Nabalaka ka ba sa panglawas sa imong bata? Kinahanglan nimo mahibal-an ang bahin sa NIPT (Noninvasive Prenatal Testing)!

Tungod kay nagpaabot ka na nga mahimong inahan, sigurado nga naghunahuna ka pag-ayo bahin sa kahimsog sa imong kaugalingon ug sa imong gamayng bata sa imong sabakan, di ba? Busa karong adlawa atong hisgutan ang usa ka espesyal nga pagsulay nga mahimo sa panahon sa pagmabdos. Gitawag kini nga NIPT (Noninvasive Prenatal Testing). Kini nagtugot kanimo nga mahibal-an ang pipila ka hinungdanon nga impormasyon bahin sa kahimsog sa imong bata nga wala’y kadaot kanimo o sa bata.

Unsa ang NIPT (Noninvasive Prenatal Testing)?

Sa yanong pagkasulti, ang NIPT usa ka pagsulay nga gihimo atol sa imong pagmabdos aron makita kung ang imong wala pa matawo nga bata adunay pipila ka mga sakit sa chromosome . Pananglitan, kini nagsusi sa risgo sa mga kondisyon sama sa Down syndrome ( Trisomy 21) , Trisomy 18 ( Edwards syndrome) , ug Trisomy 13 (Patau syndrome) . Mahimo usab niini nga isulti kanimo ang sekso sa imong bata.

Kini gihimo pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan kanimo. Ayaw katingala, ang imong dugo adunay gamay ra kaayong DNA (Deoxyribonucleic Acid) sa imong bata. Ang DNA mao ang sangkap sa atong mga gene ug chromosome. Kini sama sa blueprint sa atong lawas. Busa pinaagi sa pagsulay niining mga tipik sa DNA nga ang mga doktor makakuha og ideya sa genetic nga impormasyon sa bata. Kini nga sample sa dugo ipadala sa laboratoryo alang sa pagsulay. Apan hinumdomi, ang NIPT dili makaila sa matag chromosome o genetic nga kondisyon.

Kini nga NIPT test gitawag sa ubang mga ngalan. Ang uban nagtawag niini nga cell-free DNA screening o cfDNA screening . Ang uban nagtawag niini nga non-invasive prenatal screening o NIPS . Ayaw kabalaka kung makadungog ka niini nga mga ngalan, parehas ra kini nga pagsulay.

Importante kaayo nga matikdan nga kini usa ka screening test , dili usa ka diagnostic test . Kini nagpasabot nga kini nagsulti lang kanimo kung unsa ka lagmit o dili tingali nga ang imong anak adunay usa ka kondisyon. Dili kini makaingon nga sigurado, 'Oo, ang imong anak adunay kini nga kondisyon' o 'Dili, ang imong anak wala niini nga kondisyon.'

Imo ra gyud nga desisyon kung mopili ka ba nga magpa-NIPT test o dili. Ang imong doktor mohatag kanimo og impormasyon bahin niini ug motabang kanimo sa paghimo sa labing maayong desisyon para kanimo.

Unsa gyud ang gipangita sa pagsulay sa NIPT?

Sama sa among nahisgotan ganina, ang NIPT dili makamatikod sa tanang kondisyon sa chromosome o mga sakit sa pagkatawo. Sa kadaghanang mga kaso, ang mga pagsulay sa NIPT mangita sa:

• Down syndrome (Trisomy 21)
• Trisomiya 18
• Trisomiya 13
• Mga abnormalidad nga may kalabutan sa mga sex chromosome (X ug Y)

Ang Down syndrome, trisomy 18, ug trisomy 13 gipahinabo sa dugang nga chromosome. Ang sex chromosome testing makatino sa sekso sa bata ug makasusi usab sa bisan unsang mga pagbag-o sa normal nga gidaghanon sa sex chromosome. Ang kasagarang mga kondisyon sa sex chromosome naglakip sa Turner syndrome , Klinefelter syndrome , Triple X syndrome, ug XYY syndrome . Apan, hinumdomi nga dili tanang NIPT test makamatikod niining tanan nga mga kondisyon. Busa, importante nga makigsulti sa imong doktor mahitungod sa unsay pangitaon sa imong NIPT test.

Ngano nga gihimo kini nga NIPT test? Kinsa ang labing maayo nga mopahigayon niini?

Ang NIPT makatabang sa pagtino sa risgo sa usa ka bata nga matawo nga adunay chromosomal abnormality. Mahimong irekomendar sa mga doktor kini nga pagsulay sa mosunod nga mga sitwasyon:

• Kon duna kay anak nga adunay chromosomal abnormality.
• Kon ang ultrasound scan nagpakita nga ang bata adunay mga abnormalidad.
• Kon ikaw nakaagi na og miaging screening test nga nagpakita nga posibleng adunay problema.

Ang American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) kaniadto nagrekomendar lang sa NIPT kon ikaw adunay high-risk nga pagmabdos . Kana nagpasabot, tingali, kon ikaw sobra sa 35 anyos, o kon adunay usa sa imong pamilya nga adunay usa niini nga mga kondisyon. Apan karon sila nag-ingon nga ang tanang mabdos, bisan unsa pa ang risgo, kinahanglan nga mapahibalo bahin sa NIPT ug hatagan og higayon nga maangkon kini.

Depende sa resulta sa NIPT test, ang imong obstetrician mahimong morekomendar og mga diagnostic test . Sama sa among giingon kaniadto, ang screening test nagsulti lang kanimo sa probabilidad. Ang diagnostic test mao ang makahatag og tino nga 'oo' o 'dili' nga tubag kung ang imong bata adunay kondisyon.

Kanus-a angay buhaton ang NIPT test atol sa pagmabdos?

Ang NIPT test kasagarang gihimo human sa 10 ka semana nga pagmabdos, apan mahimo kini bisan unsang orasa hangtod nga matawo ang bata . Kasagaran, dili kini buhaton sa dili pa ang 10 ka semana. Kini tungod kay basin walay igo nga fetal DNA sa dugo sa inahan sa dili pa kana nga panahon aron mahimo ang pagsulay nga tukma.

Unsa ka tukma ang mga pagsulay sa NIPT?

Kini usa ka pangutana nga gipangutana sa daghang mga tawo. Ang katukma sa pagsulayNagdepende kini sa unsang kondisyon ang gisulayan. Usab, ang mga butang sama sa kung ikaw nagpaabot og kaluha, kung ikaw nagsabak og bata para sa uban (surrogate pregnancy), o kung ikaw tambok mahimong makaapekto sa mga resulta sa NIPT.

Ang NIPT kasagaran mga 99% nga tukma sa pag-ila sa Down syndrome. Mahimong dili kini kaayo tukma sa pag-ila sa trisomies 18 ug 13. Sa kinatibuk-an, ang NIPT adunay mas gamay nga false positives kaysa sa ubang prenatal screening tests, sama sa quad screen. Kini nagpasabot nga ang test dili kaayo makahatag og false positive kung ang bata dili apektado.

Makatino ba ang NIPT test sa sekso sa bata?

Oo, ang NIPT test makatagna sa sekso sa bata sa tagoangkan. Daghang mga ginikanan ang gustong mahibal-an kini, di ba?

Kinahanglan ba nga magpa-NIPT test panahon sa pagmabdos?

Dili, dili kini mandatory. Kini usa ka personal nga desisyon. Normal lang nga adunay mga pangutana bahin niini. Ang imong doktor mosulti kanimo sa tanan bahin sa ubang mga kapilian sa prenatal screening, lakip ang NIPT. Daghang mga butang ang makaapekto sa desisyon nga magpa-NIPT. Kung naglisod ka sa paghimo og desisyon, o kung gusto nimo nga hisgutan kini nga screening sa mas detalyado, ang usa ka genetic counselor mahimong mopasabut niini nga mga kapilian sa prenatal testing kanimo ug motabang kanimo sa pagpili sa usa nga labing maayo alang kanimo.

Giunsa paghimo sa mga doktor kini nga pagsulay sa NIPT?

Sayon ra kaayo ni. Ang buhaton lang sa imong doktor mao ang pagkuha og sample sa dugo gikan sa ugat sa imong bukton . Kini nga sample sa dugo ipadala sa laboratoryo aron susihon ang bisan unsang abnormalidad sa DNA sa bata.

Kitang tanan adunay DNA sulod sa atong mga selula. Kini nga mga selula kanunay nga nagbahin ug naghimo og bag-ong mga selula. Kung ang mga selula mabungkag, ang gagmay nga mga piraso sa DNA (mga tipik sa DNA) matapos sa atong dugo. Kung ikaw mabdos, gamay ra kaayo nga kantidad sa DNA sa imong bata ang molibot sa imong dugo. Gitawag kini nga cell-free DNA, o cfDNA . Ang NIPT test mangita sa mga piraso sa DNA sa imong bata sa imong dugo.

Importante nga hinumdoman nga mokabat ug mga 10 ka semana aron ang igo nga DNA sa bata matipon sa imong dugo. Mao kini ang hinungdan nga kini nga pagsulay dili himuon hangtod sa 10 ka semana sa pagmabdos.

Aduna bay mga risgo sa pagsulay sa NIPT?

Luwas kaayo ang mga NIPT test. Walay risgo sa bata. Kay gamay ra nga dugo ang gikinahanglan gikan sa mabdos nga inahan. Busa walay angay kabalak-an.

Kanus-a nako madawat ang mga resulta sa akong eksamin?

Usahay moabot hangtod sa duha ka semana aron makuha ang mga resulta sa pagsulay sa NIPT.Mahimo kang moadto. Apan adunay mga higayon nga mas sayo ka makakuha sa mga resulta. Ang imong doktor ang unang makakuha sa mga resulta. Unya siya ang mopahibalo kanimo sa mga resulta.

Unsa ang giingon sa mga resulta sa pagsulay sa NIPT?

Tungod kay ang NIPT usa ka screening test, dili kini mohatag og tubag nga 'oo' o 'dili' kon ang imong bata adunay kondisyon. Ang mga resulta nagpakita kon ang imong bata anaa ba sa dugang o pagkunhod sa risgo sa pagpalambo sa kondisyon. Ang mga resulta sa imong pagsulay usahay mahimong lisod sabton. Busa kon dili ka sigurado, pangutan-a ang imong doktor alang sa pagklaro.

Daghang mga laboratoryo ang naghatag og lain-laing mga resulta alang sa matag kondisyon nga ilang gisusi. Pananglitan, mahimo kang makakuha og positibo (taas nga risgo) nga resulta alang sa Trisomy 13, apan negatibo (ubos nga risgo) nga resulta alang sa Down syndrome.

Usab, usahay walay resulta tungod kay kulang ang DNA sa bata sa imong dugo, o ang DNA sa bata dili mailhan sa husto. Sa ingon nga kaso, mahimo nimong ipa-subli ang NIPT test. Sa ingon nga mga kaso, ang imong doktor makahatag kanimo sa labing maayo nga giya.

Unsa man kon positibo/taas ang risgo sa resulta?

Kon ang NIPT test magpakita nga ang imong bata nameligro nga adunay chromosomal abnormality, ang imong doktor mahimong morekomendar og diagnostic testing . Kini nga mga pagsulay mahimong mosulti og 'oo' o 'dili' kon adunay kondisyon. Kini nga mga pagsulay naglakip sa:

• Amniocentesis: Kini naglakip sa pagtangtang sa gamay nga kantidad sa amniotic fluid gikan sa imong matris. Mahimo kining buhaton human sa 15 ka semana nga pagmabdos.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Kini nga pagsulay mokuha og sample sa mga selula gikan sa inunan. Kini nga sample sa selula ipadala sa laboratoryo alang sa pagsulay. Mahimo kini tali sa 10 ug 13 ka semana sa pagmabdos.

Importante kaayo nga makigsulti pag-ayo sa imong doktor bahin sa mga resulta sa imong NIPT ug makuha ang tanan nga kasayuran nga imong gikinahanglan bahin sa sunod nga buhaton.

Mahimo bang masayop ang NIPT test para sa Down syndrome?

Tungod kay ang NIPT usa ka screening test, dili kini 100% tukma. Mao nga among giingon nga kini nagpakita lamang sa risgo. Busa importante nga makigsulti sa imong doktor aron mahibal-an ang dugang bahin sa imong mga resulta ug sa imong sunod nga mga kapilian.

Angayan ba nga magpa-NIPT test?

Naa ra nimo ang pagdesisyon kung mopa-prenatal screening test sama sa NIPT o laing genetic test. Ang imong doktor makatubag sa bisan unsang mga pangutana nga naa nimo. Apan sa katapusan, naa ra nimo ang pagdesisyon kung giunsa ang usa ka genetic o chromosomal abnormality makaapekto kanimo ug sa imong pamilya, base sa imong piho nga sitwasyon.

Kini nga mga pangutana makatabang kanimo sa paghimo og desisyon:

• Unsa may akong bation kon positibo ang resulta sa screening?
• Andam ba ko nga moagi sa mga diagnostic test sama sa amniocentesis o CVS?
• Kon akong mahibal-an nga ang akong anak adunay genetic nga kondisyon, o adunay dugang nga risgo sa usa ka genetic nga kondisyon, mohimo ba ako og bisan unsang mga pagbag-o?
• Ang pagkahibalo ba niini nga impormasyon makapaguol o makapabalaka kanako, o makatabang ba kini kanako sa pagpangandam sa pag-atiman sa bata?
• Ang pagkahibalo ba niini nga impormasyon makatabang sa akong mga doktor nga mas maatiman ang akong anak?

Pila ang gasto sa pagsulay sa NIPT?

Ang gasto sa NIPT testing mahimong magkalainlain. Kadaghanan sa mga kompanya sa health insurance mobayad sa kadaghanan (o bisan sa tanan) niini nga gasto. Ang uban mobayad sa pipila. Busa maayong ideya nga susihon una nimo ang imong kompanya sa insurance sa dili pa magpa-test. Kung wala kay insurance, o ang imong insurance wala mobayad sa NIPT testing, mahimo nimo kining bayran sa imong kaugalingon.

Mahimo ba nga himuon ang NIPT sa 14 ka semana?

Oo, ang NIPT mahimo bisan unsang orasa human sa 10 ka semana nga pagmabdos. Kana nagpasabut nga walay problema bisan sa 14 ka semana.

Unsa ang akong ipangutana sa akong doktor bahin sa NIPT test?

Ang pagpa-eksamin sama sa NIPT usa ka personal nga desisyon. Mahimong aduna kay mga pangutana bahin sa unsay buot ipasabot sa imong mga resulta, o kung angay ba ka nga magpa-eksamin sa NIPT. Ayaw kahadlok sa pagpangutana. Hinumdumi, ikaw ra ang makadesisyon kung unsa ang labing maayo para kanimo ug sa imong pamilya.

Ania ang pipila ka komon nga mga pangutana nga mahimo nimong ipangutana sa imong doktor:

• Kon ikaw pa ko, mokuha ka ba og NIPT test?
• Kon positibo ang akong screening test, unsa ang sunod nga mga lakang?
• Naa bay genetic counselor nga magamit aron makigsulti bahin sa akong mga kapilian?
• Unsa ang posibilidad sa mga sayop nga positibo?

Dad-a ang mensahe sa balay

Okay, mao nga ang NIPT test usa ka kasaligan nga pamaagi sa prenatal screening nga nagsusi sa risgo sa mga chromosomal disorder sa wala pa matawo nga bata. Kini nga test makahatag usab og impormasyon bahin sa sekso sa bata. Ang NIPT test dili mo-diagnose sa usa ka sakit - kini nagpakita lamang nga ang bata mas lagmit nga adunay usa ka piho nga kondisyon. Human madawat ang mga resulta sa NIPT, ang diagnostic testing mahimong irekomendar. Ang mga prenatal test sama sa NIPT dili mandatory, ug ang pagpa-ilalom niini o dili naa ra kanimo.Pakigsulti sa imong doktor o genetic counselor bahin sa imong mga kabalaka. Importante nga masabtan nimo kung unsa gyud ang gipangita sa test ug kung unsa ang gipasabot sa mga resulta, ug paghimo og desisyon nga may kahibalo. Nanghinaut ko nga ikaw ug ang imong bata adunay maayong kaugmaon!

` NIPT, Noninvasive Prenatal Testing, prenatal testing, Down syndrome, mga abnormalidad sa chromosome, pagmabdos, cfDNA, panglawas sa bata