে। |
| শিশুৱে উত্তৰাধিকাৰীত্ব লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা | প্ৰতিটো শিশুৰ ৫০% (দুটাৰ ভিতৰত এজন) সম্ভাৱনা থাকে। | প্ৰতিটো শিশুৰ ২৫% (চাৰিজনৰ ভিতৰত এজন) সম্ভাৱনা থাকে। |
অটোজ’মেল ডমিনেণ্ট: এটা জিন, অধিক শক্তি!
সহজ ভাষাত ক’বলৈ গ’লে Dominant মানে ‘প্ৰধান’ বা ‘শক্তিশালী’। এই ব্যৱস্থাত এই ৰোগ সৃষ্টি কৰা পৰিৱৰ্তিত জিনটো অতি শক্তিশালী হয়। গতিকে, শিশুৱে মাত্ৰ এজন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা জিনটো উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিলেও শিশুটিৰ বাবে এই ৰোগ হ’বলৈ যথেষ্ট।
এইদৰে ভাবি চাওকচোন: সুস্থ জিনটো বগা ৰঙৰ বাল্টিৰ দৰে। এই ৰোগ সৃষ্টি কৰা প্ৰধান জিনটো ৰঙা ৰঙৰ বাল্টিৰ দৰে। এতিয়া এই বগা আৰু ৰঙা ৰংটো একেলগে মিহলাই দিলে নিশ্চয় গোলাপী ৰং পাব। ৰঙা ৰঙৰ প্ৰভাৱ দেখা পাব। এইটোৰ লগত এনেকুৱাই হৈছে।
গতিকে পৰিয়ালৰ কোনোবাই যদি Autosomal Dominant ৰোগত আক্ৰান্ত হয় তেন্তে প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ স্পষ্টকৈ দেখা যায়। যদি মাক বা দেউতাকৰ যিকোনো এজনৰ হয় তেন্তে প্ৰতিটো শিশুৰ ৫০% ৰিস্ক থাকে।
অটোজ’মেল প্ৰধান পদ্ধতিৰে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা ৰোগৰ উদাহৰণ:
- হান্টিংটন ৰোগঃ মগজুৰ স্নায়ুকোষৰ ক্ৰমান্বয়ে মৃত্যু হোৱা ৰোগ।
- মাৰ্ফান চিনড্ৰম (Marfan syndrome): শৰীৰৰ সংযোজক কলাবোৰক প্ৰভাৱিত কৰি ওখ আৰু পাতল শৰীৰ, দীঘল অংগ আৰু আঙুলিৰ সৃষ্টি কৰা অৱস্থা।
- একণ্ড্ৰ’প্লাছিয়া: বামন হোৱাৰ এটা প্ৰধান কাৰণ।
Autosomal Recessive: দুটা জিনৰ প্ৰয়োজন, লুকুৱাই ৰাখিব পাৰি!
ৰিচেছিভ মানে ‘নিৰৱ’ বা ‘অন্তৰ্নিহিত’। এই ক্ষেত্ৰত ৰোগ সৃষ্টি কৰা পৰিৱৰ্তিত জিনটো বৰ শক্তিশালী নহয়। ইয়াৰ প্ৰভাৱ পাবলৈ হ’লে জিনটো মাতৃ আৰু পিতৃ উভয়ৰে পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰিব লাগিব। দুয়োটা জিন একত্ৰিত হ’লেহে শিশুটিৰ এই ৰোগ হ’ব।
কল্পনা কৰকচোন, পিতৃ-মাতৃ দুয়োজনেই সুস্থ। কিন্তু দুয়োজনেই এই পৰিৱৰ্তিত ৰিচেছিভ জিনৰ "বাহক" হ'ব পাৰে। অৰ্থাৎ তেওঁলোকৰ শৰীৰত সুস্থ জিন আৰু ৰোগ সৃষ্টি কৰা জিন দুয়োটা আছে। কিন্তু সুস্থ জিনটো প্ৰধান হোৱাৰ বাবে ইহঁতৰ কোনো লক্ষণ দেখা নাযায়। বগা ৰঙৰ বাল্টি এটাত নীলা ৰং এটোপাল ভৰাই দিয়াৰ দৰেই। ৰংটো বিশেষ সলনি নহ’ব।
কিন্তু যেতিয়া এনেকুৱা দুজন কেৰিয়াৰ পিতৃ-মাতৃৰ সন্তান হয়, তেতিয়া কি হ’ব পাৰে:
- শিশুটিয়ে মাক আৰু পিতৃৰ পৰা দুয়োটা সুস্থ জিন লাভ কৰি সম্পূৰ্ণ সুস্থ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫% ।
- শিশুটিও পিতৃ-মাতৃৰ দৰেই লক্ষণবিহীন বাহক হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০% ।
- মাতৃ আৰু পিতৃ উভয়ৰে পৰা সন্তানে ৰোগ সৃষ্টিকাৰী জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰি এই অৱস্থাৰ সৃষ্টি হোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫% ।
সেয়ে পৰিয়ালত কোনো লোকৰ এই ৰোগ নাথাকিলেও হঠাৎ শিশুৰ ৰোগ হ’ব পাৰে। কাৰণ পিতৃ-মাতৃ অজানিতে বাহক।
অটোজ’মেল ৰিচেছিভ পদ্ধতিৰে উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা ৰোগৰ উদাহৰণ:
- চিষ্টিক ফাইব্ৰ’ছিছঃ শৰীৰৰ শ্লেষ্মা (শ্লেষ্মাৰ দৰে তৰল পদাৰ্থ) ঘন হোৱাৰ ফলত হাওঁফাওঁ আৰু পাচনতন্ত্ৰত প্ৰভাৱ পৰা ৰোগ।
- ছিকেল চেল ৰোগঃ ৰক্তকণিকাৰ আকৃতিৰ পৰিৱৰ্তনৰ ফলত হোৱা ৰক্তহীনতা।
- Tay-Sachs disease: মগজু আৰু মেৰুদণ্ডৰ স্নায়ুকোষক ধ্বংস কৰা এবিধ মাৰাত্মক ৰোগ।
জিনত মিউটেচন কেনেকৈ হয়?
কেতিয়াবা আমাৰ কোষবোৰ বিভাজিত হ’লে ডি এন এৰ কপি কৰাত সৰু সৰু ভুলবোৰ ঘটে। কিতাপ এখন কপি কৰোতে যেন চিঠি এখন ইফালে সিফালে লৰচৰ কৰে। আমি এইবোৰক জেনেটিক মিউটেচন বুলি কওঁ। এইবোৰ সদায় বেয়া নহয়, আৰু কিছুমানৰ একেবাৰেই কোনো প্ৰভাৱ নপৰে। কিন্তু কিছুমান মিউটেচনে এটা জিনৰ কাম-কাজৰ ধৰণ সলনি কৰি ৰোগ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।
বিকৃতিৰ মূল প্ৰকাৰ কেইবাবিধো:
- প্ৰতিস্থাপন: ডি এন এ ক’ডত থকা এটা আখৰৰ ঠাইত আন এটা আখৰ সলনি কৰা।
- সন্নিৱিষ্ট কৰা: ডি এন এ ক’ডত অতিৰিক্ত আখৰ সংযোজন কৰা।
- ডিলিচন: ডি এন এ ক’ডৰ পৰা আখৰ আঁতৰোৱা।
আনকি এই সৰু পৰিৱৰ্তনেও জিনটোৱে উৎপন্ন কৰা প্ৰটিনৰ কাৰ্য্য সম্পুৰ্ণভাৱে সলনি কৰি ৰোগ সৃষ্টি কৰিব পাৰে।
এই বিষয়ে সন্দেহ থাকিলে কি কৰা উচিত?
যদি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ কোনোবা এজনৰ জিনীয় ৰোগ আছে, বা যদি আপুনি সন্তান জন্ম দিয়াৰ পৰিকল্পনা কৰা দম্পতী আৰু বিপদ অনুভৱ কৰে, তেন্তে আপুনি কৰা আটাইতকৈ উত্তম কামটো হ’ল আপোনাৰ চিকিৎসকৰ সৈতে এই বিষয়ে কথা পতা।
আজিকালি জেনেটিক টেষ্টিং আৰু জেনেটিক কাউন্সেলিঙৰ দৰে সেৱা আছে।
- জিনীয় পৰীক্ষা:এইবোৰে আপোনাৰ জিন, ক্ৰম’জম বা প্ৰ’টিনৰ যিকোনো পৰিৱৰ্তন চিনাক্ত কৰিব পাৰে। এই পৰীক্ষাসমূহে আপোনাৰ কোনো ৰোগ সৃষ্টি কৰা মিউটেটেড জিন আছে নে নাই, বা আপুনি বাহক নেকি সেইটো নিৰ্ণয় কৰাত সহায় কৰে।
- জেনেটিক কাউন্সেলিং: এজন জেনেটিক কাউন্সেলাৰে আপোনাক এই পৰীক্ষাৰ ফলাফল বুজিবলৈ, আপোনাৰ পৰিয়ালৰ সৈতে বিপদৰ বিষয়ে ক’বলৈ আৰু ভৱিষ্যতৰ পৰিকল্পনা কৰাত সহায় কৰিব পাৰে।
আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল নিজাববীয়াকৈ সিদ্ধান্ত ল’বলৈ ভয় নকৰিব, বৰঞ্চ যোগ্য চিকিৎসক বা বিশেষজ্ঞৰ পৰামৰ্শ ল’ব লাগে। তেওঁলোকে আপোনাক সঠিক পথ প্ৰদৰ্শন কৰিব।
আমি আমাৰ ডি এন এৰ স্বাস্থ্য বজাই ৰাখিব পাৰোনে?
যদিও আমি আমাৰ পিতৃ-মাতৃৰ পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱা জিন সলনি কৰিব নোৱাৰো, তথাপিও আমি গোটেই জীৱনত আমাৰ ডি এন এৰ ক্ষতি কম কৰিবলৈ আৰু ইয়াৰ স্বাস্থ্য বজাই ৰাখিবলৈ কেইবাটাও কাম কৰিব পাৰো।
- সুষম খাদ্য গ্ৰহণ কৰক। পুষ্টিকৰ খাদ্যই আমাৰ কোষক সুস্থ কৰি ৰখাত সহায় কৰে।
- নিয়মিতভাৱে ব্যায়াম কৰক। ব্যায়ামে শৰীৰৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য উন্নত কৰে।
- ধূমপান সম্পূৰ্ণৰূপে পৰিহাৰ কৰক। ধঁপাতত থকা ৰাসায়নিক পদাৰ্থই প্ৰত্যক্ষভাৱে ডি এন এৰ ক্ষতি কৰিব পাৰে।
- মদ্যপান সীমিত কৰক। অত্যধিক মদ্যপান কোষৰ বাবেও ক্ষতিকাৰক।
- সময়মতে চিকিৎসা পৰীক্ষা আৰু পৰামৰ্শ লওক। প্ৰাথমিক পৰ্যায়ত যিকোনো সমস্যা চিনাক্ত কৰাটো অতি প্ৰয়োজনীয়।
এইবোৰে আমাৰ সামগ্ৰিক স্বাস্থ্য ভাল কৰি ৰাখিব পাৰে।
টেক-হোম মেছেজ
- আমাৰ চেহেৰাৰ দৰেই আমিও জিনৰ জৰিয়তে পিতৃ-মাতৃৰ পৰা কিছুমান চিকিৎসাজনিত অৱস্থা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰো।
- অটোজ’মেল প্ৰধান ৰূপত এজন পিতৃ-মাতৃৰ পৰা এটা পৰিৱৰ্তিত জিন ৰোগ সৃষ্টি কৰিবলৈ যথেষ্ট। শিশুটিৰ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে এই ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা ৫০%।
- অটোজ’মেল ৰিচেছিভ ৰূপত এই ৰোগৰ বাবে পৰিৱৰ্তিত জিনটো পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে পৰা উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লোৱাৰ প্ৰয়োজন হয়। পিতৃ-মাতৃ লক্ষণ দেখা নিদিয়া বাহক হ’ব পাৰে। শিশুৱে এই ৰোগ উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে পোৱাৰ সম্ভাৱনা ২৫%।
- যদি আপুনি আপোনাৰ পৰিয়ালৰ জিনীয় ৰোগৰ ইতিহাস বা শিশুলৈ সংক্ৰমিত হোৱাৰ আশংকাৰ বিষয়ে কোনো চিন্তা কৰে, তেন্তে আটাইতকৈ ভাল কামটো হ'ল ভয় নকৰা আৰু আপোনাৰ চিকিৎসকৰ সৈতে কথা পতা ।
💬 Comments (0)
এতিয়ালৈকে কোনো মন্তব্য দিয়া হোৱা নাই। প্ৰথম বাৰৰ বাবে ইয়াত আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক।
আপোনাৰ মন্তব্য যোগ কৰক