Ang scan nga nagtan-aw sa tubig sa luyo sa liog sa imong bata: Tanan bahin sa Nuchal Translucency!

Kon ikaw usa ka mabdos nga inahan, ang imong doktor basin nagsulti na kanimo bahin niining scan nga gitawag og 'Nuchal Translucency'. Basin nakadungog ka pa gani bahin niini gikan sa usa ka higala. Unsa gyud kini nga scan? Unsa ang gipangita niini? Kinahanglan ba kini ipahimo? Lagmit daghan ka og mga pangutana nga sama niini. Ayaw kabalaka, among ipasabut ang tanan sa yano nga paagi nga imong masabtan.

Unsa ang Nuchal Translucency?

Sa yanong pagkasulti, ang nuchal translucency usa ka espesyal nga ultrasound scan nga gihimo sa unang trimester sa imong pagmabdos. Kini nagtan-aw sa gibag-on sa amniotic fluid ilalom sa panit sa likod sa liog sa imong bata , o kung unsa kadaghan ang pluwido. Nahibal-an ba nimo nga ang matag bata adunay gamay nga kantidad sa amniotic fluid sa likod sa ilang liog, ug kini hingpit nga normal ?

Apan, pinaagi sa pagsukod sa gidaghanon niining pluwido, ang mga doktor makakuha og ideya sa risgo sa bata nga adunay pipila ka mga kondisyon sa chromosome o mga pagbag-o sa genetic .

Ang importante kay kining "NT" scan usa lang ka screening test . Buot ipasabot, dili kini maka-diagnose sa bata nga adunay bisan unsang kondisyon. Makatabang lang kini sa imong doktor sa pagdesisyon kung ang bata naa sa peligro ug kung mao, kung kinahanglan ba ang dugang nga pagsulay. Nasabtan nimo?

Unsa ang hitsura niini nga scan?

Okay, atong tan-awon karon kon unsa gyud ang gitan-aw niining 'nuchal translucency' scan. Uban niining scan, ang doktor motan-aw sa luna sa likod sa liog sa bata nga gitawag og 'nuchal fold.' Sama sa akong giingon kaniadto, ang matag bata adunay pluwido sa likod sa ilang liog. Nakaplagan sa mga doktor nga ang mga bata nga adunay piho nga mga kondisyon sa chromosome o genetic mahimong adunay daghang pluwido niining bahina sa ilang liog.

Unsa nga mga sitwasyon ang imong gitan-aw aron makita kung adunay peligro?

Kon ang gidaghanon sa pluwido sa likod sa liog mas taas kay sa normal, kini mahimong magpakita nga ang bata nameligro sa pagpalambo sa mga kondisyon sama sa:

• Down syndrome (Trisomy 21) : Basin nakadungog na ka niini. Kini ang kondisyon nga pangunang gitutukan sa 'NT' scan.
• Sindrom sa Patau (Trisomy 13)
• Edwards syndrome (Edwards syndrome - Trisomy 18)

Kini ang mga nag-unang abnormalidad sa chromosome nga gipangita. Dugang pa, ang pagtaas sa kantidad sa `NT` mahimong nalangkit sa pipila ka mga kondisyon sa kasingkasing nga dala sa pagkatawo., nga nagpasabot nga mahimo usab kini nga nalangkit sa dugang nga risgo sa pipila ka mga problema sa kasingkasing nga dala sa pagkatawo. Busa, ang mga resulta sa 'NT' scan makahatag og kinatibuk-ang ideya kon ang bata ba mas dako o dili kaayo lagmit nga adunay kini nga mga kondisyon.

Laing butang mao nga atol niining "NT" scan, susihon usab sa mga doktor ang pipila ka mga batakang anatomikal nga bahin sa nagtubo nga lawas sa bata. Pananglitan, ilang susihon kung ang bagolbagol, utok, mga bukton ug tiil sa bata normal ba nga naglambo. Kung adunay ubang mga abnormalidad nga makit-an atol sa "NT" scan, mahimo usab kini nga madugangan ang risgo sa mga kondisyon sa genetic o istruktura.

Kanus-a himuon ang NT scan?

Kini usa usab ka problema sa daghang mga inahan. Ang `NT` scan gihimo tali sa 11 ka semana ug 13 ka semana ug 6 ka adlaw sa pagmabdos. Sa ato pa, kini gihimo kung ang gitas-on gikan sa ulo sa bata hangtod sa ubos (kini gitawag nga `Crown-Rump Length - CRL`) anaa sa taliwala sa 45 ug 84 milimetro .

Ngano nga kini gihimo niining piho nga oras? Ang hinungdan kay human sa 14 ka semana, samtang motubo ang bata, ang pluwido sa likod sa liog magsugod sa pagsuhop balik sa lawas sa bata. Unya lisod na kini masukod sa tukma. Mao nga girekomenda sa mga doktor nga ipahimo ang "NT" scan sulod niining piho nga oras. Kini nga "NT" scan kasagaran gihimo isip kabahin sa first-trimester screening test .

Unsa kining first-trimester screening kit?

Basin nakadungog na ka ani nga termino kaniadto. Ang "First Trimester Screening Kit" (usahay gitawag nga "Combined Sequential Screening") usa ka hugpong sa mga pagsulay nga nagsusi sa risgo sa bata nga maugmad ang pipila ka mga kondisyon nga dala sa pagkatawo , nga mao, mga kondisyon nga anaa na sa pagkatawo.

Gawas sa NT scan, usa ka sample sa dugo ang kuhaon gikan kanimo . Kini nga mga pagsulay sa dugo makatabang sa pagtimbang-timbang sa risgo sa imong bata nga adunay mga kondisyon nga dala sa pagkatawo. Sa tinuud, ang mga resulta niini nga mga pagsulay sa dugo inubanan sa NT scan lamang mas tukma .

Kinsa ang nanginahanglan og NT scan?

Ang `NT` scan mahimo sa bisan kinsang mabdos , apan kinahanglan kini buhaton tali sa ika-11 ug ika-13 nga semana nga nahisgotan ganina. Dili kini mandatory nga pagsulay, kini opsyonal .

Apan, daghang mga doktor ang nagrekomendar niini tungod kay makatabang kini kanimo sa pag-ila sa bisan unsang mga risgo og sayo. Mas maayo nga makigsulti sa imong doktor ug mohimo og desisyon base sa unsay pangitaon sa matag eksaminasyon ug sa mga bentaha ug disbentaha.

Giunsa paghimo ang NT scan?

Sayon ra usab kaayo kini. Ang NT scan gihimo sa parehas nga paagi sama sa regular nga ultrasound scan. Kasagaran, kini usa ka ultrasound sa tiyan.Nahuman na ang usa. Apan, usahay, pananglitan, kon lisod ang pagkuha og klarong hulagway tungod sa posisyon sa imong matris o sa posisyon sa bata, mahimo usab nga himuon ang usa ka scan pinaagi sa puwerta (vaginal ultrasound) .

Sa dili pa ang scan, ang doktor o ang scanning technician mobutang og ultrasound gel sa imong tiyan. Dayon, usa ka gamay nga handheld device nga gitawag og transducer ang ibalhin sa ibabaw sa imong tiyan. Ang mga hulagway sa imong bata ipakita sa monitor. Ang gibag-on sa pluwido sa likod sa liog sa imong bata sukdon sa milimetro . Dili ka mobati og bisan unsang kasakit atol niini nga pamaagi.

Giunsa pagkalkulo ang mga resulta sa NT scan?

Ang risgo kasagaran dili makalkulo base sa bili gikan sa NT scan lamang. Kasagaran idugang sa imong doktor ang mga resulta sa tanan nimong first trimester screenings aron makalkulo ang imong kinatibuk-ang risgo sa imong bata nga adunay congenital condition.

Nakaingon na ko kaniadto nga ang pagpa-blood test uban sa NT scan makadugang sa katukma sa mga resulta. Mao nga, sa kadaghanang mga kaso, ang mga resulta sa duha, ang imong edad , ug tingali kung makita ba ang bukog sa ilong sa bata (gigamit usab kini aron makita ang risgo sa Down syndrome), gikonsiderar sa paghatag kanimo sa katapusang risk score.

Ngano nga ang mga resulta gitawag nga "risgo"?

Ang resulta nga imong makuha kasagaran gipahayag isip usa ka risgo sa matematika . Pananglitan, ang imong resulta mahimong moingon nga "1 sa 300 ang tsansa." Kini nagpasabot nga sa 300 ka mga bata nga adunay parehas nga `NT` score ug uban pang mga resulta sa pagsulay sama kanimo, 1 lang sa 300 ang adunay congenital nga kondisyon.

• Kon normal ang lebel sa pluwido : Kini nagpasabot nga ubos ang risgo sa usa ka congenital nga kondisyon .
• Kon taas ang gidaghanon sa pluwido : Kini nagpasabot nga adunay mas taas nga risgo sa usa ka congenital o genetic nga kondisyon.

Hunahunaa kini niining paagiha, kon giingnan ka nga ang risgo nga mabanggaan og sakyanan samtang naglakaw ka sa dalan kay 1 sa 1000, wala kana magpasabot nga siguradong mabanggaan ka. Mao usab kini ang mahitabo. Bisan taas ang risgo, wala kini magpasabot nga siguradong adunay problema ang bata.

Ang importante kay ang doktor dili gyud mohimo og diagnosis base sa resulta sa `NT` scan. Kini mga pasiunang pagsulay lamang. Kon taas ang bili sa `NT`, ang imong doktor o usa ka genetic counselor mopasabot kanimo bahin sa dugang nga mga pagsulay. Sa daghang mga kaso, bisan kon taas ang bili sa `NT`, kini mahimong walay kalabotan sa usa ka chromosomal o genetic nga kondisyon. Mao nga ang dugang nga mga pagsulay kanunay nga girekomenda.

Unsa ka tukma ang NT scan?

Kon ang 'NT' scan ra ang imong gamiton, makamatikod kini og mga kondisyon sama sa 'Down syndrome (Trisomy 21)' sa mga 70% sa mga kaso.Mahimo kining mamatikdan. Apan, daghang mga doktor ang naghiusa sa "NT" scan uban sa nahisgutang mga blood test. Dayon, ang katukma sa pag-ila niini nga mga kondisyon mosaka ngadto sa mga 95% . Kana usa ka taas nga porsyento, di ba?

Aduna bay mga risgo niini nga scan?

Dili. Ang nuchal translucency usa ka gamay ra kaayo nga risgo nga pagsulay. Parehas ra kini sa regular nga ultrasound scan. Dili kini makadaot kanimo o sa imong bata.

Unsay mahitabo kon dili normal ang resulta sa NT scan?

Dinhi mahadlok ang daghang mga inahan. Gusto nakong ipahinumdom pag-usab nga ang 'NT' scan nagpakita lamang sa risgo sa bata nga adunay usa ka piho nga kondisyon. Busa, kung ang resulta sa imong scan dili normal, nga nagpasabot nga taas ang 'NT' value, ayaw kabalaka .

Ang imong doktor mosulti kanimo bahin sa pipila ka mga diagnostic test . Kini nga mga pagsulay naglakip sa:

• Chorionic Villus Sampling (CVS) : Kini naglakip sa pagkuha og gamay nga piraso sa tisyu gikan sa imong inunlan ug pagsulay niini alang sa mga kondisyon sa genetiko. Kasagaran kini gihimo tali sa 10 ug 13 ka semana sa pagmabdos.
• Amniocentesis : Kini gihimo sa ulahing bahin sa pagmabdos, kasagaran human sa 15 ka semana. Naglakip kini sa paggamit og dagom aron makuha ang gamay nga kantidad sa amniotic fluid gikan sa imong matris. Kini nga pluwido naglangkob sa mga selula sa bata, ug kini nga mga selula mahimong masulayan aron makit-an ang mga abnormalidad sa genetiko o mga impeksyon.

Gikan sa mga resulta niining mga pagsulay nga atong masulti sa tukma kung ang bata adunay usa ka piho nga kondisyon o wala .

Dugang pa, kon taas ang `NT` value, ang doktor mahimo usab nga mo-order og scan nga gitawag og fetal echocardiogram aron espesipikong tan-awon ang kasingkasing sa bata, tungod kay ang abnormal nga `NT` value mahimong nalangkit sa pipila ka mga depekto sa kasingkasing sa bata.

Ayaw kahadlok! Ang labing importante kay...

Dili tungod kay dili normal ang resulta sa imong NT scan, nagpasabot kini nga ang imong bata adunay problema. Ayaw kabalaka, ayaw kalisang . Ang imong doktor mohimo og dugang mga eksaminasyon, o mangita og mga timailhan sa laing problema sa imong ultrasound o mga eksaminasyon sa dugo. Mahimo ka nilang i-refer sa usa ka genetic counselor . Nianang paagiha, makakat-on ka og dugang mahitungod niining mga kondisyon, sa ilang mga risgo, ug unsa pang ubang mga eksaminasyon ang anaa.

Unsa ang normal nga kantidad sa NT?

Ang gidaghanon sa pluwido sa likod sa liog sa bata gamay nga motaas samtang mopadayon ang pagmabdos. Kini nagpasabot nga ang aberids nga kantidad sa 13 ka semana mahimong gamay nga mas taas kaysa sa aberids nga kantidad sa 11 ka semana.

Ang lainlaing mga institusyong medikal nagtanyag gamay nga lainlaing mga sukdanan sa NT alang sa dugang nga mga pagsulay. Kini gibase sa kantidad sa NT ingon man sa edad sa pagmabdos.

Apan, sa kadaghanan sa mga pagmabdos, kon ang NT value labaw sa 3 mm o 3.5 mm , girekomendar nga hisgutan ang genetic counseling ug dugang nga testing. Apan, kini usa lamang ka value, ug ang imong doktor mohatag kanimo sa labing maayong tambag base sa imong sitwasyon.

Ang abnormal ba nga NT scan nagpasabot nga ang bata adunay Down syndrome?

Dili, dili gyud . Ang abnormal nga resulta sa nuchal translucency scan wala magpasabot nga ang bata siguradong adunay Down syndrome o laing congenital nga kondisyon. Nagpasabot lang kini nga ang bata adunay dugang risgo o mas lagmit nga adunay ingon nga kondisyon.

Bisan kon normal ang NT value, ang mga doktor mahimong gusto nga mohimo og mga blood test dugang sa NT scan tungod kay kini makahatag og mas tukma nga pagtimbang-timbang sa imong risgo. Sa pipila ka mga kaso, gikinahanglan ang dugang nga prenatal testing aron mahibal-an ang posibilidad nga ang imong bata matawo nga adunay genetic nga kondisyon.

Unsa ka dugay mahibal-an ang mga resulta?

Sa kadaghanang mga kaso, ang doktor makasulti kanimo sa mga resulta sa NT ultrasound scan sa samang adlaw . Kini nagpasabot nga ang gidaghanon sa pluwido sa likod sa liog masukod ug ang bili mahibal-an sa samang adlaw.

Apan, ang mga resulta sa mga blood test nga gihimo gamit ang "first-trimester screening" mahimong molungtad og pipila ka adlaw o usa o duha ka semana una kini mogawas . Daghang mga doktor ang maghulat hangtod nga mogawas kining tanan nga mga resulta sa dili pa nila makalkulo kung ang bata naa ba sa peligro o dili. Nianang panahona lamang nila ipasabut ang tibuok nga hulagway kanimo.

Sa katapusan, mensahe nga dad-on sa balay

Ang "Nuchal Translucency (NT)" scan usa ka importante nga inisyal nga pagsulay nga makatabang sa pagtino sa risgo sa bata nga adunay congenital o genetic nga kondisyon.

• Kini usa lamang ka screening test , dili usa ka diagnostic test.
• Ayaw kabalaka kon dili regular ang resulta. Nagpasabot lang kini nga kinahanglan pa og dugang nga eksaminasyon.
• Naa pa'y tsansa nga makabaton kag himsog nga bata .
• Pakigsulti pag-ayo sa imong doktor mahitungod sa unsay buot ipasabot sa mga resulta sa imong eksaminasyon ug unsay sunod nga buhaton.
• Ang pagpakigsulti sa usa ka genetic counselor ug paghisgot sa mga bentaha ug disbentaha sa umaabot nga mga pagsulay makatabang kaayo.

Nanghinaut ko nga kini nga impormasyon nakatabang kanimo nga mas masabtan ang NT scan. Ayaw kahadlok sa pagpangutana sa imong doktor sa bisan unsang mga pangutana o kabalaka nga naa nimo.

` nuchal translucency, NT scan, unang trimester screening, risgo sa Down syndrome, mga abnormalidad sa chromosome, scan sa pagmabdos, prenatal screening, fetal ultrasound, mga pagsulay sa pagmabdos, nuchal translucency, Down syndrome, fetal screening