Ni aw ye denba ye min bɛna den sɔrɔ, a bɛ se ka kɛ aw ka dɔgɔtɔrɔ ye sɛgɛsɛgɛli suguya caman fɔ aw ye. Olu cɛma, n’a sɔrɔ aw ye sɛgɛsɛgɛli in mɛn min bɛ wele ko ‘NIPT’. Denba caman bɛ siran dɔɔni n’u ye nin tɔgɔ in mɛn. Ɲininkaliw i n’a fɔ ‘Nin ye mun ye?’, ‘Yala nin bɛna kojugu kɛ den na wa?’ nana i hakili la. O la bi, an ka jaabi nɔgɔmanw sɔrɔ ɲininkaliw bɛɛ la minnu bɛ aw bolo nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in kan.
Nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in ye mun ye?
N’an y’a fɔ cogo nɔgɔman na, NIPT ye sɛgɛsɛgɛli ye min bɛ den ka kolosinsinnanw ka bana dɔ farati sɛgɛsɛgɛ kɔnɔmaya waati. A ka nɔgɔn kosɛbɛ. A bɛ kɛ i n’a fɔ joli sɛgɛsɛgɛli basigilen, ni joli ta ye ba bolo la.
Miiri k’a filɛ, n’i kɔnɔma don, i den ka ADN yɔrɔ misɛnninw bɛ i joli la ka fara i yɛrɛ ka ADN kan. An b'o wele ko ``ADN min tɛ selilɛri ye (cfDNA)''. O la, NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ min kɛ, o ye ka aw den ka ADN yɔrɔ ninnu sɛgɛsɛgɛ aw ka joli la, ka hakilina dɔw sɔrɔ den ka jamu kunnafoniw kan.
Min nafa ka bon kosɛbɛ, o ye ko nin ye kɔrɔbɔli dɔrɔn de ye. O kɔrɔ ye ko a b’a fɔ i ye dɔrɔn ni i bɛ farati la bana dɔ la. O tɛ bana sɛgɛsɛgɛli ye . A bɛ se ka den cɛya ni musoya fana fɔ aw ye (cɛmancɛ walima musomannin).
NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ mun de ɲini?
Nin sɛgɛsɛgɛli in tɛ se ka jamu bana bɛɛ dɔn, nka a bɛ se ka dɛmɛ don ka farati dɔn kolosinsinnan caman na minnu bɛ sɔrɔ tuma caman na.
| Condition (Sɔrɔcogo) Screened (Sɛgɛsɛgɛli). | Ɲɛfɔli nɔgɔman dɔ |
|---|---|
| Sindrome de Down (Syndrome de Down - trisomie 21) . | Bana min bɛ sɔrɔ kolosinsinnan 21 kopi wɛrɛ (saba) sɔrɔli fɛ fila nɔ na. |
| Edwards ka bana (Edwards ka bana - trisomie 18) . | Bana min bɛ sɔrɔ kolosinsinnan saba sɔrɔli fɛ fila nɔ na, 18. |
| Patau ka bana (trisomie 13) . | Bana min bɛ sɔrɔ kolosinsinnan saba sɔrɔli fɛ fila nɔ na, 13. |
| Cɛnimusoko kolosinsinnanw ka banaw | Yɛlɛma donna X ni Y kolosinsinnanw hakɛ bɛnnen na. Misaliw: Turner ka bana, Klinefelter ka bana. |
NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛɛ tɛ ninnu bɛɛ lajɛ, o la a nafa ka bon ka kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ walasa ka a dɔn tigitigi aw ka NIPT bɛna min ɲini.
Mun na nin NIPT sɛgɛsɛgɛli in bɛ kɛ? A ka fisa jɔn ma?
Nin sɛgɛsɛgɛli in kunba ye ka kɔn k’a dɔn ni den bangenen bɛ farati la ka bana dɔ sɔrɔ min bɛ sɔrɔ jamu fɛ. Fɔlɔ, nin sɛgɛsɛgɛli in tun bɛ fɔ denba kɔnɔmaw dɔrɔn de la minnu farati ka bon. Nin don:
- Denba min ye den sɔrɔ ka kɔrɔ, kolosinsinnan dɔ bɛ min na.
- Ni fɛn dɔ bɛ ye den na sɛgɛsɛgɛli kɛtuma na.
- Ni sɛgɛsɛgɛli tɛmɛnen wɛrɛ ye farati dɔ jira.
Nka, laadilikan laban ye ko muso kɔnɔma o muso kɔnɔma b’a fɛ ka nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ, a ka kan ka sababu di a ma k’o kɛ, farati mana kɛ min o min ye. O bɛ kɛ i yɛrɛ sago la pewu.
Waati jumɛn ka fisa ni nin sɛgɛsɛgɛli in kɛli ye?
NIPT bɛ se ka kɛ waati o waati kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ . A ka ca a la a bɛ se ka kɛ fo ka se jiginni ma.
O kun ye ko denso ADN bɛrɛ tɛ aw joli la ka kɔn dɔgɔkun 10 ɲɛ. O la, a ka gɛlɛn ka jaabi tigitigi sɔrɔ ni aw ye o kɛ ka kɔn dɔgɔkun 10 ɲɛ.
NIPT sɛgɛsɛgɛli bɛ kɛ cogo di ani a farati tɛ cogo di?
Fáranfasiya
O tiɲɛni ka bon kosɛbɛ. A bɛ tiɲɛ kɛrɛnkɛrɛnnenya la Down syndrome (banakisɛ) sɔrɔli la, a tiɲɛni bɛ se 99% ma . Ni ko wɛrɛw kɛra, a tiɲɛni bɛ se ka dɔgɔya dɔɔni. Nka ni aw ye a suma ni jiginni ɲɛfɛ sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw ye (misali la, sɛgɛsɛgɛli naani), nkalontigɛbana sɔrɔli hakɛ ka dɔgɔn kosɛbɛ ka bɔ NIPT sɛgɛsɛgɛli la.
Lakana
O de ye gɛlɛyaba ye min bɛ denba caman kan.
Nin sɛgɛsɛgɛli in tɛ farati foyi lase den ma.O tɛ 100% ye barisa a bɛ kɛ ni ba joli dɔrɔn de ye. A tɛ nɔ bila den na cogo si la.
O jaabiw bɛ mun fɔ?
A ka ca a la, a bɛ dɔgɔkun fila ɲɔgɔn ta ka sɔrɔ ka a nɔw sɔrɔ. Ni i ye jaabiw sɔrɔ, u bɛna nin kuma fɔ:
- Farati dɔgɔman / A juguman : O kɔrɔ ye ko den ka banaw sɔrɔli hakɛ dɔgɔyara kosɛbɛ, bana minnu sɛgɛsɛgɛra.
- Faratiba / Positif : O kɔrɔ ye ko den bɛ se ka kɛ sababu dɔ ye ka bana sɛgɛsɛgɛlenw dɔ walima caman sɔrɔ.
Ni "Faraba" sɔrɔla, o kɔrɔ tɛ ko bana in bɛ den na sisan. O kɔrɔ dɔrɔn ye ko farati bɛ a la, wa ko sɛgɛsɛgɛli wɛrɛw ka kan ka kɛ walasa ka a dɔn ni bana in bɛ yen walima ni a tɛ yen.
Ni farati ka bon, aw bɛ mun kɛ o kɔfɛ?
N’o don, aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna a fɔ aw ye ko aw ka bana sɛgɛsɛgɛliw kɛ minnu bɛna jaabi dafalen di aw ma ko “ɔwɔ” walima “ayi” .
- Amniocentesis : Sɛgɛsɛgɛli min bɛ kɛ ni jimafɛn dɔɔni (amniotic fluid) ye min bɛ den lamini. A ka ca a la, o bɛ se ka kɛ dɔgɔkun 15 kɔfɛ.
- Chorionic Villus Sampling (CVS): Sɛgɛsɛgɛli min bɛ farikolokisɛ dɔw ta ka bɔ den kɔnɔbara la. A ka ca a la, o bɛ kɛ dɔgɔkun 10 ni dɔgɔkun 13 cɛ.
Aw ka dɔgɔtɔrɔ bɛna fɛn caman fɔ aw ye o sɛgɛsɛgɛliw kan.
Aw bɛ a latigɛ cogo di ni aw bɛna nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ walima ni aw tɛna o kɛ?
Wajibi tɛ ka nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ. O ye i yɛrɛ ka desizɔn ye pewu i n’i ka denbaya bolo. Walisa k’i dɛmɛ k’o desizɔn ta, i ka nin ɲininkali ninnu kɛ i yɛrɛ la:
- Ni nin sɛgɛsɛgɛli sugu seginna ka na ni "farati" jaabi ye, ne bɛna mun miiri?
- N’o don, yala ne bɛ sɔn ka sɛgɛsɛgɛli kɛ min bɛ se ka kɛ ka a dafa i n’a fɔ `Amniocentesis` walima `CVS` wa?
- Ni ne y’a dɔn joona ko bana dɔ bɛ ne den na, yala o bɛna nɔ bila ne ka desizɔnw na wa?
- Yala o kunnafoniw dɔnni bɛna ne dusu kasi walima ka jɔrɔ wa? Walima a bɛna ne dɛmɛ ka ne labɛn hakili ni farikolo ta fan fɛ walisa ka den ladon wa?
- Ni dɔgɔtɔrɔw bɛ kɔn ka o kow dɔn, yala o bɛna o dɛmɛ ka den ladon ka ɲɛ jiginni kɔfɛ wa?
Aw bɛ jaabi minnu di nin ɲininkali ninnu na, aw bɛ kuma aw ka dɔgɔtɔrɔ fɛ kɛnɛ kan ani ka desizɔn ɲuman ta.
Take-Home cikan
- NIPT ye sɛgɛsɛgɛli ye min farati ka bon kosɛbɛ , a bɛ kɛ denba kɔnɔma joli la, wa a tɛ kojugu kɛ den na.
- Nin bɛ kuma jamu banaw farati kan i n’a fɔ Down syndrome. O tɛ bana sɛgɛsɛgɛli laban ye.
- Nin sɛgɛsɛgɛli in bɛ se ka kɛ waati o waati kɔnɔmaya dɔgɔkun 10 kɔfɛ .
- Aw kana aw hakili ɲagami ni a jaabi ko "High Risk." O kɔrɔ ye ko sɛgɛsɛgɛli caman ka kan ka kɛ walasa ka bana in sɛgɛsɛgɛ.
- Ni i y’a sugandi ka nin sɛgɛsɛgɛli in kɛ walima ni i tɛna a sugandi, o bɛɛ ye i yɛrɛ ka latigɛ ye. Ɲininkali walima haminanko minnu bɛ se ka kɛ aw la, aw ni aw ka dɔgɔtɔrɔ ye baro kɛ o kan.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment