Dyma'r atebion i'ch cwestiynau am y tiwmor prin hwn o'r enw Paraganglioma!

Ydych chi weithiau'n teimlo'n sydyn eich bod chi'n chwysu'n arw, bod eich calon yn curo'n gyflym, bod eich pen yn curo'n gyflym? Neu ydych chi'n teimlo bod eich pwysedd gwaed yn codi'n sydyn heb unrhyw reswm? Er y gallech feddwl mai dim ond pethau ar hap yw'r rhain, weithiau gallai fod rheswm arall y tu ôl i hyn. Mae paraganglioma yn un cyflwr prin ond pwysig o'r fath i fod yn ymwybodol ohono.

Felly, beth yw'r paraganglioma hwn?

Yn syml, mae paragangliomas yn diwmorau prin sy'n ffurfio yn eich corff. Maent yn aml yn datblygu ger y rhydweli carotid, pibell waed fawr yn eich gwddf, ar hyd y nerfau yn eich pen a'ch gwddf, neu mewn mannau eraill yn eich corff. Mae'r tiwmorau hyn wedi'u gwneud o fath arbennig o gell o'r enw celloedd cromaffin . Mae'r celloedd hyn yn cynhyrchu hormonau o'r enw catecholaminau ac yn eu rhyddhau i'ch llif gwaed.

Oeddech chi'n gwybod bod y chwarennau adrenal, sydd wedi'u lleoli uwchben ein harennau, yn cynhyrchu sawl math o hormonau? Mae'r catecholaminau hyn yn hormonau sy'n rheoli sawl swyddogaeth bwysig iawn yn ein corff. Ydych chi'n gwybod beth ydyn nhw?

• Eich cyfradd curiad calon.
• Pwysedd gwaed.
• Lefel siwgr yn y gwaed ('glwcos yn y gwaed').
• Sut mae ein corff yn ymateb i straen.

Y prif fathau o catecholaminau sy'n bwysig yw:

• Dopamin.
• Epineffrin (dyma beth rydyn ni hefyd yn ei alw'n adrenalin).
• Norepinephrine (a elwir hefyd yn noradrenalin).

Er nad yw paragangliomas yn datblygu yn y chwarennau adrenal, mae'r tiwmorau hyn yn cael eu ffurfio o'r meinwe sydd yn y chwarennau adrenal. Felly, yn ogystal â'r paragangliomas hyn, gall hormonau catecholaminau hefyd gronni yn y gwaed. Dyna pryd mae symptomau amrywiol yn dechrau ymddangos.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Paraganglioma a Pheochromocytoma?

Gall y ddau enw hyn fod ychydig yn ddryslyd, iawn? Mae paraganglioma a pheochromocytoma ill dau yn diwmorau prin sy'n deillio o'r celloedd cromaffin a grybwyllwyd uchod. Y prif wahaniaeth rhyngddynt yw ble maen nhw'n ffurfio yn y corff.

Mae ffeochromocytomas yn datblygu yng nghanol eich chwarren adrenal, a elwir yn y medulla adrenal. Mae paragangliomas yn datblygu y tu allan i'r chwarren adrenal. Fe'u ceir yn aml ar hyd rhydwelïau neu nerfau yn y gwddf. Dyna pam mae paragangliomas weithiau'n cael eu galw'n 'ffeochromocytomas all-adrenal'.

A yw paraganglioma yn ganser?

Mae hon yn broblem sydd gan lawer o bobl. Gall y tiwmorau hyn, a elwir yn baragangliomas, fod yn ganseraidd (malaen) neu'n anfalaen (anfalaen).Yn fras, mae tua 20% o baragangliomas yn ganseraidd.

Ond yr her yma yw ei bod hi weithiau'n anodd i feddygon ddweud yn sicr a yw tiwmor yn ganseraidd ai peidio. Hynny yw, hyd yn oed os caiff y tiwmor ei dynnu'n llawfeddygol a'i feinwe ei harchwilio o dan ficrosgop, weithiau nid yw'n bosibl dweud yn sicr. Felly, fel arfer ystyrir bod paraganglioma yn ganseraidd yn yr achosion canlynol:

• Os yw'r tiwmor wedi lledu i'r meinweoedd cyfagos (gelwir hyn yn 'lledaeniad rhanbarthol paraganglioma').
• Os yw wedi lledu i organau pell, fel eich ysgyfaint neu esgyrn (gelwir hyn yn 'metastaseiddiedig').
• Os yw wedi dychwelyd ar ôl cael ei drin a'i wella i ddechrau (gelwir hyn yn 'ailddigwyddiad').

Os canser ydyw, sut mae'n lledaenu?

Os yw'r paraganglioma hwn yn ganser, nid oes system safonol ar ei gyfer. Yn lle hynny, fe'i disgrifir fel a ganlyn:

• Paraganglioma lleol: Mae'r tiwmor wedi'i leoli mewn un lle yn unig.
• Paraganglioma rhanbarthol: Mae'r canser wedi lledu i nodau lymff neu feinweoedd eraill ger lle dechreuodd gyntaf.
• Paraganglioma metastatig: Mae'r canser wedi lledu i rannau eraill o'ch corff, fel eich afu, ysgyfaint, esgyrn, neu nodau lymff pell. Gall rhwng 35% a 50% o baragangliomas canseraidd ledaenu (metastaseiddio) fel hyn.
• Paraganglioma cylchol: Mae'r canser wedi dychwelyd ar ôl cael ei drin a'i wella. Gall fod yn yr un lle ag yr oedd o'r blaen, neu gall fod mewn rhan wahanol o'r corff.

Pa mor gyflym mae'r cnau hyn yn tyfu?

Fel arfer, mae paragangliomas yn tyfu'n araf iawn. Fodd bynnag, gall hyn amrywio o berson i berson. Gall rhai pobl dyfu ychydig yn gyflymach.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y sefyllfa hon?

Gall y cyflwr hwn, a elwir yn paraganglioma, ddatblygu ar unrhyw oedran. Fodd bynnag, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 30 a 50 oed. Hefyd, mae tua 10% o achosion yn cael eu hadrodd mewn plant.

Pa mor gyffredin yw Paraganglioma?

Mae hwn mewn gwirionedd yn diwmor prin iawn. Yn ystadegol, amcangyfrifir mai dim ond tua dau berson ym mhob miliwn sy'n datblygu paragangliomas. Felly gallwch ddychmygu pa mor brin yw hyn.

Beth yw symptomau Paraganglioma?

Mae symptomau paragangliomas yn cael eu hachosi gan y tiwmor yn rhyddhau gormod o'r adrenalin neu'r noradrenalin uchod i'ch llif gwaed. Fodd bynnag, nid yw rhai paragangliomas yn cynhyrchu'r hormon ychwanegol hwn, ac felly nid ydynt yn achosi unrhyw symptomau (fe'u gelwir yn asymptomatig).

Symptomau mwyaf cyffredinYw:

• Dechrau sydyn pwysedd gwaed uchel (gorbwysedd).
• Cur pen.
• Chwysu gormodol heb unrhyw reswm.
• Curiad calon cyflym, afreolaidd sydd mor uchel fel y gellir clywed y galon yn curo.
• Teimlo fel bod eich corff yn crynu.

Yn ogystal â'r rhain, mae yna symptomau sy'n llai cyffredin hefyd:

• Bod yn llawer gwelwach nag yr ydych chi fel arfer yn edrych.
• Cyfog a/neu chwydu.
• Dolur rhydd.
• Rhwymedd.
• Lefelau siwgr gwaed uchel (hyperglycemia).
• Gostyngiad sydyn mewn pwysedd gwaed sy'n achosi pendro pan fyddwch chi'n sefyll i fyny (gelwir hyn yn hypotensiwn orthostatig).
• Bod yn denau heb unrhyw reswm.

Gall rhai pobl brofi'r symptomau hyn yn anaml, neu mewn pyliau. Dychmygwch, weithiau does dim byd o'i le, yna mae'r symptomau hyn yn ymddangos yn sydyn, ac yna maen nhw'n diflannu ar ôl ychydig. Dyma pam ei bod hi weithiau'n hwyr i gydnabod hyn.

Beth sy'n achosi paraganglioma?

Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes achos penodol dros baragangliomas. Hynny yw, maent yn digwydd ar hap. Fodd bynnag, mae tua 25% i 35% o bobl yn datblygu paragangliomas o ganlyniad i gyflwr genetig sy'n rhedeg mewn teuluoedd (cyflwr etifeddol). Mae rhai o'r cyflyrau hyn yn cynnwys:

• Syndrom neoplasia endocrin lluosog 2, mathau A a B (MEN2A a MEN2B)).
• Clefyd Von Hippel-Lindau (VHL).
• Niwroffibromatosis math 1 (NF1).
• Syndrom paraganglioma etifeddol.
• Deuawd Carney-Stratakis (lle gall paraganglioma fod yng nghwmni tiwmor stromal gastroberfeddol (GIST)).
• Triawd Carney (a all gynnwys paraganglioma, GIST, a math o diwmor yn yr ysgyfaint o'r enw chondroma ysgyfeiniol).

Sut mae paraganglioma yn cael ei ddiagnosio?

Gall paraganglioma fod yn anodd ei ddiagnosio oherwydd ei fod yn diwmor prin ac weithiau nid yw'n achosi unrhyw symptomau. Weithiau, mae meddygon yn dod o hyd i baragangliomas wrth wneud profion am reswm arall.

Gall meddyg amau ​​paraganglioma ar ôl ystyried y ffactorau canlynol:

• Eich hanes meddygol cyflawn, yn enwedig a oes unrhyw un yn eich teulu erioed wedi cael feochromocytoma neu baraganglioma.
• Archwiliad corfforol a meddygol cyflawn.
• Natur rhai symptomau. Er enghraifft, os oes gennych bwysedd gwaed uchel nad yw'n cael ei reoli gan driniaethau arferol.

Pa brofion sy'n cael eu gwneud ar gyfer hyn?

Gall eich meddyg ddefnyddio'r profion a'r gweithdrefnau hyn i benderfynu a oes gennych baraganglioma:

• Archwiliad corfforol: Bydd eich meddyg yn eich archwilio ac yn gwirio eich iechyd cyffredinol, fel eich pwysedd gwaed. Bydd ef neu hi hefyd yn gofyn am eich hanes meddygol chi a hanes meddygol eich teulu, yn enwedig unrhyw broblemau sy'n gysylltiedig â hormonau.
• Prawf wrin 24 awr: Mae hyn yn cynnwys casglu sampl o'ch wrin dros gyfnod o 24 awr a mesur faint o hormonau adrenal o'r enw catecholaminau. Mae hefyd yn chwilio am sylweddau sy'n cael eu ffurfio pan fydd yr hormonau hyn yn chwalu. Os yw'r catecholaminau hyn yn bresennol yn eich wrin ar lefelau uwch na'r arfer, gallai fod yn arwydd o baraganglioma.
• Profion catecholaminau gwaed: Mae'r profion hyn yn mesur lefelau catecholaminau yn eich gwaed. Fel y soniwyd yn gynharach, maent hefyd yn chwilio am sylweddau a gynhyrchir pan fydd yr hormonau hyn yn chwalu. Os yw'r rhain yn bresennol mewn symiau uwch na'r arfer yn y gwaed, gall hefyd fod yn arwydd o baraganglioma.
• Sgan PET (sgan tomograffeg allyriadau positron): Mae sgan PET yn cynnwys chwistrellu cemegyn ymbelydrol diogel (radiotracer) i'ch corff a chymryd lluniau o'ch organau a'ch meinweoedd gan ddefnyddio dyfais o'r enw sganiwr PET. Mae'r sgan hwn yn nodi celloedd a thiwmorau hynod weithredol sy'n amsugno'r cemegyn. Gall hyn helpu i benderfynu a oes problem iechyd. Mae'r sgan hwn yn arbennig o dda ar gyfer nodi lleoliad paraganglioma.
• Sgan CT (sgan tomograffeg gyfrifiadurol): Mae sgan CT yn weithdrefn sy'n cymryd cyfres o belydrau-X o wahanol onglau i greu lluniau manwl o du mewn eich corff. Gall eich meddyg argymell sgan CT i helpu i nodi lleoliad tiwmor (fel arfer yn y gwddf).
• Sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig): Mae MRI yn defnyddio magnet, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud cyfres o luniau manwl o du mewn eich corff. Efallai y bydd eich meddyg yn argymell MRI i gael golwg well ar yr ardal lle mae'r tiwmor wedi'i leoli.

Ar ôl i'ch meddyg wneud diagnosis o baraganglioma i chi, efallai y byddan nhw'n cynnal profion pellach i weld a yw wedi lledu i rannau eraill o'ch corff.

A oes angen profi genetig?

Os cewch ddiagnosis o baraganglioma, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn argymell eich bod yn cael cwnsela genetig i ddarganfod a oes gennych syndrom etifeddol ac a ydych mewn perygl o ddatblygu canserau eraill sy'n gysylltiedig ag ef.

Efallai y bydd eich meddyg yn argymell profion genetig yn yr achosion hyn:

• Os oes gennych chi neu rywun yn eich teulu symptomau sy'n gysylltiedig â syndrom feochromocytoma etifeddol neu baraganglioma.
• Os oes gennych arwyddion o lefelau uwch na'r arfer o catecholaminau yn eich gwaed neu arwyddion o baraganglioma canseraidd.
• Os ydych chi wedi datblygu paraganglioma cyn 40 oed.

Os bydd eich cynghorydd genetig yn canfod unrhyw newidiadau genynnau yng nghanlyniadau eich profion, mae'n debyg y bydd ef neu hi'n argymell bod aelodau eraill o'ch teulu (hyd yn oed y rhai sydd heb symptomau ond mewn perygl) hefyd yn cael eu profi.

Sut mae paraganglioma yn cael ei drin?

Mae triniaeth paraganglioma yn dibynnu ar sawl ffactor, gan gynnwys:

• Maint y tiwmor.
• P'un a yw'r tiwmor yn ganseraidd (malaen) neu'n anfalaen (benign).
• P'un a oes gennych symptomau oherwydd lefelau uchel o catecholaminau.
• A yw'r tiwmor mewn un lle yn unig, neu a yw wedi lledu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff?
• P'un a ganfuwyd y tiwmor am y tro cyntaf, neu a oedd wedi'i wella o'r blaen ac yna wedi dychwelyd.

Os oes gennych baraganglioma sy'n achosi symptomau oherwydd gormod o hormonau, bydd eich meddyg yn rhagnodi meddyginiaethau i reoli'r symptomau hynny. Gall y meddyginiaethau hyn gynnwys:

• Meddyginiaethau sy'n rheoli'ch pwysedd gwaed, er enghraifft atalyddion alffa .
• Meddyginiaethau i gadw cyfradd eich calon ar lefel arferol, er enghraifft atalyddion beta .
• Meddyginiaethau sy'n rhwystro effeithiau hormonau sy'n cael eu rhyddhau'n ormodol gan eich chwarren(nau) adrenal.

Dyma'r opsiynau triniaeth ar gyfer paraganglioma:

• Tynnu'r tiwmor trwy lawdriniaeth.
• Therapi ymbelydredd.
• Cemotherapi.
• Therapi abladiad.
• Therapi wedi'i dargedu.

Gyda'ch gilydd, byddwch chi a'ch tîm meddygol yn penderfynu ar y cynllun triniaeth sydd orau i chi a'ch cyflwr.

Tynnu'r tiwmor yn llawfeddygol

Y prif driniaeth ar gyfer paraganglioma yw llawdriniaeth. Yn ystod y llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor, bydd eich llawfeddyg yn gwirio'r meinwe a'r nodau lymff cyfagos i weld a yw'r tiwmor wedi lledu. Os yw wedi lledu, bydd y llawfeddyg yn cael gwared ar y meinwe yr effeithir arni, os yn bosibl.

Gellir tynnu'r rhan fwyaf o baragangliomas gan ddefnyddio technegau lleiaf ymledol, fel llawdriniaeth laparosgopig . Mae hyn yn cynnwys gwneud ychydig o doriadau bach yn eich croen a thynnu'r tiwmor gydag offer arbennig. Fodd bynnag, efallai y bydd angen llawdriniaeth agored draddodiadol ar gyfer tiwmorau mwy.

Ar ôl llawdriniaeth, bydd eich meddyg yn gwirio lefelau catecholaminau yn eich gwaed neu wrin. Os bydd lefelau catecholaminau yn dychwelyd i normal, mae hyn yn arwydd bod yr holl gelloedd paraganglioma wedi'u tynnu.

Therapi Ymbelydredd

Mae radiotherapi yn driniaeth canser sy'n defnyddio trawstiau egni uchel o ymbelydredd i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag tyfu. Gwneir hyn wrth leihau'r difrod i feinwe iach o'u cwmpas.

Mae dau fath o radiotherapi:

• Ymbelydredd allanol: Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant y tu allan i'ch corff i gyfeirio ymbelydredd i'r ardal lle mae'r canser wedi'i leoli.
• Ymbelydredd mewnol: Mae hyn yn cynnwys rhoi sylwedd ymbelydrol mewn nodwyddau, hadau, gwifrau, neu gathetrau, sydd wedyn yn cael eu rhoi'n uniongyrchol i'r tiwmor neu'n agos ato gan feddyg.

Mae'r math o therapi ymbelydredd y mae eich meddyg yn ei argymell yn dibynnu a yw'ch canser yn lleol, yn rhanbarthol, yn bell, neu wedi dychwelyd. Yn amlaf, mae meddygon yn defnyddio therapi ymbelydredd trawst allanol a/neu therapi 131I-MIBG i drin paragangliomas canseraidd. Mae therapi 131I-MIBG yn ddull o roi sylwedd ymbelydrol i rai mathau o gelloedd canser, sydd wedyn yn cael ei chwistrellu i'r corff ac mae'r ymbelydredd y mae'n ei allyrru yn lladd y celloedd.

Cemotherapi

Y driniaeth safonol ar gyfer paraganglioma metastatig yw cemotherapi. Mae hyn yn cynnwys defnyddio cyffuriau i ladd celloedd canser, eu hatal rhag rhannu, neu eu hatal rhag tyfu. Fel arfer rhoddir cemotherapi yn fewnwythiennol. Er bod hon fel arfer yn driniaeth effeithiol, gall achosi sgîl-effeithiau.

Therapi Abladiad

Mae therapi abladiad yn opsiwn triniaeth lleiaf ymledol sy'n defnyddio tymereddau uchel iawn neu isel iawn i ddinistrio tiwmorau. Mae therapïau abladiad sy'n helpu i ladd celloedd canser a chelloedd annormal yn cynnwys:

• Abladiad amledd radio: Mae hyn yn cynnwys defnyddio tonnau radio i gynhesu a dinistrio celloedd canser a chelloedd annormal. Anfonir y tonnau radio drwy electrodau (dyfeisiau bach sy'n dargludo trydan).
• Cryoablation: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio nitrogen hylifol neu garbon deuocsid hylifol i rewi a dinistrio celloedd canser a chelloedd annormal.

Therapi Targedig

Mae therapi wedi'i dargedu yn opsiwn triniaeth sy'n defnyddio cyffuriau neu sylweddau eraill i ymosod ar gelloedd canser penodol yn unig, heb niweidio celloedd iach. Mae meddygon yn defnyddio therapi wedi'i dargedu i drin paragangliomas pell a chylchol.

Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr yn ymchwilio i atalydd tyrosin kinase o'r enw sunitinib.Mae math o gyffur yn cael ei astudio i weld pa mor dda y gall drin paragangliomas pell. Mae therapi atalydd tyrosin kinase yn fath o therapi wedi'i dargedu sy'n atal twf tiwmor.

A ellir atal datblygiad paraganglioma?

Yn anffodus, ni ellir atal paragangliomas. Fodd bynnag, os oes gennych rai syndromau a genynnau etifeddol sy'n eich rhoi mewn perygl o ddatblygu paragangliomas, gall cwnsela genetig eich helpu i gael prawf am baragangliomas ac o bosibl eu canfod yn gynnar.

Siaradwch â'ch meddyg os yw'ch perthnasau gradd gyntaf (brodyr a chwiorydd a rhieni) wedi cael paraganglioma neu feochromocytoma, a/neu os oes gennych unrhyw un o'r cyflyrau genetig hyn:

• Syndrom neoplasia endocrin lluosog 2.
• Clefyd Von Hippel-Lindau (VHL).
• Niwroffibromatosis math 1.
• Syndrom paraganglioma etifeddol.
• Deuawd Carney-Stratakis.
• Triawd Carney.

Beth yw'r prognosis yn y sefyllfa hon?

Mae rhagolygon paragangliomas, hynny yw, y siawns o wella a goroesi, yn amrywio yn dibynnu ar sawl ffactor. Yn eu plith:

• Ble mae'r tiwmor yn eich corff a pha mor fawr ydyw.
• Boed yn ganser neu wedi lledu i rannau eraill o'r corff.
• A gafodd y tiwmor ei dynnu’n llawfeddygol, ac os felly, faint o’r tiwmor a gafodd ei dynnu yn ystod y llawdriniaeth?

Mae gan bobl sydd â pharaganglioma bach nad yw wedi lledu i rannau eraill o'r corff (heb fetastaseiddio) gyfradd goroesi pum mlynedd o tua 95%. Fodd bynnag, mae gan bobl sydd â pharaganglioma sydd wedi dychwelyd ar ôl triniaeth gychwynnol neu sydd wedi lledu i rannau eraill o'r corff (metastaseiddio) gyfradd goroesi pum mlynedd rhwng 34% a 60% .

Hefyd, mae rhai paragangliomas difrifol, hyd yn oed os nad ydynt wedi lledu'n bell, na ellir eu tynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth oherwydd eu bod wedi lledu'n ddigon pell i'r meinwe o'u cwmpas. Mewn achosion o'r fath, gall y secretiad gormodol o adrenalin a noradrenalin fod yn beryglus ac yn anodd ei drin.

Yn bwysicaf oll, gall paragangliomas, boed yn ganseraidd ai peidio, os na chânt eu trin, achosi cymhlethdodau difrifol, hyd yn oed sy'n peryglu bywyd, oherwydd y symiau gormodol o adrenalin a noradrenalin maen nhw'n eu secretu.

Dyma rai o'r cymhlethdodau hyn:

• Clefyd cyhyrau'r galon (cardiomyopathi).
• Llid yn nghyhyr eich calon ('myocarditis').
• Gwaedu heb ei reoli yn eich ymennydd (gwaedu ymennydd).
• Cronni hylif yn eich ysgyfaint (edema ysgyfeiniol).
• Trawiad ar y galon ('infarction myocardaidd').
• Strôc.
• Coma.
• Marwolaeth.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os cewch ddiagnosis o baraganglioma ac os byddwch yn profi symptomau amheus, ewch i weld eich meddyg ar unwaith.

Os ydych chi'n profi symptomau paraganglioma, fel pwysedd gwaed uchel a chur pen, siaradwch â'ch meddyg. Gan fod paraganglioma yn brin, mae'n dal yn bwysig trin pwysedd gwaed uchel, hyd yn oed os yw'n annhebygol bod gennych chi ef.

Os byddwch chi'n darganfod bod gan un o'ch perthnasau gradd gyntaf (brodyr a chwiorydd, rhieni) syndrom genetig fel "syndrom neoplasia endocrin lluosog 2" neu "glefyd Von Hippel-Lindau (VHL), gofynnwch i'ch meddyg am brofion genetig, gan y gallai hyn gynyddu'ch risg o ddatblygu paraganglioma.

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'ch meddyg?

Os cewch ddiagnosis o baraganglioma, efallai y byddai'n ddefnyddiol gofyn y cwestiynau hyn i'ch meddyg:

• Pam y datblygais i baraganglioma?
• A all fy mhlant a/neu berthnasau ddatblygu paraganglioma?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Beth yw sgîl-effeithiau gwahanol driniaethau?
• Sut alla i reoli fy symptomau?

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae paraganglioma yn gyflwr prin, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono. Os oes gennych symptomau parhaus sy'n anodd eu deall, yn enwedig pwysedd gwaed uchel sydyn, chwysu, neu gyfradd curiad calon gyflym, mae'n ddoeth ceisio cyngor meddygol yn hytrach na'u diystyru fel dim ond ffliwc.

Er bod achos paraganglioma yn aml yn anhysbys, mae'n gysylltiedig â rhai cyflyrau etifeddol. Felly os oes gan rywun yn eich teulu baraganglioma neu feochromocytoma, gall profion genetig eich helpu i ddarganfod eich risg, yn ogystal ag a allech chi ddatblygu problemau iechyd eraill. Os oes gennych unrhyw gwestiynau am hyn, mae croeso i chi siarad â'ch meddyg. Maen nhw yma i'ch helpu chi.

` Paraganglioma, Paraganglioma, Pheochromocytoma, Celloedd cromaffin, Catecholaminau, Hormonau, Tiwmorau, Canser, Symptomau, Pwysedd Gwaed Uchel, Clefydau Genetig