Què és el sarcoma de teixits tous? Parlem-ne de manera senzilla.

De vegades, quan ens dutxem o ens canviem de roba, podem trobar alguna cosa al nostre cos que abans no teníem, com un bony. És normal sentir una mica de por quan això passa. Tot i que no tots els bonys són perillosos, alguns s'han de tractar. Avui parlarem del "sarcoma de teixits tous", un càncer rar que s'ha de tractar. No us espanteu quan sentiu aquest nom, expliquem-ho tot de manera senzilla.

En poques paraules, què és el sarcoma de teixits tous?

«Sarcoma de teixits tous» és un nom comú per als tumors cancerosos que es formen als teixits tous del nostre cos. Es tracta d'un tipus de càncer relativament rar. Ara us preguntareu què és el teixit tou. És molt senzill. És el teixit tou que envolta i suporta els ossos i els òrgans del nostre cos.

Pensa-ho d'aquesta manera: si el nostre cos és una casa, els ossos són l'estructura d'aquesta casa. Els teixits tous són les parets, els cables i les canonades que envolten aquesta estructura. Per exemple:

• Múscul
• Greix corporal
• vasos sanguinis
• vasos limfàtics
• Nervis
• Tendons
• lligaments

Com que el teixit tou es troba a tot el cos, un "sarcoma de teixit tou" es pot desenvolupar a qualsevol lloc del cos. Tanmateix , es veu més sovint en zones com els braços, les cames, el pit i la part posterior de l'abdomen . Generalment és més comú en adults que en nens.

Quins són els principals tipus de sarcoma de teixits tous?

Hi ha més de 70 tipus d'aquests càncers. Alguns tenen subtipus. No cal que els coneguis tots, però vegem alguns dels tipus principals per fer-te una idea.

Quins són els símptomes d'aquesta afecció?

Aquesta és la part més important. La majoria de les vegades, aquests tumors creixen molt lentament. Per tant, és possible que no noteu cap símptoma durant mesos, fins i tot anys. Tanmateix, és molt important que sigueu conscients d'aquests símptomes:

• Apareix un nou bony a qualsevol lloc del cos o un bony existent creix ràpidament.
• El bony pot ser dolorós (pot ser indolor al principi, però després pot tornar-se dolorós).
• Si el mal de panxa augmenta gradualment.
• Femtes negres o sang a les femtes.
• Nàusees i vòmits .
• Pèrdua de pes inexplicable .

Per què es desenvolupen aquests tipus de càncers? Quins són els factors de risc?

La causa exacta d'aquesta afecció encara no es coneix. Tanmateix, s'ha descobert que pot ser causada per certes mutacions genètiques. A més, hi ha diversos factors que augmenten el risc de desenvolupar aquesta afecció en algunes persones.

Algunes malalties hereditàries

Aquestes són afeccions molt rares. És important que informis al teu metge si algú de la teva família té aquestes afeccions.

• Síndrome de Li-Fraumeni
• Neurofibromatosi tipus 1 (malaltia de von Recklinghausen)
• Síndrome de Gardner
• Retinoblastoma hereditari

Altres factors de risc

• Haver rebut radioteràpia per un altre càncer: hi ha un risc molt petit de desenvolupar un sarcoma a la zona del tractament previ.
• Limfedema: Una afecció que causa inflor als braços o les cames a causa del bloqueig dels vasos limfàtics.
• Exposició a certs productes químics: per exemple, coses com el clorur de vinil i l'arsènic.

Com diagnostiquen els metges amb precisió aquesta malaltia?

Quan vagis a veure un metge amb un bony, primer et preguntarà sobre els teus símptomes. Després examinarà el bony. A continuació, pot demanar diverses proves per confirmar el diagnòstic.

1. Proves d'imatge (exploracions): Aquestes ajuden a veure la mida, la ubicació i la naturalesa del bony.

• radiografia
• tomografia computada
• ressonància magnètica
• PET exploració

2. Biòpsia: Aquesta és l'única manera de confirmar la malaltia el 100% de les vegades. Això implica prendre un tros molt petit de teixit del tumor i examinar-lo al microscopi. Aquesta prova permet als metges esbrinar exactament quin tipus de sarcoma és, fins a quin punt s'ha propagat ( estadi ) i amb quina rapidesa és probable que creixi/es propagui ( grau ). Aquesta informació és essencial per planificar el tractament.

Quins són els tractaments?

El tractament principal i més utilitzat per a això és la cirurgia per extirpar completament el tumor cancerós. Tanmateix, depenent del tipus, la mida i la propagació del tumor, es poden administrar altres tractaments a més de la cirurgia o abans/després de la cirurgia.

• Radioteràpia: aquest tractament s'administra per reduir la mida del tumor abans de la cirurgia o per destruir qualsevol cèl·lula cancerosa que pugui quedar després de la cirurgia.
• Quimioteràpia: Fàrmacs administrats per matar cèl·lules canceroses. S'administren en forma de píndoles o injeccions.
• Teràpia dirigida: fàrmacs que es dirigeixen a molècules específiques que afecten el creixement de les cèl·lules canceroses.
• Immunoteràpia: mètode de tractament que estimula el sistema immunitari del nostre cos per combatre les cèl·lules canceroses.

El metge li explicarà quin tractament s'adapta millor a la seva condició.

Amb quines coses he de tenir cura després de la cirurgia?

Quan arribeu a casa després de la cirurgia, heu de tenir cura mentre la ferida es cura. Si teniu algun d'aquests símptomes, truqueu immediatament al vostre metge o a l'hospital.

• Febre (si és superior a 38,4 graus Celsius).
• Dolor intens en tocar la ferida quirúrgica o la zona circumdant.
• Un líquid espès, blanc/cremós, semblant al pus, supura de la ferida.
• Si les sutures s'obren o l'espai augmenta .
• Enrogiment o decoloració inusual de la pell al voltant de la ferida.

A més, informeu al vostre equip mèdic si els efectes secundaris del vostre tractament són pitjors del que esperava. De vegades, us poden derivar a cures pal·liatives, un equip de persones especialment formades que us poden ajudar a controlar el dolor i les molèsties causades pel vostre tractament.

Què passa després del tractament? És possible recuperar-se completament?

Aquest problema li pot passar a qualsevol. Si el càncer es detecta en una fase inicial, abans que s'estengui, i s'extirpa completament mitjançant cirurgia, aquesta malaltia es pot curar completament.

No obstant això, de vegades aquests càncers poden tornar. Per això és tan important continuar fent-se les proves de seguiment que recomana el metge, fins i tot després del tractament. Normalment, podeu fer-vos proves més freqüents durant els primers 2 o 3 anys.

Quan tens una malaltia rara com aquesta, és normal sentir-se sol. Però el teu metge i el teu equip mèdic són allà per donar-te suport. Parla obertament amb ells sobre qualsevol pregunta o dubte que tinguis. Com més sàpigues sobre la teva malaltia i el tractament, més confiança tindràs en el teu camí.