Beth yw Lymffoma Burkitt? Gadewch i ni siarad amdano'n syml!

Efallai eich bod wedi sylwi ar boen stumog yn eich un bach, neu lwmp yn y gwddf neu'r gesail, ac efallai eich bod wedi bod ychydig yn bryderus. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn normal. Fodd bynnag, mae math prin iawn o ganser a all ledaenu'n gyflym iawn ledled y corff . Dyna beth rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw. Fe'i gelwir yn Lymffoma Burkitt. ​​Peidiwch â bod ofn pan glywch chi'r enw, oherwydd y peth pwysicaf yw bod yn wybodus amdano.

Beth yn union yw Lymffoma Burkitt?

Yn syml, mae lymffoma Burkitt yn ganser sy'n tyfu'n gyflym iawn ac sy'n datblygu yn y celloedd-B , math o gelloedd gwaed gwyn yn ein corff. Mae'n perthyn i'r grŵp o ganserau o'r enw lymffoma, ac mae'n fath o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin . Fe'i gwelir amlaf mewn plant ifanc ac oedolion ifanc. Mae rhai pobl hefyd yn ei alw'n glefyd Burkitt, lymffoma Burkitt, neu diwmor Burkitt.

Fel arfer mae'n dechrau yn y nodau lymff yn eich abdomen neu'ch pelfis. Ond gall ledaenu'n gyflym i rannau eraill o'ch corff, fel:

• Abdomen (ardal y stumog)
• Mêr esgyrn
• Llwybr gastroberfeddol
• Ardal yr ên
• Dueg
• Gwddf
• Chwarennau tonsil

Gan ei fod yn datblygu mor gyflym, gall fod yn fygythiad i fywyd weithiau. Ond y peth gorau yw, os bydd triniaeth yn dechrau'n gynnar, y gellir gwella'r rhan fwyaf o bobl yn llwyr . Mae hynny'n golygu bod y symptomau'n diflannu a gallwch aros yn iach heb iddynt ddychwelyd. Rydym yn galw hyn yn mynd i 'rhyddhad hirdymor'.

Beth yw'r prif fathau o Lymffoma Burkitt?

Mae tri phrif fath o hyn:

1. Math endemig: Mae hwn yn fwyaf cyffredin mewn rhannau o Affrica. Mae wedi'i ganfod i fod yn gysylltiedig â firws o'r enw firws Epstein-Barr (EBV) .

2. Math ysbeidiol: Gwelir hyn mewn gwledydd fel yr Unol Daleithiau, yn enwedig ymhlith plant ifanc. Mae'r math hwn yn cyfrif am fwy na 40% o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin mewn plant.

3. Cysylltiedig â diffyg imiwnedd: Mae hyn yn digwydd mewn pobl y mae eu systemau imiwnedd wedi'u gwanhau, naill ai oherwydd clefydau fel HIV/AIDS neu achosion eraill.

Pa mor gyffredin yw hyn? Pwy sy'n ei gael yn amlach?

Mae lymffoma Burkitt mewn gwirionedd yn ganser cymharol brin. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mae'r math ysbeidiol yn digwydd mewn tua phedwar o bob miliwn o blant o dan 16 oed. Mae'n cyfrif am rhwng 1% a 2% o'r holl lymffomâu mewn oedolion.

Mae hyn yn fwyaf cyffredin ymhlith plant ifanc , fel arfer rhwng 3 a 12 oed.

Beth yw'r symptomau? Sut ydych chi'n adnabod hyn?

Gall symptomau ymddangos yn sydyn. Maent yn cynnwys:

• Poen stumog, cyfog, chwydu
• Twymyn, anhwylder, chwysu nos
• Colli archwaeth a cholli pwysau annisgwyl
• Nodau lymff chwyddedig (gall ymddangos fel lympiau mewn mannau fel y gwddf, y ceseiliau a'r afl)

Dychmygwch fod eich plentyn wedi bod yn cwyno am boen stumog ers sawl diwrnod, nad yw'n gallu bwyta, a'i fod yn chwysu'n helaeth yn y nos. Efallai eich bod chi'n meddwl mai dim ond twymyn firaol arferol yw hwn. Ond os yw'r symptomau hyn yn gwaethygu o ddydd i ddydd, dylech chi weld meddyg yn bendant. Oherwydd gall tiwmorau lymffoma Burkitt ddyblu o ran maint mewn ychydig ddyddiau yn unig. Dyna pam ei bod hi'n bwysig cymryd camau cyflym.

Pam mae'r clefyd hwn yn digwydd? Beth yw'r achosion?

Nid yw meddygon yn gwybod yn union beth sy'n achosi lymffoma Burkitt o hyd. Fodd bynnag, maent wedi canfod ei fod yn gysylltiedig â newidiadau mewn genyn o'r enw MYC, sy'n rheoli twf ein celloedd. Gall y genyn MYC hwn ddod yn orweithgar oherwydd diffyg genetig arbennig o'r enw trawsleoliad .

Yn Sri Lanka, fel mewn gwledydd eraill ledled y byd, mae rhai pobl sydd wedi'u heintio â'r firws Epstein-Barr (EBV) yn datblygu lymffoma Burkitt. ​​Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio na fydd pawb sydd wedi'u heintio ag EBV yn datblygu'r canser hwn.

Pa gymhlethdodau all godi o'r cyflwr hwn?

Gall y canser hwn achosi rhai cymhlethdodau, gan gynnwys:

• Gostyngiad yn nifer y celloedd gwaed (anemia, nifer y celloedd gwaed gwyn, nifer y platennau). Gall hyn olygu bod angen trallwysiad gwaed.
• Syndrom Lysis Tiwmor : Mae hwn yn gyflwr brys lle mae cydbwysedd cemegol y corff yn cael ei amharu gan ryddhau sylweddau o gelloedd canser wrth iddynt farw'n gyflym.
• Imiwnedd gwan (yn hawdd iawn i gael salwch).

Os ydych chi neu'ch plentyn yn cael anhawster rheoli'r symptomau hyn, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith.

Sut mae meddygon yn darganfod hyn yn union?

I ddarganfod yn sicr a oes gennych Lymffoma Burkitt, efallai y bydd eich meddyg yn cynnal biopsi nod lymff yn gyntaf, sy'n cynnwys cymryd sampl fach o nod lymff chwyddedig ac edrych arno o dan ficrosgop.

Yn ogystal, gellir cynnal y profion canlynol:

• Sgan CT: I wirio am diwmorau yn y frest, yr abdomen, ac ardal y pelfis.
• Sgan PET: Mae'r sgan hwn yn tynnu sylw'n benodol at rannau o'r corff lle mae canser yn bresennol.
• Biopsi mêr esgyrn: I weld a yw'r canser wedi lledu i fêr esgyrn.
• Pigo meingefnol: I wirio am gelloedd canser yn yr hylif yn llinyn asgwrn y cefn.

Sut mae camau canser yn cael eu pennu?

Mae meddygon yn defnyddio'r camau hyn i ddarganfod pa mor bell mae'r canser wedi lledu:

• Cyfnod I (1): Mae'r canser mewn un lle yn unig, neu mewn un nod lymff yn unig.
• Cyfnod II (2): Mae canser yn bresennol mewn dau le neu fwy ar yr un ochr i'r diaffram , cyhyr sy'n ein helpu i anadlu.
• Cyfnod III (3): Mae canser yn bresennol ar ddwy ochr y diaffram.
• Cyfnod IV (4): Mae'r canser wedi lledu y tu allan i'r system lymffatig, i leoedd fel yr afu, yr ysgyfaint a mêr esgyrn.

Beth yw'r triniaethau?

Gan fod Lymffoma Burkitt yn lledaenu'n gyflym iawn, dylid dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl. Y prif opsiynau triniaeth sydd ar gael yw:

• Cemotherapi: Dyma'r brif driniaeth. Yn amlaf, rhoddir cemotherapi cryf iawn, a chaiff ei ddechrau cyn gynted ag y caiff y clefyd ei ddiagnosio.
• Imiwnotherapi: Mae hyn yn gweithio trwy helpu system imiwnedd eich corff ei hun i ddod o hyd i gelloedd canser a'u dinistrio.
• Ymbelydredd: Weithiau'n cael ei ddefnyddio gyda chemotherapi, ond yn amlaf yn cael ei roi i oedolion.
• Trawsblaniad celloedd bonyn: Gall hyn helpu os daw'r canser yn ôl ar ôl triniaeth.
• Llawfeddygaeth: Defnyddir hyn yn anaml iawn. Er enghraifft, mewn achosion lle mae tiwmor yn rhwystro'r coluddion.

Pryd mae angen i chi weld y meddyg?

Bydd eich meddyg yn trefnu apwyntiadau dilynol i fonitro eich iechyd. Yn ystod yr amseroedd hyn, efallai y bydd ef neu hi hefyd yn cynnal profion gwaed a sganiau CT.

Os oes gennych chi neu'ch plentyn unrhyw un o'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg ar unwaith :

• Poen yn y frest neu anhawster anadlu
• Os yw'r dwymyn yn uwch na 38 gradd Celsius (100.4 Fahrenheit)
• Trwyn yn gwaedu neu gwm yn gwaedu
• Poen cyson
• Croen gwelw neu gleisio hawdd

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Unwaith y byddwch chi'n dysgu bod gennych chi neu'ch plentyn Lymffoma Burkitt, efallai yr hoffech chi ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

• Ble mae'r canser?
• Pa gam mae hyn ynddo?
• Pa driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• A fyddaf i/fy mhlentyn yn gallu mynd i'r gwaith/ysgol?
• Oes angen i chi wneud mwy o brofion?
• Beth allwn ni ei ddisgwyl ar gyfer y dyfodol (rhagolygon)?

Beth allwch chi ei ddisgwyl os byddwch chi'n datblygu Lymffoma Burkitt?

Mae lymffoma Burkitt yn ganser y gellir ei wella yn y rhan fwyaf o achosion.Mae'n ymateb yn dda i driniaeth, yn enwedig ymhlith plant ifanc ac oedolion ifanc. Mae plant yn goddef cemotherapi yn well nag oedolion. Gall oedolion gael problemau iechyd eraill, felly gall triniaeth fod ychydig yn anoddach.

Beth yw'r gyfradd adferiad?

Er bod Lymffoma Burkitt yn glefyd difrifol sy'n lledaenu'n gyflym, mae'r rhan fwyaf o bobl yn ymateb yn dda i driniaeth. Y gyfradd goroesi gyfartalog yw fel a ganlyn:

• Cyfnod cynnar: Mae mwy na 90% o blant yn gwella yn y tymor hir.
• Mewn plant cyfnod datblygedig: Mae rhwng 80% a 90% yn gwella.
• Oedolion: Mae mwy na 50% o symptomau'n diflannu ar ôl triniaeth ('rheswm').

Gwerthoedd cyfartalog yn unig yw'r rhain. Gall eich sefyllfa fod yn wahanol. Felly, siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy am eich sefyllfa eich hun. Peidiwch â bod ofn, mae'n bwysig iawn cael dewrder.

Beth yw rhai pethau y gallwch chi eu gwneud? (Awgrymiadau hunanofal)

Gall y cyfnod triniaeth fod ychydig yn anodd, ond mae yna bethau a all eich helpu i ymdopi:

• Dod o hyd i gefnogaeth: Gall siarad â phobl sydd wedi bod trwy brofiadau tebyg fod yn ffynhonnell gryfder wych. Mae grwpiau cymorth lle gall pobl fel chi ddod o hyd i gefnogaeth.
• Cael digon o orffwys: Rhowch amser i'ch corff wella.
• Bwyta'n dda: Ceisiwch gyngor gan ddeietegydd a bwyta bwydydd a fydd yn rhoi egni i'ch corff yn ystod y driniaeth.
• Cynlluniwch ymlaen llaw: Gofynnwch i'ch meddyg beth i'w ddisgwyl.
• Ceisiwch gymorth gan anwyliaid: Mae teulu a ffrindiau yn barod i'ch helpu chi.
• Cefnogwch eich plentyn: Mae arbenigwyr a all helpu plant i ymdopi ag ochr emosiynol y salwch hwn (e.e., arbenigwr bywyd plant).

Yn olaf, pethau i'w cofio

Mae'n normal teimlo'n llethol ac yn bryderus pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi neu'ch plentyn Lymffoma Burkitt. ​​Efallai bod gennych chi lawer o gwestiynau ac ofnau. Ond nid ydych chi ar eich pen eich hun.

Er bod y canser hwn yn lledaenu'n gyflym, mae'r opsiynau triniaeth yn effeithiol iawn. Bydd eich tîm meddygol yn dechrau triniaeth yn gynnar ac yn eich cefnogi bob cam o'r ffordd. Felly, mae'n bwysig iawn meddwl yn gadarnhaol a dilyn y cyngor a roddir gan eich meddygon.

` Lymffoma Burkitt, canser, canser plentyndod, lymffoma, symptomau, triniaeth, celloedd B