Ydych chi'n profi lympiau ar eich corff? A allai fod yn Lymffoma Hodgkin? Gadewch i ni siarad!

Ydych chi erioed wedi sylwi ar lwmp bach ar eich gwddf, ceseiliau, neu afl? Neu ydych chi wedi bod yn teimlo'n flinedig iawn ers dyddiau, neu wedi cael twymyn sydyn? Weithiau gall y rhain fod yn normal. Fodd bynnag, os oes gennych y symptomau hyn, mae'n dda bod ychydig yn bryderus. Oherwydd gall y rhain fod yn symptomau clefyd o'r enw Lymffoma Hodgkin. Er y gall yr enw swnio'n frawychus, mae hwn yn glefyd y gellir ei drin a'i wella'n aml. Felly, heddiw byddwn yn siarad yn fanwl am Lymffoma Hodgkin.

Beth yw Lymffoma Hodgkin?

Yn syml, mae Lymffoma Hodgkin yn fath o ganser sy'n datblygu yn ein system lymffatig , y system sy'n ymladd germau yn ein corff. Fe'i gelwid hefyd yn glefyd Hodgkin yn y gorffennol. Mae dau brif fath o lymffoma. Un yw lymffoma Hodgkin, a'r llall yw Lymffoma Non-Hodgkin. Mae'r ddau ganser hyn yn effeithio ar lymffocytau, math o gelloedd gwaed gwyn sy'n hanfodol i'n system imiwnedd.

Mae lymffoma Hodgkin yn cael ei achosi gan dreiglad yng ngenynnau ein lymffocytau B (celloedd B). Mae'r newidiadau hyn yn digwydd drwy gydol oes. Yn amlaf, mae'r lymffoma hwn yn dechrau yn y nodau lymff yn y gwddf neu geudod y frest. Weithiau, gall hefyd ddatblygu mewn nodau lymff yn y ceseiliau, y groin, yr abdomen, neu'r pelfis.

Y newyddion da yw bod nifer y bobl sy'n cael eu trin am lymffoma Hodgkin ac sy'n byw'n hirach yn cynyddu bob blwyddyn. Mewn llawer o achosion, gall triniaeth wella lymffoma Hodgkin yn llwyr. Fodd bynnag, weithiau gall y clefyd ddychwelyd. Os bydd hynny'n digwydd, mae ymchwilwyr meddygol yn chwilio'n gyson am driniaethau newydd.

Beth yw'r prif fathau o Lymffoma Hodgkin?

Mae pedwar prif fath o lymffoma Hodgkin. Beth am edrych ar beth ydyn nhw?

• Sglerosis nodwlaidd Lymffoma Hodgkin: Dyma'r math mwyaf cyffredin o lymffoma Hodgkin. Mae'n digwydd yn amlach mewn pobl ifanc, yn enwedig menywod. Mae'n effeithio amlaf ar y nodau lymff yng nghanol y frest.
• Lymffoma Hodgkin celloedd cymysg: Mae'r math hwn fel arfer yn digwydd mewn pobl yn eu 60au. Gall ddatblygu weithiau yn yr abdomen (bol).
• Lymffoma Hodgkin clasurol sy'n llawn lymffocytau: Mae'r math hwn yn digwydd mewn tua 6% o bobl â lymffoma Hodgkin. Mae'n fwy cyffredin mewn dynion.
• Lymffoma Hodgkin wedi'i ddisbyddu gan lymffocytau: Mae hyn yn brin iawn. Mae'n digwydd mewn tua 1% o bobl â lymffoma Hodgkin. Mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl dros 60 oed aGall hyn ddigwydd yn fwy cyffredin mewn pobl â HIV/AIDS.

Pa mor gyffredin yw Lymffoma Hodgkin?

Mae lymffoma Hodgkin yn glefyd prin . Mae'n effeithio ar tua thri o bob 100,000 o bobl yn unig bob blwyddyn. Ond, yn syndod, dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser mewn plant ac oedolion ifanc rhwng 15 a 19 oed.

Fodd bynnag, mae lymffoma Hodgkin yn llawer llai cyffredin na lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.

Beth yw symptomau Lymffoma Hodgkin?

Yr arwydd cyntaf mwyaf cyffredin o lymffoma Hodgkin yw nodau lymff chwyddedig di-boen yn y gwddf, y gesail, neu'r afl . Yn ogystal, gall fod sawl symptom arall:

• Blinder parhaus: Teimlo'n fwy blinedig nag arfer am sawl diwrnod. Fel pe na bai gan eich corff unrhyw egni.
• Twymyn heb ei egluro: Gallai twymyn uchel nad yw'n lleihau ar ôl dwy awr o driniaeth gartref, neu sy'n para am fwy na dau ddiwrnod, fod yn arwydd o rywbeth difrifol.
• Chwysu gormodol yn y nos: Chwysu cymaint yn y nos nes bod y cynfasau a'r dillad yn gwlychu.
• Colli pwysau heb esboniad: Colli pwysau heb ymdrech. Os byddwch chi'n colli 10% neu fwy o'ch cyfanswm pwysau o fewn chwe mis, mae'n rhywbeth i boeni amdano.
• Cosi (Pruritus): Mae rhai pobl yn profi cosi gormodol ar y croen ar ôl yfed alcohol neu gael bath.
• Poen stumog neu chwyddedig: Nid yw pob poen stumog yn arwydd o salwch difrifol. Ond os oes gennych boen stumog parhaus, difrifol nad yw'n diflannu, ewch i weld meddyg.
• Poen yn y frest: Gall y symptom hwn ddigwydd os yw lymffoma Hodgkin yn bresennol ym meinwe'r ysgyfaint neu'r nodau lymff yn y frest.
• Anhawster anadlu: Gallai hyn fod yn arwydd o lymffoma Hodgkin yn yr ysgyfaint neu lwmp mawr yn y frest.

Mae meddygon hefyd yn galw'r tri symptom hyn—twymyn, colli pwysau, a chwysu nos—"symptomau B." Mae presenoldeb y symptomau hyn yn helpu meddygon i gynllunio'ch prognosis a'ch triniaeth.

Beth sy'n achosi Lymffoma Hodgkin?

Fel y soniasom yn gynharach, mae lymffoma Hodgkin yn datblygu pan fydd newidiadau genetig yn digwydd yn eich celloedd B. Nid yw'r newidiadau hyn yn rhywbeth rydych chi'n cael eich geni â nhw, ond yn rhywbeth a geir yn ystod bywyd.

Pan fydd celloedd B yn newid yn y ffordd hon, maent yn cynhyrchu math o gell canser sy'n fwy na chelloedd arferol. Gelwir y rhain yn gelloedd Reed-Sternberg . Mae'r celloedd Reed-Sternberg hyn yn cynhyrchu cytocinau.Mae'r cytocinau hyn yn denu celloedd normal i'r nodau lymff sy'n cynnwys celloedd annormal. Yna, mae'r sylweddau a ryddheir gan y celloedd normal hyn yn achosi i'r celloedd Reed-Sternberg dyfu hyd yn oed yn fwy. Mae hyn yn arwain at chwyddo'r nodau lymff.

Gall y canser hwn ledaenu trwy'ch system lymffatig i nodau lymff eraill, fel y thymws a'r ddueg . Gall hefyd ledaenu i nodau lymff ledled y corff. Yn anaml, gall effeithio ar organau eraill, fel yr ysgyfaint, yr afu, a mêr esgyrn .

Beth yw'r ffactorau risg?

Mae meddygon wedi nodi sawl ffactor sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu Lymffoma Hodgkin:

• Eich oedran: Os ydych chi rhwng 20 a 39 oed, neu dros 65 oed, rydych chi'n fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn.
• Eich rhyw: Mae dynion yn fwy tebygol o ddatblygu lymffoma Hodgkin. Fodd bynnag, mae'r math a drafodwyd gennym yn gynharach, sglerosis nodwlaidd, yn fwy cyffredin mewn menywod.
• Hanes meddygol eich teulu: Os yw eich brodyr a chwiorydd neu rieni wedi cael lymffoma Hodgkin, mae gennych chi siawns ychydig yn uwch o'i ddatblygu hefyd.
• Os ydych chi wedi cael trawsblaniad organ: Os ydych chi wedi cael trawsblaniad organ, bydd angen i chi gymryd meddyginiaethau gwrthwrthod, sy'n cynyddu'ch risg o ddatblygu lymffoma.
• Heintiau firaol penodol: Gall cael heintiau firaol fel HIV , firws T-lymffotropig dynol math 1, neu firws Epstein-Barr gynyddu eich risg o ddatblygu lymffoma Hodgkin.

Sut mae lymffoma Hodgkin yn cael ei ddiagnosio?

Yn gyntaf, bydd meddyg yn eich archwilio'n gorfforol i wirio am arwyddion o lymffoma Hodgkin, fel nodau lymff chwyddedig. Byddant hefyd yn gofyn am unrhyw newidiadau rydych chi wedi bod yn eu teimlo, fel twymyn barhaus neu golli pwysau heb ei egluro. Gellir gwneud sawl prawf i wneud diagnosis o lymffoma Hodgkin. Gall y rhain gynnwys profion gwaed, profion delweddu, a biopsïau .

Profion gwaed

Gall profion gwaed roi syniad i'ch meddyg o'ch iechyd cyffredinol. Gallant hefyd ganfod arwyddion o ganser. Mae rhai o'r profion y gallech eu cael yn cynnwys:

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio am gyfrifon celloedd gwaed isel os oes lymffoma yn y gwaed neu fêr esgyrn.
• Astudiaeth cemeg gwaed: Mae hyn yn mesur eich lefelau electrolyt, swyddogaeth eich afu a'ch arennau, ac yn chwilio am sylweddau sy'n cronni yn y gwaed pan fydd organau a meinweoedd yn cael eu difrodi.
• Cyfradd gwaddodi erythrocytau (ESR): Mae hyn yn mesur llid yn y corff. Gall y gwerth hwn fod yn uchel mewn lymffoma Hodgkin.
• Prawf lactad dehydrogenase (LDH): Mae hwn yn mesur protein sy'n cael ei ryddhau pan fydd celloedd yn cael eu difrodi. Weithiau mae lefelau LDH yn uchel gyda lymffoma.
• Profion firaol: Gall y profion hyn ganfod heintiau firaol cyfredol neu flaenorol a allai fod yn gysylltiedig â lymffoma Hodgkin, fel HIV , hepatitis B , a hepatitis C. Gall y canlyniadau helpu eich meddyg i gynllunio eich triniaeth.

Profion delweddu

Gall sganiau chwilio am arwyddion o ganser y tu mewn i'ch corff. Bydd y math o sgan sydd ei angen arnoch yn dibynnu ar ble mae'r canser ac a ydych chi'n feichiog. (Gall sganiau sy'n defnyddio pelydrau-X fod yn niweidiol i'r ffetws.) Mae'r profion hyn yn cynnwys:

• Pelydr-X y frest
• Sgan CT (sgan CT - Sgan tomograffeg gyfrifiadurol)
• Sgan PET (sgan tomograffeg allyriadau positron)
• Sgan MRI (sgan delweddu cyseiniant magnetig) (diogel yn ystod beichiogrwydd)
• Sgan uwchsain (diogel yn ystod beichiogrwydd)

Biopsi

Fel arfer, mae meddygon yn diagnosio lymffoma Hodgkin gyda biopsi nod lymff . Yn y driniaeth hon, mae meddyg yn tynnu nod lymff cyfan neu ran ohono. Yna mae patholegydd yn archwilio'r meinwe o dan ficrosgop i weld a oes celloedd Reed-Sternberg, y soniasom amdanynt yn gynharach. (Mae presenoldeb y celloedd Reed-Sternberg hyn yn golygu bod gennych lymffoma Hodgkin, nid lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin.)

Weithiau, gellir diagnosio lymffoma Hodgkin hefyd yn seiliedig ar ganlyniadau biopsi o feinwe a gymerwyd o leoliad arall, fel yr ysgyfaint, yr afu, y ddueg, neu fêr esgyrn.

Beth yw camau Lymffoma Hodgkin?

Ar ôl i'ch meddyg wneud diagnosis o lymffoma Hodgkin i chi, bydd canlyniadau eich profion yn pennu cam y clefyd. Mae gwybod cam eich canser yn helpu meddygon i benderfynu pa mor bell mae'r canser wedi lledu, pa mor gyflym y mae'n debygol o ledaenu, a pha driniaeth sydd orau i chi. Dyma gamau lymffoma Hodgkin:

• Cyfnod I: Mae celloedd canser mewn un rhanbarth nod lymff neu organ yn y system lymffatig (e.e., thymws, dueg, mêr esgyrn). Neu mae'r lymffoma mewn un ardal o un organ y tu allan i'r system lymffatig.
• Cam II: Eich diafframMae celloedd canser mewn dau grŵp neu fwy o nodau lymff ar yr un ochr (gall nodau lymff eraill ger y diaffram hefyd gael eu heffeithio).
• Cyfnod III: Mae celloedd lymffoma yn y nodau lymff ar ddwy ochr y diaffram, neu mae celloedd canser yn y nodau lymff uwchben y diaffram ac yn y ddueg.
• Cyfnod IV: Mae lymffoma yn bresennol mewn o leiaf un organ y tu allan i'r system lymffatig (e.e., yr afu, yr ysgyfaint, mêr esgyrn).

Mae meddygon hefyd yn defnyddio'r termau "ffafriol" ac "anffafriol" i ddosbarthu lymffoma Hodgkin, yn seiliedig ar a yw'n ymateb yn dda i driniaeth ac a yw'n parhau i fod yn rhydd o symptomau (rhyddhad).

Sut mae lymffoma Hodgkin yn cael ei drin?

Mae meddygon yn defnyddio gwahanol driniaethau ar gyfer lymffoma Hodgkin, yn dibynnu ar gam y canser. Mae'r triniaethau hyn naill ai'n lladd celloedd canser neu'n eu hatal rhag rhannu. Mae'r opsiynau triniaeth yn cynnwys:

• Cemotherapi: Dyma'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer lymffoma Hodgkin. Mae'n defnyddio un neu fwy o gyffuriau i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag lluosi. Gall meddygon ddefnyddio un math o gemotherapi neu gyfuniad o sawl math o gemotherapi.
• Ymbelydredd: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio trawstiau ynni uchel i ladd celloedd canser mewn nodau lymff yr effeithir arnynt neu ardaloedd lle mae'r canser wedi lledu. Fe'i defnyddir hefyd gyda chemotherapi wrth drin lymffoma Hodgkin cam cynnar.
• Imiwnotherapi: Mae'r driniaeth hon yn gweithio trwy ysgogi system imiwnedd eich corff i'w helpu i adnabod a dinistrio celloedd canser. Mae atalyddion pwynt gwirio yn driniaeth imiwnotherapi bwysig ar gyfer lymffoma Hodgkin.
• Therapi wedi'i dargedu: Mae therapi wedi'i dargedu yn defnyddio cyffuriau neu sylweddau eraill i ymosod ar gelloedd canser yn unig. Er enghraifft, triniaeth o'r enw cyfuniadau gwrthgorff-cyffur . Yn hyn, mae gwrthgyrff a wneir yn y labordy ynghlwm wrth gyffur cemotherapi, sydd wedyn yn chwilio am ac yn dinistrio celloedd canser.
• Cemotherapi gyda thrawsblaniad celloedd bonyn: Defnyddir y driniaeth hon yn aml os yw lymffoma Hodgkin wedi ailwaelu ar ôl mynd i gyfnod o faddeuant neu os nad yw'n ymateb i driniaeth. Yn yr achos hwn, byddwch yn cael math gwahanol o gemotherapi i'r un a roddwyd i chi yn wreiddiol. Os yw'r canser yn ymateb iddo, bydd eich meddyg yn cynnal trawsblaniad celloedd bonyn.

Sgil-effeithiau triniaethau

Gall pob triniaeth gael sgîl-effeithiau gwahanol. Er enghraifft, gall cemotherapi achosi colli gwallt a chyfog. Gall radiotherapi achosi llosg haul yn yr ardal sy'n cael ei thrin. Gall sgîl-effeithiau imiwnotherapi gynnwys brechau croen, dolur rhydd, a llid yn yr ysgyfaint, a all achosi anhawster anadlu a pheswch.

Gofynnwch i'ch meddyg am sgîl-effeithiau posibl cyn dechrau triniaeth. Bydd ef neu hi yn eich helpu i bwyso a mesur y sgîl-effeithiau posibl yn erbyn manteision y driniaeth.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer Lymffoma Hodgkin?

Mae meddygon yn ystyried lymffoma Hodgkin yn ganser y gellir ei drin a'i wella i raddau helaeth. Mae eich rhagolygon yn dibynnu ar gam y clefyd a ffactorau eraill. Gall eich meddyg siarad â chi am hyn. Fodd bynnag, weithiau nid yw triniaeth yn llwyddiannus a gall y canser ddychwelyd. Gofynnwch i'ch meddyg sut mae'r dosbarthiadau hyn yn effeithio ar eich prognosis.

Beth yw'r gyfradd goroesi ar gyfer Lymffoma Hodgkin?

Mae cyfraddau goroesi ar gyfer lymffoma Hodgkin yn parhau i wella wrth i feddygon ddatblygu triniaethau newydd a gwell. Yn ôl Sefydliad Canser Cenedlaethol yr Unol Daleithiau, roedd 88% o bobl a gafodd ddiagnosis o lymffoma Hodgkin rhwng 2014 a 2020 yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y driniaeth.

Mae cyfraddau goroesi yn amrywio yn dibynnu ar gam y canser. Yn ôl yr un ystadegau, roedd rhwng 92% a 95% o bobl a gafodd ddiagnosis o glefyd cam cynnar yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis. Roedd rhwng 81% ac 87% o bobl a gafodd ddiagnosis o glefyd cam diweddarach yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis. Mae hyn yn dangos pa mor bwysig yw canfod y clefyd yn gynnar, onid yw?

Sut alla i ofalu amdanaf fy hun?

Efallai y byddwch chi'n teimlo'n rhyddhad o wybod bod symptomau lymffoma Hodgkin yn diflannu gyda thriniaeth. Fodd bynnag, efallai y byddwch chi hefyd yn poeni neu'n ofni y bydd y cyflwr yn dychwelyd. Gall yr awgrymiadau hyn helpu i wneud byw gyda lymffoma Hodgkin ychydig yn haws:

• Gorffwys: Gall canser a thriniaethau canser achosi blinder eithafol. Rhowch y gorffwys sydd ei angen ar eich meddwl a'ch corff.
• Bwytewch ddeiet cytbwys a maethlon: Nid oes cysylltiad clir rhwng yr hyn rydych chi'n ei fwyta a lymffoma Hodgkin. Fodd bynnag, gall bwyta'n dda helpu i amddiffyn eich system imiwnedd a lleihau eich risg o gael firysau. Os ydych chi eisiau dysgu mwy am fwyta'n dda, siaradwch â dietegydd.
• Rheoli straen: Gall lymffoma Hodgkin ddychwelyd ar ôl triniaeth. Gall poeni am fynd yn sâl eto fod yn straenus. Os ydych chi'n poeni'n gyson y bydd eich cyflwr yn dychwelyd, siaradwch â'ch meddyg. Ef neu hi yw'r person gorau i wybod am eich cyflwr. Gall gwybod beth i'w ddisgwyl helpu i leihau eich straen.
• Ymarfer corff: Nid yn unig y mae ymarfer corff rheolaidd yn helpu'ch system imiwnedd, ond mae hefyd yn helpu i reoli straen. Mae hefyd yn ffordd dda o frwydro yn erbyn blinder, sgîl-effaith gyffredin triniaeth canser.

Y peth pwysig yw nad yw cael diagnosis o lymffoma Hodgkin yn golygu na allwch fyw eich bywyd i'r eithaf. Bydd yn rhaid i chi wneud rhai newidiadau i ymdopi â'r sgîl-effeithiau. Bydd yn rhaid i chi weld eich meddyg yn amlach na rhywun heb ddiagnosis o ganser. Ond, fesul tipyn, fe welwch chi drefn a chyflymder sy'n gweithio i chi.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Os ydych chi'n cael triniaeth am lymffoma Hodgkin, ewch i weld eich meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw arwyddion bod eich cyflwr yn gwaethygu er gwaethaf triniaeth (e.e., lympiau newydd, twymyn). Ar ôl i chi gwblhau'r driniaeth, bydd gennych apwyntiadau dilynol i fonitro eich iechyd cyffredinol ac i wirio a yw'r clefyd yn digwydd eto.

Pryd ddylwn i fynd i'r ystafell achosion brys?

Os oes gennych sgîl-effeithiau triniaeth nad ydynt yn diflannu ar ôl cymryd eich meddyginiaeth rhagnodedig, sy'n fwy difrifol nag yr oeddech chi'n ei ddisgwyl, neu sy'n para'n hirach, ewch i'r ystafell achosion brys. Bydd eich meddyg a'ch tîm meddygol yn siarad â chi am hyn.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Efallai y bydd gennych lawer o gwestiynau yn ystod diagnosis a thriniaeth lymffoma Hodgkin. Dyma rai cwestiynau i'w gofyn i'ch meddyg:

• Pa fath o lymffoma Hodgkin sydd gen i?
• Beth yw cam fy nghlefyd?
• Pa driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• Pa sgîl-effeithiau y dylid eu disgwyl o'r driniaeth?
• Allwch chi wella fy nghyflwr?
• Beth yw'r siawns y bydd y canser yn dychwelyd?

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Lymffoma Hodgkin a Lymffoma Di-Hodgkin?

Mae lymffoma Hodgkin a lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin ill dau yn ganserau sy'n effeithio ar eich celloedd lymffocytau, ond mae yna ychydig o wahaniaethau rhyngddynt.

Mae meddygon yn ystyried lymffoma Hodgkin yn un o'r mathau o ganser mwyaf iachâdadwy. Gall triniaethau newydd ddileu symptomau lymffoma Hodgkin a bron â gwella'r clefyd yn llwyr.

Fodd bynnag, mae eich rhagolygon yn dibynnu ar y math o lymffoma Hodgkin a cham y canser. Mae astudiaethau'n dangos bod mwy na 90% o bobl sy'n cael eu trin am lymffoma Hodgkin cam cynnar yn dal yn fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis. Mewn geiriau eraill, gorau po gyntaf y caiff ei ganfod.

Byddwch yn ymwybodol o newidiadau yn eich corff, fel nodau lymff chwyddedig, twymyn barhaus, a blinder. Nid yw cael y symptomau hyn yn golygu bod gennych lymffoma Hodgkin, ond mae'n syniad da cael prawf. O ran y clefyd hwn, gall diagnosis cynnar gynyddu eich siawns o fyw heb ganser.

Yn olaf, neges i'w chymryd adref:

Mae'n normal teimlo'n ofnus pan glywch chi'r enw Lymffoma Hodgkin. Ond cofiwch, mae hwn yn ganser y gellir ei wella i raddau helaeth. Y peth pwysicaf yw ceisio cyngor meddygol cyn gynted ag y byddwch chi'n sylwi ar symptomau. Yn enwedig os oes gennych chi symptomau fel lympiau di-boen yn y gwddf, ceseiliau, neu afl, blinder parhaus, twymyn heb ei egluro, chwysu gormodol yn y nos, a cholli pwysau, dylech chi weld meddyg yn bendant.

Gyda diagnosis cynnar a thriniaeth briodol, mae llawer o bobl wedi gallu gwella'n llwyr o lymffoma Hodgkin a byw bywydau normal. Felly, peidiwch byth â rhoi'r gorau i obaith. Y neges bwysicaf sydd gennyf i chi yw ceisio cyngor meddygol cyn gynted â phosibl os oes gennych chi neu rywun rydych chi'n ei adnabod y symptomau hyn.

` Lymffoma Hodgkin, canser, nodau lymff, symptomau, triniaeth, celloedd B, celloedd Reed-Sternberg