Skip to main content

Beth yw Glwcagonoma? Gadewch i ni siarad am y cyflwr prin hwn!

Beth yw Glwcagonoma? Gadewch i ni siarad am y cyflwr prin hwn!

Mae'r pancreas yn organ fach ond pwysig iawn yn eich corff. Mae'n cynhyrchu sawl hormon sydd eu hangen ar ein corff. Felly, weithiau, gall math prin o ganser sy'n datblygu yn y pancreas achosi problemau. Dyna beth yw enw'r cyflwr hwn yn Glwcagonoma . Efallai eich bod wedi datblygu diabetes yn sydyn, neu eich bod wedi datblygu rhywbeth fel brech rhyfedd ar eich croen, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yw glwcagonoma? Yn syml...

Mae glwcagonoma yn diwmor canseraidd prin iawn sy'n datblygu yn eich pancreas. Mae'r tiwmor hwn yn cynhyrchu gormod o hormon o'r enw glwcagon. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r glwcagon hwn.

Mae glwcagon yn hormon pwysig iawn sy'n helpu i reoli lefel siwgr ein corff, hynny yw, lefel glwcos yn y gwaed . Fe'i cynhyrchir gan gelloedd alffa, math arbennig o gell yn eich pancreas. Dychmygwch os nad ydych chi wedi bwyta ers tro, os ydych chi'n ymarfer corff yn galed iawn, neu os ydych chi'n bwyta pryd o fwyd sy'n llawn protein, gall lefel eich siwgr gwaed ostwng, iawn? Dyna pryd mae'r glwcagon hwn yn dod i mewn, yn rhyddhau'r siwgr sydd wedi'i storio yn eich afu, hynny yw, glycogen , ac yn dod â lefel y siwgr yn y gwaed yn ôl i fyny. Mae fel rhywun sy'n helpu i gynnal y cydbwysedd siwgr yn ein corff.

Fodd bynnag, pan fydd glwcagonoma, cynhyrchir yr hormon glwcagon hwn yn ormodol. Yna ni all ein corff ei drin. Gelwir y cyfuniad o symptomau sy'n digwydd oherwydd hyn yn Syndrom Glwcagonoma . Gall hyn arwain at lawer o gymhlethdodau fel problemau croen a diabetes.

Mae'r math hwn o ganser, o'r enw glwcagonoma, yn perthyn i'r categori tiwmorau niwroendocrin pancreatig, neu diwmorau celloedd ynysig . Yn amlaf, mae'r tiwmorau hyn yn datblygu yng nghynffon neu ran ganol y pancreas.

Ai canser yw hyn mewn gwirionedd?

Ydy, y rhan fwyaf o'r amser, mae glwcagonoma yn ganser . Y peth trist yw, hyd yn oed pan gaiff ei ddiagnosio, mewn tua 50% o achosion, hynny yw, tua un o bob dau, mae'n bosibl bod y canser hwn wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, yn enwedig yr afu .

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae glwcagonoma mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Mae llai nag un mewn miliwn o achosion newydd yn cael eu diagnosio bob blwyddyn. Mae'n effeithio amlaf ar bobl rhwng 50 a 70 oed .

Beth yw symptomau hyn?

Mae glwcagonomas yn aml yn tyfu'n araf . Felly, oni bai bod eich corff yn cynhyrchu digon o glwcagon i achosi problemau, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau.

Fodd bynnag, pan fydd glwcagonoma yn cynhyrchu gormod o glwcagon ac na all y corff ei drin, mae'r syndrom glwcagonoma a grybwyllwyd yn flaenorol yn digwydd.Mae'n digwydd. Yna, fe welwch symptomau clir. Os oes gennych y symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg cyn gynted â phosibl.

Brech croen (Erythema Mudol Necrolytig - NME)

Dyma brif symptom a'r symptom mwyaf cyffredin o syndrom glwcagonoma. Mae tua 90% o bobl sydd â'r syndrom hwn yn datblygu'r broblem croen hon. Fe'i gelwir yn erythema mudol necrolytig (NME) .

Dychmygwch, mae eich croen, yn enwedig yn y rhannau preifat, y pen-ôl, a rhan isaf y coesau, yn dechrau datblygu smotiau coch, coslyd, ac weithiau poenus. Yn ddiweddarach, mae'r rhain yn troi'n bothelli, yn cracio, ac yn cramennu drostynt. Hyd yn oed ar ôl iddynt wella, gall smotyn brown aros. Gall hwn ffurfio mewn un lle, gwella, ac yna ailymddangos mewn lle arall. Mae fel brech sy'n symud o le i le.

Nodweddion eraill NME:

  • Gall hyn ddod a mynd, a gall symud o amgylch y corff .
  • Gall fod yn cosi ac yn boenus iawn ar y dechrau.
  • Mae'r frech yn troi'n goch ac yna'n pothellu ac yn ffurfio cramen. Ar ôl gwella, gall smotyn brown aros.
  • Gall hyn arwain at bethau fel doluriau ar y tafod (glossitis ), doluriau yn y geg, gwefusau wedi cracio, a cheilitis onglog .
  • Gall chwyddo'r amrannau ( blepharitis ), colli gwallt, a phroblemau ewinedd ddigwydd hefyd.

Symptomau diabetes

Mae'r syndrom hwn yn achosi lefelau siwgr gwaed uchel ( hyperglycemia ), a all arwain at ddiabetes. Mae symptomau diabetes yn cynnwys:

  • Bod yn denau heb unrhyw reswm.
  • Syched gormodol mynych (Polydipsia) .
  • Troethi'n aml ( polyuria ), yn enwedig yn y nos.
  • Newyn gormodol ( Polyphagia ).

Symptomau eraill (syndrom glwcagonoma)

Mae yna nifer o symptomau eraill:

  • Dolur rhydd cronig .
  • Hemoglobin isel yn y gwaed (anemia ). Gall hyn achosi blinder a phendro.
  • Ceuladau gwaed, yn enwedig yng ngwythiennau dwfn y coesau ( Thrombosis Gwythiennau Dwfn (DVT) ).

Symptomau sy'n gysylltiedig â'r system feddyliol a nerfol

Weithiau, efallai y byddwch hefyd yn gweld symptomau sy'n gysylltiedig â'r system feddyliol a nerfol, fel:

  • Iselder
  • Dementia
  • Cynnwrf
  • Hyperreflexia (cyflymu ymatebion y corff)
  • Cerddediad sydyn (ataxia )
  • Anhwylderau meddwl ( Seicosis))
  • Ofnau ac amheuon afresymol ( Rhithdybiau Paranoid )

Beth sy'n achosi glwcagonoma?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw meddygon yn gwybod union achos glwcagonoma. Fodd bynnag, mewn tua 10% o achosion, mae'r canser hwn yn gysylltiedig â chyflwr genetig o'r enw Neoplasia Endocrin Lluosog math 1 (MEN math 1) .

Fodd bynnag, nid yw pawb sydd â MEN math 1 yn datblygu glwcagonoma. Mae hynny hefyd yn ganran fach iawn.

Sut ydych chi'n adnabod hyn?

Os oes gennych chi'r cyflwr croen erythema mudol necrolytig (NME) a ​​grybwyllwyd yn gynharach, efallai y bydd meddyg yn amau ​​glwcagonoma. Yna gallant gynnal profion fel:

  • Prawf Siwgr Gwaed Ymprydio: Os yw'r lefel siwgr yn uchel, gellir amau ​​glwcagonoma a gellir cadarnhau diabetes cysylltiedig.
  • Prawf Gwaed Glwcagon Ymprydio: Mae lefelau glwcagon yn annormal o uchel mewn glwcagonoma – fel arfer yn fwy na 500 picogram fesul mililitr (pg/mL). Mae lefelau glwcagon ymprydio arferol yn llai na 150 pg/mL.
  • Prawf Gwaed Asid Amino: Mae glwcagonoma fel arfer yn achosi lefelau isel o asidau amino yn y gwaed ( hypoaminoacidemia ).
  • Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio am anemia , gan y gall anemia ddigwydd gyda glwcagonoma.

Gall profion delweddu fel y rhain helpu i gadarnhau a oes lwmp yn bresennol:

  • Sgan CT
  • Sgan MRI
  • Uwchsain Endosgopig

Sut mae'n cael ei drin?

Mae triniaeth glwcagonoma yn dibynnu'n helaeth a yw'r canser wedi'i gyfyngu i'r pancreas (wedi'i leoli) neu wedi lledu i rannau eraill o'r corff (wedi metastaseiddio) .

Sut i reoli symptomau yn gyntaf

Y cam cyntaf yw rheoli'r symptomau a'r cymhlethdodau a achosir gan ormod o glwcagon. Caiff hyn ei drin fel a ganlyn:

  • Meddyginiaethau i reoli gormod o glwcagon: Mae pigiadau o'r enw Octreotide a Lanreotide yn helpu i leihau effeithiau gormod o glwcagon ac atal cynhyrchu glwcagon. Gall y meddyginiaethau hyn hyd yn oed arafu twf tiwmorau. Maent hefyd yn darparu rhyddhad rhag symptomau NME, diabetes, dolur rhydd, ac anhwylderau'r system nerfol.
  • Rheoli diabetes: Efallai y bydd angen meddyginiaeth diabetes lafar neu bigiadau inswlin arnoch i gadw lefelau siwgr eich gwaed o fewn yr ystod gywir.
  • Cymorth maethol:Gellir rhoi atchwanegiadau Maeth Parenteral Cyflawn (TPN) , asid amino a sinc i leihau effeithiau diffyg maeth.
  • Trin clefyd croen NME: Gall gwrthfiotigau a corticosteroidau wella NME.
  • Therapi Gwrthgeulydd: Mae teneuwyr gwaed fel heparin yn helpu i atal thrombosis gwythiennau dwfn (DVT) .

Os yw wedi'i gyfyngu i'r pancreas ...

Os mai dim ond yn y pancreas y mae'r canser, llawdriniaeth yw'r brif driniaeth . Os gall y llawfeddyg gael gwared ar y tiwmor yn llwyr, mae'r clefyd yn aml yn cael ei wella . Ar ôl i'r glwcagonoma gael ei dynnu, dylai eich lefelau glwcagon ddychwelyd i normal. Dylai eich symptomau ddiflannu hefyd.

Os yw wedi lledu i leoedd eraill (wedi'i fetastaseiddio)...

Pryd bynnag y bo modd, mae meddygon yn argymell tynnu tiwmorau drwy lawdriniaeth. Gall hyn gynnwys tynnu tiwmorau yn y pancreas, nodau lymff cyfagos, a'r afu.

Ond os na all y llawfeddyg gael gwared ar unrhyw un neu'r cyfan o'r lwmp, gall eich tîm meddygol argymell un neu fwy o'r triniaethau hyn:

  • Cemotherapi: Mae'r driniaeth hon yn gweithio trwy ddinistrio celloedd canser a'u hatal rhag tyfu.
  • Abladiad amledd radio: Mae hyn yn defnyddio gwres o donnau radio i ladd celloedd canser.
  • Abladiad cryosurgig: Mae hyn yn defnyddio cemegau oer iawn, fel nitrogen hylifol, i ddinistrio celloedd canser.
  • Chemoembolization: Mae'r driniaeth hon yn rhwystro'r cyflenwad gwaed i'r canser.

Beth yw'r prognosis ar gyfer adferiad o'r cyflwr hwn?

Mae rhagolygon rhywun â glwcagonoma yn dibynnu ar sawl ffactor:

  • Eich oedran a'ch iechyd cyffredinol .
  • Maint y tiwmor canser .
  • P'un a yw'r canser wedi lledu ai peidio .

Os yw'r canser wedi'i gyfyngu i'r pancreas, mae'r rhagolygon fel arfer yn dda . Yn aml, mae llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yn gwella'r cyflwr, ond dim ond tua 20% o gleifion glwcagonoma sy'n gwneud hyn.

Gan fod glwcagonoma mor brin, nid oes digon o ddata i ddweud yn union pa mor hir y gallwch chi fyw na beth fydd y canlyniad os bydd y canser yn lledaenu. Bydd eich tîm meddygol yn gallu darparu rhagor o wybodaeth yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

A ellir atal hyn?

Gan nad yw gwyddonwyr yn gwybod achos y rhan fwyaf o achosion glwcagonoma, does dim byd y gallwch chi ei wneud i'w atal mewn gwirionedd .

Fodd bynnag, os yw un o'ch perthnasau gradd gyntaf (rhieni biolegol a brodyr a chwiorydd) wedi cael diagnosis o MEN (Neoplasia Endocrin Lluosog) , siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig. Os oes gennych chi MEN hefyd, gall profion genetig helpu i ganfod canserau yn eu camau cynnar.

Mae cael diagnosis o ganser yn brofiad gofidus iawn. Pan mae'n rhywbeth prin fel glwcagonoma, mae hyd yn oed yn fwy heriol. Ond cofiwch, mae eich tîm meddygol yno i ateb eich cwestiynau a'ch cefnogi. Os ydych chi'n teimlo'n unig yn feddyliol ac yn emosiynol gyda glwcagonoma, gofynnwch i'ch meddyg am raglenni a gwasanaethau a all eich helpu.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Felly, er bod glwcagonoma yn gyflwr prin iawn, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono. Yn enwedig os byddwch chi'n datblygu symptomau tebyg i ddiabetes yn sydyn ynghyd â brech croen rhyfedd (NME), fel y soniwyd, ewch i weld meddyg ar unwaith. Os caiff ei gydnabod yn gynnar, gellir ei drin. Er bod hyn yn brin, mae triniaethau ar gael.

Peidiwch â phoeni, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Bydd eich meddyg a'ch tîm meddygol yn eich helpu trwy'r daith hon. Arhoswch yn gryf a dilynwch y cyngor maen nhw'n ei roi i chi.

👩🏽‍⚕️ Cwestiynau ychwanegol (Cwestiynau Cyffredin)

💬 Ble mae glwcagonoma yn datblygu?

Mae math arbennig o gell o'r enw celloedd Alffa yn y pancreas sy'n rheoli siwgr yn ein corff. Mae'r celloedd hyn yn cynyddu lefelau siwgr trwy ryddhau hormon o'r enw Glwcagon i'r gwaed. Mae glwcagonoma yn diwmor/canser hormonaidd annormal, hynod brin sy'n datblygu yng nghelloedd alffa'r pancreas.

💬 Beth yw'r nodwedd fwyaf arbennig rydych chi'n ei theimlo pan fydd hyn yn digwydd?

Y prif symptom o hyn yw datblygiad brech goch annioddefol (Erythema Mudol Necrolytig) ledled y corff, yn enwedig o amgylch y geg, yr abdomen isaf, a'r coesau. Hefyd, oherwydd yr hormon, mae lefelau siwgr gwaed uchel yn arwain at ddiabetes, mae'r tafod yn mynd yn goch ac yn ddolurus iawn, ac mae'r corff yn mynd yn denau ac yn flinedig.

💬 Beth yw'r driniaeth ar gyfer y canser pancreatig hwn?

Gan mai canser yw hwn (sy'n aml yn lledaenu i'r afu), y brif driniaeth yw gweithdrefn lawfeddygol fawr i gael gwared ar y tiwmor yn llwyr (Tynnu'r Tiwmor). Rhaid rhoi pigiadau arbennig (analogau Octreotide/Somatostatin) drwy gydol oes hefyd i atal y tiwmor rhag rhyddhau hormonau i'r corff.


` Glwcagonoma, canser y pancreas, glwcagon, diabetes, symptomau croen, hormonau, canserau prin

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 4 + 6 =
Beth yw Glwcagonoma? Gadewch i ni siarad am y cyflwr prin hwn!

Beth yw Glwcagonoma? Gadewch i ni siarad am y cyflwr prin hwn!

Mae'r pancreas yn organ fach ond pwysig iawn yn eich corff. Mae'n cynhyrchu sawl hormon sydd eu hangen ar ein corff. Felly, weithiau, gall math prin o ganser sy'n datblygu yn y pancreas achosi problemau. Dyna beth yw enw'r cyflwr hwn yn Glwcagonoma . Efallai eich bod wedi datblygu diabetes yn sydyn, neu eich bod wedi datblygu rhywbeth fel brech rhyfedd ar eich croen, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yw glwcagonoma? Yn syml...

Mae glwcagonoma yn diwmor canseraidd prin iawn sy'n datblygu yn eich pancreas. Mae'r tiwmor hwn yn cynhyrchu gormod o hormon o'r enw glwcagon. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r glwcagon hwn.

Mae glwcagon yn hormon pwysig iawn sy'n helpu i reoli lefel siwgr ein corff, hynny yw, lefel glwcos yn y gwaed . Fe'i cynhyrchir gan gelloedd alffa, math arbennig o gell yn eich pancreas. Dychmygwch os nad ydych chi wedi bwyta ers tro, os ydych chi'n ymarfer corff yn galed iawn, neu os ydych chi'n bwyta pryd o fwyd sy'n llawn protein, gall lefel eich siwgr gwaed ostwng, iawn? Dyna pryd mae'r glwcagon hwn yn dod i mewn, yn rhyddhau'r siwgr sydd wedi'i storio yn eich afu, hynny yw, glycogen , ac yn dod â lefel y siwgr yn y gwaed yn ôl i fyny. Mae fel rhywun sy'n helpu i gynnal y cydbwysedd siwgr yn ein corff.

Fodd bynnag, pan fydd glwcagonoma, cynhyrchir yr hormon glwcagon hwn yn ormodol. Yna ni all ein corff ei drin. Gelwir y cyfuniad o symptomau sy'n digwydd oherwydd hyn yn Syndrom Glwcagonoma . Gall hyn arwain at lawer o gymhlethdodau fel problemau croen a diabetes.

Mae'r math hwn o ganser, o'r enw glwcagonoma, yn perthyn i'r categori tiwmorau niwroendocrin pancreatig, neu diwmorau celloedd ynysig . Yn amlaf, mae'r tiwmorau hyn yn datblygu yng nghynffon neu ran ganol y pancreas.

Ai canser yw hyn mewn gwirionedd?

Ydy, y rhan fwyaf o'r amser, mae glwcagonoma yn ganser . Y peth trist yw, hyd yn oed pan gaiff ei ddiagnosio, mewn tua 50% o achosion, hynny yw, tua un o bob dau, mae'n bosibl bod y canser hwn wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff, yn enwedig yr afu .

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Mae glwcagonoma mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Mae llai nag un mewn miliwn o achosion newydd yn cael eu diagnosio bob blwyddyn. Mae'n effeithio amlaf ar bobl rhwng 50 a 70 oed .

Beth yw symptomau hyn?

Mae glwcagonomas yn aml yn tyfu'n araf . Felly, oni bai bod eich corff yn cynhyrchu digon o glwcagon i achosi problemau, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau.

Fodd bynnag, pan fydd glwcagonoma yn cynhyrchu gormod o glwcagon ac na all y corff ei drin, mae'r syndrom glwcagonoma a grybwyllwyd yn flaenorol yn digwydd.Mae'n digwydd. Yna, fe welwch symptomau clir. Os oes gennych y symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg cyn gynted â phosibl.

Brech croen (Erythema Mudol Necrolytig - NME)

Dyma brif symptom a'r symptom mwyaf cyffredin o syndrom glwcagonoma. Mae tua 90% o bobl sydd â'r syndrom hwn yn datblygu'r broblem croen hon. Fe'i gelwir yn erythema mudol necrolytig (NME) .

Dychmygwch, mae eich croen, yn enwedig yn y rhannau preifat, y pen-ôl, a rhan isaf y coesau, yn dechrau datblygu smotiau coch, coslyd, ac weithiau poenus. Yn ddiweddarach, mae'r rhain yn troi'n bothelli, yn cracio, ac yn cramennu drostynt. Hyd yn oed ar ôl iddynt wella, gall smotyn brown aros. Gall hwn ffurfio mewn un lle, gwella, ac yna ailymddangos mewn lle arall. Mae fel brech sy'n symud o le i le.

Nodweddion eraill NME:

  • Gall hyn ddod a mynd, a gall symud o amgylch y corff .
  • Gall fod yn cosi ac yn boenus iawn ar y dechrau.
  • Mae'r frech yn troi'n goch ac yna'n pothellu ac yn ffurfio cramen. Ar ôl gwella, gall smotyn brown aros.
  • Gall hyn arwain at bethau fel doluriau ar y tafod (glossitis ), doluriau yn y geg, gwefusau wedi cracio, a cheilitis onglog .
  • Gall chwyddo'r amrannau ( blepharitis ), colli gwallt, a phroblemau ewinedd ddigwydd hefyd.

Symptomau diabetes

Mae'r syndrom hwn yn achosi lefelau siwgr gwaed uchel ( hyperglycemia ), a all arwain at ddiabetes. Mae symptomau diabetes yn cynnwys:

  • Bod yn denau heb unrhyw reswm.
  • Syched gormodol mynych (Polydipsia) .
  • Troethi'n aml ( polyuria ), yn enwedig yn y nos.
  • Newyn gormodol ( Polyphagia ).

Symptomau eraill (syndrom glwcagonoma)

Mae yna nifer o symptomau eraill:

  • Dolur rhydd cronig .
  • Hemoglobin isel yn y gwaed (anemia ). Gall hyn achosi blinder a phendro.
  • Ceuladau gwaed, yn enwedig yng ngwythiennau dwfn y coesau ( Thrombosis Gwythiennau Dwfn (DVT) ).

Symptomau sy'n gysylltiedig â'r system feddyliol a nerfol

Weithiau, efallai y byddwch hefyd yn gweld symptomau sy'n gysylltiedig â'r system feddyliol a nerfol, fel:

  • Iselder
  • Dementia
  • Cynnwrf
  • Hyperreflexia (cyflymu ymatebion y corff)
  • Cerddediad sydyn (ataxia )
  • Anhwylderau meddwl ( Seicosis))
  • Ofnau ac amheuon afresymol ( Rhithdybiau Paranoid )

Beth sy'n achosi glwcagonoma?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw meddygon yn gwybod union achos glwcagonoma. Fodd bynnag, mewn tua 10% o achosion, mae'r canser hwn yn gysylltiedig â chyflwr genetig o'r enw Neoplasia Endocrin Lluosog math 1 (MEN math 1) .

Fodd bynnag, nid yw pawb sydd â MEN math 1 yn datblygu glwcagonoma. Mae hynny hefyd yn ganran fach iawn.

Sut ydych chi'n adnabod hyn?

Os oes gennych chi'r cyflwr croen erythema mudol necrolytig (NME) a ​​grybwyllwyd yn gynharach, efallai y bydd meddyg yn amau ​​glwcagonoma. Yna gallant gynnal profion fel:

  • Prawf Siwgr Gwaed Ymprydio: Os yw'r lefel siwgr yn uchel, gellir amau ​​glwcagonoma a gellir cadarnhau diabetes cysylltiedig.
  • Prawf Gwaed Glwcagon Ymprydio: Mae lefelau glwcagon yn annormal o uchel mewn glwcagonoma – fel arfer yn fwy na 500 picogram fesul mililitr (pg/mL). Mae lefelau glwcagon ymprydio arferol yn llai na 150 pg/mL.
  • Prawf Gwaed Asid Amino: Mae glwcagonoma fel arfer yn achosi lefelau isel o asidau amino yn y gwaed ( hypoaminoacidemia ).
  • Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio am anemia , gan y gall anemia ddigwydd gyda glwcagonoma.

Gall profion delweddu fel y rhain helpu i gadarnhau a oes lwmp yn bresennol:

  • Sgan CT
  • Sgan MRI
  • Uwchsain Endosgopig

Sut mae'n cael ei drin?

Mae triniaeth glwcagonoma yn dibynnu'n helaeth a yw'r canser wedi'i gyfyngu i'r pancreas (wedi'i leoli) neu wedi lledu i rannau eraill o'r corff (wedi metastaseiddio) .

Sut i reoli symptomau yn gyntaf

Y cam cyntaf yw rheoli'r symptomau a'r cymhlethdodau a achosir gan ormod o glwcagon. Caiff hyn ei drin fel a ganlyn:

  • Meddyginiaethau i reoli gormod o glwcagon: Mae pigiadau o'r enw Octreotide a Lanreotide yn helpu i leihau effeithiau gormod o glwcagon ac atal cynhyrchu glwcagon. Gall y meddyginiaethau hyn hyd yn oed arafu twf tiwmorau. Maent hefyd yn darparu rhyddhad rhag symptomau NME, diabetes, dolur rhydd, ac anhwylderau'r system nerfol.
  • Rheoli diabetes: Efallai y bydd angen meddyginiaeth diabetes lafar neu bigiadau inswlin arnoch i gadw lefelau siwgr eich gwaed o fewn yr ystod gywir.
  • Cymorth maethol:Gellir rhoi atchwanegiadau Maeth Parenteral Cyflawn (TPN) , asid amino a sinc i leihau effeithiau diffyg maeth.
  • Trin clefyd croen NME: Gall gwrthfiotigau a corticosteroidau wella NME.
  • Therapi Gwrthgeulydd: Mae teneuwyr gwaed fel heparin yn helpu i atal thrombosis gwythiennau dwfn (DVT) .

Os yw wedi'i gyfyngu i'r pancreas ...

Os mai dim ond yn y pancreas y mae'r canser, llawdriniaeth yw'r brif driniaeth . Os gall y llawfeddyg gael gwared ar y tiwmor yn llwyr, mae'r clefyd yn aml yn cael ei wella . Ar ôl i'r glwcagonoma gael ei dynnu, dylai eich lefelau glwcagon ddychwelyd i normal. Dylai eich symptomau ddiflannu hefyd.

Os yw wedi lledu i leoedd eraill (wedi'i fetastaseiddio)...

Pryd bynnag y bo modd, mae meddygon yn argymell tynnu tiwmorau drwy lawdriniaeth. Gall hyn gynnwys tynnu tiwmorau yn y pancreas, nodau lymff cyfagos, a'r afu.

Ond os na all y llawfeddyg gael gwared ar unrhyw un neu'r cyfan o'r lwmp, gall eich tîm meddygol argymell un neu fwy o'r triniaethau hyn:

  • Cemotherapi: Mae'r driniaeth hon yn gweithio trwy ddinistrio celloedd canser a'u hatal rhag tyfu.
  • Abladiad amledd radio: Mae hyn yn defnyddio gwres o donnau radio i ladd celloedd canser.
  • Abladiad cryosurgig: Mae hyn yn defnyddio cemegau oer iawn, fel nitrogen hylifol, i ddinistrio celloedd canser.
  • Chemoembolization: Mae'r driniaeth hon yn rhwystro'r cyflenwad gwaed i'r canser.

Beth yw'r prognosis ar gyfer adferiad o'r cyflwr hwn?

Mae rhagolygon rhywun â glwcagonoma yn dibynnu ar sawl ffactor:

  • Eich oedran a'ch iechyd cyffredinol .
  • Maint y tiwmor canser .
  • P'un a yw'r canser wedi lledu ai peidio .

Os yw'r canser wedi'i gyfyngu i'r pancreas, mae'r rhagolygon fel arfer yn dda . Yn aml, mae llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yn gwella'r cyflwr, ond dim ond tua 20% o gleifion glwcagonoma sy'n gwneud hyn.

Gan fod glwcagonoma mor brin, nid oes digon o ddata i ddweud yn union pa mor hir y gallwch chi fyw na beth fydd y canlyniad os bydd y canser yn lledaenu. Bydd eich tîm meddygol yn gallu darparu rhagor o wybodaeth yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

A ellir atal hyn?

Gan nad yw gwyddonwyr yn gwybod achos y rhan fwyaf o achosion glwcagonoma, does dim byd y gallwch chi ei wneud i'w atal mewn gwirionedd .

Fodd bynnag, os yw un o'ch perthnasau gradd gyntaf (rhieni biolegol a brodyr a chwiorydd) wedi cael diagnosis o MEN (Neoplasia Endocrin Lluosog) , siaradwch â'ch meddyg am brofion genetig. Os oes gennych chi MEN hefyd, gall profion genetig helpu i ganfod canserau yn eu camau cynnar.

Mae cael diagnosis o ganser yn brofiad gofidus iawn. Pan mae'n rhywbeth prin fel glwcagonoma, mae hyd yn oed yn fwy heriol. Ond cofiwch, mae eich tîm meddygol yno i ateb eich cwestiynau a'ch cefnogi. Os ydych chi'n teimlo'n unig yn feddyliol ac yn emosiynol gyda glwcagonoma, gofynnwch i'ch meddyg am raglenni a gwasanaethau a all eich helpu.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Felly, er bod glwcagonoma yn gyflwr prin iawn, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono. Yn enwedig os byddwch chi'n datblygu symptomau tebyg i ddiabetes yn sydyn ynghyd â brech croen rhyfedd (NME), fel y soniwyd, ewch i weld meddyg ar unwaith. Os caiff ei gydnabod yn gynnar, gellir ei drin. Er bod hyn yn brin, mae triniaethau ar gael.

Peidiwch â phoeni, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Bydd eich meddyg a'ch tîm meddygol yn eich helpu trwy'r daith hon. Arhoswch yn gryf a dilynwch y cyngor maen nhw'n ei roi i chi.

👩🏽‍⚕️ Cwestiynau ychwanegol (Cwestiynau Cyffredin)

💬 Ble mae glwcagonoma yn datblygu?

Mae math arbennig o gell o'r enw celloedd Alffa yn y pancreas sy'n rheoli siwgr yn ein corff. Mae'r celloedd hyn yn cynyddu lefelau siwgr trwy ryddhau hormon o'r enw Glwcagon i'r gwaed. Mae glwcagonoma yn diwmor/canser hormonaidd annormal, hynod brin sy'n datblygu yng nghelloedd alffa'r pancreas.

💬 Beth yw'r nodwedd fwyaf arbennig rydych chi'n ei theimlo pan fydd hyn yn digwydd?

Y prif symptom o hyn yw datblygiad brech goch annioddefol (Erythema Mudol Necrolytig) ledled y corff, yn enwedig o amgylch y geg, yr abdomen isaf, a'r coesau. Hefyd, oherwydd yr hormon, mae lefelau siwgr gwaed uchel yn arwain at ddiabetes, mae'r tafod yn mynd yn goch ac yn ddolurus iawn, ac mae'r corff yn mynd yn denau ac yn flinedig.

💬 Beth yw'r driniaeth ar gyfer y canser pancreatig hwn?

Gan mai canser yw hwn (sy'n aml yn lledaenu i'r afu), y brif driniaeth yw gweithdrefn lawfeddygol fawr i gael gwared ar y tiwmor yn llwyr (Tynnu'r Tiwmor). Rhaid rhoi pigiadau arbennig (analogau Octreotide/Somatostatin) drwy gydol oes hefyd i atal y tiwmor rhag rhyddhau hormonau i'r corff.


` Glwcagonoma, canser y pancreas, glwcagon, diabetes, symptomau croen, hormonau, canserau prin

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 4 + 6 =