का रउवा अपना छोट बच्चा के चेहरा के आकार के लेके चिंतित बानी? आईं बाइंडर सिंड्रोम के बात कइल जाव!

जब राउर छोट बच्चा पैदा भईल रहे त का रउवा देखनी कि ओ लोग के चेहरा के आकार में कवनो हल्का बदलाव देखाई देलस? कई बेर त नाक तनी सपाट देखाई देवेला, चाहे ऊपरी होंठ सही जगह प ना होखे। माई भा बाप के एह तरह के कुछ देख के तनी डर लागे के बात सामान्य बा. लेकिन चिंता मत करीं, आज हमनी के एगो अयीसन स्थिति के बात करे के बा, जवना में अयीसन लक्षण देखाई देता, लेकिन बहुत आम नईखे, जवना के नाम बा बाइंडर सिंड्रोम।

बाइंडर सिंड्रोम का होला? सीधा-सीधा कहल जाव त...

बाइंडर सिंड्रोम एगो दुर्लभ , जन्मजात स्थिति ह जवन जन्म के समय होखेला। एकर विशेषता बा कि चेहरा के बीच के हड्डी, खास तौर प नाक अवुरी ऊपरी जबड़ा के हड्डी ठीक से विकसित ना होखेले। घर के कुछ देवाल ठीक से ना बनला से मिलत जुलत बा। एकरा चलते बच्चा के चेहरा तनिका अलग देखाई दे सकता।

सोचीं कि नीचे के हड्डी के चलते हमनी के नाक अवुरी ऊपरी होंठ के आकार बनल बा। त जब ऊ हड्डी बढ़ल बंद हो जाला त ओकर रूप बदल जाला. कुछ बच्चा के एह स्थिति के चलते सांस लेवे में दिक्कत हो सकता, अवुरी खाना खाए में भी परेशानी हो सकता, खास तौर प स्तनपान करावे के समय . बाकिर एगो नीमन खबर ई बा कि एकर इलाज बा. आमतौर पर जब बच्चा तनिका बड़ होखे, मने कि जब उ किशोरावस्था में पहुँच जाला (आमतौर प 15-19 साल के बीच) त ए हड्डी के फेर से संरेखित कईल जा सकता अवुरी चेहरा अवुरी जबड़ा के सर्जरी (`मैक्सिलोफेशियल सर्जरी`) के माध्यम से चेहरा के रूप के बहाल कईल जा सकता।

का बाइंडर सिंड्रोम के अउरी नाम बा?

हँ, डाक्टर लोग एह हालत खातिर कबो-कबो दोसरा नाम के इस्तेमाल करेला. ई जानल बढ़िया बा काहे कि रउरा ई नाम भी सुन सकेनी:

• बाइंडर फेनोटाइप - बाइंडर सिंड्रोम के ई एगो अउरी नाँव हवे।
• बाइंडर प्रकार के नासोमैक्सिलरी डिस्प्लेसिया के बारे में बतावल गइल बा
• मैक्सिलोनासल डिस्प्लेसिया के बेमारी होला
• नासोमैक्सिलरी हाइपोप्लासिया के बेमारी होला

हालांकि ई नाम तनी जटिल लाग सकेला बाकिर सभे के मतलब एके बा.

एह स्थिति के बाइंडर सिंड्रोम कहल जाला?

इ असल में बहुत दुर्लभ स्थिति ह . कुछ रिपोर्ट के मुताबिक, इ स्थिति 10,000 नवजात में से एक से कम बच्चा में होखेला। त एह से घबरा मत जाईं. लेकिन, भले ही इ दुर्लभ होखे, लेकिन एकरा बारे में जागरूक होखल जरूरी बा।

बाइंडर सिंड्रोम के लक्षण का होला?

एह स्थिति के मुख्य विशेषता चेहरा के बीच में बढ़े के कमी बा . नतीजा में बच्चा के चेहरा प निम्नलिखित बदलाव देखाई दे सकता:

• नाक सपाट हो जाला, आ ऊपरी होंठ सपाट हो जाला . अइसन लाग सकेला जइसे नाक भीतर के ओर डूब गइल होखे.
• निचला जबड़ा आगे निकलल बा।अईसन लागत बा। ई रूप एह से होला काहें से कि ऊपरी जबड़ा भीतर के ओर जाला आ निचला जबड़ा आगे आवे ला।
• ऊपरी आ निचला दाँत ठीक से एक साथ फिट ना होखे (मैलोक्लुजन) . एकरा से खाना खाए अवुरी बतियावे में परेशानी हो सकता।
• नाक के छेद त्रिकोणीय भा अर्धचंद्र के आकार ले लेला .

इहे सबसे आम लक्षण होखेला। हालाँकि, एकरे अलावा, दुर्लभ मामिला में रउआँ के निम्नलिखित लच्छन भी देखे के मिले ला :

• तालू में फाट गइल .
• जन्मजात हृदय के दोष होला .
• सुनवाई में दिक्कत के समस्या बा .
• बौद्धिक विकलांगता के बा .
• रीढ़ के हड्डी के विकृति के .
• स्ट्रैबिस्मस भा क्रॉस कइल आँख .

सभ बच्चा में इ सभ लक्षण ना होई। कुछ बच्चा में सिर्फ मूल लक्षण हो सकता।

बाइंडर सिंड्रोम काहे होला? एकर का कारण बा?

ईमानदारी से कहल जाव त विशेषज्ञन के अबहीं ले ई पता नइखे चलल कि एकर कारण ठीक से का बा . ज्यादातर समय बच्चा में बिना कवनो कारण के इ स्थिति पैदा हो जाला।

हालांकि, चूंकि कुछ परिवार में कई बच्चा में इ स्थिति होखेला एहसे संदेह बा कि एकर आनुवंशिक कारक हो सकता, यानी कि कवनो आनुवंशिक प्रभाव हो सकता । हालांकि अभी तक इ बात निश्चित रूप से साबित नईखे भईल।

एकरे अलावा शोधकर्ता लोग के मानना ​​बा कि कई गो पर्यावरणीय कारक सभ के भी भूमिका हो सके ला। अइसन कारक सभ में शामिल बाड़ें:

• गर्भावस्था के दौरान मातृ शराब के इस्तेमाल।
• गर्भावस्था के दौरान कुछ खास दवाई के संपर्क में आवे के। उदाहरण खातिर एंटी-मिर्गी फेनिटोइन (Dilantin®, Phenytek®) आ ब्लड थिनर वार्फारिन (Coumadin®, Jantoven®) के नाँव गिनावल जा सके ला। (जरूरत प इ दवाई मेडिकल के देखरेख में लेवे के चाही, लेकिन गर्भावस्था के दौरान विशेष सावधानी बरते के चाही।)
• गर्भावस्था के दौरान विटामिन के के कमी।
• जन्म के दौरान सिर या चेहरा पर आघात।

इहे वर्तमान में पहचानल गईल जोखिम कारक हवे।

डॉक्टर बाइंडर सिंड्रोम के निदान कईसे करेले?

डॉक्टर सबसे पहिले बच्चा के चेहरा के रूप देख के एह स्थिति के शक करेले . एकरा बाद ओह शक के पुष्टि भा खारिज करे खातिर उ लोग विशेष जांच करेला जवना से चेहरा के हड्डी के संरचना के साफ-साफ देखल जा सकेला . इनहन के कहल जाला:

• सीटी स्कैन कइल जाला
• एमआरआई स्कैन (`एमआरआई`) के बा।
• अल्ट्रासाउंड स्कैन (`अल्ट्रासाउंड`) के बा।

एह स्कैन के माध्यम से हमनी के चेहरा के हड्डी में बढ़ोतरी के कमी के सही तरीका से पता लगा सकतानी।

बाइंडर सिंड्रोम के कवन-कवन इलाज बा?

एकर इलाज हर बच्चा में अलग-अलग होला, आ ई लच्छन सभ के गंभीरता पर भी निर्भर करे ला।ई अलग-अलग होला। एकर इलाज के मुख्य तरीका दू गो बा:

1. आर्थोडॉन्टिक देखभाल के बारे में बतावल गइल बा:

• एकरा में जबड़ा आ दाँत के सही तरीका से संरेखित करे खातिर मुँह में तार (`ब्रेस`) लगावल जाला .
• कई बेर अगर लक्षण बहुत गंभीर ना होखे त अकेले इ दंत चिकित्सा के इलाज काफी हो सकता।
• बाकी मामिला में ई इलाज सर्जरी से पहिले भा बाद में करे के जरूरत पड़ सके ला।

2. सर्जरी के काम : 1.1 .

• इहे मुख्य इलाज के तरीका ह। क्रेनियोफेशियल सर्जन (खोपड़ी अवुरी चेहरा के विशेषज्ञता राखे वाला डॉक्टर) ए सर्जरी के करेले।
• एह में बच्चा के खुद के शरीर से लिहल हड्डी, उपास्थि, या सिंथेटिक सामग्री के इस्तेमाल से नाक के आकार के नया आकार दिहल जाला . एकरा के राइनोप्लास्टी भी कहल जाला .
• संगही, ऊपरी जबड़ा के सही स्थिति में ले आवे खाती ले फोर्ट I चाहे II ऑस्टियोटॉमी नाम के एगो प्रकार के सर्जरी कईल जा सकता। इ सब कुछ जटिल सर्जरी ह, लेकिन अनुभवी डॉक्टर एकरा के सफलतापूर्वक क सकतारे।
• आमतौर प डॉक्टर ए सर्जरी से पहिले तब तक इंतजार करे के सलाह देवेले, जब तक कि बच्चा के चेहरा के हड्डी के बढ़ल पूरा तरीका से बंद हो जाए , जवन कि आमतौर प 15 से 19 साल के बीच होखेला।

जरूरी: सभ बच्चा के दुनो इलाज के जरूरत ना पड़ी। कुछ बच्चा के सिर्फ एक इलाज के जरूरत हो सकता। एकरा के मेडिकल टीम बच्चा के जांच के बाद तय करी।

का बाइंडर सिंड्रोम नाम के एह स्थिति के रोकल जा सकेला?

चूँकि एकर सही कारण के जानकारी नइखे एहसे एकर गारंटी दिहल संभव नइखे कि एकरा के पूरा तरह से रोकल जा सकेला .

हालांकि, जदी आप गर्भवती बानी त हमनी के पहिले चर्चा भईल कुछ पर्यावरणीय कारक के संपर्क में आवे के कम क के कुछ हद तक ए स्थिति के होखे के खतरा कम क सकतानी। रउआँ अपना डॉक्टर से एह बारे में बात कर सकेनी:

• गर्भावस्था के दौरान दवाई के सुरक्षा , खास तौर प फेनिटोइन अवुरी वारफेरिन (जब तक डॉक्टर के ओर से ना लिखल जाए, तब तक कवनो दवाई मत लीं, अवुरी जदी लिखल होखे त एकरा बारे में अपना डॉक्टर से बात करीं)।
• विटामिन के कमी के बारे में, खासकर विटामिन के के कमी के बारे में . गर्भावस्था के दौरान सही पोषण मिलल बहुत जरूरी बा।

बाइंडर सिंड्रोम के बच्चा के का नजरिया बा?

इहे सबसे बढ़िया खबर बा। एह स्थिति के सामान्य रूप से सकारात्मक दृष्टिकोण बा .

अधिकांश बच्चा के नाक के प्लास्टी के बाद अवुरी कवनो इलाज के जरूरत ना होखेला। इ लोग सामान्य रूप से सांस ले सकतारे, सामान्य रूप से खाना खा सकतारे अवुरी सर्जरी के बाद चेहरा के रूप में सुधार हो सकता ।संभव बा। एहसे चिंता के कवनो बात नईखे, लेकिन सबसे जरूरी बा कि जल्दी से जल्दी डॉक्टर से सलाह लेवे के चाही।

हमरा अपना डॉक्टर से कवन-कवन सवाल पूछे के चाही?

अगर रउरा पता चलल कि रउरा भा रउरा बच्चा के बाइंडर सिंड्रोम बा त रउरा अपना डॉक्टर से एह तरह के सवाल पूछ सकीलें. इ सभ आपके स्थिति के समझे में मदद करी:

• "डॉक्टर साहब, हमरा बच्चा के हालत के सबसे जादा संभावित कारण का हो सकता? "
• " एह बाइंडर सिंड्रोम के स्थिति के सही निदान खातिर कवन परीक्षण कइल जाला? "
• " एकरा खातिर कवन इलाज के विकल्प बा? हमरा बच्चा खातिर का सबसे बढ़िया बा?"
• " बाद में जीवन में फेर से इलाज के जरूरत पड़े के कवन संभावना बा? "
• उ कहले कि, जदी हमरा अवुरी बच्चा बा त ओकरा भी इ हालत होखे के कवन संभावना बा?

एह सवालन के अलावे अपना दिमाग में जवन कुछ भी होखे ओकरा से अपना डॉक्टर से पूछीं।

बाइंडर सिंड्रोम के समान अवुरी कवन-कवन स्थिति में लक्षण होखेला?

कई गो अउरी स्थिति बा जवन चेहरा के हड्डी के बढ़े के प्रभावित करेला अवुरी बाइंडर सिंड्रोम निहन देखाई देवेला। डाक्टर लोग के भी एह सब के चिंता बा। कुछ उदाहरण बाड़ें:

• एक्रोडाइसोस्टोसिस के नाम से जानल जाला
• एपर्ट सिंड्रोम के नाम से जानल जाला
• चोंड्रोडिस्प्लेसिया पंकटाटा, राइजोमेलिक प्रकार (सीडीपीआर) के बा।
• भ्रूण वार्फारिन सिंड्रोम (गर्भावस्था के दौरान वारफेरिन के संपर्क में अइला से पैदा होखे वाली स्थिति)
• केउटेल सिंड्रोम के नाम से जानल जाला
• स्टिकलर सिंड्रोम के नाम से जानल जाला

बस एह नामन के प्रति जागरूक रहीं. डॉक्टर ठीक से तय करीहे कि आपके बच्चा के कवन हालत बा।

अंत में याद राखे के बात (टेक-होम मैसेज)

ठीक बा, त हमनी के जवन बात कइले बानी जा ओकरा के संक्षेप में बतावल जाव:

• बाइंडर सिंड्रोम एगो बहुत दुर्लभ, जन्मजात स्थिति ह .
• एकरा से चेहरा के बीच खास तौर प नाक अवुरी ऊपरी जबड़ा में हड्डी के बढ़े में कमी आवेला। एकरा चलते नाक सपाट अवुरी निचला जबड़ा के बाहर निकलल जईसन विशेषता होखेला।
• एकर सही कारण के बारे में पता नईखे , लेकिन आनुवंशिक अवुरी पर्यावरणीय कारक के भूमिका हो सकता।
• एह स्थिति के सफलतापूर्वक इलाज ऑर्थोडॉन्टिक इलाज आ/या सर्जरी से कइल जा सकेला .
• बहुत बच्चा के इलाज के बाद बहुत बढ़िया नतीजा मिलेला अवुरी उ सामान्य जीवन जी सकतारे।

अगर रउरा अपना बच्चा के चेहरा के रूप के लेके कवनो चिंता भा चिंता बा त जल्दी से जल्दी कवनो योग्य डॉक्टर से मिल जाईं . सबसे जरूरी बा कि घबराए के ना, बालुक सही जानकारी अवुरी मार्गदर्शन लेवे के बा। डाक्टर रउरा मदद करे खातिर मौजूद बाड़े.

आशा बा कि ई जानकारी रउरा सभे खातिर उपयोगी होई. रउरा आ रउरा परिवार के बढ़िया स्वास्थ्य के कामना करत बानी!

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