Yala nin taamasiɲɛ ninnu bɛ aw den na wa? An ka kunnafoni sɔrɔ Cohen Syndrome kan.

Yala i delila k’i yɛrɛ ɲininka mun na denmisɛn dɔw ka kɛwalew ni u ka yiriwali tɛ kelen ye ka tɛmɛ dɔw kan wa? Tuma dɔw la, hali fɛn fitininw bɛ se ka kɛ ni maanaba ye u kɔfɛ. Bi, an bɛna kuma jamu dɔ kan min bɛ fɛn caman nɔ bila denmisɛnw na, i n’a fɔ u yecogo, u bonya, ani u farikolo fanga. O bana in bɛ wele ko Cohen Syndrome.

Cohen Syndrome ye mun ye?

N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, Cohen Syndrome ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu caman cili fɛ. A bɛ se ka nɔ bila farikolo yɔrɔ caman na, i n’a fɔ yeli, den ka yiriwali, farikolo fanga, ani hakili seko. A bɛ se ka farikolo taamasiɲɛw fana lase mɔgɔ ma i n’a fɔ kunkolo fitini, kunsigi jɛman, ani janya surunya.

denmisɛn minnu bangera ni nin bana in ye , olu ka yiriwali bɛ mɛn . O kɔrɔ ye ko fɛn minnu bɛ i n’a fɔ ka wuli, ka taama, ani ka kuma, olu bɛ se ka kɛ kɔfɛ ka tɛmɛ i tun bɛ miiri min na. Misali la, hali ni aw terikɛ den bɛ se ka girin kalo wɔɔrɔ kɔnɔ, nin bana in bɛ den min na, o bɛ se ka mɛn ka tɛmɛ o kan. Nka, hali ni o kɔtigɛlenw bɛ yen, tuma caman na, o denmisɛnw ka di kosɛbɛ, u bɛ nisɔndiya ani u bɛ ɲɔgɔn fɛ. U bɛ kanuya jira kosɛbɛ ni u bɛ nisɔndiya ani ka kuma.

O bɛ sɔrɔ jamu jiginni fɛ, wa fura tɛ yen sisan. Hali ni Cohen Syndrome bɛ mɔgɔ minnu na, olu fanba bɛ ɲɛnamaya kɛ cogo bɛnnen na, u mago bɛna kɛ dɛmɛ dɔ la u ka ɲɛnamaya bɛɛ kɔnɔ.

Nin bana in bɛ wele cogo di ko Cohen Syndrome?

Tiɲɛ na, Cohen Syndrome tɛ bana ye min ka ca kosɛbɛ. Sɛgɛsɛgɛli dɔw y’a jira ko mɔgɔ 1000 ma se ka sɔrɔ diɲɛ kɔnɔ. Nka, ikomi tuma caman na, bana in tɛ dɔn kosɛbɛ, a hakɛ yɛrɛ bɛ se ka caya kosɛbɛ. O la, a nafa ka bon ka nin bana ninnu dɔn.

Cohen Syndrome taamasiɲɛw ye jumɛnw ye?

Cohen Syndrome taamasiɲɛ ni a taamasiɲɛ caman bɛ yen. A nafa ka bon ka aw hakili to a la ko a taamasiɲɛw bɛɛ tɛna kɛ bɛɛ la. An ka taamasiɲɛ kunbabaw lajɛ minnu bɛ se ka ye:

• Hakilila yiriwali gɛlɛyaw : O kɔrɔ ye ko a bɛ waati dɔɔnin ta ka fɛnw kalan ani k’u faamu. N’a sɔrɔ i mago bɛ dɛmɛ wɛrɛ la lakɔli baara la.
• Farikolo fanga dɔgɔyali (hypotonia): Farikolo fanga dɔgɔyali walima farikolo sɔgɔsɔgɔli dusukunnata. O bɛ se ka ye hali ni den bɛ kɔrɔta.
• Hypermobility: Joli bɛ se ka wuli kojugu. Denmisɛn dɔw bɛ se k’u senw kɔrɔta cogo kabakomaw la.
• Miyopi (kɛrɛnkɛrɛnnenya la) min bɛ bonya ni mɔgɔ si hakɛ ye: Ka fɛnw ye ka surunya nka ka yɔrɔ jan fɛnw ye ka jɛya. O bɛ bonya ni mɔgɔ si hakɛ ye, o la a nafa ka bon ka ɲɛw sɛgɛsɛgɛ tuma bɛɛ.
• Ɲɛkisɛ ɲɛnamini walima ɲɛkisɛbanakisɛ : Ɲɛkisɛ yɔrɔ tiɲɛni min bɛ ɲɛnayeli dɛmɛ. O bɛ se ka kɛ sababu ye ka ɲɛnayeli tiɲɛ dɔɔni dɔɔni.

Den bangenen kuraw bɛ se ka taamasiɲɛ minnu ye

Aw bɛ se ka nin ɲɔgɔnna fɛnw ye den bangenen kuraw la:

• Sin dili gɛlɛya : Sin dili gɛlɛya den ma.
• kasi barikama walima kasikanba: Den ka kasi bɛ se ka kɛ cogo wɛrɛ la, a barika ka dɔgɔn ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan.
• Ninakili gɛlɛyaw : Ninakili ka gɛlɛn den ma.
• Gɛlɛya min bɛ den girinya bonya: Den girinya tɛ ka bonya ka ɲɛ.

A nafa ka bon kosɛbɛ: Ni ninakili ka gɛlɛn walima ni a bɛ i n’a fɔ a bɛ kɛ bulu ye, aw bɛ 119 walima aw ka sigida kɔrɔtɔko nimɔrɔ wele joona ka taa n’a ye dɔgɔtɔrɔso la.

Yiriwali latɛmɛni ni kɛwalew

Denmisɛnw mago bɛ waati caman na walasa ka kalan kɛ ani ka yiriwa ka tɛmɛ u si hakɛ tɔw kan. O yiriwali kɔtigɛlen bɛ se ka daminɛ kabini denmisɛnni. Misali la, fɛnw i n’a fɔ ka wuli ani ka sigi u yɛrɛ ma, olu bɛ se ka mɛn. Aw den bɛ se ka taama daminɛ a si san 2 kɔfɛ, nka sani a ka san 5. A bɛ se ka waati dɔɔni fana ta walasa u ka kuma daminɛ.

Hali ni nin bana in bɛ se ka kɛwale gɛlɛya dɔw lase mɔgɔw ma , i n’a fɔ a fɔra cogo min na ka tɛmɛ, denmisɛn fanba bɛ mɔgɔw fɛ kosɛbɛ ani u bɛ nisɔndiya. A ka di u ye ka ɲɔgɔn sɔrɔ ani ka tulon kɛ ni mɔgɔ wɛrɛw ye.

Nka aw hakili to a la ko nin taamasiɲɛ ninnu tɛ kɛ den bɛɛ la cogo kelen na. A bɛ se ka kɛ ko nin taamasiɲɛ ninnu bɛɛ tɛ denmisɛn dɔw la.

Cohen Syndrome farikolo taamasiɲɛ jumɛnw ye?

Ɲɛda ni farikolo cogoya caman bɛ yen minnu bɛ ye denmisɛnniw na minnu bɛ ni Cohen Syndrome ye. Olu dɔw bɛ ye u bange waati, dɔw bɛ ye u kɔrɔbayali fɛ.

Ɲɛda cogoyaw:

• Microcephaly: Kungolo min ka dɔgɔn ka tɛmɛ a cogo kɔrɔ kan.
• Kunsigi jɛmanw, ɲɛda jɛmanw, ani ɲɛkisɛ janw.
• Ɲɛ minnu bɛ jɛngɛ ka taa duguma (bololanɛgɛ minnu bɛ i n’a fɔ jikuruw): ​​Ɲɛkisɛw cogoya bɛ i n’a fɔ jikuruw.
• Nu kuncɛ lamininen.
• Yɔrɔ surun dɔ nugu ni sanfɛla dawolo cɛ (philtrum).
• Sanfɛla ɲinw bɛ bɔ kɛnɛma.
• Tulo belebelebaw.

Nin jogo dɔw bɛ ye ka taa a fɛ ni den bɛ kɔrɔbaya, a ka ca a la a si san 5 kɔfɛ.

Farikolo cogoya wɛrɛw:

Ka fara o kan, a ka ca a la farikolo taamasiɲɛ wɛrɛw bɛ se ka bɔ denmisɛnya waati la ani o kɔfɛ. Olu dɔw ye:

• Tumu bɔli cogo la min tɛ kɛ cogo la min bɛ kɛ kɔkolo yɔrɔ la ani senkɔniw ka fin: O kɔrɔ ye ko farikolo cɛmancɛ yɔrɔ (kɔnɔna lamini) bɛ bonya ani ka senkɔniw fin.
• A janya ka surun.
• Puberty (cɛya cɛya) min bɛ mɛn sen na.
• Cɛdenw ka cɛya minnu tɛ jigin.
• Kɔkolo kurulen (scoliose walima kyphose).

Bana wɛrɛ jumɛnw bɛ se ka sɔrɔ ni Cohen Syndrome ye?

Denmisɛn minnu sɔrɔla ko Cohen Syndrome bɛ u la, farati ka bon ka bana wɛrɛw sɔrɔ minnu bɛ nɔ bila u farikolo tangacogo la. A nafa ka bon ka o fɛnw fana dɔn.

• Neutropenie : O ye joli kuru finman suguya dɔ (minnu bɛ wele ko neutrophils) dɔgɔyali ye farikolo la. O neutrophils ninnu bɛ banakisɛw ni banakisɛw kɛlɛ minnu bɛ don an fari la. O la ni ninnu dɔgɔyara, an bɛ se ka bana nɔgɔya la. An bɛ se ka farigan, farigan ani bana wɛrɛw sɔrɔ tuma caman.
• Farikolo tangacogo : O kɔrɔ ye ko farikolo yɛrɛ ka farikolo tangalanw bɛ bin farikolo kɔnɔ farikolokisɛ kɛnɛmanw kan. Miiri k’a filɛ i n’a fɔ an yɛrɛ ka kɛlɛbolo be bin an kan. Misali la, sukarodunbana , sɔgɔsɔgɔninjɛ, ani celiac bana (alɛriji min bɛ sɔrɔ farikolojɔli dumuniw na).

Mun de bɛ Cohen Syndrome bila mɔgɔ la?

Cohen Syndrome bɛ sɔrɔ fɛn dɔ jiginni fɛ VPS13B jamu la (a bɛ fɔ fana ko COH1 jamu) . N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, o ye nafa ye min bɛ an farikolo jamu dɔ la.

Miiri k’a filɛ, an farikolo kɔnɔ, fɛn dɔ bɛ an bolo min bɛ wele ko Golgi apparatus . A bɛ i n’a fɔ farikolojɔli-minɛnw dilanni izini. Ni farikolojɔlifɛn kura dɔ dilannen don, an farikolo bɛ o fɛn fɔlɔw ci Golgi minɛn ma, o yɔrɔ la, a bɛ fɛn dɔw sɛmɛntiya yen, ka tila ka fara ɲɔgɔn kan ni o ɲɔgɔnna farikolojɔlan wɛrɛw ye walasa k’u tila-tila. O fɛn caman sɛmɛntiyalen kɔfɛ, Golgi minɛn bɛ farikolojɔlifɛnw pake n’u ka cikanw ye, k’u ci u taayɔrɔ la.

VPS13B jamu bɛ kɛrɛnkɛrɛnnenya la glycosylation , o ye fɛɛrɛ ye min bɛ kɛ ka sukaro mɔlikuluw nɔrɔ farikolojɔlifɛnw na. A bɛ dɛmɛ fana ka taamasiɲɛw labɛn ani ka u ci senfagabana ni tulumafɛnw ma (adipocytes) .

O la, ni fɛn dɔ Changé VPS13B jamu la, a bɛ i n’a fɔ o izini tɛ se ka baara kɛ ka ɲɛ. O kɔrɔ ye ko a tɛ se ka fɛn ɲumanw dilan. O de bɛ na ni Cohen Syndrome taamasiɲɛw ye.

Yala Cohen Syndrome bɛ sɔrɔ cɛya la wa?

Ɔwɔ, Cohen Syndrome ye bana ye min bɛ sɔrɔ cɛya la. O bana in bɛ sɔrɔ otosomali kɔsegincogo la.. Ni a bɛ i n’a fɔ nin faamuyali ka gɛlɛn dɔɔni, aw bɛ miiri a la nin cogo la: Den bɛ bana in sɔrɔ ni a ye bana in sɔrɔ ni a ye bana in sɔrɔ min bɛ kɛ sababu ye ka bana in sɔrɔ (kelen bɛ bɔ u ba la, kelen bɛ bɔ u fa fɛ). Bangebagaw bangebagaw bɛ se ka kɛ o jamu tabaga ye. O kɔrɔ ye ko bana in t’u la bawo u ka jɛnɛya kopi nafama kelen dɔrɔn de b’u la. Kopi tɔ kelen ye kɛnɛyako ye. Nka, ni tabaga fila nana ɲɔgɔn fɛ, a bɛ se ka kɛ ko bana in bɛna kɛ u den na.

Jɔn de bɛ faratiba la o ko la?

Cohen Syndrome bɛ se ka mɔgɔ bɛɛ minɛ. Nka, o bana ka teli ka kɛ mɔgɔ kulu dɔw la. I n'a fo:

• Amishkaw ka mɔgɔw
• Finlandekaw ka mɔgɔw
• Mɔgɔ minnu bɔra Gɛrɛki (Mediterane) la
• Mɔgɔ minnu bɔra Irlandi jamana na

Hali n’a y’a sɔrɔ nin tɛ ko kɛrɛnkɛrɛnnen ye an bolo Sri Lanka, a ka ɲi k’a dɔn.

Gɛlɛya jumɛnw bɛ se ka sɔrɔ Cohen Syndrome fɛ?

Cohen Syndrome bɛ se ka nin gɛlɛya ninnu lase mɔgɔ ma:

• Banakisɛ minnu bɛ sɔrɔ tuma caman, i n’a fɔ tulo cɛmancɛbana (otitis media) (ka a sababu kɛ farikolo tangacogo dɔgɔyali ye ka a sababu kɛ neutropenie ye) .
• ɲinw ni da kɔnɔ kɛnɛya gɛlɛyaw i n' a fɔ ɲɛgɛnɛsiralabanaw ni kansɛribana .
• Ɲɛ gɛlɛyaw bɛ ka caya .
• Hakilila-dɛsɛ min bɛ sanfɛyɔrɔ caman na.

Cohen Syndrome bɛ sɔrɔ cogo di?

Dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka Cohen Syndrome sɔrɔ farikolo sɛgɛsɛgɛli ni sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw kɔfɛ. I n’a fɔ bangebaga, ni aw b’a ye ko aw den tɛ se ka yiriwali taamasiyɛnw sɔrɔ minnu bɛ bɛn a si hakɛ ma (misali la, a tɛ nisɔndiya, a tɛ mankanw jaabi, a tɛ girin, a tɛ kuma i n’a fɔ denmisɛn tɔw), aw bɛ taa aw den ka dɔgɔtɔrɔso la. O bɛ se ka kɛ bana in taamasiɲɛ fɔlɔ ye.

Cohen Syndrome sɛgɛsɛgɛli bɛ se ka gɛlɛya tuma dɔw la barisa a taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ i n’a fɔ bana caman wɛrɛw. Sɛgɛsɛgɛliw bɛ se ka dɔgɔtɔrɔ dɛmɛ ka nin bana ninnu bɔ kɛnɛ kan. Joli sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ni jamu ye, o bɛ se ka jamu jiginni dɔn min bɛ o taamasiɲɛw sababu ye.

Cohen Syndrome bɛ furakɛ cogo di?

Sisan, fura tɛ yen min bɛ wele ko Cohen Syndrome. Furakɛli kunba ye ka bana taamasiɲɛw kunbɛn ani ka den dɛmɛ a ka ɲɛnamaya kɛ ka ɲɛ. O bɛ se ka kɛ:

• Kalan bolodalenw minnu bɛ kɛ joona: Porogaramu kɛrɛnkɛrɛnnen minnu bɛ den ka yiriwali ni a ka kalan dɛmɛ.
• Baarakɛcogo: Furakɛli min bɛ aw dɛmɛ ka don o don baara kɛ (i n’a fɔ dumuni, fini doncogo ani tulonkɛ) aw yɛrɛ ma.
• Farikoloɲɛnajɛ : Furakɛli min bɛ dɛmɛ ka farikolo lamagacogo ni farikolo fanga bonya. O nafa ka bon kosɛbɛ hypotonia (hypotonie) la.
• Kuma furakɛli: Furakɛli min bɛ dɛmɛ ka se ka kuma ani ka kumaɲɔgɔnya kɛ ni mɔgɔ wɛrɛw ye.
• Lunɛti donli walima yeli dɔgɔyali degeliw.

A ka ca a la, farikolojidɛsɛ min bɛ sɔrɔ Cohen Syndrome fɛ, o bɛ furakɛ ni fura dɔ pikiri ye farikolo jukɔrɔ min bɛ wele ko Granulocyte-Colony Stimulating Factor (G-CSF) . O bɛ kolotugudaw bila ka joli kuru finman caman bɔ, o bɛ dɔ bɔ banakisɛ sɔrɔli la.

Ni banakisɛw bɛ to den na, dɔgɔtɔrɔ bɛna banakisɛfagalanw di a ma walasa k’u furakɛ i n’a fɔ a mago bɛ cogo min na.

Cohen Syndrome bɛ mɔgɔ min na, o tigi ka ɲɛnamaya bɛ kɛ cogo di?

Ikomi Cohen Syndrome tɛ bana ye min ka ca kosɛbɛ, dalilu bɛrɛ tɛ yen min b’a jira tigitigi a bɛ nɔ bila mɔgɔ ka ɲɛnamaya la cogo min na. Hali ni bana in bɛ mɔgɔ caman na minnu bɛ ɲɛnamaya kɛ cogo la min bɛ bɛn, bɛɛ tɛ o kɛ. O bɛ se ka nɔ bila a ka ɲɛnamaya la, kɛrɛnkɛrɛnnenya la ni bana wɛrɛw bɛ aw den na minnu bɛ nɔ bila farikolo tangacogo la (i n’a fɔ banakisɛ minnu bɛ to a la, minnu ka jugu).

Cohen Syndrome (Cohen Syndrome) ɲɛfɔli ye mun ye?

Cohen Syndrome bɛ se ka nɔ bila aw den ka ɲɛnamaya fan caman na. Nka, ni u furakɛra ka ɲɛ ani ni u ladonna ni kanuya ye, a ka c’a la, u bɛna se ka ɲɛnamaya ɲɛfɔ cogo ɲuman na.

Dɔgɔtɔrɔ bɛna furakɛli suguya caman fɔ minnu bɛ bɛn u taamasiɲɛw ma. Olu bɛ se ka ɲɔgɔn ta mɔgɔ kelen-kelen bɛɛ la. A ka c’a la, furakɛli ni kalan bolodalenw bɛ kɛ furakɛli la. Olu bɛ den dɛmɛ a ka se ka yiriwali siraw sɔrɔ minnu bɛ bɛn a si hakɛ ma.

Yeli gɛlɛyaw ni ɲinw gɛlɛyaw bɛ se ka tɔɔrɔ aw den na. A ka c’a la, o kow bɛ daminɛ n’u sera lakɔli la. O la, aw bɛ taa ɲɛ ɲɛdɔnbaga dɔ fɛ , ɲinw furakɛla dɔ fɛ, ani kɛnɛyabaarakɛla wɛrɛw fɛ minnu laadilen don walasa k’u ka bana taamasiɲɛw kɔlɔsi ni u bɛ ka bonya.

Yala Cohen Syndrome bɛ se ka bali wa?

Ikomi Cohen Syndrome ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ, fɛɛrɛ si tɛ yen min bɛ se ka a kunbɛn . Ni aw b’a fɛ ka denbaya daminɛ, ani ni aw ka denbaya kɔnɔ mɔgɔ dɔ bɛ ni nin jamu bana in ye, walima ni aw b’a fɛ ka aw ka farati dɔn den sɔrɔli la min ka bana bɛ sɔrɔ cɛya la i n’a fɔ Cohen Syndrome, a nafa ka bon kosɛbɛ ka kuma aw ka kɔnɔmaya baarakɛla walima kɛnɛyabaarakɛla fɛ jamu sɛgɛsɛgɛli/ladili kan

Tuma jumɛn na ne ka kan ka taa dɔgɔtɔrɔso la?

I n’a fɔ i den ladonbaga, i b’a dɔn kosɛbɛ. Ni aw ye fɛn dɔ kɔlɔsi min tɛ deli ka kɛ walima min tɛ deli ka kɛ a bonya walima a yiriwali la, aw bɛ taa a ka dɔgɔtɔrɔ fɛ. Aw kana siran ka kuma o kan, hali ni o ye ko fitinin dɔrɔn de ye.

Aw ye aw janto aw den ka yiriwali siratigɛ la kosɛbɛ . A ka ca a la, denmisɛn minnu sɔrɔla ko Cohen Syndrome bɛ u la, olu bɛ waati jan ta walasa ka se ka fɛnba dɔw kɛ i n’a fɔ ka wuli ka u yɛrɛ wuli ani k’u ka kuma fɔlɔw fɔ. Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛ se ka aw bilasira den dɛmɛcogo la o waati kɔnɔ.

Peresela ko! Ni ninakili gɛlɛya bɛ den na, walima ni a fari ni a kunsigiw bɛ jɛ walima ni a bulu, aw bɛ kɔrɔtɔko baarakɛlaw wele joona.

Ne ka kan ka ɲininkali jumɛnw kɛ n ka dɔgɔtɔrɔ la?

Ni aw bɛ kuma dɔgɔtɔrɔ fɛ aw den ko la, a bɛ se ka kɛ nafa ye ka ɲininkali ninnu kɛ i n’a fɔ ninnu:

• Ni ne den tɛ a ka yiriwali siratigɛ la, ne ka kan ka mun kɛ?
• Ne ka kan ka n janto bana taamasiɲɛ jumɛnw na?
• Aw bɛ furakɛli jumɛnw fɔ?
• Yala furakɛli kɔlɔlɔ dɔw bɛ yen wa?
• Ne bɛ se ka ne den dɛmɛ cogo di a ka ɲɛtaa sɔrɔ lakɔli la?
• Yala bangebagaw ka kulu walima jɛkulu wɛrɛw bɛ yen an bɛ se ka an bolo don minnu na walasa ka dɛmɛ sɔrɔ wa?

Yala Cohen ka bana ye autizmu ye wa?

Ayi , autizmu bana (ASD) ye farikolojidɛsɛbana ye . Cohen Syndrome ye bana ye min bɛ sɔrɔ jamu fɛ. U fila tɛ kelen ye. Nka, denmisɛn caman minnu sɔrɔla ni Cohen Syndrome ye, olu taamasiɲɛw bɛ se ka kɛ i n’a fɔ autizmu (ASD) (misali la, sigida gɛlɛyaw, kɛwale minnu bɛ segin-ka-bɔ), walima u bɛ se ka kɛ ni ASD ye ka fara Cohen Syndrome kan. Dɔgɔtɔrɔ bɛ se k’o ɲɛfɔ ka jɛya.

A laban na, an ka kan ka to an hakili la min na (Take-Home Message) .

A bɛnnen don ka degun ni dusukasi sɔrɔ ni i den tɛ se ka kɛ fɛn nafamaw ye a si hakɛ la. A bɛ se ka degun ka tɛmɛ o kan fana ni dɔgɔtɔrɔw bɛ sɛgɛsɛgɛliw kɛ walasa ka a dɔn min bɛ sen na. Nka, hali ni Cohen Syndrome ye bana ye min man teli ka sɔrɔ, dɔgɔtɔrɔw bɛ ka fɛn caman dɔn o bana in kan ani a furakɛcogo kan don o don.

Denmisɛnninw ka dɛmɛ joona porogaramuw bɛ se ka den dɛmɛ a ka se k’a ka yiriwali kuntilenna sɔrɔ, hali ni o bɛ mɛn dɔɔni ka tɛmɛ a si hakɛ tɔw kan. Ikomi Cohen Syndrome bɛ se ka nɔ bila den hakili seko fana na, u mago bɛna kɛ aw ka kanuya, aw ka dɛmɛ na ani aw ka dɛmɛ na u ka ɲɛnamaya bɛɛ kɔnɔ.

Aw kana aw yɛrɛ jate aw kelen na abada.Dɔgɔtɔrɔw, furakɛlikɛlaw ani dɛmɛjɛkulu wɛrɛw bɛ yen walasa ka aw ni aw den dɛmɛ. Aw ye aw ka ɲininkaliw kɛ, ka aw dusukunnataw fɔ. An bɛ fanga ɲini aw fɛ walasa ka fɛn bɛɛ la ɲuman di aw den ma!

` Cohen Syndrome, Bana minnu bɛ sɔrɔ jamu fɛ, Yiriwali kɔfɛ, Denmisɛnw ka kɛnɛya, Neutropenie, Microcephalie, Hypotonia