Nahadlok ka ba sa FISH test? Atong tun-an kining genetic test (Fluorescence in Situ Hybridization - FISH Test) sa yanong pagkasulti.

Gisultihan ka ba sa imong doktor o sa usa ka miyembro sa imong pamilya nga magpa-'FISH test'? Nahadlok ka ba o gikulbaan gamay sa dihang nadungog nimo kana nga ngalan? Nahunahuna ba nimo, "Unsa nga klase sa katingad-an nga pagsulay kini?"? Normal ra kaayo nga mobati ka niana. Apan walay rason nga mabalaka. Dili kini komplikado sama sa imong gihunahuna, ug dili kini butang nga angay kahadlokan. Karon, atong hisgutan kung unsa kini nga FISH test, kung unsa ang gipangita niini, ug kung giunsa kini gihimo, sa yano nga paagi, sa atong pinulongan.

Una sa tanan, unsa man ning FISH test?

Sa yanong pagkasulti, ang FISH usa ka espesyal nga pagsulay sa laboratoryo nga nangita og mga pagbag-o o sayop sa mga gene ug chromosome sulod sa mga selula sa atong lawas. Kini sama sa pagsusi sa genetic map sa atong lawas.

Aron mas masabtan kini, atong handurawon ang atong lawas isip usa ka dakong librarya.

• Mga Kromosome: Ang mga kromosoma sama sa mga estante sa libro sa librarya. Ang matag selula sa tawo adunay 23 ka parisan niining mga estante sa libro.
• Mga Gene: Kadtong mga libro sa estante kay mga gene. Kini nga mga libro adunay tanan nga mga instruksyon nga gikinahanglan sa atong mga lawas aron molihok. Dili lang ang kolor sa atong buhok, kolor sa mata, gitas-on, apan ang matag gimbuhaton sa atong lawas gikontrol sa impormasyon nga anaa niining mga libroha nga gitawag og mga gene.
• DNA: Ang mga letra ug mga pulong nga gisulat niining mga libroha mao ang DNA. Sa ato pa, ang kompletong hugpong sa mga instruksyon nga gikinahanglan sa atong lawas anaa sa DNA.

Karon handurawa nga ang ubang mga libro (mga gene) niining librarya adunay mga panid nga nawala (pagtangtang), ang uban gidugang (pagpadako), o ang usa ka libro nga unta naa sa usa ka estante gibalhin sa laing estante (pagbalhin). Unsa may mahitabo kon mahitabo kana? Ang mga instruksyon nga madawat sa lawas mahimong sayop. Tungod sa ingon nga sayop nga mga instruksyon nga motumaw ang mga sakit sama sa kanser ug uban pang mga sakit sa genetiko.

Giunsa man paggana kining FISH test?

Bisan tuod medyo siyentipiko ang metodolohiya, akong ipasabut kini kanimo gamit ang usa ka yano nga pananglitan.

Handurawa nga kinahanglan nimo pangitaon ang usa ka piho nga sentence sa usa ka dako nga libro. Unsa ang imong buhaton? Pangitaon nimo ang sentence ug markahan kini gamit ang colored highlighter. Unya dali ra nimo kini makit-an pag-usab.

Mao kini ang mahitabo sa usa ka FISH test. Sa laboratoryo, ang mga siyentista maghimo og mga piraso sa DNA nga mohaom sa piho nga bahin sa gene nga gusto nilang pangitaon sa sample sa imong selula. Kini gitawag nga 'probes.' Dayon, ilang idikit ang mga fluorescent label niining gihimo nga mga piraso sa DNA. Kini sama sa mga highlighter pen.

Sunod, mokuha silag sample sa imong mga selula (sama sa dugo o tisyu) ug idugang kini nga mga de kolor nga gimarkahan og 'mga probe' niini. Dayon adunay katingalahang mahitabo. Ang 'probe' mangita sa eksaktong lokasyon sa gene nga mohaom niini ug mo-hybridize niini.

Dayon, kon tan-awon kini sa usa ka pathologist gamit ang espesyal nga mikroskopyo (fluorescent microscope), ang 'mga probe' nga gilakip sa maong gene segment modan-ag sama sa mga de-kolor nga suga, sama sa mga bituon nga nagdan-ag sa kangitngit.

• Sa usa ka normal nga selula: Ang gilaumang gidaghanon sa kolor nga kahayag makita sa saktong mga lugar.
• Sa usa ka abnormal nga selula: Mahimong makakita ka og mas daghang kolor kaysa gilauman (amplipikasyon), o mahimong dili ka makakita og kolor nga gusto nimong makita (pagtangtang), o mahimong makakita ka og duha ka kolor nga unta magkauban apan layo ang gilay-on (translocation).

Pinaagi sa pagtan-aw sa nagdan-ag nga suga nga ang mga doktor makasulti kanimo kung unsa gyud ang mga pagbag-o sa imong mga gene.

Unsa ang mga pangunang butang nga gipangita sa FISH test?

Ang FISH test kasagarang gihimo tungod sa daghang mga hinungdan. Atong tan-awon ang mga pagbag-o sa henetiko nga makit-an niini ug ang mga sakit nga nalangkit niini.

Unsa nga mga sakit ang mailhan pinaagi niining mga pagbag-o?

Ang FISH test importante kaayo sa pagdayagnos sa nagkalain-laing mga sakit, labi na ang mga kanser, ug sa pagplano sa pagtambal.

• Mga klase sa kanser:
• Kanser sa Suso: Pangitaa ilabi na ang pagpadako sa gene (HER2). Kung adunay ingon nga pagpadako, mahimong ihatag ang mga piho nga pagtambal nga espesipikong gitumong sa maong gene.
• Leukemia: Ilha ang mga klase sa acute ug chronic leukemia.
• Limfoma
• Kanser sa utok sa bukog (Multiple Myeloma)
• Kanser sa baga, tiyan, ug pantog
• Mga kondisyon sa henetiko sa wala pa matawo ug pagkahuman matawo: Sulayi ang bata sa dili pa o pagkahuman sa pagkatawo aron makita kung aduna ba silay mga abnormalidad sa chromosome, sama sa Down syndrome.
• In vitro fertilization (IVF): Kini nga pamaagi gigamit usab sa pagsulay sa mga embryo alang sa mga abnormalidad sa chromosome sa dili pa kini ibalhin pinaagi sa in vitro fertilization (IVF).

Unsaon nako pagpangandam alang sa FISH test?

Ang imong pagpangandam alang niini nga pagsulay nagdepende sa sample nga imong kuhaon. Adunay lain-laing mga klase sa sample nga mahimong kuhaon alang niini nga katuyoan.

• Pagsulay sa Dugo: Kon ang imong doktor nagduda nga ikaw o ang imong anak adunay genetic nga kondisyon, kini nga pagsulay mahimo pinaagi sa pagkuha og gamay nga dugo sama sa naandan. Dili kini magkinahanglan og bisan unsang espesyal nga pagpangandam.
• Pagsulay sa Wala Pa Nanganak: Kon ang mga gene sa bata gisulayan atol sa pagmabdos, ang doktor mohimo og pagsulay nga gitawag og "amniocentesis," nga naglakip sa pagkuha og gamay nga amniotic fluid gikan sa sabakan sa inahan.
• Biopsy: Kon gidudahan nga adunay kanser, usa ka gamay nga piraso sa tisyu ang kuhaon gikan sa tumor o bone marrow para sa pagsulay (bone marrow biopsy). Sa dili pa ang biopsy, ang imong doktor mohatag kanimo og mga instruksyon kon unsaon pagpangandam alang niini, kay gikinahanglan ang anesthesia.
• Pagsulay sa Ihi: Ang sample sa ihi usahay gamiton sa pagdayagnos o pagmonitor sa kanser sa pantog.

Unsay mahitabo human madawat ang test report?

Kasagaran moabot ug usa ngadto sa upat ka semana aron makuha ang mga resulta sa FISH test. Ang imong doktor mopahibalo kanimo niini nga oras daan.

Ang resulta kay 'positibo'.Kon kini nag-ingon, kini nagpasabot nga adunay pipila ka genetic o chromosomal nga abnormalidad sa sample sa imong selula.

Normal lang nga mobati ka og kahadlok ug kabalaka kon makakita ka og resulta nga sama niini. Apan hinumdomi, kini nga resulta usa ka oportunidad aron mas masabtan ang imong kondisyon. Ug, base niini nga impormasyon, ang imong doktor makadesisyon sa labing angay ug gitumong nga pagtambal para kanimo.

Pananglitan, kon kini nga pagsulay makamatikod og genetic mutation sa usa ka kanser, ang targeted therapy mahimong ihatag aron ma-target ang maong mutation, nga moresulta sa mas gamay nga side effects ug mas malampuson nga mga resulta.

Busa, imbes nga mabalaka bahin sa mga resulta ug mabalaka lang, pakigsulti sa imong doktor pag-ayo ug sabta pag-ayo kung unsa ang gipasabut niini ug kung unsang mga lakang ang kinahanglan nimong buhaton sunod.