Често ли вашето мъниче получава хрема? Не вижда тялото си след хранене? Издава ли свистящ звук, когато диша? Това може да са симптоми на обикновена настинка, но понякога зад това може да се крие нещо по-сериозно. Като майка е съвсем естествено да се тревожите за тези неща. Днес ще поговорим за едно рядко, но важно състояние и за специалния тест, който може да се използва за диагностицирането му.
Първо, нека видим какво е кистозна фиброза?
Казано по-просто, кистозната фиброза (КФ) е генетично заболяване, което се предава чрез гените ни, което означава, че се наследява от раждането. Не е заразно заболяване. Слузта и другите секрети, произвеждани от човек с това заболяване, са много по-гъсти и лепкави от тези, произвеждани от нормален човек.
Помислете за това, стените на тръбите (като тръбите) в телата ни обикновено имат тънък, хлъзгав слой слуз. Това е, което поддържа органите ни влажни, чисти и безопасни. Но при човек с муковисцидоза (CF) тази слуз става гъста, лепкава и гумена. Тази гъста слуз започва да блокира тръбите и проходите, особено в белите дробове и храносмилателната система (особено панкреаса).
Това може да доведе до затруднено дишане, чести белодробни инфекции и други хранителни дефицити, тъй като тялото не абсорбира правилно храната, която консумира. В допълнение към белите дробове и панкреаса, състоянието може да засегне и черния дроб, синусите, червата и репродуктивните органи.
Муковисцидозата е хронично заболяване. Това означава, че не може да бъде напълно излекувана, но с правилно лечение и управление симптомите могат да бъдат контролирани и хората могат да живеят нормален живот. Това е и прогресиращо състояние, при което симптомите постепенно се влошават с времето.
Какви са симптомите на малко дете с муковисцидоза?
Дете с муковисцидоза може да прояви един или повече от тези симптоми едновременно. Бъдете наясно с тези симптоми при вашето дете. Но не забравяйте, че не всяко дете с тези симптоми има муковисцидоза. Важно е обаче да сте наясно с тях.
| Симптом | Просто обяснение |
|---|---|
| Неуспех в процъфтяването | Въпреки че бебето пие много мляко и се храни добре, то е слабо и не наддава на тегло, подходящо за възрастта му. Причината за това е, че панкреатичните канали са запушени от слуз, което пречи на ензимите, необходими за смилането на храната, да достигнат до червата. |
| Разхлабени или мазни изпражнения | Изпражненията могат да станат бледи на цвят, да имат неприятна миризма и да изглеждат мазни. Това е така, защото мазнините от храната се отделят несмилаеми. |
| Затруднено дишане и често хриптене | Гъстата слуз се натрупва в белите дробове, което затруднява дишането. Когато дишате, особено когато издишвате, чувате свистящ звук, идващ от гърдите ви. |
| Чести белодробни инфекции | Тъй като бактериите се размножават лесно върху гъстата слуз, често се развиват заболявания като пневмония или бронхит. |
| Кашлица, която не отшумява | Може да има упорита, храчкаща кашлица, тъй като тялото се опитва да се изчисти от слузта, заседнала в белите дробове. |
| Усещане за солен вкус по кожата на детето | Това е много специална характеристика. Родителите казват, че когато целунат детето си, усещат солен вкус по кожата му. Ще обсъдим причината за това по-нататък. |
Как лекарите диагностицират това заболяване? - Тест за пот
Когато детето има горепосочените симптоми, лекарят може да заподозре това и да препоръча няколко теста. Те включват генетични тестове и рентгенови снимки на гръдния кош. Най-важният тест за потвърждаване на диагнозата муковисцидоза обаче е потният тест.
Това е много просто нещо. Казано по-просто, потта ни съдържа сол. Тази сол е съставена от хлорид.и натрий. Тъй като хлоридът не се движи правилно в и извън клетките на човек с муковисцидоза, потта му съдържа много повече хлорид, отколкото тази на нормален човек. Тест за пот измерва количеството хлорид.
Как се прави потен тест? Ще навреди ли на бебето?
Като майка е нормално да си задавате този въпрос. Но няма причина да се страхувате. Това изобщо не е болезнено изпитание.
Този тест може да се направи на всеки, независимо от възрастта. Новородените бебета обаче може да не са в състояние да произведат достатъчно пот за теста през първите няколко дни от живота си. Поради това, този тест обикновено се прави, когато бебето е на възраст от две до четири седмици.
Ето как се прави тестът:
1. Първо, член на медицинския персонал ще почисти старателно малка област от ръката или крака на бебето (обикновено челото).
2. След това върху засегнатата област се нанася гел, съдържащ химикал, наречен пилокарпин , и върху него се поставя малък електрод.
3. Сега чрез този електрод се прилага много слаба, едва забележима електрическа стимулация. Не се притеснявайте, не се използват игли и няма да навреди на бебето по никакъв начин. Може да усетите леко гъделичкане. Това стимулира потните жлези и ускорява производството на пот.
4. След няколко минути зоната се почиства и върху нея се поставя и завързва специално устройство (като пластмасова спирала), което събира пот.
5. Когато бебето играе около 30 минути, към това се добавя и необходимото количество пот.
6. Събраната проба от пот се изпраща в лабораторията за измерване на количеството хлорид.
Какво казва протоколът от теста?
След като получи резултата от изследването, лекарят може да определи дали детето има муковисцидоза или не, въз основа на стойностите. Стойностите се измерват в единици, наречени „mmol/L“ (милимоли на литър).
Не забравяйте, че само вашият лекар може да интерпретира тези резултати и да ви посъветва какво да правите по-нататък. Затова не се паникьосвайте и не вземайте решения въз основа на числата в доклада.
| Ниво на хлорид | Какво означава това? (Какво означава това) |
|---|---|
| Ако е повече от 60 mmol/L | Вероятно детето има муковисцидоза. Лекарят може да назначи допълнителни изследвания, за да потвърди това. |
| Ако е по-малко от 40 mmol/L | Детето няма муковисцидоза. Лекарят ще потърси други причини за симптомите. |
| Между 40 и 60 mmol/L | Това е междинен резултат. Може да се наложи да повторите теста. Вашият лекар може също да препоръча допълнителни изследвания, за да търси атипични форми на муковисцидоза. |
Как да подготвим бебето за теста?
Това е най-лесната част. Този тест не изисква никаква специална подготовка.
- Няма нужда да променяте диетата, лекарствата или дейностите на бебето си преди теста. Можете да продължите деня си както обикновено.
- Най-важното е да не прилагате никакви кремове или лосиони върху тялото на бебето си в деня преди теста. Особено не върху ръката или крака, които ще бъдат изследвани. Те могат да повлияят на резултатите от теста.
Ако детето ви има тези симптоми, не се паникьосвайте и не се паникьосвайте, а се обърнете към квалифициран лекар възможно най-скоро за съвет. Колкото по-рано се диагностицира заболяването, толкова по-големи са шансовете за започване на лечение и осигуряване на здравословен живот на детето.
Послание за вкъщи
- Кистозната фиброза е генетично заболяване, което се наследява от раждането и причинява удебеляване на лигавиците на тялото, засягайки органи като белите дробове и панкреаса.
- Много е важно да посетите лекар, ако детето ви има симптоми като ненаддаване на тегло, честа конгестия в гърдите, затруднено дишане и мазни изпражнения.
- Тестването с пот е най-важният, безболезнен и безопасен тест за диагностициране на това заболяване.
- Този тест измерва количеството хлорид (сол) в потта. Децата с муковисцидоза имат много по-високи от нормалните нива на хлорид в потта си.
- Не се паникьосвайте относно резултатите от теста, винаги говорете с Вашия лекар, за да получите ясна представа.
💬 Comments (0)
Все още няма публикувани коментари. Добавете своя коментар тук за първи път.
Добавете своя коментар