পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ কি? ইয়াৰ বিষয়ে সহজভাৱে কওঁ!

আজি আমি এটা বিৰল, কিন্তু অতি গুৰুত্বপূৰ্ণ জিনীয় অৱস্থাৰ কথা ক’বলৈ ওলাইছো। ইয়াক `পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ` বোলা হয়। কল্পনা কৰকচোন, আমাৰ শৰীৰত এটা বিশেষ এনজাইম আছে যিয়ে ৰক্তকণিকাক শক্তি সৃষ্টি কৰাত সহায় কৰে, আৰু ইয়াক কোৱা হয় `Pyruvate Kinase`। গতিকে, যেতিয়া শৰীৰত এই এনজাইমটোৰ পৰ্যাপ্ত পৰিমাণে নাথাকে (সেয়াক অভাৱ বুলি কোৱা হয়), তেতিয়া সেই ৰক্তকণিকাবোৰৰ নিজৰ কাম সঠিকভাৱে কৰিবলৈ শক্তি নাথাকে, আৰু নতুন ৰক্তকণিকা উৎপন্ন হোৱাৰ আগতেই সোনকালে ভাঙিবলৈ আৰম্ভ কৰে।

এই ৰক্তকণিকাবোৰে আমাৰ সমগ্ৰ শৰীৰত অক্সিজেন কঢ়িয়াই লৈ যায়। গতিকে Pyruvate Kinase Deficiency ৰ বাবে যেতিয়া ৰক্তকণিকা কমি যায় তেতিয়া শৰীৰৰ আন কোষবোৰে পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ অক্সিজেন নাপায়। ফলত আপোনাৰ ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণ দেখা দিব পাৰে। এইটো এটা অৱস্থা যিটো জন্মৰ পৰাই থাকে আৰু আপোনাৰ গোটেই জীৱন স্থায়ী হয়। অৰ্থাৎ গোটেই জীৱন ৰক্ত বিশেষজ্ঞৰ তত্বাৱধানত থাকিব লাগিব। কিন্তু এই লক্ষণসমূহ ব্যক্তিভেদে বেলেগ বেলেগ হ’ব পাৰে।

যকৃতত Pyruvate Kinase Deficiency কি প্ৰভাৱ দেখা গৈছে?

এই অৱস্থাত ৰক্তহীনতাৰ আটাইতকৈ সাধাৰণ লক্ষণসমূহ হ’ল-

• অতি ভাগৰুৱা অনুভৱ কৰা: ইয়াৰ অৰ্থ হ’ল অনবৰতে ভাগৰুৱা অনুভৱ কৰা, আনকি সৰু কামটোও কৰা।
• ধপধপনি: কেৱল থিয় হৈ থাকিলেও বুকুখন ধপধপাই থকা যেন অনুভৱ কৰা।
• উশাহ-নিশাহৰ কষ্ট: অলপ পৰিশ্ৰম কৰিলেও উশাহ-নিশাহৰ কষ্ট অনুভৱ কৰা।
• শেঁতা ছালঃ শৰীৰৰ তেজ নোহোৱা হ’লে ছালৰ ৰং সলনি হয় নহয়নে?
• মূৰ ঘূৰোৱা: ঘূৰি থকাৰ অনুভৱ, কেতিয়াবা পৰিব যেন লাগে।
• মূৰৰ বিষ : সঘনাই মূৰৰ বিষ।

এই ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণসমূহৰ উপৰিও শৰীৰত ভঙা ৰক্তকণিকাৰ পৰা আৱৰ্জনা জমা হোৱাৰ বাবে আন আন লক্ষণ দেখা দিব পাৰে। চাওঁ আহক সেইবোৰ কি:

• জণ্ডিচঃ ছাল হালধীয়া হোৱা আৰু চকুৰ বগা হোৱা দেখা যায়। ভাঙি যোৱা ৰক্তকণিকাৰ পৰা আহৰণ কৰা বিলিৰুবিন নামৰ পদাৰ্থবিধ শৰীৰৰ উৎপাদন বৃদ্ধিৰ ফলত এনে হয়।
• বৃদ্ধি পোৱা প্লীহা : প্লীহা হৈছে আমাৰ শৰীৰৰ এটা অংগ যিয়ে ভঙা ৰক্তকণিকা জমা কৰি ৰাখে। গতিকে যেতিয়া অত্যধিক কোষৰ ক্ষতি হয় তেতিয়া প্লীহা বৃদ্ধি হ’ব পাৰে।
• ক’লা প্ৰস্ৰাৱ: স্বাভাৱিকতকৈ ক’লা প্ৰস্ৰাৱ।

সাধাৰণতে কিমান বয়সত লক্ষণ দেখা দিয়ে?

যদিও Pyruvate Kinase Deficiency (PK Deficiency) জন্মৰ সময়ত দেখা দিয়া এটা অৱস্থা, তথাপিও লক্ষণসমূহ দেখা দিবলৈ লোৱা সময় আপোনাৰ অৱস্থাৰ তীব্ৰতাৰ ওপৰত নিৰ্ভৰ কৰে।

কল্পনা কৰকচোন, কিছুমান নৱজাতকৰ ইমানেই গুৰুতৰ লক্ষণ দেখা যায় যে তেওঁলোকক তাৎক্ষণিকভাৱে জীৱন ৰক্ষাকাৰী চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হয়। সৰু কেঁচুৱাই বহুত কান্দিব পাৰে, খুৱাবলৈ অস্বীকাৰ কৰিব পাৰে আৰু খেলা বন্ধ কৰিব পাৰে। ডাঙৰ ল’ৰা-ছোৱালীয়ে সকলো সময়তে ভাগৰুৱা হোৱাৰ অভিযোগ কৰিব পাৰে আৰু দৌৰা-দৌৰি খেলা-ধূলা কৰাৰ প্ৰতি আগ্ৰহ হেৰুৱাব পাৰে। কিছুমান প্ৰাপ্তবয়স্কই হয়তো গম নাপাবও পাৰে যে তেওঁলোকৰ এই অৱস্থাটো এটা ডাঙৰ চাপৰ কাৰণ নহয়—উদাহৰণস্বৰূপে, গৰ্ভাৱস্থাত, গুৰুতৰ সংক্ৰমণ বা আঘাত।

এই `পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ` কিয় হয়?

এইটো এটা জিনীয় ৰোগ যিটো `(PKLR)` নামৰ জিন এটাৰ দোষৰ বাবে প্ৰজন্মৰ পৰা প্ৰজন্মলৈ বিয়পি থাকে। আমাৰ জিনবোৰ এনেকুৱা এখন কিতাপৰ দৰে ভাবিব লাগে যিয়ে আমাৰ কোষবোৰক কয় "এইটো কৰক, সেইটো কৰক"। আপোনাৰ `(PKLR)` জিনে ৰক্তকণিকাক কয় যে কেনেকৈ `Pyruvate Kinase` নামৰ এনজাইম এটা বনাব পাৰি। এই `Pyruvate Kinase` এনজাইমে ৰক্তকণিকাক `Adenosine Triphosphate` (ATP)`, শক্তিৰ উৎস তৈয়াৰ কৰাত সহায় কৰে।

গতিকে, `Pyruvate Kinase Deficiency` (PK Deficiency) থকা ব্যক্তিৰ ক্ষেত্ৰত, `(PKLR)` জিনৰ দোষৰ বাবে ৰক্তকণিকাবোৰে পৰ্যাপ্ত `Pyruvate Kinase` এনজাইম উৎপন্ন কৰিবলৈ অক্ষম হয়। গতিকে ৰক্তকণিকাবোৰে জীয়াই থাকিবলৈ প্ৰয়োজনীয় `(ATP)` শক্তি উৎপাদন কৰিবলৈ অক্ষম হয়। ফলত সেই কোষবোৰ সোনকালে ভাঙি যায়। তেতিয়া শৰীৰত ৰক্তকণিকাৰ সংখ্যা কমি যায়। ইয়াক `Hemolytic Anemia` বোলা হয়, যাৰ অৰ্থ হৈছে ৰক্তকণিকা বিভাজনৰ ফলত হোৱা ৰক্তহীনতা।

জিন কেনেকৈ সংক্ৰমিত হয়: `(Autosomal Recessive Inheritance)`

`Pyruvate Kinase Deficiency' (PK Deficiency) বিকাশ কৰিবলৈ, আপুনি দুটা ত্ৰুটিপূৰ্ণ `PKLR` জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে ল'ব লাগিব। এটা তোমাৰ মাৰ পৰা আৰু এটা তোমাৰ দেউতাৰ পৰা। ইয়াক আমি চিকিৎসা বিজ্ঞানত `Autosomal Recessive Inheritance` বুলি কওঁ। ইয়াৰ বাবে পিতৃ-মাতৃ দুয়োৰে এটা স্বাভাৱিক `PKLR` জিন আৰু এটা ত্ৰুটিপূৰ্ণ `PKLR` জিন থাকিব লাগিব। কিন্তু জিনীয় পৰীক্ষা নকৰালৈকে তেওঁলোকে হয়তো নাজানে যে তেওঁলোকৰ এই বিসংগতিপূৰ্ণ জিন আছে বা তেওঁলোকে সন্তানলৈ এই জিনটো দিব পাৰে।

এনে এযোৰ পিতৃ-মাতৃৰ বাবে তেওঁলোকৰ সন্তানে দুয়োটা ত্ৰুটিপূৰ্ণ `(PKLR)` জিন উত্তৰাধিকাৰী সূত্ৰে লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা থাকে আৰু `পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ` হয়।

এই অৱস্থাৰ বাবে কাৰ অধিক আশংকা থাকে?

পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency) হৈছে পিতৃ-মাতৃৰ পৰা শিশুলৈ সংক্ৰমিত হোৱা এক জিনীয় অৱস্থা, আৰু কিছুমান বিশেষ জনগোষ্ঠীত ই অধিক সাধাৰণ। উত্তৰ ইউৰোপীয় বংশৰ লোকৰ ক্ষেত্ৰত এই ৰোগ বেছিকৈ ধৰা পৰে। পেনচিলভেনিয়া আৰু অহাইঅ’ৰ কিছুমান আমিছ সম্প্ৰদায়তো ই তুলনামূলকভাৱে সাধাৰণ।

বিপদ হ্ৰাস কৰাৰ উপায় আছেনে?

বংশগত জিনীয় অৱস্থা আমি ৰোধ কৰিব নোৱাৰো। কিন্তু Pyruvate Kinase Deficiency ৰোগত আক্ৰান্ত সন্তান জন্ম হোৱাৰ সম্ভাৱনা পৰীক্ষা কৰিব পাৰে। যদি আপোনাৰ বা আপোনাৰ সংগীৰ এই অৱস্থাৰ পাৰিবাৰিক ইতিহাস আছে তেন্তে জিনীয় পৰামৰ্শদাতাৰ সৈতে কথা পতাটো ভাল। তেওঁলোকে উপলব্ধ ডি এন এ পৰীক্ষাৰ বিষয়ে বুজাব পাৰে আৰু গৰ্ভাৱস্থাৰ সময়ত সম্ভাৱ্য পৰিণতি বুজিবলৈ সহায় কৰিব পাৰে।

এই অৱস্থাৰ বাবে কি কি জটিলতা হ’ব পাৰে?

কিছুমান মানুহে জটিলতা সৃষ্টি হোৱাৰ পিছতহে তেওঁলোকৰ Pyruvate Kinase Deficiency হোৱা বুলি আৱিষ্কাৰ কৰে। এনে জটিলতাসমূহৰ ভিতৰত আছে:

• পিত্তৰ পাথৰ: পিত্তথলীত পিত্তৰ পাথৰ গঠন হ’ব পাৰে।
• আইৰণ অভাৰলোডঃ অসুস্থতাৰ বাবে বা সঘনাই তেজ সঞ্চালনৰ বাবে আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজা হ’ব পাৰে।
• ভৰিৰ ঘাঁ ভাল নোহোৱা (`(Leg Ulcers)`)।
• পালমোনাৰী হাইপাৰটেনচন: হাওঁফাওঁৰ লগত সংযুক্ত ৰক্তবাহী নলীত চাপ বৃদ্ধি।
• হাড় দুৰ্বল হোৱা: ইয়াৰ ফলত বয়স বঢ়াৰ লগে লগে অষ্টিঅ’পৰ’ছিছৰ দৰে ৰোগ হোৱাৰ সম্ভাৱনা বৃদ্ধি পায়।
• গৰ্ভাৱস্থাত হোৱা জটিলতা: গৰ্ভপাত, অকাল জন্ম ইত্যাদি কথা।

গৰ্ভাৱস্থাত শৰীৰৰ বাবে অতি মানসিক চাপৰ সময়। ইয়াৰ ফলত পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency)ৰ নতুন বা বেয়া লক্ষণ দেখা দিব পাৰে। গৰ্ভস্থ শিশুতো ইয়াৰ প্ৰভাৱ পৰিব পাৰে। কিন্তু গৰ্ভাৱস্থাৰ জটিলতা বিৰল। যদি আপুনি গৰ্ভৱতী, তেন্তে আপোনাৰ প্ৰসূতি আৰু স্ত্ৰীৰোগ বিশেষজ্ঞই আপোনাৰ ৰক্ত বিশেষজ্ঞৰ সৈতে কাম কৰি আপোনাক আৰু আপোনাৰ শিশুটিক সুৰক্ষিত কৰি ৰাখিব।

চিকিৎসকে এই ৰোগ কেনেকৈ নিৰ্ণয় কৰে?

গৰ্ভত থকা শিশুৰ যদি Pyruvate Kinase Deficiency ৰ লক্ষণ দেখা যায়, তেন্তে কেতিয়াবা জন্মৰ পূৰ্বে আল্ট্ৰাছাউণ্ড স্কেনৰ সময়ত দেখা পোৱা যায়। যদি ইয়াৰ সন্দেহ হয় তেন্তে চিকিৎসকে এই অৱস্থাৰ পৰীক্ষা কৰিব পাৰে। উদাহৰণস্বৰূপে ভ্ৰুণৰ শৰীৰত তৰল পদাৰ্থ জমা হোৱা (Hydrops Fetalis) এটা সতৰ্কবাণী।

যদি আপোনাৰ বা আপোনাৰ শিশুৰ পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency)ৰ লক্ষণ দেখা যায়, তেন্তে চিকিৎসকে কেইবাবাৰো তেজৰ পৰীক্ষা কৰিবলৈ নিৰ্দেশ দিব। এই পৰীক্ষাসমূহে বিচাৰিব:

• এনিমিয়াঃ এই তেজৰ পৰীক্ষাত হেমোলাইটিক এনিমিয়া হৈছে নে নাই পৰীক্ষা কৰা হয়। যিহেতু ৰক্তহীনতাৰ বহু কাৰণ থাকিব পাৰে, গতিকে এই তেজৰ পৰীক্ষাই আন কাৰণসমূহো নুই কৰাত সহায় কৰে।
• `পাইৰুভেট কাইনেজ` এনজাইমৰ কাৰ্য্যকলাপ কম নে নহয়: জৈৱৰাসায়নিক পৰীক্ষাই আপোনাৰ `পাইৰুভেট কাইনেজ` এনজাইম কিমান সক্ৰিয় সেইটো জুখিব পাৰে। `পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ`ত ইয়াৰ কাৰ্য্যকলাপ কম।
• `(PKLR)` জিনত মিউটেচন হৈছে নেকি?আণৱিক পৰীক্ষাৰ দ্বাৰা এই ৰোগ সৃষ্টি কৰা PKLR জিনত থকা দোষ ধৰা পেলাব পাৰি।

Pyruvate Kinase Deficiency ৰ চিকিৎসা কেনেকৈ কৰা হয়?

আপোনাৰ লক্ষণসমূহ কিমান গুৰুতৰ আৰু কেতিয়া ৰোগ ধৰা পৰিছিল তাৰ ওপৰত চিকিৎসা নিৰ্ভৰ কৰে।

গৰ্ভত থকা ভ্ৰুণ আৰু নৱজাতকৰ বাবে

Pyruvate Kinase Deficiency থকা ভ্ৰুণ আৰু নৱজাতকৰ জীৱন ৰক্ষাকাৰী চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে। উদাহৰণ:

• গৰ্ভাশয়ৰ ভিতৰত ভ্ৰুণ ট্ৰান্সফিউজন: পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency) থকা ভ্ৰুণক জন্মৰ আগতে চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে। এই পদ্ধতিত কোনো দাতাৰ পৰা ৰক্তকণিকা ভ্ৰুণত বেজী দিয়া হয়।
• ফটোথেৰাপী: ইয়াৰ দ্বাৰা নৱজাতকৰ শৰীৰত জমা হোৱা বিলিৰুবিন নামৰ পেলনীয়া পদাৰ্থ এটা ভাঙি পেলোৱাত সহায় কৰে। বিলিৰুবিন জমা হ’লে জণ্ডিচ হয়।
• এক্সচেঞ্জ ট্ৰান্সফিউজন: গুৰুতৰ জণ্ডিচ থকা নৱজাত শিশুক এই চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে। ইয়াত শিশুটিৰ তেজৰ ঠাইত কোনো দাতাৰ তেজ লোৱা হয়।

কেঁচুৱা, শিশু আৰু প্ৰাপ্তবয়স্কৰ বাবে

এই চিকিৎসা পদ্ধতিসমূহে ৰক্তহীনতাৰ লক্ষণসমূহ নিয়ন্ত্ৰণ কৰিব পাৰে আৰু পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK deficiency)ৰ ফলত হোৱা জটিলতাসমূহ ৰোধ কৰিব পাৰে।

• ৰক্ত সঞ্চালন: আপোনাৰ কম ৰক্তকণিকা সংখ্যাৰ ঠাইত গোটেই জীৱন তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে। কিন্তু কিছুমান লোকক বয়স বঢ়াৰ লগে লগে নিয়মিত তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হ’ব পাৰে, কিন্তু বয়স বঢ়াৰ লগে লগে এই প্ৰয়োজন নাইকিয়া হ’ব পাৰে।
• Mitapivat (Pyrukynd®): এইটো এটা নতুন ঔষধ যিটো প্ৰাপ্তবয়স্কৰ Pyruvate Kinase Deficiency আৰু Hemolytic Anemia ৰ চিকিৎসাত ব্যৱহাৰ কৰা হয়। ২০২২ চনত আমেৰিকাৰ খাদ্য আৰু ঔষধ প্ৰশাসনে (এফ ডি এ) ইয়াক অনুমোদন জনাইছিল।
• ফলিক এচিড পৰিপূৰক: ফলিক এচিড হৈছে শৰীৰত ৰক্তকণিকা তৈয়াৰ কৰাত সহায় কৰা এবিধ পুষ্টিকৰ উপাদান। যদি আপুনি খোৱা খাদ্যৰ পৰা পৰ্যাপ্ত পৰিমাণৰ ফলিক এচিড নাপায় তেন্তে আপুনি পৰিপূৰক গ্ৰহণ কৰিব লাগিব।
• আইৰণ চিলেচন থেৰাপী: ৰোগৰ বাবেই নহয় বা সঘনাই তেজ সঞ্চালনৰ বাবে শৰীৰত আইৰণৰ অতিৰিক্ত বোজা জমা হ’ব পাৰে। এই থেৰাপীয়ে অতিৰিক্ত আইৰণ আঁতৰাই পেলায়।
• প্লীহা আঁতৰোৱা (Splenectomy): আপোনাৰ প্লীহা ভঙা ৰক্তকণিকা জমা হোৱা ঠাই। যেতিয়া আপোনাৰ Pyruvate Kinase Deficiency হয়, তেতিয়া ই অতি ডাঙৰ হ’ব পাৰে। যদি এনেকুৱা হয় তেন্তে চিকিৎসকে ইয়াক আঁতৰাই পেলাব লাগিব।
• পিত্তথলী আঁতৰোৱা (Cholecystectomy): পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱত পিত্তৰ পাথৰ গঠন হ’ব পাৰে। যদি ইহঁতে সমস্যাৰ সৃষ্টি কৰে তেন্তে চিকিৎসকে আপোনাৰ পিত্তথলী আঁতৰাবলৈ পৰামৰ্শ দিব পাৰে।

গৱেষকসকলে নতুন চিকিৎসাৰ ওপৰতো অনুসন্ধান কৰি আছে, য’ত আছে:

• ষ্টেম চেল ট্ৰান্সপ্লাণ্ট: এই পদ্ধতিত আপুনি এজন দাতাৰ পৰা ষ্টেম চেল লাভ কৰে। তাৰ পিছত এই কোষবোৰ সুস্থ ৰক্তকণিকালৈ পৰিণত হয়।
• জিন থেৰাপী: ইয়াত পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ হোৱা ত্ৰুটিপূৰ্ণ জিনটোৰ ঠাইত এটা সুস্থ জিন ব্যৱহাৰ কৰা হয়।

কেতিয়া চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাব লাগে?

ৰক্তকণিকাৰ মাত্ৰা পৰীক্ষা কৰিবলৈ নিয়মিতভাৱে ৰক্ত বিশেষজ্ঞৰ ওচৰলৈ যাব লাগিব। লোহাৰ অতিৰিক্ত বোজাৰ দৰে জটিলতাও পৰীক্ষা কৰিব।

তেওঁলোকে আপোনাৰ অৱস্থাৰ ওপৰত ভিত্তি কৰি আপুনি কি ফ’ল’-আপ কেয়াৰৰ প্ৰয়োজন সেই বিষয়ে ক’ব। চিকিৎসকৰ নিৰ্দেশনা মানি চলিব লাগে ।

এই অৱস্থাৰ সৈতে জীয়াই থাকিলে কি আশা কৰিব পাৰি?

আপোনাৰ অভিজ্ঞতা নিৰ্ভৰ কৰিব আপোনাৰ লক্ষণ আৰু চিকিৎসাৰ ওপৰত। পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency)ৰ জটিলতাইও আপোনাৰ অভিজ্ঞতাক প্ৰভাৱিত কৰিব পাৰে। লগতে জীৱনৰ কালছোৱাত আপোনাৰ অভিজ্ঞতা সলনি হ’ব পাৰে। উদাহৰণস্বৰূপে, শিশু অৱস্থাত সঘনাই তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হোৱা শিশুসকলক হয়তো প্ৰাপ্তবয়স্ক অৱস্থাত আৰু ইয়াৰ প্ৰয়োজন নহ’বও পাৰে। কিছুমান প্ৰাপ্তবয়স্ক লোকৰ স্বাস্থ্যৰ গুৰুতৰ সমস্যা নোহোৱালৈকে লক্ষণ নাথাকিবও পাৰে।

Pyruvate Kinase Deficiency এ আপোনাৰ দীৰ্ঘম্যাদী স্বাস্থ্যত কেনে প্ৰভাৱ পেলাব সেই বিষয়ে বুজাবলৈ আপোনাৰ চিকিৎসকেই সৰ্বোত্তম ব্যক্তি।

যদি আপোনাৰ পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ (PK Deficiency) আছে তেন্তে আপোনাৰ চিকিৎসকে আপোনাক অতি নিবিড়ভাৱে নিৰীক্ষণ কৰিব। আপোনাৰ ৰক্তকণিকা পৰ্যাপ্ত পৰিমাণে আছে নে নাই সেইটো নিশ্চিত কৰিবলৈ নিয়মীয়াকৈ পৰীক্ষা কৰিব লাগিব। তীব্ৰ ৰক্তহীনতা ৰোধ কৰিবলৈ তেজ সঞ্চালনৰ প্ৰয়োজন হব পাৰে। বা, আপুনি কোনো ধৰণৰ চিকিৎসাৰ প্ৰয়োজন একেবাৰেই নাথাকিবও পাৰে। এই অৱস্থাৰ সৈতে আপোনাৰ অভিজ্ঞতাৰ কোনো নিৰ্দিষ্ট উত্তৰ নাই। আটাইতকৈ গুৰুত্বপূৰ্ণ কথাটো হ’ল ৰোগ নিৰ্ণয় কৰি বিশেষজ্ঞৰ পৰা সঠিক যত্ন লোৱা। আপোনাৰ ৰক্তকণিকাবোৰেই আপোনাৰ প্ৰাণ। ইয়াৰ যথেষ্ট পৰিমাণে থকাটো আপোনাৰ মংগলৰ বাবে অতি প্ৰয়োজনীয়।

শেষত এই কথাটো মনত ৰাখিব।

পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ হৈছে এক জটিল আৰু সম্ভাৱ্যভাৱে জীৱনজোৰা অৱস্থা। কিন্তু চিন্তা নকৰিবা। সঠিক নিদান, চিকিৎসা, আৰু বিশেষজ্ঞৰ পৰামৰ্শৰ দ্বাৰা আপুনি এই অৱস্থাৰ সৈতে সফলতাৰে জীয়াই থাকিব পাৰে। যদি আপোনাৰ বা আপোনাৰ চিনাকি কোনো ব্যক্তিৰ এই লক্ষণ দেখা যায়, তেন্তে লগে লগে চিকিৎসকৰ ওচৰলৈ যাওক। মনত ৰাখিব, যিমানেই সোনকালে ৰোগ ধৰা পৰে সিমানেই চিকিৎসা লাভ কৰাৰ সম্ভাৱনা বেছি আৰু জটিলতা হ্ৰাস পাব। আপুনি অকলশৰীয়া নহয়, আৰু এই যাত্ৰাত আপোনাক সহায় কৰিবলৈ চিকিৎসক আৰু স্বাস্থ্যসেৱা প্ৰদানকাৰী আছে।

`পাইৰুভেট কাইনেজৰ অভাৱ, ৰক্তকণিকা, ৰক্তহীনতা, পি কে এল আৰ জিন, এনজাইম, প্লীহা, জিনীয় ৰোগ