Beth yw Histiocytoma? Gadewch i ni ddarganfod yn union beth ydyw!

Weithiau pan welwch chi lwmp neu diwmor bach ar eich corff, rydych chi'n teimlo ychydig yn ofnus, onid ydych chi? "Beth yw hyn? Ydy o'n beryglus?" Rydych chi'n meddwl mil o bethau. Yn wir, nid yw pob tiwmor yn beryglus. Ond mae rhai ohonyn nhw'n gofyn i ni fod ychydig yn bryderus. Mae histiocytoma yn un ohonyn nhw. Efallai y bydd yr enw'n swnio ychydig yn rhyfedd, ond gadewch i ni siarad amdano'n syml.

Beth yn union yw Histiocytoma?

Yn syml, mae histiocytoma yn fath o diwmor sy'n ffurfio yn eich corff. Mae'r tiwmorau hyn wedi'u gwneud o fath arbennig o gell o'r enw histiocytes . Nawr efallai eich bod chi'n pendroni, "Beth yw'r histiocytes hyn?"

Mae'r histiocytau hyn mewn gwirionedd yn gelloedd imiwnedd arferol yn ein corff. Hynny yw, maent yn fath o gell sy'n ein helpu i amddiffyn rhag clefydau a heintiau. Maent i'w cael mewn sawl man yn ein corff. Er enghraifft, gellir dod o hyd i'r celloedd hyn ym mêr yr esgyrn, llif y gwaed, croen, ysgyfaint, yr afu, y ddueg, a'r nodau lymff.

Ond weithiau gall y celloedd histiocyte hyn fynd i feinweoedd lle nad ydyn nhw fel arfer yn byw a chasglu yno a ffurfio tiwmorau , neu fel rydyn ni'n eu galw, histiocytomas. Ydych chi'n deall?

A yw'r histiocytoma hwn yn ganseraidd?

Dyma'r cwestiwn mwyaf sydd gan lawer o bobl. Mae a yw histiocytoma yn ganseraidd ai peidio yn dibynnu ar y math o histiocytoma sydd gennych .

• Mae rhai yn ddiniwed , sy'n golygu nad ydyn nhw'n ganseraidd ac nad ydyn nhw'n achosi llawer o niwed i'r corff.
• Fodd bynnag, gall rhai mathau fod yn falaen , sy'n golygu eu bod wedi'u gwneud o gelloedd canser a gallant dyfu a lledaenu i rannau eraill o'r corff.

Felly, does dim angen i chi banicio pan welwch chi histiocytoma, ond mae'n bwysig iawn ceisio cyngor meddygol yn bendant.

A oes gwahanol fathau o histiocytomas?

Oes, mae gwahanol fathau o histiocytomas. Gadewch i ni siarad am rai o'r prif fathau.

1. Sarcoma Pleomorffig Heb ei Wahaniaethu (UPS)

Yn flaenorol yn cael ei adnabod fel histiocytoma ffibrog malaen, mae hwn yn fath o ganser . Mae'n datblygu amlaf mewn meinwe meddal, fel eich cyhyrau a meinwe brasterog. Fodd bynnag, anaml y gall ddatblygu mewn asgwrn.

• Pwy sy'n ei gael amlaf?: Mae'n fwyaf cyffredin ymhlith pobl hŷn, yn enwedig dynion.
• Ble maen nhw'n digwydd?: Gallant ddigwydd unrhyw le ar y corff, ond maen nhw fwyaf cyffredin ar y breichiau, y coesau a'r abdomen. Gallant hefyd ddigwydd weithiau mewn ardaloedd lle mae radiotherapi wedi'i wneud.
• Nodweddion:Mae'r tiwmorau hyn yn tyfu'n gyflym iawn a gallant ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff. Felly, mae angen i chi fod yn ofalus iawn ynglŷn â hyn.

2. Histiocytoma Ffibrog Anfalaen (BFH)

Dyma'r math mwyaf cyffredin o diwmor meinwe meddal . Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'n ddiniwed , sy'n golygu nad yw'n ganseraidd. Mae'n ymddangos fel màs ffibrog.

• Ble mae'n digwydd?: Gall ddigwydd yn unrhyw le ar y corff.
• Pwysig: Er nad yw'r rhain yn ganseraidd, maent yn aml angen triniaeth oherwydd gallant dyfu ac achosi poen ac anghysur.

3. Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid (AMFH)

Mae hwn yn fath prin iawn o ffrwyth.

• Pwy sydd fwyaf tebygol o'i ddatblygu?: Fel arfer mae'n effeithio ar blant a phobl ifanc.
• Ble mae'n digwydd?: Mae'n ymddangos amlaf fel lwmp sy'n tyfu'n araf ar y breichiau neu'r coesau.
• Symptomau: Nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn profi llawer o boen o hyn. Weithiau gellir ei gamgymryd am hematoma, lwmp a ffurfir gan waed yn casglu ar wyneb y croen.
• Triniaeth: Fel arfer, gellir gwella'r math hwn gyda thriniaeth . Fodd bynnag, yn anaml iawn (tua 1%) gall ledaenu i rannau pell o'r corff.

4. Histiocytoma Croenol

Gelwir hyn hefyd yn Dermatoffibroma neu Histiocytoma Ffibrog Anfalaen Arwynebol .

• Ble mae'n digwydd?: Mae'n digwydd amlaf ar y croen , yn enwedig ar ran isaf y coesau.
• Pwy sy'n ei gael amlaf?: Yn fwy cyffredin mewn menywod na dynion.
• Triniaeth: Oni bai eich bod yn profi anghysur neu symptomau sylweddol, efallai na fydd angen i chi gael gwared ar hwn.

Dychmygwch fod gennych chi fan bach, tywyll ar eich coes sy'n edrych fel ei fod wedi codi ychydig. Gallai fod yn histiocytoma croenol. Ond mae'n well gweld meddyg i wneud yn siŵr.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng histiocytoma a thiwmor celloedd mast?

Er bod y ddau yn fathau o diwmorau sy'n ffurfio yn y corff, mae'r math o gelloedd y maent wedi'u gwneud ohonynt yn wahanol. Mae histiocytoma wedi'i wneud o gelloedd histiocyte. Mae tiwmor celloedd mast wedi'i wneud o gelloedd mast. Mae'r celloedd mast hyn hefyd wedi'u gwneud yn ein mêr esgyrn a gellir eu canfod mewn meinweoedd cysylltiol.

Pwy sy'n agored i histiocytoma?

Mae hynny hefyd yn amrywio yn dibynnu ar y math o histiocytoma.

• Er enghraifft, UPS (Sarcoma Pleomorffig Heb Wahaniaeth) y buom yn siarad amdano yn gynharachMae'n fwy cyffredin mewn dynion na menywod, ac mae'r risg o'i ddatblygu'n cynyddu gydag oedran.
• Fodd bynnag, mae AMFH (Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid) fel arfer yn digwydd mewn plant, pobl ifanc ac oedolion ifanc.
• Mae histiocytoma croenol ychydig yn fwy cyffredin mewn menywod, ac fel arfer mae'n ymddangos mewn oedolion ifanc neu ganol oed.

Pa mor gyffredin yw histiocytoma?

Mae hyn hefyd yn amrywio yn dibynnu ar y math.

• Mae histiocytoma ffibrog anfalaen (BFH) a histiocytoma croenol yn ddau fath sy'n llai cyffredin .
• Er nad yw UPS yn fath cyffredin iawn o ganser, mae'n gyfrifol am rhwng 20% ​​a 30% o sarcomas meinwe meddal.
• Ystyrir bod AMFH yn brin iawn .

Beth yw symptomau histiocytoma?

Gall symptomau hefyd amrywio yn dibynnu ar y math o histiocytoma sydd gennych.

Nodweddion sarcoma pleomorffig heb ei wahaniaethu (UPS):

• Lwmp neu chwydd sy'n mynd yn fwy yn raddol .
• Poen .
• Weithiau mae diffyg teimlad yn yr ardal honno.
• Teimlad goglais .
• Chwyddo yn y fraich neu'r goes.
• Twymyn .
• Mae bwyd yn ddi-flas .
• Rhwymedd .
• Colli pwysau .

Nodweddion Histiocytoma Ffibrog Anfalaen (BFH):

• Lwmp neu chwydd sy'n tyfu .
• Dyna'r boen .
• Nodyn: Anaml y bydd y math hwn o BFH yn digwydd y tu mewn i'r geg. Fodd bynnag, os bydd yn digwydd, gall achosi anhawster llyncu (dysffasia) , anhawster anadlu (dyspnea) , neu anhawster siarad.

Nodweddion histiocytoma ffibrog angiomatoid (AMFH):

• Twymyn .
• Colli pwysau .
• Mae anemia yn golygu diffyg gwaed.
• Poen .
• Tynerwch wrth ei gyffwrdd.

Nodweddion Histiocytoma Croenol:

• Man tywyll ar y croen (yn aml ar ran isaf y coesau).
• Mae'n ymddangos fel lwmp uchel .

Beth sy'n achosi histiocytoma?

Gall y lympiau hyn fod yn gysylltiedig weithiau â phethau fel cemotherapi ac ymbelydredd . Maent hefyd yn gysylltiedig â rhai cyflyrau meddygol, fel clefyd Paget y fron. Gallant hefyd ymddangos weithiau ar ôl trawma neu anaf .

Ond, a dweud y gwir, dydy arbenigwyr ddim yn gwybod yn union beth sy'n achosi i histiocytoma ddatblygu yn y lle cyntaf.

Sut mae histiocytoma yn cael ei ddiagnosio? (Diagnosis)

Pan ewch chi i weld meddyg, bydd yn gofyn am eich symptomau yn gyntaf ac yn cynnal archwiliad gweledol o'r lwmp. Yna, efallai y bydd yn gwneud rhai profion i gadarnhau'r diagnosis. Dyma rai ohonynt:

• Dermosgopi: Yn hyn, mae'r meddyg yn defnyddio offeryn llaw arbennig i edrych yn fanwl ar y lympiau a'r smotiau ar eich croen.
• Pelydrau-X: Gall y delweddau hyn ddangos cyflwr yr esgyrn a'r meinweoedd meddal. Gallant hefyd benderfynu a yw'r tiwmor wedi effeithio ar yr esgyrn.
• Uwchsain: Gall hyn roi golwg dda ar y meinweoedd meddal y tu mewn i'r corff. Gall helpu i bennu natur a maint y tiwmor.
• Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI): Gellir gwneud MRI os oes angen i chi gael llun manwl o'r cartilag a'r esgyrn.
• Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf i gadarnhau'r diagnosis . Yn hyn, cymerir darn bach o feinwe o'r lwmp a'i anfon i labordy i'w brofi. Bydd hyn yn pennu'n union a yw'n histiocytoma, pa fath ydyw, ac a yw'n ganseraidd ai peidio.

Mae'r profion hyn yn caniatáu i'r meddyg wahaniaethu'n gywir a nodi a yw'n histiocytoma neu'n gyflwr arall sy'n edrych fel tiwmor.

A ddylid tynnu histiocytoma?

Mae hynny hefyd yn cael ei bennu gan y math a'r cyflwr .

• Os yw'r lwmp yn bosibl yn faleinig neu'n achosi anghysur sylweddol, mae'n debyg y bydd y meddyg yn argymell ei dynnu â llawdriniaeth .
• Nid oes angen tynnu rhai mathau o histiocytomas, fel y dermatoffibromas a drafodwyd gennym yn gynharach, oni bai eu bod yn achosi symptomau mawr.

Sut mae histiocytoma yn cael ei drin?

Bydd y driniaeth a argymhellir i chi yn dibynnu ar sawl ffactor, gan gynnwys y math o histiocytoma, ei faint, a'i leoliad.

• Fel arfer, caiff histiocytomas malaen eu tynnu'n llawfeddygol . Ar ôl hynny, defnyddir cemotherapi neu radiotherapi i ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill.
• Mewn rhai achosion, gall y meddyg roi radiotherapi neu gemotherapi yn gyntaf i leihau'r tiwmor cyn llawdriniaeth.

A ellir gwella histiocytoma?

Ydw. Yn y rhan fwyaf o achosion, gellir gwella hyd yn oed histiocytomas canseraidd. Fodd bynnag,Diagnosis cynnar a thriniaeth gynnar yw'r cyfleoedd gorau ar gyfer adferiad llwyddiannus. Felly, os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw lympiau neu newidiadau anarferol yn eich corff, ewch i weld meddyg ar unwaith.

A oes unrhyw sgîl-effeithiau i'r driniaeth?

Fel gydag unrhyw driniaeth, mae rhai sgîl-effeithiau posibl. Bydd y rhain yn amrywio yn dibynnu ar y math o driniaeth a gewch.

Sgil-effeithiau posibl llawdriniaeth:

• Poen
• Haint
• Cyfog a chwydu
• Ceuladau gwaed
• Dolur o amgylch y clwyf
• Gwaedu
• Adwaith alergaidd i anesthesia

Sgil-effeithiau posibl cemotherapi:

• Blinder
• Colli gwallt
• Heintiau
• Cleisio'n hawdd
• Anemia
• Dolur rhydd
• Rhwymedd
• Newidiadau pwysau
• Problemau ffrwythlondeb
• Newidiadau mewn hwyliau

Sgil-effeithiau posibl radiotherapi:

• Blinder
• Newidiadau croen ( e.e. cochni, sychder, cosi)

Nid yw'r sgîl-effeithiau hyn yn digwydd i bawb. Efallai na fydd gan rai pobl unrhyw rai. Siaradwch â'ch meddyg amdano.

Sut allwch chi leihau'r risg o ddatblygu histiocytoma?

Fel y soniasom o'r blaen, gan fod union achosion histiocytoma yn dal yn aneglur , mae'n anodd dweud sut i'w atal yn llwyr.

Fodd bynnag, dywedir y gall dilyn ffordd iach o fyw , fel bwyta diet cytbwys, ymarfer corff yn rheolaidd , a chadw draw oddi wrth gynhyrchion tybaco, leihau'r risg o ddatblygu sarcomas (math o diwmor canseraidd) yn fawr.

A yw Histiocytoma Ffibrog Angiomatoid (AMFH) yn angheuol?

Gall AMFH fod yn angheuol os yw'n lledaenu i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, os caiff ei ganfod yn gynnar, gellir ei drin a'i wella'n llwyddiannus. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r math hwn o diwmor yn tyfu'n araf. Felly, mae'n aml yn bosibl tynnu'r tiwmor cyn iddo ledaenu i rannau eraill o'r corff.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp, tiwmor neu newid croen anarferol ar eich corff ar unrhyw adeg, neu os oes gennych chi unrhyw amheuon amdano, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg.Yna gall gynnal profion i ddarganfod yn union beth sy'n ei achosi. Gallai fod yn histiocytoma neu'n broblem iechyd arall. Fodd bynnag, gall eich meddyg eich helpu i gynllunio cynllun triniaeth sy'n iawn i chi a'ch helpu i leihau eich symptomau. Peidiwch ag oedi, mae'n ddoeth rhoi gwybod am unrhyw bryderon, hyd yn oed os ydynt yn fach.

Neges i'w Chwistrellu

Mae'n wir nad ydym yn gwybod yn union beth sy'n achosi histiocytoma eto, felly gall fod yn frawychus. Fodd bynnag, gyda diagnosis cynnar a thriniaeth briodol, mae'r siawns o wella'n llwyr yn llawer uwch.

• Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp, chwydd neu newid croen newydd ar eich corff, peidiwch â'i gymryd yn ysgafn.
• Ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.
• Gwnewch y profion y mae eich meddyg yn dweud wrthych chi eu gwneud.
• Os oes angen triniaeth, wynebwch hi heb ofn, oherwydd yn y rhan fwyaf o achosion, gellir gwella'r rhain.

Dydych chi ddim ar eich pen eich hun, mae yna lawer o bobl sy'n wynebu sefyllfaoedd tebyg. Siaradwch â'ch meddyg a'ch teulu am hyn. Gyda'u cymorth nhw, gallwch chi oresgyn y sefyllfa hon.

` histiocytoma, tiwmor, canser, clefyd y croen, histiocyte, anfalaen, malaen