Oes gan eich babi diwmor yn ei galon? Gadewch i ni ddysgu am Rhabdomyoma Cardiaidd!

Fel mam neu dad, pan fyddwch chi'n meddwl am iechyd eich un bach, mae hyd yn oed y peth lleiaf yn teimlo'n fawr, iawn? Yn enwedig pan fydd meddyg yn dweud, "Mae rhywbeth fel tiwmor bach yng nghalon eich babi," gall fod yn dorcalonnus. Ond peidiwch â phoeni . Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr rydych chi'n clywed amdano ar adegau fel hyn, ond fel arfer nid yw'n beryglus. Dyna Rhabdomyoma Cardiaidd .

Beth yw Rhabdomyoma Cardiaidd?

Yn syml, mae rhabdomyoma cardiaidd yn diwmor diniwed, di-ganser sy'n datblygu yng nghyhyr calon eich babi. Mae'r rhain yn brin iawn. Ond, yn syndod, nhw yw'r math mwyaf cyffredin o diwmor calon sy'n datblygu yn ystod y cyfnod ffetws, hynny yw, tra bod y babi yn dal yn groth y fam ('beichiogrwydd'). Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhabdomyomas cardiaidd hyn yn ymddangos tra bod y babi yn dal yn y groth neu o fewn blwyddyn gyntaf bywyd.

Mae'r tiwmorau hyn yn deillio o gyhyr y galon ei hun. Yr hyn sy'n arbennig yw nad ydyn nhw fel arfer i'w gweld ar eu pen eu hunain, ond mewn clystyrau . Dyma sy'n eu gwahaniaethu oddi wrth ffibromas, math arall diniwed o diwmor sy'n datblygu yn y galon. Oherwydd bod ffibromas hefyd yn deillio o gyhyr y galon ei hun, ond maen nhw'n codi fel un tiwmor, nid mewn clystyrau.

Y peth pwysig yw nad yw rhabdomyomas cardiaidd yn falaen nac yn ganseraidd . Mae hyn yn golygu nad ydynt yn lledaenu i rannau eraill o'r corff. Yr unig ffordd y gallant fod yn beryglus yw os ydynt yn ymyrryd â gweithrediad arferol calon eich plentyn. Ond mae hynny'n brin iawn. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r tiwmorau hyn yn crebachu ac yn diflannu ar eu pen eu hunain ac nid ydynt yn achosi problemau difrifol.

Gall y tiwmorau hyn ddatblygu ar ochr dde neu ochr chwith calon plentyn. Fe'u ceir amlaf yn siambrau isaf y galon , y fentrigl dde neu'r fentrigl chwith . Weithiau gallant hefyd ddatblygu yn siambrau uchaf y galon, yr atria , neu yn y wal sy'n gwahanu'r ddwy siambr. Gall maint y tiwmorau amrywio o ychydig filimetrau i sawl centimetr. Maent yn ymddangos yn felyn neu'n wyn i'r llygad noeth.

Mae rhabdomyoma cardiaidd yn diwmor diniwed, di-ganser sy'n ffurfio mewn clystyrau yng nghyhyr y galon.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu hyn?

Mae babanod a phlant sydd â chyflwr genetig o'r enw sglerosis tiwberaidd mewn mwy o berygl o ddatblygu rhabdomyomas cardiaidd. Mewn gwirionedd, mae gan tua 8 o bob 10 o blant â rhabdomyomas cardiaidd sglerosis tiwberaidd hefyd. Mae sglerosis tiwberaidd hefyd yn gyflwr genetig prin iawn. Er enghraifft, mae'n effeithio ar tua 1 o bob 6,000 o fabanod newydd-anedig yn yr Unol Daleithiau.

Nid yw ymchwil wedi canfod unrhyw dystiolaeth bod rhyw, hil nac ethnigrwydd yn effeithio ar ddigwyddiad y cyflwr hwn.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Rhabdomyomas cardiaidd yw'r math mwyaf cyffredin o diwmor y galon mewn babanod a phlant bach. Fodd bynnag, yn gyffredinol, mae tiwmorau cardiaidd mor brin fel bod rhabdomyomas cardiaidd yn cael eu hystyried yn brin . Mae tiwmorau sy'n dechrau yn y galon ei hun (a elwir yn 'diwmorau cardiaidd cynradd') yn effeithio ar lai nag un o bob 2,000 o bobl.

Pam mae rhabdomyoma cardiaidd yn datblygu?

Credir bod rhabdomyomas cardiaidd yn cael eu hachosi gan newidiadau genetig sy'n digwydd cyn genedigaeth . Mae'r newidiadau genetig hyn hefyd yn arwain at gyflwr o'r enw sglerosis tiwberaidd. Mae gan bobl â sglerosis tiwberaidd dreigladau yn y genynnau `TSC1` neu `TSC2`. Prif swyddogaeth y ddau enyn hyn yw rheoli ffurfio tiwmorau yn y corff. Felly, mae gan lawer o blant â rhabdomyomas cardiaidd sglerosis tiwberaidd hefyd.

Fodd bynnag, gall rhai plant ddatblygu rhabdomyoma cardiaidd heb sglerosis tiwberaidd. Mewn achosion o'r fath, nid yw union achos y tiwmor hwn wedi'i ganfod eto .

Ai rhywbeth sy'n dod o enedigaeth yw hyn? Ai etifeddol ydyw?

Mae rhabdomyoma cardiaidd fel arfer yn gynhenid . Felly, fe'i hystyrir yn gynhenid. Fodd bynnag, nid yw'r un peth ag etifeddol . Os yw cyflwr yn etifeddol, gellir ei drosglwyddo trwy enynnau teuluol.

Gall rhabdomyoma cardiaidd fod yn etifeddol, ond nid yw'n gyffredin. Mae hyn oherwydd bod y cyflwr genetig o'r enw sglerosis tiwberaidd, sy'n gysylltiedig â'r tiwmor hwn, yn aml yn digwydd yn ddigymell, heb unrhyw gysylltiad etifeddol.

Mae gan riant sydd â sglerosis twberaidd siawns o 50% o'i drosglwyddo i'w plentyn. Fodd bynnag, dim ond mewn tua thraean o gleifion sglerosis twberaidd y gwelir yr "etifeddiaeth" hon. Yn y rhan fwyaf o achosion eraill, mae'r mwtaniad genetig yn digwydd am y tro cyntaf mewn plentyn sydd newydd gael diagnosis , heb hanes teuluol. Mae hyn yn golygu y gall rhabdomyoma cardiaidd ymddangos weithiau fel y disgwylir, ac weithiau fel digwyddiad ar hap heb unrhyw arwyddion rhybuddio.

Efallai y bydd hyn yn swnio'n gymhleth, ond cofiwch, dim ond rhan o'r stori yw genynnau. Os oes gennych unrhyw gwestiynau neu bryderon am rhabdomyoma cardiaidd neu sglerosis tiwberaidd, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg . Trafodwch hanes eich teulu a sut y gallai effeithio arnoch chi neu'ch plentyn.

Beth yw symptomau hyn?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw rhabdomyoma cardiaidd yn achosi unrhyw symptomau.Fodd bynnag, yn anaml iawn, os bydd tiwmor neu glwstwr o diwmorau yn mynd yn fawr, gall achosi problemau y tu mewn i galon y babi ac achosi symptomau. Er enghraifft, gall tiwmorau mawr rwystro llif y gwaed neu amharu ar rythm y galon. Os bydd hyn yn digwydd yn ystod beichiogrwydd, gall fod yn niweidiol iawn i'r ffetws. Gall arwain at fethiant y galon neu gyflwr difrifol o'r enw hydrops .

Bydd eich meddyg yn aml yn gwirio am y mathau hyn o broblemau yn ystod beichiogrwydd gyda phrofion delweddu.

Os nad yw'r tiwmorau hyn mewn babanod a phlant bach yn diflannu ar eu pen eu hunain ac yn parhau, neu os ydynt yn tyfu'n fwy, gallant achosi methiant y galon neu guriadau calon afreolaidd (arythmias). Mae hyn hefyd yn brin iawn. Ond bydd meddyg eich plentyn yn monitro'r cyflwr hwn i weld a oes unrhyw broblemau'n codi.

Os yw eich plentyn yn dangos unrhyw un o'r symptomau canlynol, ffoniwch 1990 ar unwaith, neu ewch â nhw i'r ysbyty agosaf:

• Newid yn rhythm y galon.
• Curiad calon cyflym ( tachycardia ).
• Anhawster anadlu neu fyrder anadl, yn enwedig wrth orwedd ( dyspnea ).
• Poen neu dyndra yn y frest sy'n cael ei leddfu trwy eistedd.
• Peswch.
• Pendro neu lewygu.
• Teimlo'n flinedig neu'n wan.
• Chwyddo yn y coesau, y fferau, neu'r abdomen.

Sut ydych chi'n adnabod hyn?

Gwneir diagnosis o rhabdomyoma cardiaidd drwy brofion delweddu . Gellir gwneud y profion hyn yn ystod beichiogrwydd neu ar ôl i'r babi gael ei eni.

Profion i wneud diagnosis o rhabdomyoma cardiaidd

Yn aml, caiff y tiwmor hwn ei ganfod gyntaf yn ystod sgan uwchsain cyn-geni yn ystod beichiogrwydd. Mae'r tiwmor hwn yn dechrau bod yn weladwy ar uwchsain rhwng 20 a 30 wythnos o feichiogrwydd. Gellir ei ganfod hefyd gyda sgan arbennig o'r enw echocardiogram ffetws . Mae hwn hefyd yn fath o uwchsain, ond mae'n chwilio'n benodol am unrhyw broblemau gyda'r galon tra bod y ffetws yn datblygu yn y groth.

Mae profion a ddefnyddir i wneud diagnosis a gwerthuso rhabdomyoma cardiaidd ar ôl i fabi gael ei eni yn cynnwys:

• Electrocardiogram (EKG/ECG)
• Echocardiogram (adlais)
• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI)

Efallai y bydd angen profion rheolaidd ar eich plentyn, fel EKG neu echo. Bydd y meddyg yn monitro'r codennau i weld a ydyn nhw'n crebachu ar eu pennau eu hunain . Bydd angen trin unrhyw godennau nad ydyn nhw'n diflannu ar eu pennau eu hunain .

Yn aml, caiff rhabdomyoma cardiaidd ei gamgymryd am sglerosis tiwberaidd.Efallai mai dyma arwydd cyntaf y clefyd. Felly, efallai y bydd angen profion pellach i weld a oes gan y plentyn symptomau sglerosis tiwberaidd mewn rhannau eraill o'r corff.

Os yw eich plentyn yn cael diagnosis o sglerosis twberaidd, siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig . Weithiau gall rhieni gael y cyflwr yn ysgafn iawn ac ni fyddant byth yn cael diagnosis ohono. Felly, efallai y bydd eich meddyg eisiau gweld a oes gennych chi neu'ch partner y mwtaniad genyn sy'n achosi'r clefyd.

Beth yw'r triniaethau?

Y newyddion da yw bod rhabdomyomas cardiaidd yn aml yn crebachu ac yn diflannu ar eu pennau eu hunain , felly nid oes angen triniaeth . Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'r tiwmorau hyn wedi cyrraedd eu maint mwyaf erbyn i'r babi gael ei eni. Ar ôl hynny, mae'r tiwmorau'n crebachu ar eu pennau eu hunain , heb achosi unrhyw broblemau.

Fodd bynnag, yn anaml iawn, mae'r tiwmorau hyn yn ymyrryd â gweithrediad y galon ac mae angen triniaeth arnynt. Weithiau gall hyn ddigwydd yn ystod beichiogrwydd. Mewn achosion o'r fath, efallai y bydd angen i'r fam gymryd meddyginiaeth i leihau'r tiwmor.

Weithiau gall problemau ddigwydd ar ôl i'r babi gael ei eni. Os nad yw'r goden neu'r clwstwr goden yn diflannu ar ei ben ei hun , neu os yw'n tyfu'n fwy, gall ymyrryd â swyddogaeth calon y babi. Gall hyn achosi methiant y galon neu guriadau calon afreolaidd (arythmia).

Os felly, efallai y bydd angen meddyginiaethau fel y rhain ar eich plentyn:

• Atalyddion ensym sy'n trosi angiotensin (ACE)
• Diwretigion (mae'r rhain yn feddyginiaethau sy'n tynnu hylif gormodol o'r corff)
• Meddyginiaeth gwrth-arythmig

Bydd eich meddyg yn trafod opsiynau triniaeth gyda chi ac yn eich helpu i ddewis y cynllun sydd orau i'ch plentyn. Anaml y bydd angen llawdriniaeth .

Beth yw'r rhagolygon i'r rhai sydd â'r cyflwr hwn? (Rhagolygon)

Nid oes angen triniaeth ar y rhan fwyaf o bobl â rhabdomyoma cardiaidd. Fodd bynnag, os oes ganddyn nhw gyflyrau eraill, fel sglerosis tiwberaidd, gall effeithio ar eu hiechyd yn y dyfodol.

Os oes gan eich plentyn sglerosis twberaidd, bydd angen archwiliadau a phrofion meddygol rheolaidd arno neu arni. I rai pobl, mae'r cyflwr yn ysgafn iawn, ac efallai na chaiff ei sylwi. I eraill, gall achosi cymhlethdodau difrifol ac effeithio'n ddifrifol ar ansawdd bywyd. Bydd eich meddyg yn siarad â chi am anghenion meddygol penodol a phrognosis eich plentyn. Gyda'ch gilydd, gallwch ddatblygu'r cynllun gofal gorau posibl ar gyfer eich plentyn.

Beth ddylwn i ofyn i'r meddyg?

Siaradwch â'ch meddyg am gyflwr a rhagolygon eich babi. Os cewch ddiagnosis o rhabdomyoma cardiaidd yn ystod beichiogrwydd, efallai na fyddwch chi'n gwybod ble i ddechrau. Mae'n debyg y bydd eich meddyg yn egluro llawer o bethau cyn i chi hyd yn oed ofyn cwestiynau. Fodd bynnag, gall fod yn ddefnyddiol gofyn cwestiynau fel y rhain i gael rhagor o wybodaeth:

• Sut allwn ni fonitro rhabdomyoma fy mhlentyn?
• A fydd angen meddyginiaeth neu lawdriniaeth ar fy mhlentyn?
• A oes gan fy mhlentyn sglerosis tiwberaidd?
• Sut fydd sglerosis twberaidd yn effeithio ar fy mhlentyn?
• A ddylwn i gael prawf genetig ar gyfer sglerosis tiwberaidd?
• Allwch chi fy nghysylltu â grŵp cymorth sy'n helpu pobl â sglerosis twberaidd?

Gall darganfod bod gan eich plentyn gyflwr meddygol fod hyd yn oed yn fwy brawychus na'i gael eich hun. Ond gyda'r wybodaeth a'r adnoddau cywir, gallwch chi helpu eich plentyn i reoli'r cyflwr a gwella . Os oes gan eich plentyn rhabdomyoma cardiaidd, siaradwch â'ch meddyg i ddysgu mwy. Gall eich meddyg argymell strategaeth o'r enw "aros gwyliadwrus," sy'n cynnwys cadw llygad ar y lympiau a gweld a ydyn nhw'n diflannu ar eu pen eu hunain . Mewn llawer o achosion, y dull hwn yw'r cyfan sydd ei angen. Fodd bynnag, os oes angen triniaeth, bydd eich meddyg yn rhoi gwybod i chi.

Crynodeb (Neges i'w Chwilio Adref)

Annwyl Mam a Dad, Er y gall yr enw Rhabdomyoma Cardiaidd swnio'n frawychus, cofiwch ei fod yn aml yn diwmor diniwed, di-ganser . Mae'n arbennig o gyffredin mewn babanod, ac yn aml mae'n diflannu ar ei ben ei hun heb unrhyw driniaeth .

Y peth pwysicaf yw aros yn dawel, dilyn cyngor meddygol, a chyfathrebu'n rheolaidd â'ch meddyg am gyflwr eich plentyn. Byddwch yn ymwybodol o gyflyrau cysylltiedig fel sglerosis twberaidd, a chael y profion a'r dilyniant angenrheidiol wedi'u gwneud.

Dymuno adferiad buan i'ch plentyn!

` Rhabdomyoma Cardiaidd, Rhabdomyoma Cardiaidd, Tiwmorau'r Galon, Clefyd y Galon Babanod, Sglerosis Twberaidd, Sglerosis Twberaidd, Clefyd y Galon Ffetws