Skip to main content

Hajde da saznamo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Hajde da saznamo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Dolazak novorođenčeta kući je radostan događaj za porodicu. Ali istovremeno, to može donijeti i malo straha roditeljima. "Je li beba dobro?", "Diše li beba dobro?", "Zašto toliko plače?" Možda ste imali ovakva pitanja. Iako su to većinom normalne stvari, ponekad postoje rijetke situacije koje zahtijevaju da budemo malo oprezniji. Danas ćemo govoriti o vrlo rijetkom srčanom oboljenju koje se može javiti kod novorođenčadi, ali koje zahtijeva hitno liječenje. To je prekinuti aortni luk, ili skraćeno IAA.

Jednostavno rečeno, šta je prekinuti aortni luk (IAA)?

Da bismo ovo razumjeli, prvo pogledajmo kako naše srce funkcioniše. Zamislite da je vaše srce glavna vodena pumpa sa četiri komore.

  • Dvije gornje komore (Atria): Deoksigenirana "plava" krv iz tijela ulazi u jednu komoru, a oksigenirana "crvena" krv iz pluća ulazi u drugu.
  • Dvije donje komore (komore): Ovo su glavne komore za pumpanje. S jedne strane, one šalju krv siromašnu kisikom u pluća da je apsorbuju. S druge strane, pumpaju crvenu krv bogatu kisikom koja se distribuira po cijelom tijelu.

Glavni krvni sud koji prenosi oksigeniranu krv kroz tijelo naziva se aorta . Obično je oblikovan kao štap ili luk.

U slučaju prekinutog aortnog luka (IAA) , luk aorte je nepotpun. Kao da je glavna cijev koja prenosi vodu iz rezervoara za vodu do cijele kuće pukla na dva dijela . Zbog toga, bez obzira koliko snažno srce pumpa, ne može slati krv bogatu kisikom u donje dijelove tijela. Ovo je vrlo ozbiljno, po život opasno stanje. Jer ako dijelovi tijela ne dobiju krv, ti organi mogu otkazati i predstavljati veliku opasnost za bebu.

Ovo stanje je vrlo rijetko. Pogađa otprilike dvije od svakih 100.000 beba rođenih u Šri Lanki. Dakle, iako je važno biti svjestan ovoga, nemojte nepotrebno paničariti.

Kako znate da li vaša beba ima ovo stanje? Koji su simptomi?

Beba sa IAA obično pokazuje simptome u prvih nekoliko dana nakon rođenja. To je zato što prije rođenja, bebino srce prima kisik iz majčinog tijela, što nije problem, ali nakon rođenja, bebino srce mora raditi samostalno. Tada nastaje ovaj problem.

Trebali biste biti veoma oprezni sa sljedećim simptomima.

Simptom Jednostavno objašnjeno
Teškoće s dojenjem i pretjerani umor Čak i kada beba siše malo mlijeka, čini se da se muči, znoji i radi veoma naporno. Jer čak i taj mali zadatak zahtijeva mnogo truda od srca.
Ubrzano disanje Budući da tijelo ne dobija dovoljno kisika, beba počinje ubrzano disati kako bi to kompenzirala. Može se činiti da grudi pulsiraju.
Ubrzan rad srca Budući da srce mora više raditi da bi pumpalo krv po cijelom tijelu, srce počinje brže kucati.
Koža postaje siva ili plava Pogotovo zato što krv bogata kisikom ne teče pravilno u donje dijelove bebinog tijela, poput nogu i stopala, koža na tim područjima može postati siva ili melanholična.
Neobična pospanost i slabost Ako je vaša beba stalno pospana i letargična, to može biti zato što njeno tijelo ne dobija energiju koja mu je potrebna.

Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite ljekaru bez odlaganja. Ako je potrebno, odvedite bebu u hitnu pomoć najbliže bolnice.

Druge srčane mane koje se mogu javiti kod ovog stanja

Bebe sa IAA mogu imati nekoliko drugih srčanih mana istovremeno.

  • Defekt ventrikularnog septuma (VSD): Ovo je rupa u zidu između dvije donje komore srca (ventrikule). Iznenađujuće, VSD ponekad može biti privremena pomoć u slučajevima IAA, jer omogućava da dio oksigenirane krvi prođe kroz rupu u tijelo.
  • Defekt atrijalnog septuma (ASD): Ovo je rupa u zidu između dvije gornje komore srca.
  • Truncus Arteriosus: Ovo je mjesto gdje se dva glavna krvna suda koja izlaze iz srca (aorta i plućna arterija) spajaju u jedan.

Zašto se ovo dešava bebama? Koji je razlog?

Kao roditelji, prvo pitanje koje vam pada na pamet kada ovo čujete je: "Je li ovo naša krivica?" Naravno da ne.

Prekinuti aortni luk (IAA) je stanje uzrokovano genetskim defektom . Jednostavno rečeno, naši hromosomi su 'knjiga' koja sadrži sve upute o tome kako su naša tijela građena. U ovom stanju nedostaje vrlo mali dio hromosoma koji sadrži upute o tome kako su srce i krvni sudovi građeni. To uzrokuje da se aorta ne formira pravilno.

Često, bebe sa IAA imaju i drugo genetsko stanje koje se naziva DiGeorgeov sindrom . Ovo je također uzrokovano nedostajućim dijelom istog hromosoma. Djeca sa DiGeorgeovim sindromom mogu imati česte infekcije i određene promjene na licu (kao što je rascjep usne).

Kako doktori to tačno otkrivaju?

Kada odvedete bebu u bolnicu, ako ljekari pregledaju bebu i posumnjaju na ovakvo srčano oboljenje, glavni test za potvrdu je ehokardiogram .

Ehokardiogram je kao gledanje videa bebinog srca. Bezbolan je. Koristi ultrazvučne talase kako bi se jasno vidjele srčane komore, zalisci i krvni sudovi. U slučaju IAA, može jasno pokazati blokadu u aorti.

Ponekad se srčana mana poput ove može otkriti tokom ultrazvučnog pregleda koji se izvodi dok je beba još u maternici.

Koji su tretmani za ovo? Može li se beba izliječiti?

Da, apsolutno. Iako je ovo ozbiljno stanje, može se potpuno izliječiti operacijom . Proces liječenja može se podijeliti na dva glavna dijela.

1. Šta uraditi neposredno prije operacije

Nakon dijagnoze, beba se odmah prima na odjeljenje intenzivne njege za novorođenčad (NICU). Primarni cilj je održavanje protoka krvi u tijelu dok se beba ne pripremi za operaciju.

Doktori koriste lukav trik da bi to uradili. Prije nego što se svaka beba rodi, postoji privremena veza (ductus arteriosus) između aorte i arterije koja prenosi krv u pluća. Ovo se samo od sebe zatvara u roku od nekoliko sati ili dana nakon rođenja.

Ali u situaciji sa IAA, doktori neće dozvoliti da se ova privremena veza zatvori. To je kao 'obilaznica' koja se koristi kada je glavni put zatvoren. Održite ovu obilaznicu otvorenom.Lijek pod nazivom Prostaglandin E1 se daje bebi u fiziološkom rastvoru. To omogućava da donji dio bebinog tijela primi krv do operacije.

2. Operacija koja spašava život

Nakon što se stanje bebe stabilizuje, operaciju izvode dječji kardiohirurzi.

  • Glavna stvar: Dva dijela aorte koja su bila prerezana i odvojena ponovo se spajaju, stvarajući potpuni luk.
  • Dodatne stvari: Istovremeno, ako beba ima VSD (rupu u srcu), i on će biti zatvoren tokom ove operacije. Bajpas (PDA) koji je ranije otvoren lijekovima također će biti zatvoren, jer sada kada je glavni put završen, nema potrebe za njim.

Ovo je vrlo složena operacija, ali vješti doktori na Šri Lanki uspješno izvode takve operacije.

Kakva će biti budućnost bebe nakon operacije?

Ovo je najvažnije. Nakon uspješne operacije, većina djece može živjeti normalnim, zdravim životom . Prema statistikama, čak i 10 godina nakon operacije, više od 81% ljudi je još uvijek živo.

Ali najvažnije je zapamtiti da nakon operacije morate biti pod nadzorom kardiologa do kraja života . Morate ići u klinike u zakazano vrijeme i raditi testove poput ehokardiograma kako biste vidjeli da li vaše srce ispravno funkcioniše. Ponekad, kada ostarite, možda će vam ponovo biti potreban neki tretman. Stoga je neophodno slijediti upute svog ljekara.

Normalno je osjećati se kao da vam se cijeli svijet srušio kada saznate da vaša beba ima ovo stanje. Ali zapamtite, medicinska nauka je danas vrlo napredna. Ako se bolest rano dijagnosticira i pravilno liječi, vaša beba ima dobre šanse da bude sretna kao i bilo koje drugo dijete.

Poruka za ponijeti kući

  • Prekinuti aortni luk (IAA) nastaje kada glavni krvni sud koji prenosi krv iz srca bebe u tijelo nije potpun.
  • Ovo je vrlo rijetko, ali ozbiljno stanje koje zahtijeva hitnu medicinsku pomoć .
  • Budite vrlo oprezni sa simptomima poput poteškoća s dojenjem, ubrzanog disanja i sive kože.
  • Ovo je uzrokovano genetskim defektom, a ne krivicom roditelja.
  • Liječenje je hirurško, i nakon uspješne operacije većina djece može voditi normalan život .
  • Neophodno je ostati pod nadzorom kardiologa do kraja života, čak i nakon operacije.

Prekinuti aortni luk, IAA, kongenitalna srčana mana, problemi sa srcem kod novorođenčadi, srčana bolest novorođenčadi, kongenitalne srčane mane, hirurgija, VSD, ehokardiogram, DiGeorgeov sindrom
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 7 + 8 =
Hajde da saznamo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Hajde da saznamo više o ovom rijetkom stanju srca vaše bebe? (Prekinuti aortni luk)

Dolazak novorođenčeta kući je radostan događaj za porodicu. Ali istovremeno, to može donijeti i malo straha roditeljima. "Je li beba dobro?", "Diše li beba dobro?", "Zašto toliko plače?" Možda ste imali ovakva pitanja. Iako su to većinom normalne stvari, ponekad postoje rijetke situacije koje zahtijevaju da budemo malo oprezniji. Danas ćemo govoriti o vrlo rijetkom srčanom oboljenju koje se može javiti kod novorođenčadi, ali koje zahtijeva hitno liječenje. To je prekinuti aortni luk, ili skraćeno IAA.

Jednostavno rečeno, šta je prekinuti aortni luk (IAA)?

Da bismo ovo razumjeli, prvo pogledajmo kako naše srce funkcioniše. Zamislite da je vaše srce glavna vodena pumpa sa četiri komore.

  • Dvije gornje komore (Atria): Deoksigenirana "plava" krv iz tijela ulazi u jednu komoru, a oksigenirana "crvena" krv iz pluća ulazi u drugu.
  • Dvije donje komore (komore): Ovo su glavne komore za pumpanje. S jedne strane, one šalju krv siromašnu kisikom u pluća da je apsorbuju. S druge strane, pumpaju crvenu krv bogatu kisikom koja se distribuira po cijelom tijelu.

Glavni krvni sud koji prenosi oksigeniranu krv kroz tijelo naziva se aorta . Obično je oblikovan kao štap ili luk.

U slučaju prekinutog aortnog luka (IAA) , luk aorte je nepotpun. Kao da je glavna cijev koja prenosi vodu iz rezervoara za vodu do cijele kuće pukla na dva dijela . Zbog toga, bez obzira koliko snažno srce pumpa, ne može slati krv bogatu kisikom u donje dijelove tijela. Ovo je vrlo ozbiljno, po život opasno stanje. Jer ako dijelovi tijela ne dobiju krv, ti organi mogu otkazati i predstavljati veliku opasnost za bebu.

Ovo stanje je vrlo rijetko. Pogađa otprilike dvije od svakih 100.000 beba rođenih u Šri Lanki. Dakle, iako je važno biti svjestan ovoga, nemojte nepotrebno paničariti.

Kako znate da li vaša beba ima ovo stanje? Koji su simptomi?

Beba sa IAA obično pokazuje simptome u prvih nekoliko dana nakon rođenja. To je zato što prije rođenja, bebino srce prima kisik iz majčinog tijela, što nije problem, ali nakon rođenja, bebino srce mora raditi samostalno. Tada nastaje ovaj problem.

Trebali biste biti veoma oprezni sa sljedećim simptomima.

Simptom Jednostavno objašnjeno
Teškoće s dojenjem i pretjerani umor Čak i kada beba siše malo mlijeka, čini se da se muči, znoji i radi veoma naporno. Jer čak i taj mali zadatak zahtijeva mnogo truda od srca.
Ubrzano disanje Budući da tijelo ne dobija dovoljno kisika, beba počinje ubrzano disati kako bi to kompenzirala. Može se činiti da grudi pulsiraju.
Ubrzan rad srca Budući da srce mora više raditi da bi pumpalo krv po cijelom tijelu, srce počinje brže kucati.
Koža postaje siva ili plava Pogotovo zato što krv bogata kisikom ne teče pravilno u donje dijelove bebinog tijela, poput nogu i stopala, koža na tim područjima može postati siva ili melanholična.
Neobična pospanost i slabost Ako je vaša beba stalno pospana i letargična, to može biti zato što njeno tijelo ne dobija energiju koja mu je potrebna.

Ako primijetite bilo koji od ovih simptoma, odmah se obratite ljekaru bez odlaganja. Ako je potrebno, odvedite bebu u hitnu pomoć najbliže bolnice.

Druge srčane mane koje se mogu javiti kod ovog stanja

Bebe sa IAA mogu imati nekoliko drugih srčanih mana istovremeno.

  • Defekt ventrikularnog septuma (VSD): Ovo je rupa u zidu između dvije donje komore srca (ventrikule). Iznenađujuće, VSD ponekad može biti privremena pomoć u slučajevima IAA, jer omogućava da dio oksigenirane krvi prođe kroz rupu u tijelo.
  • Defekt atrijalnog septuma (ASD): Ovo je rupa u zidu između dvije gornje komore srca.
  • Truncus Arteriosus: Ovo je mjesto gdje se dva glavna krvna suda koja izlaze iz srca (aorta i plućna arterija) spajaju u jedan.

Zašto se ovo dešava bebama? Koji je razlog?

Kao roditelji, prvo pitanje koje vam pada na pamet kada ovo čujete je: "Je li ovo naša krivica?" Naravno da ne.

Prekinuti aortni luk (IAA) je stanje uzrokovano genetskim defektom . Jednostavno rečeno, naši hromosomi su 'knjiga' koja sadrži sve upute o tome kako su naša tijela građena. U ovom stanju nedostaje vrlo mali dio hromosoma koji sadrži upute o tome kako su srce i krvni sudovi građeni. To uzrokuje da se aorta ne formira pravilno.

Često, bebe sa IAA imaju i drugo genetsko stanje koje se naziva DiGeorgeov sindrom . Ovo je također uzrokovano nedostajućim dijelom istog hromosoma. Djeca sa DiGeorgeovim sindromom mogu imati česte infekcije i određene promjene na licu (kao što je rascjep usne).

Kako doktori to tačno otkrivaju?

Kada odvedete bebu u bolnicu, ako ljekari pregledaju bebu i posumnjaju na ovakvo srčano oboljenje, glavni test za potvrdu je ehokardiogram .

Ehokardiogram je kao gledanje videa bebinog srca. Bezbolan je. Koristi ultrazvučne talase kako bi se jasno vidjele srčane komore, zalisci i krvni sudovi. U slučaju IAA, može jasno pokazati blokadu u aorti.

Ponekad se srčana mana poput ove može otkriti tokom ultrazvučnog pregleda koji se izvodi dok je beba još u maternici.

Koji su tretmani za ovo? Može li se beba izliječiti?

Da, apsolutno. Iako je ovo ozbiljno stanje, može se potpuno izliječiti operacijom . Proces liječenja može se podijeliti na dva glavna dijela.

1. Šta uraditi neposredno prije operacije

Nakon dijagnoze, beba se odmah prima na odjeljenje intenzivne njege za novorođenčad (NICU). Primarni cilj je održavanje protoka krvi u tijelu dok se beba ne pripremi za operaciju.

Doktori koriste lukav trik da bi to uradili. Prije nego što se svaka beba rodi, postoji privremena veza (ductus arteriosus) između aorte i arterije koja prenosi krv u pluća. Ovo se samo od sebe zatvara u roku od nekoliko sati ili dana nakon rođenja.

Ali u situaciji sa IAA, doktori neće dozvoliti da se ova privremena veza zatvori. To je kao 'obilaznica' koja se koristi kada je glavni put zatvoren. Održite ovu obilaznicu otvorenom.Lijek pod nazivom Prostaglandin E1 se daje bebi u fiziološkom rastvoru. To omogućava da donji dio bebinog tijela primi krv do operacije.

2. Operacija koja spašava život

Nakon što se stanje bebe stabilizuje, operaciju izvode dječji kardiohirurzi.

  • Glavna stvar: Dva dijela aorte koja su bila prerezana i odvojena ponovo se spajaju, stvarajući potpuni luk.
  • Dodatne stvari: Istovremeno, ako beba ima VSD (rupu u srcu), i on će biti zatvoren tokom ove operacije. Bajpas (PDA) koji je ranije otvoren lijekovima također će biti zatvoren, jer sada kada je glavni put završen, nema potrebe za njim.

Ovo je vrlo složena operacija, ali vješti doktori na Šri Lanki uspješno izvode takve operacije.

Kakva će biti budućnost bebe nakon operacije?

Ovo je najvažnije. Nakon uspješne operacije, većina djece može živjeti normalnim, zdravim životom . Prema statistikama, čak i 10 godina nakon operacije, više od 81% ljudi je još uvijek živo.

Ali najvažnije je zapamtiti da nakon operacije morate biti pod nadzorom kardiologa do kraja života . Morate ići u klinike u zakazano vrijeme i raditi testove poput ehokardiograma kako biste vidjeli da li vaše srce ispravno funkcioniše. Ponekad, kada ostarite, možda će vam ponovo biti potreban neki tretman. Stoga je neophodno slijediti upute svog ljekara.

Normalno je osjećati se kao da vam se cijeli svijet srušio kada saznate da vaša beba ima ovo stanje. Ali zapamtite, medicinska nauka je danas vrlo napredna. Ako se bolest rano dijagnosticira i pravilno liječi, vaša beba ima dobre šanse da bude sretna kao i bilo koje drugo dijete.

Poruka za ponijeti kući

  • Prekinuti aortni luk (IAA) nastaje kada glavni krvni sud koji prenosi krv iz srca bebe u tijelo nije potpun.
  • Ovo je vrlo rijetko, ali ozbiljno stanje koje zahtijeva hitnu medicinsku pomoć .
  • Budite vrlo oprezni sa simptomima poput poteškoća s dojenjem, ubrzanog disanja i sive kože.
  • Ovo je uzrokovano genetskim defektom, a ne krivicom roditelja.
  • Liječenje je hirurško, i nakon uspješne operacije većina djece može voditi normalan život .
  • Neophodno je ostati pod nadzorom kardiologa do kraja života, čak i nakon operacije.

Prekinuti aortni luk, IAA, kongenitalna srčana mana, problemi sa srcem kod novorođenčadi, srčana bolest novorođenčadi, kongenitalne srčane mane, hirurgija, VSD, ehokardiogram, DiGeorgeov sindrom
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Još nema komentara. Dodajte svoj komentar ovdje po prvi put.

Dodajte svoj komentar

Molimo izračunajte: 7 + 8 =