Maghisgot ba ta bahin sa Lynch Syndrome, nga nagdugang sa risgo sa kanser?

Nakadungog ka na ba sa Lynch Syndrome? Kini nga ngalan basin bag-o pa nimo. Apan kini usa ka genetic nga kondisyon nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain nga henerasyon nga nagdugang pag-ayo sa atong risgo sa pagpalambo sa kanser. Kini nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser, labi na sa wala pa ang edad nga 50. Normal lang nga mobati og gamay nga kahadlok kon makadungog ka sa mga pulong nga "basin mataptan ka og kanser". Apan ang labing importante mao ang pagkahibalo bahin sa ingon nga mga kondisyon. Busa karong adlawa atong hisgutan kini sa yano nga paagi, sa paagi nga imong masabtan.

Sa laktod nga pagkasulti, unsa ang Lynch Syndrome?

Handurawa nga ang atong lawas sama sa usa ka komplikado nga makina nga naglihok sumala sa usa ka dako nga libro sa instruksyon (DNA). Ang atong mga gene sama sa mga letra niining libro sa instruksyon. Usahay, adunay mga sayop niining libro sa instruksyon, o 'mga sayop sa pag-type'. Sa medisina, kini gitawag nga genetic mutations.

Ang Lynch syndrome usa ka kondisyon nga gipahinabo sa genetic mutation. Ang atong lawas adunay espesyal nga klase sa gene nga makamatikod ug makaayo sa mga sayop sa atong DNA. Kini gitawag nga "mismatch repair (MMR)" nga gene. Kini sama sa usa ka "repair team" sa atong lawas. Ang usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome adunay depekto sa usa sa mga gene niining "repair team". Busa, ang mga sayop sa DNA dili maayo nga naayo. Ang mga selula nga adunay kini nga mga sayop magtipun-og ug sa paglabay sa panahon, kini mas lagmit nga mahimong kanser.

Kining kondisyona makaapekto kang bisan kinsa. Kay kini usa ka genetic nga kondisyon. Usahay, mapanunod nimo kining depektoso nga gene gikan sa imong inahan o amahan. Talagsa ra kaayo, kining genetic mutation mahitabo sa lawas sa usa ka bag-ong tawo nga walay bisan kinsa sa pamilya. Kon imong tan-awon ang estadistika sa usa ka nasud sama sa Amerika, gibanabana nga gibana-bana nga usa sa 279 ka mga tawo ang adunay niini nga kondisyon.

Unsa nga mga simtomas ang mahimong masinati sa usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome?

Ang importante nga matikdan dinhi mao nga ang Lynch syndrome walay bisan unsang espesipikong mga simtomas. Hinuon, kini usa ka simtomas sa mga kanser nga gipahinabo sa kondisyon. Ang labing kasagaran niini mao ang colorectal cancer.

Busa, ania ang pipila ka kasagarang mga sintomas nga mahimong nalangkit sa colorectal cancer:

Unsa nga mga klase sa kanser ang mahimong molambo tungod niini nga kondisyon?

Ang Lynch syndrome dili usa ka kondisyon nga nagbukas sa pultahan sa usa lang ka klase sa kanser. Kini nagdugang sa risgo sa pagpalambo sa kanser sa daghang lain-laing parte sa lawas. Ang mga organo nga nameligro mahimong magkalainlain depende sa depektoso nga gene. Ang `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` ug `EPCAM` mao ang lima ka pangunang gene nga nalambigit.

Sa ubos mao ang pipila ka mga matang sa kanser nga gipataas sa Lynch syndrome ang risgo.

Ang mga kanser sa colon nga gipahinabo sa Lynch syndrome medyo lahi. Mas paspas kini nga motubo kaysa sa mga kanser nga kasagarang molambo.Samtang mokabat ug mga 10 ka tuig aron mahimong kanser ang gamay nga polyp sa usa ka normal nga tawo, mokabat kini ug usa o duha ka tuig alang sa usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome.

Usab, tungod niini nga kondisyon, ang usa ka tawo nga kaniadto nataptan og colorectal cancer ug naayo na adunay mas taas nga risgo nga mataptan pag-usab sa samang matang sa kanser.

Giunsa kini gipasa sa mga henerasyon?

Ang Lynch syndrome usa ka kondisyon nga gipasa gikan sa usa ka henerasyon ngadto sa lain sa usa ka "autosomal dominant" nga paagi. Kini nagpasabot nga bisan kung usa ra ka ginikanan , ang inahan o ang amahan, ang adunay depektoso nga gene, adunay 50% nga posibilidad nga ang bata makapanunod niini. Kini nagpasabot nga ang matag bata adunay 50% nga posibilidad nga makapanunod niini ug 50% nga posibilidad nga dili makapanunod niini.

Busa, kon ikaw o ang usa ka miyembro sa imong pamilya nadayagnos nga adunay Lynch syndrome, importante kaayo nga ipahibalo kini sa uban nimong pamilya. Ilabi na ang imong mga igsoon, mga anak, ug mga ginikanan kinahanglan nga sultihan bahin niini nga risgo. Ang pag-refer kanila sa genetic testing ug counseling mahimo pa gani nga makaluwas sa ilang kinabuhi.

Unsaon nako pagkahibalo kung naa ko ani nga kondisyon? Unsa nga mga eksaminasyon ang akong angay buhaton?

Ang pinakamaayong paagi aron makumpirma kung ikaw adunay Lynch syndrome mao ang paghimo og genetic testing . Kasagaran kini naglakip sa pagkuha og sample sa dugo. O usa ka buccal swab ang kuhaon gikan sa sulod sa imong baba. Kini nga pagsulay tukma nga makamatikod kung ikaw adunay mutation sa mga gene nga atong nahisgutan ganina, sama sa MLHL ug MSH2.

Kon nadayagnos ka nga adunay Lynch syndrome, ang sunod nga labing importante nga butang mao ang pagpa-regular sa screening aron masayran og sayo ang kanser. Ang imong doktor mohimo og screening schedule nga angay para kanimo.

Giunsa pagtambal ang Lynch syndrome?

Sa pagkakaron wala pay tambal para sa genetic condition nga Lynch syndrome. Busa, ang pangunang tumong sa pagtambal mao ang pag-detect ug pagtangtang sa mga selula sa kanser gikan sa lawas pinaagi sa operasyon. Kon ang kanser ma-detect ug matangtang sa dili pa kini mokatap sa ubang parte sa lawas, ang mga resulta malampuson kaayo.

Nagkinahanglan kini og usa ka grupo sa mga doktor nga lainlain ang disiplina. Pananglitan, ang mga gastroenterologist, siruhano, gynecologic oncologist, ug oncologist nagtinabangay sa pagtambal niini nga kondisyon.

Ang ubang mga tawo, labi na ang mga babaye nga nakakompleto na sa ilang mga pamilya, mopili nga magpa-hysterectomy o oophorectomy sa dili pa molambo ang bisan unsang sakit aron makunhuran ang ilang risgo sa pagpalambo sa kanser sa matris o obaryo sa umaabot. Sa susama, kadtong adunay taas nga risgo sa kanser sa colon mahimong mopili nga magpa-colectomy. Kini mga personal kaayo nga desisyon, ug kinahanglan nga himuon pagkahuman sa lawom nga diskusyon sa imong doktor.

Parehas ba ang Lynch syndrome ug HNPCC?

Basin nakadungog ka na sa ngalang 'HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)'. Ang Lynch syndrome ug HNPCC sagad gigamit nga baylobaylo, apan adunay gamay nga teknikal nga kalainan tali sa duha.

Sa yanong pagkasulti, ang ngalang HNPCC gigamit base sa family history. Buot ipasabot, kon daghang miyembro sa pamilya ang nataptan niini nga klase sa kanser, ang maong pamilya giingon nga adunay HNPCC. Apan ang Lynch syndrome mao ang ngalan nga gihatag human mailhan ang espesipikong gene mutation nga hinungdan niini. Busa, ang tanang miyembro sa pamilya nga adunay HNPCC mahimong adunay Lynch syndrome gene mutation. Usab, ang usa ka tawo nga nakaugmad og bag-ong gene mutation nga walay laing miyembro sa pamilya mahimo usab nga giingon nga adunay Lynch syndrome.

Walay ganahan makadungog sa mga pulong nga, "Naa kay kanser." Ang usa ka tawo nga adunay Lynch syndrome basin makadungog niining mga pulonga sa usa ka punto sa ilang kinabuhi. Apan dili kini ang katapusan sa kalibutan. Kon nahibal-an nimo ang imong kondisyon, makigtambayayong sa imong doktor, ug magpa-check-up kanunay sa kanser, ang bisan unsang kanser mamatikdan ug mamaayo sa labing sayo nga yugto niini. Ang sayo nga pag-ila ug pagtambal mao ang labing maayong paagi aron mabuhi nga himsog ug malipayon.