Hinay ba ang imong panan-aw sa gabii? Dili ka makakita gikan sa duha ka kilid? Atong tun-an ang bahin sa Retinitis Pigmentosa (RP)!

Ikaw ba o ang imong anak mobati nga medyo hanap ang imong panan-aw sa gabii? Usahay ba ka makabangga og mga butang sa sulod sa imong balay kung ngitngit ang suga sa gabii? O nakakita ka ba og mga sakyanan nga gikan sa duha ka kilid nga kalit nga nagpadulong kanimo samtang naglakaw sa dalan? Basin wala ka kaayo magtagad niini nga mga butang. Apan kini mahimong mga simtomas nga angay nimong kabalak-an. Karon atong hisgutan ang usa ka sakit sa mata nga hinungdan sa ingon nga mga simtomas, apan daghang mga tawo sa atong nasud ang wala gyud mahibalo. Kana mao ang Retinitis Pigmentosa, o (RP) sa mubo.

Sa yanong pagkasulti, unsa ang Retinitis Pigmentosa (RP)?

Ang Retinitis Pigmentosa (RP) dili usa ka sakit. Kini usa ka kinatibuk-ang ngalan sa usa ka grupo sa mga sakit sa mata nga napanunod, nga mao, napanunod pinaagi sa henetika. Niini nga kondisyon, ang labing sensitibo nga bahin sa imong mata, sa likod, gitawag nga retina.

Handurawa nga ang imong mata sama sa usa ka maayong kamera. Ang film roll niini nga kamera gitawag og `(Retina)`. Kung ang kahayag nga gikan sa gawas mosulod sa mata ug moigo niining `(Retina)`, nga mao, ang film, kini makamugna og mga electrical signal ug moadto sa utok. Ang utok mo-interpretar niining mga signal isip usa ka hulagway ug mohatag kanato sa pagbati nga 'nakakita'. Karon handurawa, bisan unsa pa ka maayo ang imong kamera, kung ang film niini madaot, ang litrato nga imong gikuha mogawas ba nga tin-aw? Dili kini mogawas, di ba? Mao kana ang mahitabo sa RP. Ang mga selula sa `(Retina)` anam-anam nga mohuyang ug dili na mogana. Unya ang atong panan-aw anam-anam nga mawala.

Kini usa ka kondisyon nga natawo nga dala nato. Apan ang mga simtomas kasagarang magsugod sa pagpakita sa ulahing bahin sa pagkabata o pagkatin-edyer. Una, ang panan-aw sa kagabhion magsugod sa pagkunhod. Dayon, ang panan-aw sa kilid anam-anam nga mawala. Sa paglabay sa panahon, kini nga panan-aw mahimong mas pig-ot pa, ug sa edad nga 40, daghang mga tawo ang adunay dakong pagkunhod sa panan-aw. Ang uban mahimo pa gani nga legal nga buta. Apan ang pagbag-o grabe kaayo nga ang ubang mga tawo magdugay aron makaamgo nga kini usa ka sakit.

Unsay buot ipasabot ani nga ngalan?

Ang ngalang "Retinitis Pigmentosa" medyo makapahisalaag. Sa medisina, kon ang usa ka pulong matapos sa "-itis", kini nagpasabut nga 'panghubag' o 'inflammation'. Pananglitan, sama sa `(Apendicitis)`. Apan ang RP dili usa ka panghubag sa `(Retina)`. Ang mahitabo dinhi mao nga ang mga selula sa `(Retina)` anam-anam nga mohuyang ug mo-atrophy. Busa, ang mas angay nga ngalan alang niini mao ang `(Retinal Dystrophy).`

Unsa may buot ipasabot sa pulong nga "Pigmentosa"? Kini may kalabotan niining kondisyon. Kung mamatay ang mga photoreceptor cells sa atong retina, mopagawas kini og pigment. Kini nga pigment ideposito sa retina. Kung susihon sa doktor ang mata, makita niya kini nga mga pigmented spots. Mao nga ang pulong nga "Pigmentosa" gidugang sa ngalan.

Unsa ang mga sintomas sa RP?

Sama sa atong nahisgutan kaniadto, kini nga mga simtomas hinay kaayo nga makita. Mahimo kini nga hinayhinay nga molambo sa paglabay sa mga tuig. Busa mahimong lisod kini mailhan sa sayong mga yugto.

Atong tan-awon kon unsa kini nga mga simtomas. Aron masabtan nato kini og maayo, atong bahinon kini sa duha ka bahin.

Ngano nga kini nga sitwasyon mahitabo?

Ang pangunang hinungdan niini mao ang mga kalainan sa henetiko . Sa yanong pagkasulti, ang atong mga gene adunay kompletong hugpong sa mga instruksyon kon giunsa paghimo ang atong mga lawas ug kon giunsa kini molihok. Kini sama sa blueprint nga gigamit sa pagtukod og balay. Kon adunay pagbag-o o depekto niining blueprint, nga mao, sa mga gene, nan ang gihimo niini, nga mao, ang mga bahin sa atong lawas, mahimong dili motubo o molihok sa husto.

Ang mga siyentista nakaila og halos 100 ka mga pagbag-o sa henetiko nga mahimong hinungdan sa RP. Mahimo nimong mapanunod kini nga depekto sa henetiko gikan sa imong inahan o amahan. O, ang usa ka bag-ong mutasyon sa gene mahimong mahitabo sa imong lawas nga sulagma, nga walay bisan kinsa sa imong pamilya nga adunay kini.

Tungod kay daghang klase sa genes, ang matag gene makadaot sa retina sa lain-laing paagi. Mao kini ang hinungdan nga ang RP managlahi sa matag tawo. Ang ubang mga tawo dali ra kaayong mawad-an sa ilang panan-aw. Ang uban hinay kaayo nga mawad-an sa ilang panan-aw. Usahay ang RP mahimong ubanan sa daghang uban pang mga sintomas ug mahimong makita isip laing kondisyon, sama sa Usher syndrome.

Unsa gyud ang nahitabo sa sulod sa mata?

Atong tun-an pa og maayo ug tan-awon unsay mahitabo sa sulod sa mata. Sa "Retina" nga atong nahisgutan ganina, adunay usa ka espesyal nga klase sa selula nga makamatikod sa kahayag. Gitawag nato kini nga "Photoreceptors". Kini ang mga selula nga modawat sa kahayag nga mosulod sa mata, himoon kini nga electrical signal, ug ipadala kini sa utok.

Adunay duha ka pangunang klase sa mga photoreceptor:

• Mga Rod: Kini ang naghatag kanato og panan-aw sa kangitngit, sa ato pa, sa ngitngit nga kahayag. Dili sila makaila sa mga kolor, itom ug puti lang ang ilang gihatag kanato. Minilyon niini nga mga `(Rod)` sa atong `(Retina)`, labi na sa palibot sa `(Retina)`, sa duha ka kilid.
• Mga Cone: Kini ang makatabang kanato nga makita ang mga kolor ug pino nga mga detalye nga klaro sa maayong kahayag, sa ato pa, sa maadlaw.

Sa RP , ang mga rod kasagarang unang madaot . Mao kini ang hinungdan nga ang unang mga simtomas mao ang pagkunhod sa panan-aw sa kagabhion ug pagkawala sa peripheral vision. Sa paglabay sa panahon, ang mga cone magsugod usab sa pagkadaot. Mao kana ang panahon nga ang mga butang sama sa pagtan-aw sa mga kolor ug pagtrabaho sa duol nga distansya maapektuhan.

Unsaon pagdayagnos sa usa ka doktor kini nga sakit?

Kon makasinati ka niini nga mga simtomas, kinahanglan kang mokonsulta sa usa ka siruhano sa mata (Ophthalmologist). Siya ang mosusi sa imong mga mata. Ang regular nga eksaminasyon sa mata makamatikod sa mga simtomas niini nga kondisyon.

Adunay ubay-ubay nga mga pagsulay nga kasagarang gihimo aron kumpirmahon ang sakit:

• Pagsulay sa Visual Field: Kini nagsukod sa imong peripheral vision, nga mao ang gilay-on sa imong makita sa mga kilid. Makatabang kini sa pagtino kung ikaw adunay tunnel vision.
• Slit Lamp ug Fundoscopy: Usa ka espesyal nga instrumento ang gigamit aron susihon ang sulod sa imong mata (retina). Mahimo niini nga susihon ang mga deposito sa pigment nga nalangkit sa RP.
• Retinal Imaging: Ang mga hulagway sa retina nga adunay taas nga resolusyon gikuha aron tun-an ang mga pagbag-o niini.
• Pagsulay sa ERG (Electroretinogram): Kini usa ka gamay nga espesyal nga pagsulay. Ang gibuhat dinhi mao ang pagsukod sa mga signal sa kuryente nga gipagawas sa imong `(Retina)` aron makita kung giunsa kini pagtubag sa kahayag. Sa RP, kini nga mga signal huyang kaayo.
• Pagsulay sa Henetiko: Kini nga pagsulay mahimo pinaagi sa pagkuha og sample sa dugo ug pagtino kung unsang depekto sa henetiko ang hinungdan sa sakit.

Unsa ang mga tambal para niini?

Mao kini ang bahin nga dili nako ganahan madungog. Ikasubo, wala pa'y tambal para sa Retinitis Pigmentosa. Apan, ayaw pagkawalay paglaum. Daghang mga paagi aron matabangan ang mga tawo nga adunay kini nga sakit ug mahimong mas sayon ​​ang kinabuhi.

Mahimong irekomendar ka sa imong doktor sa mga serbisyo sa rehabilitasyon sa panan-aw. Mahimo kini maglakip sa:

• Mga gamit sa panan-aw - magnifying glass, espesyal nga software.
• Occupational therapy - Pagbansay kon unsaon paghimo sa adlaw-adlaw nga mga buluhaton nga adunay diperensya sa panan-aw.
• Espesyal nga edukasyon o mga serbisyo sa bokasyonal.
• Mga grupo sa pagtambag o suporta.

Samtang, ang mga siyentista nagpadayon sa pagsiksik sa mga tambal alang niini nga kondisyon. Sa pagkakaron adunay daghang mga eksperimental nga pagtambal nga nagpakita og maayong mga resulta:

• Gene Therapy: Kini ang pinakadako nga paglaum. Ang gibuhat dinhi mao ang pagsulay sa pagtul-id sa depektoso nga gene. Sa pagkakaron, usa ra ka aprubado nga pagtambal alang sa usa ka tipo sa gene, ang ``(RPE65)``. Apan ang panukiduki paspas nga gihimo alang sa ubang mga gene.
• Mga suplemento sa bitamina A: Sa pipila ka mga klase sa RP, ang pag-inom sa husto nga dosis sa bitamina A nakit-an nga makapahinay sa pag-uswag sa sakit. Apan kini importante kaayo: Ayaw gyud pag-inom og bitamina A nga wala mokonsulta sa imong doktor. Ang ubang mga tawo mahimong madaot sa pag-inom og sobra nga bitamina A. Busa kini usa ka desisyon nga ang imong doktor lamang ang angay mohimo.
• Retinal Prosthesis: Kini usa ka elektronik nga aparato nga gi-implant sa sulod sa mata. Makahatag kini og panan-aw. Bisan pa, ang mga resulta managlahi sa matag tawo. Mahimo nimong pangutan-on ang imong doktor kung kini usa ka maayong kapilian alang kanimo.