Bəzən heç bir səbəb olmadan özünüzü qeyri-adi dərəcədə yorğun və ya halsız hiss edirsinizmi? Dəriniz sarı görünürmü? Yoxsa yeni doğulmuş körpənizin sarılığı iki həftədən sonra keçmir? Bunların səbəbi bədəninizdə G6PD adlı bir ferment çatışmazlığı ola bilər. Narahat olmayın, bu çox yaygın bir vəziyyətdir. Bu gün G6PD nədir, aşağı olduqda nə baş verir və G6PD testi haqqında sadə və aydın şəkildə danışacağıq.
Sadəcə G6PD nədir?
Bədənimizdəki qırmızı qan hüceyrələrini iş başında olan əsgərlər kimi təsəvvür edin. Bu əsgərləri müxtəlif zərərli şeylərdən qoruyan bir "mühafizəçi" var. Həmin mühafizəçi G6PD adlı bir fermentdir.
Sadə dillə desək, G6PD (Qlükoza-6-Fosfat Dehidrogenaza) hüceyrələrimizi, xüsusən də qanımızdakı qırmızı qan hüceyrələrini zərərli kimyəvi maddələrdən qoruyan çox vacib bir fermentdir. Bədənimiz normal fəaliyyət zamanı əmələ gələn zərərli maddələr (həmçinin "Sərbəst Radikallar" və ya "Reaktiv Oksigen Növləri" adlanır) istehsal edir. G6PD fermenti bunu bu zərərli maddələrin yığılmasının və hüceyrələrə zərər verməsinin qarşısını alaraq edir.
G6PD aşağı olduqda nə baş verir?
İndi təsəvvür edin ki, bədəndə həmin "qoruyucu" (G6PD) az olarsa nə baş verir? Sonra həmin zərərli maddələr gəlib qırmızı qan hüceyrələrimizi məhv etməyə başlayır. Qırmızı qan hüceyrələrinin istehsal oluna biləcəyindən daha sürətli parçalanması prosesi hemoliz adlanır.
Bu şəkildə çox sayda qırmızı qan hüceyrəsi itirdiyiniz zaman bədəniniz lazımi oksigeni almır. Biz buna anemiya, daha dəqiq desək, hemolitik anemiya deyirik. Buna görə də özünüzü daim yorğun, zəif və solğun hiss edirsiniz.
G6PD çatışmazlığı necə yaranır?
G6PD çatışmazlığı irsi bir genetik vəziyyətdir . Bu o deməkdir ki, bu, valideynlərinizdən miras qaldığınız bir şeydir. G6PD fermentini istehsal etməyinizi sizə göstərən gendə bir mutasiya olduqda, bədəndə istehsal olunan bu fermentin miqdarı azalır.
Amma burada vacib olan odur ki, G6PD çatışmazlığı olan hər kəsdə simptomlar inkişaf etmir. Bir çox insan heç bir problem olmadan normal həyat sürür. Lakin bəzi xarici amillər (bunlara "tetikleyicilər" deyirik) simptomların qəfil görünməsinə səbəb ola bilər.
G6PD simptomlarını tetikleyen tetikleyiciler
Bu tetikleyicilər bədəndə haqqında danışdığımız zərərli "sərbəst radikalların" miqdarını qəfildən artırmasına səbəb olur. G6PD çatışmazlığı olan bir insan artan bu zərərli maddələri idarə edə bilmir. Məhz bu zaman qırmızı qan hüceyrələri parçalanmağa başlayır və simptomlar ortaya çıxır.
| Tetikleyici Növü | Təsvir |
|---|---|
| Bəzi qidalar | Xüsusilə də paxla . Simptomlar onları yemək və ya hətta tozcuqlarını nəfəs almaqla yarana bilər. Bu vəziyyətə "Favizm" də deyilir. |
| Bəzi dərmanlar | Aspirin, asetaminofen (Parasetamol) kimi bəzi ağrıkəsicilər, bəzi sulfanilamidlər, bəzi antibiotiklər və malyariya dərmanları əsas dərmanlardır. Həkim məsləhəti olmadan heç bir dərman qəbul etməyin. |
| Viral və bakterial infeksiyalar | Soyuqdəymədən ağır infeksiyalara qədər hər hansı bir infeksiya G6PD simptomlarına səbəb ola bilər. |
G6PD çatışmazlığı kişilərdə qadınlara nisbətən daha çox yayılmışdır və Afrika, Asiya və Aralıq dənizi əsilli insanlarda daha çox yayılmışdır.
G6PD testini kim verməlidir?
Həkiminiz, xüsusən də aşağıdakı simptomlardan hər hansı biri varsa, G6PD testini (sadə bir qan testi) tövsiyə edə bilər:
- Heç bir səbəb olmadan həddindən artıq yorğunluq və zəiflik
- Solğun dəri
- Nəfəs almaqda çətinlik və ya xırıltı
- Ürək döyüntüsü
- Dərinin və gözlərin saralması (sarılıq)
- Tünd sidik (kola rəngli)
- Bel və ya qarın ağrısı
- Hazırkı qarışıqlıq vəziyyəti
Yenidoğulmuş körpələrə xüsusi qayğı göstərin.
Yenidoğulmuş körpədə sarılıq olması normaldır. Lakin sarılıq iki həftədən çox davam edərsə , körpənin sidiyi tündləşərsə və nəcisi solğunlaşarsa, həkim G6PD çatışmazlığından şübhələnə və bu testi apara bilər.
Test hesabatını necə başa düşmək olar?
G6PD test nəticələri laboratoriyadan laboratoriyaya bir qədər dəyişə bilər, buna görə də yalnız həkiminiz sizə ən dəqiq məlumatı verə bilər . Lakin, ümumiyyətlə üç növ nəticə var.
- Normal: Bədəninizdə kifayət qədər G6PD fermenti var. G6PD çatışmazlığı yoxdur.
- Orta Çatışmazlıq: Ferment səviyyələri normalın 10%-dən 60%-ə qədərdir. Bu insanlar adətən yalnız infeksiya keçirdikdə və ya mənfi dərman reaksiyası qəbul etdikdə simptomlar yaşayırlar.
- Ağır çatışmazlıq: Ferment normal səviyyələrin 10%-dən azında mövcuddur. Bu insanlarda davamlı anemiya və ya tez-tez simptomlar ola bilər.
G6PD çatışmazlığının müalicəsi və idarə olunması
G6PD çatışmazlığı tamamilə müalicə edilə bilən bir xəstəlik deyil, çünki bu, genetik bir vəziyyətdir. Lakin, düzgün idarə olunarsa, heç bir problem olmadan sağlam bir həyat sürə bilərsiniz .
Ən yaxşısı simptomlara səbəb olan "tetikleyicilərdən" qaçınmaqdır. Bu, əsas müalicə üsuludur.
Siz etməlisiniz:
- Fava lobya yeməkdən tamamilə çəkinin.
- Həkiminizin icazəsi olmadan Aspirin və Asetaminofen (Parasetamol) kimi ağrıkəsici dərmanlar qəbul etməkdən çəkinin.
- Hər hansı bir dərman təyin etməzdən əvvəl həkiminizə G6PD çatışmazlığınız olduğunu bildirin .
- Hər hansı bir infeksiya inkişaf edərsə, dərhal tibbi yardım alın.
Əgər simptomlarınız yüngüldürsə, həkiminiz fol turşusu və dəmir həbləri təyin edə bilər. Əgər anemiyanız ağırdırsa, xəstəxanaya yerləşdirilməli və qan köçürülməsi və ya oksigen terapiyası almalısınız.
Unutmayın ki, E vitamini kimi antioksidanlar bu vəziyyətə kömək etməyəcəkdir.
Evə Aparmaq Mesajı
- G6PD çatışmazlığı nəsildən-nəslə ötürülən ümumi bir genetik vəziyyətdir və qorxmağa dəyməz.
- Bir çox insanda heç bir simptom olmur. Simptomlar, paxla, müəyyən dərmanlar və ya infeksiyalar kimi "tetikleyicilərə" məruz qaldıqda ortaya çıxır.
- Əsas idarəetmə bu tetikleyici amillərin qarşısını almaqdır.
- Əgər sizdə G6PD çatışmazlığı varsa, müalicəyə başlamazdan əvvəl hər hansı bir həkimə məlumat vermək vacibdir.
- Qəfil həddindən artıq yorğunluq, dərinin saralması və ya sidiyin tündləşməsi kimi simptomlar hiss edirsinizsə, dərhal həkiminizə müraciət edin.
💬 Comments (0)
Hələ heç bir şərh yazılmayıb. İlk dəfə şərhinizi buraya əlavə edin.
Şərhinizi əlavə edin