Atong tun-an ang tanan bahin sa NIPT test atol sa pagmabdos sa yano nga paagi.

Kon ikaw usa ka inahan nga hapit na manganak, ang imong doktor basin nagsulti na kanimo bahin sa lain-laing mga pagsulay. Lakip niini, basin nakadungog ka na bahin sa pagsulay nga gitawag og 'NIPT'. Daghang mga inahan ang mobati og gamay nga kahadlok kon makadungog sila niini nga ngalan. Ang mga pangutana sama sa 'Unsa kini?', 'Makadaot ba kini sa bata?' ang mosantop sa imong hunahuna. Busa karong adlawa, atong pangitaon ang yano nga mga tubag sa tanan nimong mga pangutana bahin niining pagsulay sa NIPT.

Unsa man ning NIPT test?

Sa yanong pagkasulti, ang NIPT usa ka screening test nga nagsusi sa risgo sa chromosomal disorder sa fetus atol sa pagmabdos. Sayon ra kaayo kini. Gihimo kini sama sa regular nga blood test, pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo gikan sa bukton sa inahan.

Handurawa, kon ikaw mabdos, ang imong dugo adunay gagmay nga mga tipik sa DNA sa imong bata uban sa imong kaugalingong DNA. Gitawag nato kini nga "cell-free DNA (cfDNA)". Busa ang gibuhat sa NIPT test mao ang pagsusi niining mga tipik sa DNA sa imong bata sa imong sample sa dugo ug pagkuha og ideya sa genetic information sa bata.

Unsa ang gipangita sa pagsulay sa NIPT?

Kini nga pagsulay dili makamatikod sa tanang sakit nga henetiko, apan makatabang kini sa pagtino sa risgo sa pipila ka komon nga mga abnormalidad sa chromosome.

Dili tanang mga pagsulay sa NIPT nagtan-aw niining tanan, busa importante nga makigsulti sa imong doktor aron mahibal-an kung unsa gyud ang pangitaon sa imong NIPT.

Ngano nga gihimo kini nga NIPT test? Kinsa ang labing maayo nga mopahigayon niini?

Ang pangunang katuyoan niini nga pagsulay mao ang pagtino daan kung ang wala pa matawo nga bata nameligro ba sa usa ka piho nga sakit nga henetiko. Kaniadto, kini nga pagsulay girekomenda lamang alang sa mga mabdos nga inahan nga adunay taas nga peligro. Kana mao ang:

• Usa ka inahan nga kaniadto nanganak og anak nga adunay chromosomal abnormality.
• Kon adunay makitang abnormalidad sa bata atol sa scan.
• Kon ang laing miaging pagsulay nagpakita og bisan unsang risgo.

Apan, ang pinakabag-o nga rekomendasyon mao nga ang bisan kinsang mabdos nga babaye nga gusto nga mopa-eksamin niini kinahanglan hatagan og higayon nga buhaton kini, bisan unsa pa ang risgo. Kini anaa ra sa imong pagbuot.

Unsa ang labing maayong oras sa pagkuha niini nga pagsulay?

Ang NIPT mahimong buhaton bisan unsang orasa human sa 10 ka semana nga pagmabdos . Kasagaran mahimo kini hangtod sa pagpanganak.

Ang hinungdan niini kay walay igong fetal DNA sa imong dugo sa dili pa ang 10 ka semana. Busa, lisod ang pagkuha og tukmang resulta kon buhaton nimo kini sa dili pa ang 10 ka semana.

Unsa ka tukma ug luwas ang pagsulay sa NIPT?

Katukma

Taas kaayo ang katukma niini. Kini labi ka tukma sa pag-ila sa Down syndrome, nga adunay katukma nga hapit 99% . Alang sa ubang mga kondisyon, ang katukma mahimong gamay nga mas ubos. Bisan pa, kung itandi sa ubang mga prenatal test (pananglitan quad screen), ang posibilidad sa mga sayop nga positibo gikan sa NIPT test ubos kaayo.

Kaluwasan

Mao kini ang pinakadakong problema nga giatubang sa daghang mga inahan.

Unsay giingon sa mga resulta?

Kasagaran moabot ug mga duha ka semana aron makuha ang mga resulta. Kung makuha na nimo ang mga resulta, kini ang ilang isulti:

• Ubos nga Risgo / Negatibo: Kini nagpasabot nga ang imong bata adunay gamay kaayo nga tsansa nga maugmad ang mga kondisyon nga gisusi.
• Taas nga Risgo / Positibo: Kini nagpasabot nga ang imong bata mahimong adunay usa ka piho nga tsansa nga maugmad ang usa o daghan pa sa mga kondisyon nga gisulayan.

Ang resulta sa "High Risk" wala magpasabot nga ang bata siguradong adunay sakit. Nagpasabot lang kini nga adunay risgo ug kinahanglan ang dugang nga pagsulay aron makumpirma kung ang sakit anaa ba o wala.

Kon taas ang risgo, unsa ang sunod nimong buhaton?

Kon mao, ang imong doktor morekomendar og mga diagnostic test nga mohatag kanimo og tino nga "oo" o "dili" nga tubag.

• Amniocentesis: Usa ka pagsulay nga mokuha og gamay nga kantidad sa pluwido (amniotic fluid) nga naglibot sa bata. Kasagaran kini mahimo pagkahuman sa 15 ka semana.
• Chorionic Villus Sampling (CVS): Usa ka pagsulay nga mokuha og gamay kaayong sample sa mga selula gikan sa inunlan sa bata. Kasagaran kini gihimo tali sa 10 ug 13 ka semana.

Ang imong doktor mosulti kanimo og dugang mahitungod niining mga eksaminasyon.

Unsaon nimo pagdesisyon kung mokuha ba ka niini nga eksamin o dili?

Walay obligasyon nga magpa-eksamin. Kini usa ka hingpit nga personal nga desisyon para kanimo ug sa imong pamilya. Aron matabangan ka sa paghimo niana nga desisyon, pangutan-a ang imong kaugalingon niini nga mga pangutana:

• Unsa kaha ang akong bation kon ang resulta sa ingon niini nga pagsulay kay "risgo"?
• Kon mao, andam ba ko nga mopa-confirmatory test sama sa `Amniocentesis` o `CVS`?
• Kon akong masayran og sayo nga ang akong bata adunay genetic nga kondisyon, makaapekto ba kini sa akong mga desisyon?
• Makapasubo ba o makapabalaka kini kanako ang pagkahibalo niini nga impormasyon? O makatabang ba kini kanako sa pagpangandam sa mental ug pisikal nga paagi sa pag-atiman sa bata?
• Ang pagkahibalo ba daan niining mga butanga makatabang sa mga doktor sa pag-atiman pag-ayo sa bata human sa pagpanganak?

Uban sa mga tubag nga imong gihatag niining mga pangutana, pakigsulti sa imong doktor nga prangka ug paghimo sa labing maayong desisyon.