Gadewch i ni ddysgu am y prawf amniosentesis yn ystod beichiogrwydd. Peidiwch â bod ofn!

Os ydych chi'n fam i fod, efallai bod eich meddyg wedi dweud wrthych chi am brawf o'r enw 'Amniocentesis'. Efallai bod clywed yr enw hwn wedi gadael ychydig o ofn, chwilfrydedd, a llawer o gwestiynau mawr i chi. Mae'n normal iawn meddwl pethau fel, 'Pa fath o brawf yw hwn? Oes angen i mi wneud hyn mewn gwirionedd? A fydd rhywbeth yn digwydd i'm babi?' Felly peidiwch ag ofni o gwbl. Heddiw, byddwn yn siarad am hyn yn syml iawn, mewn ffordd y gallwch chi ei deall yn dda iawn, fel petaech chi'n siarad â ffrind.

Beth yn union yw amniocentesis?

Yn syml, mae amniocentesis yn brawf arbennig sy'n gwirio'ch babi am unrhyw ddiffygion geni neu gyflyrau genetig cyn iddo gael ei eni.

Nawr mae'n debyg eich bod chi'n pendroni sut mae'n cael ei wneud. Mae eich babi yn tyfu yn y groth mewn sac sy'n llawn hylif amniotig. Yn y prawf hwn, mae'r meddyg yn defnyddio nodwydd denau iawn i'w rhoi yn eich croth trwy'ch abdomen ac yn cymryd sampl fach iawn o'r hylif amniotig. Yna anfonir y sampl i labordy i'w brofi.

Fel arfer, cynhelir y prawf hwn rhwng 15 ac 20 wythnos o feichiogrwydd, sef yr ail drimester. Fodd bynnag, mewn rhai achosion arbennig, gellir ei wneud yn y trydydd trimester hefyd.

Mewn pa sefyllfaoedd mae'r meddyg yn argymell y prawf hwn?

Nid yw pob menyw feichiog yn cael ei gofyn i gael y prawf hwn. Mae rhai rhesymau penodol pam y gallai eich meddyg ei argymell.

• Os yw sgan uwchsain yn dangos problem: Os yw eich sgan yn dangos unrhyw annormaleddau yn natblygiad eich babi, neu arwyddion o gyflwr cynhenid, efallai y bydd y prawf hwn yn cael ei argymell i'w gadarnhau.
• Os yw prawf cynenedigol arall yn dangos risg: Os yw profion gwaed a wneir yn gynnar yn ystod beichiogrwydd (profion sgrinio cynenedigol) yn dangos bod y babi mewn mwy o berygl o gael anhwylder cromosom, argymhellir y prawf hwn i'w gadarnhau.
• Os ydych chi'n gludwr clefyd genetig: Os oes clefydau genetig yn eich teulu, neu os yw profion wedi cadarnhau eich bod chi'n gludwr clefyd genetig, gellir gwneud y prawf hwn i weld a yw'r babi hefyd wedi etifeddu'r clefyd hwnnw.

Dychmygwch, yn ystod eich prawf sgrinio cyntaf, dywedodd y meddyg fod siawns fach bod gan y babi syndrom Down, ac y dylem ni wneud y prawf hwn i ddarganfod yn sicr. Dyna pryd y caiff hyn ei argymell.

Pa afiechydon y gellir eu canfod gan y prawf hwn?

Gall amniocentesis ddarparu gwybodaeth am nifer o ddiffygion genetig a geni penodol, yn ogystal â sawl peth pwysig arall.

Nid yn unig hynny, weithiau mae faint o hylif amniotig yn y groth yn cynyddu gormod. Gelwir hyn yn polyhydramnios. Mewn achosion o'r fath, defnyddir yr un dull hwn hefyd fel triniaeth i gael gwared ar yr hylif gormodol a rhoi rhyddhad i'r fam.

Sut ddylwn i baratoi cyn y prawf?

Fel arfer, nid oes angen unrhyw baratoi arbennig ar gyfer y prawf hwn. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn dweud wrth eich meddyg ymlaen llaw am unrhyw feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd. Bydd ef neu hi'n dweud wrthych chi os oes angen i chi roi'r gorau i gymryd unrhyw un ohonyn nhw am ychydig ddyddiau cyn y prawf.

Mae'n normal cael cwestiynau am brawf fel hwn. Os oes gennych unrhyw un o'r cwestiynau hyn, peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg:

• Pam rydych chi'n gofyn i mi wneud y prawf hwn?
• Beth yw'r risgiau posibl o hyn?
• Beth ddylwn i ei ddisgwyl yn ystod y prawf?
• Pa mor hir fydd hi'n ei gymryd i'r canlyniadau ddod?
• A allaf gael cymorth (cwnsela genetig) i ddeall y canlyniadau hyn?

Beth sy'n digwydd yn ystod y prawf?

Iawn, nawr gadewch i ni weld sut mae'r broses hon yn gweithio. Bydd clywed hyn yn lleihau eich ofn.

1. Paratoi: Yn gyntaf, byddwch yn cael eich gwneud i orwedd yn gyfforddus ar fwrdd archwilio. Yna, bydd ardal fach yn eich abdomen lle bydd y nodwydd yn cael ei mewnosod yn cael ei glanhau ag antiseptig.

2. Y sgan: Nesaf, rhoddir gel arbennig ar eich abdomen a chynhelir sgan uwchsain. Yna, gellir gweld popeth fel lleoliad y babi, y plasenta, a'r hylif amniotig yn glir ar fonitor.

3. Mewnosod y nodwydd: Nawr yw'r rhan bwysicaf. Tra bod y meddyg yn gwylio'r sgan, mae'n mewnosod nodwydd denau iawn, wag drwy'ch abdomen i'ch croth, i ffwrdd o'r babi, mewn man lle mae digon o hylif amniotig, er mwyn peidio â niweidio'r babi. Gan fod hyn i gyd yn cael ei wneud o dan y sgan, nid oes unrhyw berygl i'r babi.

4. Cymryd y sampl: Yna, drwy'r nodwydd, cymerir ychydig bach iawn o'r hylif i mewn i chwistrell.

5. Tynnu'r nodwydd: Ar ôl cymryd y sampl, tynnir y nodwydd yn ofalus.

6. Ailwirio: Yn olaf, i wneud yn siŵr bod popeth yn iawn, caiff curiad calon a symudiadau'r babi eu sganio eto.

Er bod y broses gyfan yn cymryd tua 30 munud, dim ond am gyfnod byr iawn y bydd y nodwydd yn eich corff, tua munud neu ddau .

Ydy hyn yn brifo?

Dyma'r broblem fwyaf i lawer o famau. Efallai y byddwch chi'n teimlo teimlad pigo bach pan fydd y nodwydd yn cael ei rhoi yn y croen. Gall rhai pobl hefyd brofi crampiau ysgafn yn ystod y prawf ac am ychydig oriau wedyn. Mae hyn yn normal.

Oes unrhyw risg yn hyn?

Mae amniocentesis yn brawf diogel iawn. Ond fel unrhyw weithdrefn feddygol, mae risgiau bach iawn. Ond mae'r rhain yn brin iawn.

Dyma rai cymhlethdodau posibl:

• Poen stumog difrifol
• Gwaedu neu ollwng o'r fagina
• Anaf neu haint
• llafur cynamserol
• Camesgoriad

Nawr peidiwch â bod ofn ar ôl gweld y rhestr hon.

Felly, siaradwch yn agored â'ch meddyg am y risgiau hyn a manteision gwneud hyn.

Sut mae canlyniadau'r profion a'u cywirdeb?

Mae amniocentesis tua 99% yn gywir . Mae hynny'n golygu bod y canlyniadau'n gywir i raddau helaeth. Ond er y gall ddweud a yw cyflwr yn bresennol, ni all bob amser ddweud pa mor ddifrifol ydyw.

Mae'r amser y mae'n ei gymryd i gael canlyniadau yn amrywio yn dibynnu ar y cyflwr sy'n cael ei brofi. Gall rhai canlyniadau fod ar gael o fewn tri i bedwar diwrnod. Gall eraill gymryd pythefnos neu fwy.

Beth mae'r canlyniadau'n ei ddweud?

• Os yw'r canlyniadau'n normal: Mae hyn yn golygu nad oes gan y babi unrhyw un o'r cyflyrau y cawsoch eich profi amdanynt. Mae hynny'n newyddion gwych i deimlo'n rhyddhad amdano.
• Os yw'r canlyniadau'n annormal: Mae hyn yn golygu bod y prawf yn dangos bod gan y babi gyflwr meddygol penodol. Yn yr achos hwn, bydd eich meddyg yn egluro i chi beth mae'r canlyniadau'n ei olygu a beth yw eich opsiynau. Os oes angen, cewch eich atgyfeirio at gwnselydd genetig i drafod hyn yn fanylach. Byddwch hefyd yn cael y cyfle i gyfarfod â neonatolog i drafod unrhyw driniaethau, llawdriniaethau neu ofal arbennig y gallai fod eu hangen ar eich babi ar ôl ei eni.

Beth ddylwn i ei wneud ar ôl y prawf?

Does dim llawer y gallwch chi ei wneud ar ôl y prawf. Y peth pwysicaf yw mynd adref a gorffwys yn dda am weddill y dydd .

• Cadwch draw oddi wrth unrhyw beth sy'n llafurus yn gorfforol, fel ymarfer corff, codi pwysau, neu gael rhyw, am ddiwrnod neu ddau.
• Os ydych chi'n teimlo unrhyw anghysur neu boen, gallwch ofyn i'ch meddyg am leddfu poen (e.e. asetaminoffen).
• Fel arfer byddwch yn gallu ailddechrau eich gweithgareddau arferol o fewn diwrnod neu ddau.

Pa symptomau ddylwn i ffonio'r meddyg ar unwaith os byddaf yn eu profi?

Er ei bod hi'n normal teimlo ychydig yn ddolurus ar ôl y prawf, os byddwch chi'n profi unrhyw un o'r symptomau canlynol, dylech chi ffonio'ch meddyg ar unwaith .

Mae'n normal teimlo'n ofnus pan ddywedir wrthych y bydd nodwydd yn cael ei mewnosod yn eich abdomen yn ystod beichiogrwydd. Dim ond pan fyddant yn teimlo bod manteision y prawf yn llawer mwy na'r risgiau bach i chi a'ch babi y mae meddygon yn argymell y prawf hwn. Ond y penderfyniad terfynol yw eich un chi. Mae gennych bob hawl i benderfynu beth sy'n iawn i chi. Felly siaradwch â'ch meddyg am unrhyw ofnau neu gwestiynau a allai fod gennych. Cofiwch, nid oes atebion cywir nac anghywir.