Pan fyddwn yn disgwyl dod yn fam neu'n dad, ein dymuniad mwyaf yw dod â phlentyn iach a heini i'r byd hwn. Ond weithiau, yn annisgwyl, gall plant gael eu geni â phroblemau iechyd penodol wrth eu geni. Mewn termau meddygol, rydym yn galw hyn yn "namau geni". Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn bryderus pan glywn y gair hwn. Ond peidiwch â phoeni. Mae hwn yn gyflwr mwy cyffredin nag yr ydym yn ei feddwl. Gadewch i ni siarad am hyn yn fanwl a chyda theimlad o dawelwch.
Yn syml, beth yw'r cymhlethdodau geni hyn?
Mae namau geni yn newidiadau annormal sy'n digwydd yn natblygiad corff babi tra ei fod yn dal yn y groth, yn ystod y cyfnod embryonig. Gall y newidiadau hyn effeithio ar unrhyw ran o gorff y babi. Weithiau gall meddygon ganfod y rhain yn ystod sganiau yn ystod beichiogrwydd. Gellir canfod eraill ar ôl i'r babi gael ei eni. Efallai na fydd rhai namau geni yn weladwy i ni nes bod y babi ychydig yn hŷn. Y peth pwysig yw nad yw pob nam geni yn weladwy i'r tu allan.
Gall y cyflyrau hyn effeithio ar fywyd plentyn mewn sawl ffordd wahanol. Gall rhai achosi newidiadau bach yn unig i ymddangosiad y plentyn, tra gall eraill effeithio ar y ffordd y mae'r plentyn yn meddwl, yn symud ac yn cyflawni gweithgareddau dyddiol.
Beth yw'r cymhlethdodau geni mwyaf cyffredin?
Mae sawl cymhlethdod genedigaeth cyffredin a welir ledled y byd. Beth am edrych ar beth ydyn nhw?
| Enw'r Cyflwr | Esboniad Syml |
|---|---|
| Gwefus a/neu Daflod Hollt | Nid yw gwefus uchaf neu daflod uchaf plentyn wedi'i gysylltu'n iawn. Gellir trwsio hyn gyda llawdriniaeth syml. |
| Cyflyrau Cynhenid y Galon | Mae babi yn cael ei eni â newid strwythurol (siâp) yn ei galon. Mae rhai yn fach, tra bod angen triniaeth ar eraill. |
| Syndrom Down | Mae hwn yn gyflwr genetig. Mae'n cael ei achosi gan gael copi ychwanegol o gromosom 21 yn y corff. |
| Traed Clwb | Mae troed neu ddwy droed plentyn wedi plygu i mewn. Mae yna driniaethau ffisiotherapi a thriniaethau eraill ar gyfer hyn hefyd. |
| Anemia Cryman-Gelloedd | Mae anemia yn gyflwr a achosir gan newid yn siâp celloedd coch y gwaed. Mae hyn hefyd yn rhywbeth sy'n deillio o enynnau. |
A yw'n gywir defnyddio'r gair "Nam Geni"?
Ydy, mae hwn yn derm cywir yn feddygol. Does dim byd o'i le â defnyddio'r gair hwn i ddisgrifio newid yn natblygiad corff plentyn. Ond mae un peth pwysig y dylem ei gofio bob amser.
Peidiwch byth â galw rhywun sydd â'r cyflwr hwn yn "ddiffygiol". Nid yw eu gwahaniaethau corfforol yn diffinio pwy ydynt. Dylem ni i gyd barchu ein gilydd.
Os ydych chi'n teimlo'n anghyfforddus yn defnyddio'r term "cymhlethdod cynhenid," gallwch chi hefyd ddefnyddio term fel "cyflwr cynhenid."
Beth allai fod symptomau'r math hwn o sefyllfa?
Gall symptomau cymhlethdod genedigaeth amrywio o ysgafn iawn i ddifrifol.
| Ffyrdd o adnabod symptomau cymhlethdod genedigaeth | |
|---|---|
| Symptomau y gellir eu gweld yn ystod beichiogrwydd | |
| O brofion gwaed | Mae lefelau rhai proteinau yng ngwaed y fam yn is neu'n uwch na'r disgwyl. |
| Sgan uwchsain | Mae hylif ychwanegol yn cronni y tu ôl i wddf y ffetws. |
| Echocardiogram ffetws | Presenoldeb rhai annormaleddau yn siâp organau mewnol, fel y galon, yn y ffetws. |
| Symptomau y gellir eu gweld ar ôl i'r babi gael ei eni | |
| Curiad y Galon | Rhythm calon annormal. |
| Anadlu | Anhawster anadlu ar eich pen eich hun. |
| Yn ymateb | Ddim yn ymateb pan elwir eu henw neu i synau uchel, ddim yn dilyn rhywbeth â'u llygaid. |
| Diod laeth | Anhawster yfed llaeth. |
| Ymddangosiad | Cael ymddangosiad penodol, anarferol yn y pen, yr wyneb, y llygaid, y clustiau neu'r geg. |
| Twf | Methu â chyrraedd cerrig milltir datblygiadol sy'n briodol i'r oedran (e.e., peidio â throi'r gwddf, peidio â rholio drosodd). |
Nid yw'r rhestr hon yn gyflawn. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol neu amheus am eich plentyn, siaradwch â meddyg eich plentyn ar unwaith .
Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau dros hyn?
Mae hwn yn gwestiwn sy'n poeni llawer o rieni. Maen nhw'n meddwl, "Pam ddigwyddodd hyn i'n plentyn ni?" Mewn gwirionedd, mae'n anodd nodi un rheswm yn unig. Weithiau, gall fod cyfuniad o sawl rheswm.
Ond yr hyn sydd angen i ni ei wybod yw nad oes gan 70% o'r holl gymhlethdodau genedigaeth hysbys achos clir, pendant . Mae'r rhan fwyaf ohonyn nhw'n digwydd ar hap. Mae hynny'n golygu nad bai neb ydyw.
Mae sawl prif gategori o achosion wedi'u nodi:
1. Ffactorau genetig
Yn syml, mae'r glasbrint ar gyfer sut y dylai ein cyrff ddatblygu wedi'i gynnwys yn ein genynnau a'n cromosomau. Gall unrhyw newidiadau i'r glasbrint hwn effeithio ar ddatblygiad plentyn.
- Cynnydd yn nifer y cromosomau: Enghraifft yw `(syndrom Down)`.
- Gostyngiad yn nifer y cromosomau: Enghraifft yw `(syndrom Turner)`.
- Mae rhannau o gromosomau yn cael eu colli neu wedi'u cysylltu â mannau eraill.
2. Rhai meddyginiaethau a gymerir yn ystod beichiogrwydd
Gall rhai meddyginiaethau effeithio ar y babi sy'n datblygu yn y groth. Felly, os ydych chi'n bwriadu beichiogi, neu os ydych chi eisoes yn feichiog, mae'n bwysig siarad â'ch meddyg am unrhyw feddyginiaethau neu fitaminau rydych chi'n eu cymryd. Peidiwch â stopio na dechrau unrhyw feddyginiaethau newydd heb ofyn i'ch meddyg yn gyntaf.
3. Amlygiad i gemegau neu gyffuriau penodol
- Yfed alcohol
- Defnyddio tybaco neu gyffuriau eraill
- Amlygiad i rai plaladdwyr neu chwynladdwyr
4. Cymhlethdodau eraill yn ystod beichiogrwydd
Weithiau, gall heintiau yn y fam (e.e., Tocsoplasmosis, Cytomegalofirws), neu lefelau hylif is yn y groth effeithio ar dwf y babi.
Sut mae meddygon yn diagnosio'r cyflyrau hyn?
Gellir diagnosio cymhlethdod genedigaeth yn ystod beichiogrwydd, yn syth ar ôl genedigaeth, neu'n ddiweddarach. Defnyddir amrywiol brofion ar gyfer hyn.
- Yn ystod beichiogrwydd: Y pethau cyntaf y byddwch chi'n eu gwneud yw sganiau a phrofion gwaed. Gelwir y rhain yn 'brofion sgrinio'. Os yw'r rhain yn dangos bod risg, gall eich meddyg argymell profion eraill i gadarnhau'r diagnosis. Er enghraifft, pethau fel "Amniocentesis" (profi sampl o hylif yn y groth) neu "Samplu filws corionig (CVS)" (profi darn bach o'r brych).
- Ar ôl i'r babi gael ei eni: Os bydd y meddyg yn archwilio'r babi ac yn sylwi ar unrhyw annormaleddau, gall gynnal profion pellach (e.e. profion gwaed, profion echo, pelydrau-X) i gadarnhau'r diagnosis.
Beth wyt ti'n ei wneud fel triniaeth?
Mae opsiynau triniaeth yn dibynnu ar fath a difrifoldeb y cymhlethdod geni sydd gan y babi. Nid yw'r driniaeth yr un peth ar gyfer pob cyflwr.
Y triniaethau a ddefnyddir yn gyffredin yw:
- Llawfeddygaeth:Perfformir llawdriniaeth i gywiro diffyg strwythurol yn y corff (e.e., taflod hollt, twll yn y galon).
- Meddyginiaeth: Rhoddir meddyginiaeth i reoli symptomau neu reoli'r cyflwr.
- Therapi Corfforol: Yn helpu i gryfhau cyhyrau'r plentyn a gwella symudedd.
- Dyfeisiau cynorthwyol: Cymhorthion clyw ar gyfer problemau clyw, cadeiriau olwyn ar gyfer anawsterau cerdded.
- Cymorth Addysg Arbennig: Darparu cymorth yn yr ysgol wedi'i deilwra i anghenion dysgu'r plentyn.
Cofiwch, nid oes 'iachâd' ar gyfer llawer o gymhlethdodau genedigaeth. Fodd bynnag, gall triniaeth a rheolaeth briodol helpu'r plentyn i fyw bywyd da a boddhaus.
A oes ffyrdd o atal cymhlethdodau genedigaeth?
Mae hwn hefyd yn gwestiwn pwysig iawn. Y gwir yw, na ellir atal y rhan fwyaf o gymhlethdodau genedigaeth , oherwydd nid ydym yn gwybod yn union beth sy'n eu hachosi.
Fodd bynnag, gall cael beichiogrwydd iach leihau rhai o'r risgiau.
- Gweler eich meddyg yn rheolaidd.
- Os ydych chi'n bwriadu beichiogi, cymerwch fitamin sy'n cynnwys 400 mcg o asid ffolig bob dydd.
- Ewch i weld meddyg cyn gynted ag y byddwch chi'n amau eich bod chi'n feichiog.
- Osgowch alcohol a sigaréts yn llwyr.
- Siaradwch â'ch meddyg am unrhyw feddyginiaethau neu atchwanegiadau rydych chi'n eu cymryd.
Pryd i geisio cyngor meddygol ar unwaith (pryd i fynd i'r ETU)
Os yw eich plentyn yn dangos un neu fwy o'r symptomau canlynol, ewch ag ef neu hi i Adran Achosion Brys (ETU) yr ysbyty agosaf ar unwaith.
- Anhawster anadlu
- Croen yn troi'n las, yn welw, neu'n llwyd
- Melynu gwynion y llygaid neu'r croen
- Curiad calon anarferol o gyflym neu araf
- Anhawster deffro'r plentyn
- Gwrthod llwyr diodydd llaeth
Neges i'w Chwistrellu
- Mae cymhlethdodau genedigaeth yn fwy cyffredin nag yr ydym yn ei feddwl. Y rhan fwyaf o'r amser, maent yn digwydd trwy siawns, felly nid bai'r rhieni yw e.
- Gellir lleihau rhai risgiau drwy ddilyn ffordd iach o fyw (cymryd asid ffolig, osgoi alcohol) yn ystod beichiogrwydd.
- Mae'n hanfodol siarad â'ch meddyg am unrhyw feddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd cyn ac yn ystod beichiogrwydd.
- Drwy adnabod y clefyd yn gynnar a chychwyn triniaeth a rheolaeth briodol, gellir rhoi bywyd da i'r plentyn.
- Hyd yn oed os oes gan blentyn gymhlethdod wrth ei eni, eich cariad, eich gofal a'ch cefnogaeth yw'r pethau mwyaf gwerthfawr y gall plentyn eu derbyn.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment