Ydy un ochr i wyneb eich babi yn llai na'r llall? Gadewch i ni siarad am Ficrosomia Hemifacial!

Ydych chi erioed wedi sylwi bod un ochr i wyneb babi weithiau ychydig yn wahanol i'r llall, efallai ychydig yn wahanol? Neu mae'r glust mewn lle ychydig yn wahanol, neu nid yw'n ymddangos bod y foch wedi'i ffurfio'n iawn. Mae'n normal i riant deimlo ychydig yn ofnus ac yn bryderus pan welant rywbeth fel hyn. Dyna'r cyflwr rydyn ni'n mynd i siarad amdano heddiw, o'r enw Microsomia Hemifacial. Peidiwch â phoeni, gadewch i ni siarad am hyn yn fanwl.

Beth yw Microsomia Hemifacial?

Yn syml, mae Microsomia Hemifacial yn gyflwr cynhenid . Mae'n digwydd pan nad yw rhannau o un ochr i wyneb babi, fel y clustiau, y geg, a'r genau, yn datblygu'n iawn o'i gymharu â'r ochr arall. Meddyliwch amdano fel ychydig bach o 'elfennau' ar goll ar un ochr pan fydd yr wyneb yn ffurfio. Weithiau gelwir hyn yn Microsomia Craniofacial.

Y rhan fwyaf o'r amser, dim ond un ochr i'r wyneb y mae hyn yn effeithio arno . Fodd bynnag, yn anaml iawn, gall y cyflwr hwn effeithio ar ddwy ochr yr wyneb. Yn yr achos hwnnw, rydym yn ei alw'n Ficrosomia Hemifacial Dwyochrog.

Gall y cyflwr hwn effeithio ar y rhannau canlynol o'r wyneb:

• Esgyrn bochau
• Llygaid
• Rhan allanol y glust a'r glust ganol
• Nerfau wyneb (dyma sy'n rheoli ein mynegiadau wyneb a'n chwerthin)
• Mandibl
• Cyhyrau wyneb
• Gwddf
• Penglog
• Dannedd

Er ei fod yn brin iawn, weithiau gall Microsomia Hemifacial fod yng nghwmni problemau mewn systemau eraill y corff, fel y galon, yr arennau, esgyrn y frest (asennau), a'r asgwrn cefn.

Yn ystadegol, mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar tua 1 o bob 3,000 i 5,600 o fabanod a aned. Dyma'r ail anomaledd cynhenid ​​mwyaf cyffredin yn yr wyneb, ar ôl gwefus hollt neu daflod hollt.

Beth allai fod y symptomau?

Gall symptomau'r cyflwr hwn amrywio'n fawr o berson i berson. Dim ond ychydig o effaith sydd ar rai pobl, tra bod eraill yn fwy difrifol . Mae hyn yn golygu bod natur a difrifoldeb y symptomau hyn yn amrywio yn dibynnu ar faint o ardal yr wyneb sydd wedi datblygu.

Dyma rai o'r symptomau mwyaf cyffredin:

• Microtia: Cyflwr yw hwn lle mae'r glust yn fach, wedi'i chamlinio, neu wedi'i siapio'n annormal. Gall hyd yn oed fod ar goll yn llwyr.
• Hypodontia: Nid yw rhai dannedd byth yn dod i mewn. Hynny yw, nid yw'r dannedd yn datblygu o'r gwreiddyn.
• Parlys wyneb oherwydd gwendid nerf wyneb: Gall fod yn anodd gwneud pethau fel cau'r llygad yn iawn ar yr ochr yr effeithir arni, gwenu, neu wgu.
• Tagiau croen:Fel arfer, gwelir y darnau ychwanegol hyn o groen ger y glust, weithiau ar y foch.
• Bychder un llygad (Microphthalmia): Gall y llygad yr effeithir arno ymddangos yn llai o'i gymharu â'r llygad arall. Gall pelen y llygad ei hun fod yn llai hefyd.
• Gwên anwastad: Gan nad yw'r cyhyrau a'r nerfau wedi'u datblygu'n iawn, efallai na fydd dwy ochr yr wyneb yn gyfartal wrth wenu.

Dyma'r prif symptomau a welir. Ond fel y dywedais o'r blaen, nid yw pawb yn cael yr holl symptomau hyn, ac mae difrifoldeb y symptomau sy'n bresennol yn amrywio'n fawr.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?

Mewn gwirionedd, nid yw arbenigwyr yn dal i wybod union achos Microsomia Hemifacial. Maent yn credu bod y cyflwr yn cael ei achosi gan rywbeth sy'n tarfu ar ddatblygiad y ffetws yn ystod y chwe wythnos gyntaf ar ôl cenhedlu (dyna'r mis a hanner cyntaf o feichiogrwydd). Cofiwch, yn ystod yr ychydig wythnosau cyntaf hynny y mae rhannau o wyneb y babi yn dechrau ffurfio. Dyna pryd y gall rhywbeth, efallai diffyg bach yn y cyflenwad gwaed, fynd o'i le.

Nid yw ymchwilwyr wedi nodi unrhyw enynnau penodol na ffactorau amgylcheddol sy'n gysylltiedig â hyn eto. Mae hynny'n golygu peidiwch â thybio ei fod oherwydd rhywbeth a wnaeth neu na wnaeth y fam yn ystod beichiogrwydd. Nid bai neb yw hyn.

Fodd bynnag, gan fod gan rai teuluoedd fwy nag un person â'r cyflwr, maent yn amau ​​​​y gallai fod yn etifeddol . Fodd bynnag, nid oes digon o ymchwil i gadarnhau hyn eto.

Pa gymhlethdodau all ddigwydd oherwydd y cyflwr hwn?

Yn ogystal â newidiadau i'r wyneb, gall plant â Microsomia Hemifacial brofi rhai cymhlethdodau eraill. Mae'n dda bod yn ymwybodol o'r rhain hefyd:

• Colli clyw: Gall y broblem hon ddigwydd, yn enwedig os nad yw'r glust a chamlas y glust wedi datblygu'n iawn. Weithiau, gall clyw gael ei golli'n llwyr ar un ochr.
• Diffyg maeth oherwydd anhawster bwyta: Os nad yw'r ên isaf wedi'i halinio'n iawn neu os oes problemau gyda'r dannedd, gall fod yn anodd i'r babi sugno, bwyta bwyd yn ddiweddarach, a chnoi. Gall hyn arwain at golli pwysau a thwf rhwystredig.
• Cyflyrau iechyd y geg: Mae malu dannedd, dannedd cam, a cheudodau yn gyffredin.
• Anhwylderau lleferydd: Gall fod yn anodd ynganu geiriau a siarad yn glir oherwydd problemau gyda chyhyrau'r wyneb, yr asgwrn gên, a'r daflod.
• Problemau golwg: Gall pethau fel microffthalmia (llygad bach) a phroblemau llygaid eraill effeithio ar y golwg.
• Problemau anadlu:Yn enwedig os yw'r ên isaf yn fach iawn a'r ceudodau trwynol yn gul, gall anawsterau anadlu (apnoea cwsg) ddigwydd wrth gysgu.

Mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r pethau hyn a cheisio'r cyngor a'r driniaeth feddygol angenrheidiol.

Sut ydych chi'n gwneud diagnosis o hyn?

Fel arfer, mae meddygon yn cynnal archwiliad corfforol trylwyr o'r babi yn gyntaf. Mewn llawer o achosion, gellir gwneud diagnosis o'r cyflwr hwn cyn gynted ag y caiff y babi ei eni, oherwydd bod y newidiadau i'r wyneb, yn enwedig yn y clustiau a'r ên, yn weladwy'n glir.

Fodd bynnag, mewn rhai achosion, gall profion uwchsain cynenedigol neu MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) a gynhelir cyn i'r babi gael ei eni, hynny yw, tra ei fod yn dal yng nghroth y fam, roi cliw am y cyflwr hwn. Fodd bynnag, nid yw hyn bob amser yn digwydd.

I gadarnhau'r diagnosis o Ficrosomia Hemifacial, i benderfynu maint y difrod, ac i benderfynu'n union pa rannau o'r ymennydd sydd wedi'u heffeithio, gall meddygon gynnal profion delweddu eraill. Er enghraifft:

• Pelydrau-X: Gwiriwch gyflwr esgyrn yr wyneb.
• Sganiau CT (sganiau tomograffeg gyfrifiadurol): Gall y rhain gynhyrchu delwedd dri dimensiwn gliriach o esgyrn a meinweoedd meddal yr wyneb. Mae hyn yn ddefnyddiol iawn wrth gynllunio llawdriniaeth.

Gall y profion hyn roi darlun clir o esgyrn, cyhyrau a nerfau'r wyneb, sy'n gymorth mawr wrth gynllunio triniaeth.

Sut mae'n cael ei drin?

Mae'r driniaeth ar gyfer y cyflwr hwn yn dibynnu ar ba mor ddifrifol y mae'n effeithio ar y plentyn. Fel arfer mae angen llawdriniaeth ar blant â microsomia hemifacial i atgyweirio neu ail-greu rhannau o'r wyneb.

Mae beth yw'r llawdriniaethau hyn a phryd y cânt eu perfformio yn amrywio o blentyn i blentyn, yn dibynnu ar anghenion y plentyn, ei oedran, a'r rhannau yr effeithir arnynt.

Mae'n bwysig iawn, pan fydd y babi yn ifanc, hynny yw, yn ei fabandod , mai prif nod y driniaeth yw helpu'r babi i anadlu a bwydo'n dda . Dyma'r pethau sylfaenol.

Yna, wrth i'r plentyn fynd yn hŷn, hynny yw, yn ystod plentyndod a'r glasoed , nod y driniaeth yw gwella swyddogaeth ac ymddangosiad yr wyneb. Hynny yw, gwella cymesuredd ac ymddangosiad yr wyneb wrth wneud pethau fel siarad, bwyta a gwenu'n haws.

Yn y rhan fwyaf o achosion, ni ellir gwneud y llawdriniaeth hon i gyd ar unwaith. Wrth i'r plentyn dyfu, mae esgyrn yr wyneb yn datblygu a chaiff y driniaeth ei pherfformio mewn sawl cam.Dyma'r pethau y mae'n rhaid eu gwneud. Mae'n rhaid gohirio rhai llawdriniaethau wrth i'r plentyn dyfu. Mae hyn yn rhywbeth sy'n cymryd peth amser ac yn gofyn am amynedd.

Triniaeth lawfeddygol

Gall gweithdrefnau llawfeddygol ar gyfer Microsomia Hemifacial gynnwys y canlynol. Caiff y rhain eu perfformio gan dîm o feddygon arbenigol:

• Llawfeddygaeth ar y glust, y trwyn a'r gwddf (llawfeddygaeth ENT): yn enwedig ailadeiladu clustiau ac mewnblaniadau clyw.
• Llawfeddygaeth blastig ac ailadeiladu wyneb: Adfer cymesuredd ac ymddangosiad wyneb. Impio braster neu impio meinwe arall i ardaloedd lle mae meinwe meddal yn brin.
• Llawfeddygaeth llygaid / llawfeddygaeth offthalmig: Os yw'r llygaid yn fach neu os oes problemau gyda'r amrannau, atgyweiriwch nhw.
• Llawfeddygaeth maxillofacial / llawfeddygaeth orthognathig: I gywiro hyd a safle'r ên isaf, yr ên uchaf, esgyrn bochau, ac ati. Weithiau defnyddir technegau osteogenesis tynnu sylw.
• Llawfeddygaeth y geg: Tynnu dannedd os ydynt wedi cael eu tynnu, tynnu dannedd ychwanegol.

Gwneir hyn i gyd i helpu'r plentyn i fyw mor normal â phosibl.

Llawdriniaethau a berfformiwyd ar fabanod newydd-anedig

Os oes gan fabi newydd-anedig anawsterau anadlu neu os na all fwydo ar y fron , gall meddygon ddechrau triniaeth cyn gynted ag y bydd y babi wedi'i eni. Gall y rhain fod yn fesurau sy'n achub bywyd.

Mae dau ddull cyffredin y gellir eu gwneud yn syth ar ôl i'r babi gael ei eni:

• Tracheostomi: Mae hyn yn cynnwys gwneud toriad bach yng ngwddf a phibell wynt y baban a mewnosod tiwb i'w helpu i anadlu. Gwneir hyn os yw'r llwybr anadlu wedi'i rwystro.
• Bwydo trwy diwb (tiwb nasogastrig neu diwb gastrostomi): Os nad yw'r babi'n gallu sugno ar ei ben ei hun, defnyddir tiwb i ddarparu maeth. Gall hwn fod yn diwb sy'n mynd trwy'r trwyn i'r stumog (tiwb NG), neu'n diwb sy'n mynd yn uniongyrchol i'r stumog (tiwb-G).

Triniaethau di-lawfeddygol

Yn ogystal â llawdriniaeth, gall meddygon hefyd argymell triniaethau nad ydynt yn llawfeddygol fel y rhain. Mae'r rhain hefyd yn bwysig iawn i wella ansawdd bywyd y plentyn:

• Braces a dyfeisiau orthodontig eraill: Defnyddir y rhain i gywiro safle'r genau os caiff dannedd eu tynnu.
• Cymhorthion clyw: Os oes gennych golled clyw, efallai y bydd angen i chi ddefnyddio mewnblaniadau cochlear neu gymhorthion clyw sydd wedi'u hangori i esgyrn (BAHA).
• Therapi lleferydd:Os oes anhawster llyncu, os oes anhawster siarad, helpwch nhw. Mae hyn yn helpu i ynganu geiriau'n glir a chryfhau cyhyrau'r wyneb.

Mae'r holl bethau hyn yn dod at ei gilydd i wneud bywyd plentyn yn haws. Mae hyn yn gofyn am gefnogaeth llawer o bobl, gan gynnwys meddygon, llawfeddygon, deintyddion, therapyddion lleferydd ac awdiolegwyr.

A ellir atal Microsomia Hemifacial?

Yn anffodus, ni ellir atal y cyflwr hwn. Oherwydd, fel y soniais o'r blaen, nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union beth sy'n ei achosi o hyd. Er bod amheuaeth y gallai fod cysylltiad genetig, nid yw hwnnw chwaith wedi'i ddarganfod yn bendant eto.

Mae'n bwysig iawn deall, os oes gan eich babi Ficrosomia Hemifacial, nad yw oherwydd rhywbeth a wnaethoch neu na wnaethoch yn ystod beichiogrwydd . Peidiwch â theimlo'n ddrwg amdano, a pheidiwch â beio'ch hun.

Beth yw'r rhagolygon gyda'r sefyllfa hon?

Yn y rhan fwyaf o achosion, nid yw'r cyflwr hwn yn cyfyngu ar ddisgwyliad oes plentyn . Mae hyn yn golygu y gall plentyn sydd â'r cyflwr hwn fyw oes normal, yn union fel plentyn hebddo.

Fodd bynnag, gall Microsomia Hemifacial effeithio ar ansawdd bywyd plentyn. Wrth i blant dyfu'n hŷn, mae'n rhaid iddynt wynebu'r heriau sy'n dod gyda gwybod eu bod yn edrych yn wahanol i eraill.

Hyd yn oed os yw'r llawdriniaeth yn llwyddiannus, efallai y bydd gan y plant hyn anhawster gyda phethau y gall plant eraill eu gwneud yn hawdd iawn, fel bwyta, siarad a chysgu. Felly mae angen i ni fod yn ofalus ynglŷn â hynny hefyd.

Sut ydw i'n gofalu am fy mhlentyn?

Mae angen gofal meddygol parhaus ar blant â Microsomia Hemifacial, a all gynnwys sawl llawdriniaeth. Fodd bynnag, erbyn iddynt gyrraedd oedolaeth gynnar, efallai na fydd angen llawdriniaeth arnynt mwyach.

Fodd bynnag, efallai y bydd angen dilyniant hirdymor i weld a yw problemau'n digwydd eto neu a yw problemau presennol yn gwaethygu dros amser. Er enghraifft, efallai y bydd angen addasu pethau fel cymhorthion clyw ac impiadau o bryd i'w gilydd. Dylid gofalu am iechyd deintyddol yn rheolaidd hefyd.

Yn union fel heriau corfforol, gall effeithiau seicolegol bod yn wahanol effeithio ar iechyd emosiynol plentyn. Felly, mae'n bwysig i'r plentyn dderbyn cwnsela i'w helpu i ddatblygu strategaethau ymdopi.

Fel rhiant, rwy'n deall eich bod chi eisiau i bawb weld eich babi yn yr un ffordd â chi.Mae'n normal i blant deimlo'n ofnus wrth iddyn nhw fynd yn hŷn a dechrau yn yr ysgol. Weithiau gall plant, yn enwedig y rhai maen nhw'n teimlo sy'n wahanol iddyn nhw, fod yn gas a gwneud hwyl am eu pennau.

Cyn gynted ag y bydd eich plentyn yn ddigon hen i ddeall, siaradwch yn agored ag ef am ei gyflwr . Bydd gwneud y math hwn o sgwrs yn ddigwyddiad rheolaidd nid yn unig yn ei rymuso, ond hefyd yn ei helpu i ddeall nad yw ei wahaniaethau wyneb yn diffinio pwy ydyn nhw.

Gall llawdriniaeth gywiro llawer o nodweddion corfforol Microsomia Hemifacial. Yn ogystal, gall therapi siarad helpu eich plentyn i ddysgu mynegi ei deimladau a gweithio'n dda gydag eraill yn y gymdeithas. Gofynnwch i'ch meddyg am ragor o wybodaeth a chymorth. Maen nhw yno i'ch helpu chi.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Microsomia Hemifacial a Syndrom Goldenhar?

Mae Syndrom Goldenhar yn gyflwr cynhenid ​​prin. Fe'i gelwir hefyd yn sbectrwm Oculoauriculovertebral (OAVS).

Gall Microsomia Hemifacial fod yn nodwedd o Syndrom Goldenhar mewn gwirionedd. Hynny yw, yn ogystal â nodweddion Microsomia Hemifacial, gall person â Syndrom Goldenhar hefyd gael tiwmorau nad ydynt yn ganseraidd yn y llygaid (dermoidau epibulbar) neu annormaleddau asgwrn cefn (e.e., uno'r fertebra). Gall fod problemau gyda'r galon neu'r arennau hefyd.

Yn syml, mae Microsomia Hemifacial yn gyflwr sy'n effeithio'n bennaf ar ddatblygiad yr wyneb. Mae Syndrom Goldenhar yn gyflwr a all gael ystod ehangach o symptomau, gan effeithio ar rannau eraill o'r corff hefyd. Nid oes gan bawb sydd â Microsomia Hemifacial Syndrom Goldenhar, ond mae gan lawer o bobl â Syndrom Goldenhar symptomau Microsomia Hemifacial.

Neges i'w Chwistrellu

Iawn, felly dyma'r pethau pwysicaf y mae angen i chi eu cofio am Ficrosomia Hemifacial yr ydym wedi siarad amdanynt:

• Mae hwn yn gyflwr cynhenid ​​lle nad yw rhannau o un ochr (neu o bosibl y ddwy) i'r wyneb yn datblygu'n iawn.
• Dydw i ddim yn gwybod yn union pam y digwyddodd hyn. Felly, nid eich bai chi yw e.
• Mae'r symptomau'n amrywio o berson i berson , mae gan rai ychydig, mae gan rai fwy.
• Mae triniaethau llawfeddygol a thriniaethau eraill ar gael . Mae'r rhain yn cael eu cynllunio gan dîm o feddygon arbenigol wrth i'r plentyn ddatblygu.
• Gall plant sydd â'r cyflwr hwn fyw oes normal .
• I'r plentynMae'n bwysig iawn darparu cefnogaeth, yn gorfforol ac yn feddyliol. Ceisiwch gymorth gan feddygon a chwnselwyr.
• Mae siarad yn agored gyda'ch plentyn yn gryfder mawr iddyn nhw fyw gyda'r sefyllfa hon.

Gobeithio bod yr wybodaeth hon o gymorth i chi. Os ydych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod yn cael y broblem hon, y peth gorau i'w wneud yw ceisio cyngor meddygol cymwys cyn gynted â phosibl. Byddant yn gallu rhoi'r arweiniad cywir i chi.

` Microsomia Hemifacial, Microsomia Hemifacial, Anffurfiadau Wyneb, Namau Geni, Iechyd Plant, Llawfeddygaeth, Microsomia Craniofacial, Syndrom Goldenhar