Duna bay dugang nga tudlo o tiil ang imong gamayng anak? Atong hisgutan ang Polydactyly

Kon magtan-aw og bag-ong natawo nga bata, usahay ang mga ginikanan medyo nakurat ug nahadlok nga makita nga ang bata adunay usa o daghan pang mga tudlo sa kamot o tiil kaysa sa naandan nga gidaghanon. Normal ra kaayo nga mobati og gamay nga kabalaka ug kasubo kon makita nimo kini. Apan ayaw kahadlok, di ba? Dili kini usa ka dako o seryoso nga problema sa kadaghanan nga mga kaso. Karon atong hisgutan ang kondisyon sa pagbaton og dugang nga mga tudlo niining paagiha, nga sa medisina gitawag og polydactyly . Ang uban nga mga tawo nagtawag usab niini nga hyperdactyly.

Unsa ang polydactyly? Sa yanong pagkasulti...

Sa yanong pagkasulti, ang polydactyly mao ang pagkatawo sa usa ka bata nga adunay usa o daghan pang mga tudlo o tudlo sa tiil sa ilang mga kamot o tiil, imbes nga lima ka mga tudlo sa tiil. Kini giisip nga usa sa labing komon nga mga depekto sa pagkatawo (o mga kondisyon nga anaa sa pagkatawo) sa kalibutan . Ang mga doktor nagtumong sa presensya sa dugang nga tudlo, labi na, isip usa ka kondisyon nga nahisakop sa halapad nga kategorya sa mga kalainan sa pagkatawo sa kamot. Kini nagpasabut nga ang usa ka bata natawo nga adunay kalainan sa kamot.

Karon basin maghunahuna ka, "Ah, sa akong bata ra ba ni mahitabo?" Ayaw hunahunaa. Dili ni talagsaon sama sa imong gihunahuna.

Giunsa kini mailhan sa mga doktor?

Kasagaran, makit-an sa mga doktor kining dugang nga mga tudlo atol sa ultrasound scan kung ikaw nagpaabot og bata. Bisan kung wala nimo kini namatikdi kaniadto, mailhan dayon kini sa mga doktor sa higayon nga matawo ang bata tungod kay klaro nga makita ang dugang nga tudlo.

Kon makakita ang mga doktor og dugang nga tudlo nga sama niini, ilang susihon pag-ayo ang bata aron masuta kon kini ba lang o aduna ba kini laing genetic disorder nga nalangkit niini. Kay usahay kining kondisyon nga gitawag og polydactyly mahimong mahitabo nga mag-inusara, o mahimo kining mahitabo isip sintomas sa laing genetic disease.

Normal lang nga mobati og gamay nga kahadlok ug kabalaka kon imong mahibal-an nga ang imong bata adunay polydactyly. Apan hinumdomi, kining dugang nga tudlo sa tiil kasagaran dili hinungdan sa bisan unsang kasakit o kahasol sa bata.

Dali ra makuha sa mga doktor kining dugang nga tudlo sa tiil pinaagi sa gamay nga operasyon. Apan, kon ang bata madayagnos nga adunay laing genetic nga kondisyon nga nalangkit niini, kini mahimong magkinahanglan og lahi nga pagtambal ug pag-atiman.

Unsa ang mga nag-unang klase sa polydactyly?

Atong tan-awon karon ang mga nag-unang klase niini nga kondisyon, ang polydactyly. Kini nga klasipikasyon gibase sa kung unsang tudlo ang gilakip sa dugang nga tudlo. Adunay tulo ka nag-unang klase:

1. Preaxial polydactyly: Kini nagtumong sa kilid sa kumagko sa tiil (kon naa sa kamot) o sa kilid sa kumagko sa tiil .(Kon naa sa tiil) Adunay dugang nga tudlo sa tiil. Usahay tawgon sa mga doktor ang dugang nga tudlo sa tiil sa kilid sa kumagko sa tiil nga "radial polydactyly" ug ang dugang nga tudlo sa tiil sa kilid sa kumagko sa tiil nga "tibial polydactyly".

2. Central polydactyly: Kini mao ang panahon nga ang dugang nga kumagko molambo sa tunga sa mga tudlo o tiil . Kini nagpasabot nga ang dugang nga kumagko mahimong anaa sa taliwala sa indeks, tunga, ug singsing nga mga tudlo, o bisan asa sa mga tudlo gawas sa kumagko ug gamay nga tudlo sa tiil. Kini dili kaayo komon kaysa sa laing duha ka matang.

3. Postaxial polydactyly: Kini ang presensya sa dugang nga kumagko sa kilid sa gamayng tudlo (sa kamot o tiil). Gitawag sa mga doktor ang dugang nga kumagko sa kilid sa gamayng tudlo nga "ulnar polydactyly" ug ang naa sa kilid sa gamayng tudlo nga "fibular polydactyly". Kini ang labing komon nga klase sa polydactyly.

Nasabtan nimo? Sige, atong tan-awon ang mga sintomas niini sunod.

Unsa ang mga sintomas sa polydactyly?

Sa tinuod lang, ang bugtong sintomas sa polydactyly mao ang presensya sa sobra sa lima ka mga tudlo o tiil sa kamot o tiil sa bata. Kini nga dugang nga mga tudlo klaro nga makita sa pagkatawo.

Depende sa klase sa polydactyly nga naa sa bata, kining dugang nga mga tudlo mahimong hingpit nga naugmad ug morag ubang mga tudlo. Apan kasagaran, kining dugang nga mga tudlo dili kaayo naugmad sama sa normal nga mga tudlo. Ang uban mahimong gagmay lang nga mga nagtuybo nga panit, o kini mahimong gilakip sa panit o mga nerbiyos. Mahimo usab nga adunay gamay nga piraso sa bukog.

Ngano nga makita man kining dugang nga mga tudlo? Unsa ang mga hinungdan?

Karon naa kay pangutana, "Ngano nga nahitabo kini sa atong bata?" Ang pangunang hinungdan sa polydactyly mao nga adunay pagbag-o sa mga gene sa bata samtang kini nag-uswag sa tagoangkan. Hunahunaa kini sama sa usa ka dako nga blueprint nga adunay tanan nga mga instruksyon kung giunsa pagtubo ang atong lawas ug kung giunsa molihok ang matag selyula. Kini nga mga gene napanunod gikan sa mga ginikanan ngadto sa mga anak.

Busa, kon adunay bisan unsang pagkabalda o pagbag-o sa proseso sa pagpalambo niining mga gene samtang ang bata anaa sa tagoangkan, kini mahimong hinungdan sa nagkalain-laing mga pagbag-o sa lawas sa bata. Ang uban sa mga pagbag-o mahimong dili mamatikdan. Apan usahay kini nga mga pagbag-o sa henetiko mahimong hinungdan sa mga kondisyon nga dala sa pagkatawo sama sa polydactyly.

Kon adunay makabalda sa mga gene nga nagkontrol sa paglambo sa mga kamot ug tiil sa bata, mas dako ang posibilidad nga matawo siya nga adunay polydactyly. Kini nga mga gene mahimong maapektuhan sa mga sakit sa genetiko. Giingon usab nga ang pipila ka mga hinungdan sa palibot (mga butang nga makaapekto sa inahan o sa palibot atol sa pagmabdos) mahimo usab nga hinungdan niini, apan ang mga impluwensya sa genetiko mao ang panguna.

Ang ubang mga kondisyon sa genetiko nga makita sa polydactyly naglakip sa:

• Sindrom sa karpintero
• Down syndrome
• Anemia sa Fanconi

Gawas niini, ang polydactyly makita uban sa daghang uban pang mga kondisyon sa genetiko.

Kinsa ang mas taas ang risgo nga mataptan og polydactyly?

Bisan tuod ang polydactyly mahimong mahitabo sa bisan kinsang bata, ang ubang mga bata mas lagmit nga mataptan sa kondisyon. Adunay daghang mga hinungdan sa risgo nga makaapekto niini:

• Gender: Ang polydactyly mas komon sa mga lalaki kaysa sa mga babaye.
• Etnisidad: Kini nga kondisyon mas komon sa pipila ka mga grupo sa etniko sa tibuok kalibutan. Pananglitan, ang pipila ka mga pagtuon nagpakita nga kini mga napulo ka pilo nga mas komon sa mga batang lalaki nga kaliwat sa Aprikano kaysa sa mga batang lalaki sa ubang mga grupo sa etniko . Gikataho usab nga kini mga baynte ka pilo nga mas komon sa mga batang babaye nga kaliwat sa Aprikano kaysa sa mga batang babaye sa ubang mga grupo sa etniko. Mahimong may kalabutan kini sa mga impluwensya sa henetiko.
• Kasaysayan sa pamilya: Kon adunay miyembro sa imong pamilya, ilabina ang suod nga paryente (inahan, amahan, mga igsoon) nga natawo nga adunay polydactyly, o kon adunay kasaysayan sa pamilya sa mga sakit nga genetic, ang imong bata mas lagmit nga adunay polydactyly usab.

Giunsa pagkumpirma sa mga doktor kini sa eksakto?

Sama sa atong nahisgutan kaniadto, ang imong doktor mahimong makamatikod niini atol sa ultrasound atol sa pagmabdos. Kon dili, siguradong mamatikdan kini sa imong doktor kon imong susihon ang imong bata human sa pagkatawo. Makaila siya sa dugang nga mga tudlo sa kamot o tiil sa mga kamot o tiil sa imong bata ug mosulti kanimo kon unsang klase sa polydactyly kini.

Usahay, ang imong doktor mahimong morekomendar og X-ray sa kamot o tiil sa dili pa ang pagtambal, ilabi na aron makita kung giunsa ang posisyon sa mga bukog sa dugang nga tudlo sa tiil ug kung giunsa kini konektado sa ubang mga tudlo sa tiil.

Magkat-on ba usab kita bahin sa genetic testing?

Kon adunay miyembro sa imong pamilya nga adunay polydactyly, o kon nagduda ka nga naa nimo kini, angay nga makigsulti sa usa ka genetic counselor . Makatabang sila kanimo sa pagdesisyon kon angay ka ba nga mopailalom sa genetic testing. Kini nga mga pagsulay makaila sa lainlaing mga pagbag-o sa genetic, lakip ang mga variant sa gene, nga mahimong hinungdan sa polydactyly.

Hinumdumi, bisan kung ikaw usa ka tigdala sa usa ka piho nga variant sa gene, wala kini magpasabot nga ang imong anak magka-develop sa maong genetic nga sakit.

Ang usa ka genetic counselor makapasabot sa imong mga risgo, mga paagi sa pagpanalipod sa imong panglawas, ug mga butang nga imong mahimo aron makunhuran ang risgo sa pagpasa sa mga problema sa genetic ngadto sa imong mga anak.

Unsaon pagtambal ang Polydactyly?

Ang pagtambal sa polydactyly mahimong magkalahi gamay depende sa kinaiya sa kondisyon. Apan ang labing komon nga pagtambal mao ang pagtangtang sa dugang nga kumagko gikan sa kamot o tiil sa bata. Adunay daghang mga paagi aron makuha kini nga dugang nga kumagko. Atong tan-awon kung unsa kini:

1. Surgical ligature: Niini, ang doktor mohigot og hugot nga pisi (ligature) palibot sa punoan sa dugang nga tudlo. Kini sama sa paghigot og gamay nga buhol. Kung hugot nga gihigot sama niini, ang suplay sa dugo ngadto sa dugang nga tudlo mohunong, ug pagkahuman sa pipila ka adlaw (mga usa o duha ka semana), kini mamala ug mahulog sa iyang kaugalingon. Kasagaran kini gihimo alang sa gagmay, dili maayo nga pagkaugmad nga mga tudlo nga nagbitay lang sa panit.

2. In-office excision: Niini nga pamaagi, ang doktor mohatag og gamay nga ineksiyon aron manhid ang dapit diin nahimutang ang dugang nga tudlo sa tiil sa bata. Dayon, gamit ang espesyal nga aparato (usahay gitawag nga cautery device), ang dugang nga tudlo sa tiil putlon ug tangtangon. Kini usa usab ka yano nga pamaagi nga mahimo sa klinika sa doktor.

3. Pagtangtang pinaagi sa operasyon (Polydactyly surgery): Usahay, kon ang dugang nga tudlo sa tiil maayo na ang pagkaugmad ug konektado sa ubang mga tudlo sa tiil nga adunay mga bukog, o para sa dugang nga mga tudlo sa tiil, ang mga simpleng pamaagi nga nahisgotan na dili molihok. Sa ingon nga kaso, gikinahanglan ang usa ka gamay nga operasyon aron makuha ang dugang nga tudlo sa tiil. Kasagaran kini buhaton human ang bata medyo dako na, ubos sa anesthesia.

Bisan unsa nga pamaagi ang gamiton, ang doktor ang mopili sa pamaagi nga labing angay ug labing luwas para sa bata.

Human sa pagtambal, kanus-a ko angay nga makigkita pag-usab sa doktor?

Human makuha ang dugang nga tudlo sa tiil, kinahanglan nimo nga atimanon pag-ayo ang bahin hangtod nga kini mamaayo. Kung makamatikod ka og bisan unsang mga pagbag-o o kahasol sa lugar diin gikuha ang tudlo sa tiil sa imong bata, kinahanglan gyud nga makigsulti ka sa imong doktor. Pakigkita dayon sa doktor, labi na kung adunay ka bisan unsang mosunod nga mga sintomas:

• Kon adunay pagdugo
• Kon adunay pluwido o nana nga gikan sa samad
• Kon ang kolor sa panit sa maong dapit daw nausab (sama sa pagkapula o pagkaasul)
• Kung adunay paghubag
• Kon ang bata daw nag-antos sa kasakit sa maong dapit

Kon makakita ka og ingon niini, dili ba angay nga ipahibalo dayon nimo sa doktor ?

Kon ang akong bata adunay polydactyly, unsa may akong mapaabut?

Kon imong mahibal-an nga ang imong bata adunay polydactyly, ayaw kabalaka. Mahimo nimong mapaabot nga ang imong bata hingpit nga maulian human makuha ang dugang nga tudlo sa tiil. Ang pagtangtang niining dugang nga tudlo sa tiil dili makaapekto sa iyang umaabot nga pagtubo o paglambo.

Apan, kon ang imong anak adunay laing depekto sa pagkatawo o genetic nga kondisyon nga nalangkit sa polydactyly, siya mahimong magkinahanglan og lain-laing mga pagtambal o espesyal nga pag-atiman. Ang imong doktor ang mopasabut niini kanimo.

Mahimong makapakurat ug makahadlok ang pagtan-aw og dugang nga tudlo o tiil sa pagkatawo sa imong bata. Apan ayaw kabalaka. Ang Polydactyly usa ka kondisyon nga matambalan nga walay dugay nga epekto sa pagtubo ug paglambo sa imong bata. Ang tanan nga pamaagi sa pagtangtang sa dugang nga tudlo o tiil moresulta sa dali nga pagkaayo ug dili makaapekto sa abilidad sa imong bata sa paggamit sa ilang kamot o bitiis sa umaabot. Kung aduna kay mga pangutana bahin niini o uban pang mga kondisyon sa genetiko, ayaw pagpanuko sa pagpakigsulti sa imong doktor.

Sa katapusan, mga butang nga angay hinumdoman (Dad-Home Message)

Okay, mao kini ang labing importante nga mga butang nga angay natong tagdon gikan sa atong nahisgutan:

• Ang polydactyly mao ang pagkatawo sa usa ka bata nga adunay usa o daghan pang dugang nga mga tudlo sa kamot o tiil. Dili kini seryoso sama sa imong gihunahuna, ug kini komon kaayo.
• Kining dugang nga tudlo sa tiil kasagaran dili makahatag og kasakit sa bata.
• Mahimong tangtangon sa mga doktor kining dugang nga tudlo sa tiil pinaagi sa mga simpleng pagtambal.
• Human matangtang ang dugang nga tudlo sa tiil, ang bata dali nga maulian ug dili maglisod sa paggamit sa iyang mga bukton ug tiil.
• Usahay ang polydactyly mahimong nalangkit sa laing genetic nga kondisyon. Ang imong doktor mopahibalo kanimo bahin niini.
• Kon duna kay mga pagduhaduha, kahadlok, o problema, siguruha nga makigsulti ka sa imong doktor. Anaa sila aron motabang kanimo.

Busa, nanghinaut ko nga kini nga impormasyon mapuslanon kanimo. Nanghinaut ko nga ang imong gamayng anak anaa sa maayong panglawas!

` Polydactyly, dugang nga mga tudlo, mga depekto sa pagkatawo, genetics, panglawas sa bata, operasyon, pediatrics