Kanunay ba nga adunay hilanat nga wala mahibal-i ang hinungdan sa imong bata? Mahimo kini tungod sa SAIDs (Systemic Autoinflammatory Diseases)!

Kanunay ba nga hilanat ang imong gamayng anak? Usahay hilanat sila kausa o kaduha sa usa ka bulan, apan ang mga doktor nag-ingon nga walay impeksyon, buot ipasabot, walay virus o bakterya sa lawas. Sa ingon nga mga panahon, isip usa ka inahan o amahan, makatarunganon kaayo nga mobati ka og daghang kahadlok ug kabalaka. "Ngano nga nahitabo kini sa akong anak?" Tingali nahunahuna na nimo sa liboan ka beses. Tingali ang hinungdan niini usa ka butang nga wala pa nimo madungog kaniadto. Karon, atong hisgutan ang mga SAID (Systemic Autoinflammatory Diseases), nga lisod sabton ug mahimong hinungdan sa kanunay nga hilanat. Kaniadto, kini gitawag nga `(Periodic Fever Syndromes)` o `(Recurrent Fever Syndromes)`.

Unsa kining mga SAID (Systemic Autoinflammatory Diseases)?

Sa yanong pagkasulti, ang mga SAID usa ka grupo sa mga sakit nga mahitabo tungod sa usa ka malfunction o problema sa pagkontrol sa natural nga immune system sa atong lawas. Ang mahitabo mao nga, kung walay bisan unsang eksternal nga hinungdan, nga mao, usa ka virus o bakterya, ang lawas makamugna og panghubag. Mao kini ang hinungdan ngano nga kini nga kanunay nga hilanat moabut.

Karon basin maghunahuna ka, "Ah, usa ba ni sa mga Autoimmune Diseases?" Dili, lahi ra ning duha. Pananglitan, sa Autoimmune Diseases, sa mga sakit sama sa Rheumatoid Arthritis o Lupus, ang adaptive immune system sa atong lawas sayop nga moatake sa kaugalingon niining himsog nga mga selula. Apan sa mga SAID, ang problema anaa sa innate immune system.

Ang mga SAID mas talagsaon kay sa mga Autoimmune Diseases. Kasagaran, kini napanunod , buot ipasabot nga kini gipahinabo sa genetic mutation o variant.

Kining mga SAID kasagaran (apan dili kanunay) magsugod kung ang imong anak usa ka bata o bata pa . Ang bata makasinati og mga yugto o pag-atake sa sakit sa piho nga mga panahon. Atol niining mga yugto, ang hilanat ug uban pang mga sintomas mahimong makita. Bisan pa, taliwala niining mga "pag-atake," ang bata mahimong walay sintomas. Walay tambal alang sa mga SAID, apan kasagaran adunay epektibo nga mga pagtambal aron makontrol ang mga sintomas.

Unsa ang mga nag-unang klase sa mga SAID?

Ang mga tigdukiduki nakaila na og mga 60 ka klase sa SAID, ug daghan pa ang nadiskobrehan. Ania ang pipila sa mas komon nga mga klase:

• Familial Mediterranean fever (FMF): Kini ang labing komon sa mga genetically determined, recurrent fever syndromes. Mahimo kining hinungdan sa sakit nga paghubag sa tiyan, dughan, ug mga lutahan sa bata.
• Pana-panahong hilanat, aphthous-stomatitis, pharyngitis, adenitis (PFAPA): Kasagaran kini magsugod sa mga bata, kasagaran sa wala pa ang edad nga 4. Bisan pa, sa pipila ka mga bata, kini nga kondisyon mahimong mawala pagkahuman sa edad nga 10.
• Tumor necrosis factor receptor-associated periodic fever syndrome (TRAPS): Mahimo kini mahitabo gikan sa pagkabata hangtod sa pagkatin-edyer, ug usahay hangtod sa pagkahamtong.
• Kakulangan sa Mevalonate kinase (MKD): Nailhan kaniadto nga Hyper-IgD syndrome, kini kasagaran magsugod sa dili pa ang bata usa ka tuig ang edad.
• Mga sakit nga autoinflammatory nga may kalabutan sa NLRP3: Kini kaniadto gitawag nga Cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS). Adunay tulo pa ka mga subtype niini.
• Adult-onset Still's disease (AOSD): Sama sa gisugyot sa ngalan, kini nga sakit magsugod sa pagkahamtong. Kini ang hamtong nga porma sa usa ka kondisyon nga gitawag og systemic juvenile idiopathic arthritis (JIA).
• NOD-2-associated granulomatous disease (Blau syndrome): Kasagaran usab kini magsugod sa wala pa ang edad nga 4. Kini kasagarang makaapekto sa panit, mata, ug mga lutahan sa bata.

Unsa ang mga sintomas sa mga SAID?

Ang mga simtomas sa SAIDs kasagaran magsugod sa sayong pagkabata. Ang panguna ug labing komon nga simtomas mao ang panagsa o ​​episodic nga hilanat . Sama sa nahisgotan na, ang bata mahimong maayo ra sa mga panahon nga walay hilanat. Bisan pa, adunay uban pang mga simtomas nga espesipiko sa matag klase sa SAID:

• Sa FMF: Ang tiyan, dughan, ug mga lutahan sa bata mahimong sakit kaayo ug mohubag. Usahay, mahimong adunay pantal sa panit sa ubos nga mga bitiis o buolbuol.
• Sa PFAPA: Sakit sa tutunlan, ulser sa baba, paghubag sa mga lymph node sa liog. Kini ang mga nag-unang sintomas.
• Sa mga TRAPS: Ang lawas mahimong tugnawon ug hilanat. Ang bata mahimong makasinati og sakit sa kaunuran sa torso ug mga bukton. Mahimong mogawas ang usa ka masakit nga pula nga pantal, nga mahimong mokatap gikan sa mga bukton ngadto sa mga bitiis ug dayon sa lawas.
• Sa MKD: Mahimo kang makasinati og mga simtomas nga sama sa trangkaso sama sa katugnaw, sakit sa ulo, sakit sa tiyan, pagkawala sa gana sa pagkaon, ug uban pang mga simtomas.
• Sa mga sakit nga NLRP3: mahimong mahitabo ang mga pantal sa panit, sakit sa ulo, kaluya, sakit sa lutahan, ug panghubag sa mata (conjunctivitis).
• Sa AOSD: mga pantal sa panit, sakit sa lutahan, sakit sa kaunuran. Ang ubang mga tawo mahimo usab nga makasinati og sakit sa tutunlan, sakit sa tiyan, kakapoy, ug pagbati sa kaluya.
• Sa Blau syndrome: Ang bata mahimong makasinati og mga samad sa panit sa mga bukton, bitiis, o tiyan. Mahimo usab silang makasinati og sakit sa lutahan ug sakit sa mata.

Handurawa, ang gamayng anak nga babaye ni Nalini nag-antos sa taas nga hilanat sulod sa tulo ngadto sa upat ka adlaw matag bulan sa miaging pipila ka bulan. Gawas pa niana, nagkaanam usab siyag gagmay nga mga samad sa iyang baba ug mga bukol sa iyang liog. Sa dihang gipakita niya kini sa doktor, ang doktor miingon nga posible kini nga PFAPA.

Unsa ang mga hinungdan sa mga SAID?

Kadaghanan sa mga SAID kay mga sakit nga henetiko . Kini nagpasabot nga ang matag usa niini nga mga sindrom gipahinabo sa usa ka kalainan sa atong mga gene. Ania ang labing komon nga mga klase sa SAID ug ang mga gene nga makaapekto niini:

• FMF: Ang gene nga gitawag og `(MEFV)`. Kini nga gene ang nagsugo sa paghimo sa protina nga `(pyrin)`.
• PFAPA: Ang eksaktong gene nga makaapekto niini wala pa mailhi.
• MGA LIT-AG: Ang gene nga gitawag og `(TNFRSF1A)`. Dinhi gikan ang mga instruksyon sa paghimo sa protina nga `(tumor necrosis factor receptor - TNFR)`.
• MKD: Ang gene nga `(MVK)`. Kini ang nagsugo sa paghimo og protina nga gitawag og `(mevalonic kinase)`.
• Mga sakit nga NLRP3: Ang gene nga gitawag og `(NLRP3)`. Kini naghatag og mga instruksyon sa paghimo og protina nga gitawag og `(cryopyrin)`.
• AOSD: Ang eksaktong hinungdan niini wala pa mahibaloi.
• Blau syndrome: Ang gene nga `(NOD2)`. Kini ang nagsugo sa paghimo sa protina nga `(NOD2)`.

Ang mga detalye niining mga gene daw medyo komplikado para nimo. Sa yanong pagkasulti, kining mga gene makaapekto sa produksiyon sa pipila ka mga protina nga nagkontrol sa panghubag sa atong mga lawas. Mao kini ang hinungdan nganong ang lawas makamugna og mga kondisyon sa panghubag nga walay hinungdan.

Unsay mahimong mahitabo kon ang mga SAID dili matambalan sa hustong paagi?

Importante kaayo ang hustong pagtambal niining mga SAID. Kay kon magpadayon ang panghubag sa lawas, mahimong mahitabo ang kondisyon nga gitawag og `(amyloidosis)`. Kini nagpasabot nga adunay usa ka klase sa protina nga ideposito sa atong mga kidney, nga mahimong hinungdan sa permanente nga kadaot sa mga kidney . Busa, kon adunay mga sintomas, importante kaayo nga mangayo og tambag medikal nga dili kini ibalewala.

Giunsa pagdayagnos sa mga doktor ang mga SAID?

Ang pagdayagnos sa mga SAID mahimong mahagiton tungod kay ang mga simtomas mahimong parehas sa ubang seryoso nga mga kondisyon, sama sa lupus o lymphoma. Busa , labing maayo nga makigkita sa usa ka rheumatologist, usa ka doktor nga adunay espesyal nga pagbansay sa mga sakit nga panghubag , aron tukma nga madayagnos ug madumala ang kondisyon sa imong anak.

Ang rheumatologist sa imong anak mosusi sa pipila ka mga butang aron madayagnos ang mga SAID. Mangutana siya kanimo bahin sa mga sintomas sa imong anak ug kung adunay ba sa imong pamilya nga adunay kasaysayan sa kanunay nga sip-on. Mahimong magduda ang doktor niini nga kondisyon kung:

• Kon ang bata kanunay nga adunay hilanat .
• Kon adunay miyembro sa pamilya nga adunay kanunay nga hilanat .
• Kon ang bata nahisakop sa usa ka etnikong grupo, mas dako ang posibilidad nga makasinati og kanunay nga hilanat.

Unsa nga mga pagsulay ang gigamit?

Aron makumpirma ang diagnosis, ang rheumatologist sa imong anak mahimong morekomendar og daghang mga pagsulay. Ang uban niini naglakip sa:

• Mga pagsulay sa laboratoryo: Ang mga pagsulay sa dugo sama sa `(C-reactive protein - CRP)` ug `(Complete blood count - CBC)` makasusi sa panghubag sa lawas. Kini nga mga pagsulay `(positibo)` kung ikaw adunay hilanat ug mobalik sa normal kung mohinay na ang hilanat.
• Pagsulay sa ihi: Ang ihi susihon kon taas ba ang lebel sa protina. Sa mga kaso sa MKD, ang ihi susihon usab kon taas ba ang lebel sa organic acid nga gitawag og "mevalonic acid".
• Pagsulay sa henetiko: Ang pagsulay sa henetiko makasusi sa mga henetikong variant nga nahisgotan sa ibabaw. Bisan pa, ang ubang mga bata nga adunay SAID mahimong wala’y nakit-an nga mga henetikong variant, busa ang mga resulta sa pagsulay mahimong negatibo.

Unsa ang mga tambal para sa mga SAID?

Ang pagtambal sa mga SAID nagdepende sa klase ug kagrabe sa kondisyon . Walay tambal para niini nga mga kondisyon, apan ang mga tambal makatabang sa pagkontrol sa mga sintomas sa imong anak . Kon ang imong anak adunay pipila lang ka pag-atake kada tuig, kasagaran mahimo nimong madumala ang mga sintomas gamit ang mga painkiller ug mga nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID). Apan, kon ang kondisyon mas grabe, ang imong doktor mahimong morekomendar og ubang mga pagtambal:

• FMF: Mahimo kining matambalan gamit ang tambal nga gitawag og `(Colchicine)` aron makunhuran ang panghubag. Kon ang `(Colchicine)` dili mahatag sa bata, mahimo nimong sulayan ang usa ka klase sa tambal nga `(biologic)` nga gitawag og `(Canakinumab)`.
• PFAPA: Ang mga steroid sama sa prednisone makapamubo sa gidugayon sa usa ka "atake" sa PFAPA. Ang Cimetidine, usa ka tambal nga gihatag sa pipila ka mga bata alang sa ulser sa tiyan, makatabang usab sa paghupay sa mga simtomas.
• TRAPS: Ang tambal nga `(Canakinumab)` epektibo kaayo para sa TRAPS. Usab, ang mga simtomas mahimong makontrol gamit ang mga tambal nga kontra-panghubag sama sa `(glucocorticoids)` nga gireseta sa doktor.
• MKD: Ang `(Canakinumab)` usa usab ka epektibo nga tambal para sa MKD. Ang `(NSAID)` o `(steroids)` makatabang panahon sa "pag-atake".
• Mga sakit nga NLRP3: Ang mga immunomodulator sama sa Canakinumab, Rilonacept, ug Anakinra malampusong gigamit sa pagtambal sa mga sakit nga may kalabutan sa NLRP3.
• AOSD: Nagkalain-laing mga tambal nga kontra-panghubag sama sa steroids, disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs), ug biologics ang gigamit sa pagtambal sa AOSD.
• Blau syndrome: Depende sa mga sintomas sa bata, mahimong sulayan ang mga immunosuppressant, tumor necrosis factor (TNF) inhibitors, ug/o mga tambal sa mata nga pang-topikal.

Ang pagbasa bahin niining mga tambal mahimong makapahadlok kanimo. Apan hinumdomi, kining tanan nga mga tambal gihatag ubos sa estrikto nga pagdumala sa usa ka doktor, sa paagi nga labing angay sa bata. Busa, importante nga sundon ang pagtambal sumala sa giingon sa doktor.

Mawala na ba ang status sa mga SAID?

Ang ubang mga SAID kay mga kondisyon nga molungtad sa tibuok kinabuhi . Ang uban mahimong molungtad og pipila ka tuig ug mawala sa pagkatigulang . Ang ubang mga kondisyon molungtad sa tibuok kinabuhi, apan sa paglabay sa panahon, ang kasubsob sa mga pag-atake mahimong mokunhod ug ang mga simtomas mahimong dili na kaayo grabe. Ang imong doktor mopasabut sa mga detalye sa kondisyon sa imong anak kanimo.

Ang pag-atiman sa usa ka bata nga adunay SAID mahimong mahagiton. Kon ikaw mismo nakaagi na niini, magamit nimo ang imong kasinatian aron makatabang sa pag-atiman sa imong anak. Importante usab ang imong pagsabot sa pagtabang sa imong anak nga mabuhi uban niining tibuok kinabuhi nga kondisyon.

Ang labing importante mao ang pagpatambal gikan sa mga eksperyensiyadong doktor nga adunay kahibalo bahin sa mga SAID. Makatabang sila sa pagdumala sa mga sintomas sa imong anak ug matabangan sila nga makabaton sa labing maayo nga pagkabata.

Ang labing importante nga mga butang nga hinumdoman (Mensahe sa Pagdala sa Balay)

Okay, atong balikan ang pipila ka importanteng punto nga kinahanglan nimong hinumdoman gikan sa atong nahisgutan:

• Kon ang imong anak kanunay nga adunay hilanat nga wala’y katin-awan , mahimo kini nga timaan sa SAID.
• Ang mga SAID dili tungod sa impeksyon , kondili usa ka problema sa kaugalingong immune system sa lawas.
• Kini mga talagsaon nga mga sakit nga kasagarang gipahinabo sa genetic nga mga hinungdan .
• Ang mga simtomas mahimong magkalahi depende sa klase sa SAID, apan ang kanunay nga hilanat mao ang pangunang simtomas .
• Importante nga mokonsulta sa usa ka Rheumatologist aron mahatagan og saktong diagnosis ug pagtambal.
• Bisan tuod dili hingpit nga matambalan ang sakit pinaagi sa pagtambal, ang mga simtomas mahimong makontrolar pag-ayo .
• Ayaw ibaliwala ang mga simtomas, kay kini mahimong mosangpot sa kadaot sa kidney kon dili matambalan.

Kon duna kay dugang pangutana bahin niini, ayaw pagpanuko sa pagpakigsulti sa imong doktor sa pamilya o usa ka rheumatologist. Makatabang sila kanimo og dugang.

` SAIDs, periodic fever syndromes, balik-balik nga hilanat, autoinflammatory diseases, hilanat, hilanat sa mga bata, genetic diseases