Oes lwmp yn y corff? Ydy o'n brifo'ch esgyrn? A allai fod yn sarcoma? Gadewch i ni ddarganfod!

Ydych chi wedi sylwi ar lwmp newydd yn rhywle ar eich corff nad yw'n brifo, ond sydd ychydig yn frawychus? Neu ydych chi wedi bod yn profi poen yn eich breichiau neu'ch coesau heb unrhyw reswm amlwg ers amser maith? Weithiau dydyn ni ddim yn rhoi llawer o sylw i'r pethau hyn, ond mewn achosion prin, gall y rhain fod yn symptomau math o ganser o'r enw 'Sarcoma' . Mae llawer o bobl yn mynd ychydig yn bryderus pan maen nhw'n clywed yr enw hwn, oherwydd ei fod ychydig yn brin. Felly, heddiw byddwn ni'n siarad am Sarcoma, beth mae'n ei olygu, sut mae'n datblygu, beth yw'r symptomau, ac a oes triniaeth, mewn ffordd syml y gallwch chi ei deall.

Beth yn union yw Sarcoma?

Yn syml, mae sarcoma yn diwmor malaen, hynny yw, canser, sy'n datblygu yn esgyrn neu feinweoedd meddal ein corff. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw pwrpas y meinwe feddal hon. Meinweoedd meddal yw'r pethau sy'n cynnal strwythurau eraill yn ein corff. Er enghraifft:

• Cyhyrau (cnawd)
• Braster
• Tendonau (meinweoedd sy'n cysylltu cyhyrau ag esgyrn)
• Cartilag (meinwe meddal a geir mewn mannau fel cymalau)
• Gewynnau (meinweoedd sy'n cysylltu esgyrn â'i gilydd)
• Pibellau gwaed (gwythiennau gwaed)
• Nerfau

Mae'r math hwn o ganser o'r enw sarcoma yn brin iawn mewn gwirionedd. Os cymerwn gyfanswm y canserau sy'n digwydd mewn oedolion, mae sarcoma yn swm bach, tua 1%. Fodd bynnag, gall tua 15% o ganserau sy'n digwydd mewn plant fod yn sarcoma. Mewn gwlad fel America, adroddir tua 16,000 o achosion newydd o sarcoma bob blwyddyn. O'r rhain, mae tua 4,000 yn sarcomas sy'n datblygu yn yr esgyrn, a thua 13,000 yn sarcomas sy'n datblygu yn y meinweoedd meddal.

Ble mae sarcoma yn digwydd amlaf?

Meddyliwch, gall y sarcoma hwn ddatblygu unrhyw le ar ein corff, o'n pen i'n traed. Fodd bynnag, mae yna ychydig o leoedd lle mae'n cael ei weld amlaf:

• Mae tua 40 y cant (40%) ohonyn nhw'n digwydd yn ein traed (coesau, fferau, traed).
• Mae tua 15 y cant (15%) yn cynnwys y dwylo (ysgwyddau, breichiau, arddyrnau, bysedd).
• Mae tua 30 y cant (30%) mewn ardaloedd fel ein torso, brest, abdomen, a pelfis.
• Mae tua pymtheg y cant (15%) yn cynnwys y pen a'r gwddf.

Beth yw'r mathau o Sarcoma?

Nid un math yn unig yw sarcoma. Mae'n derm eang am grŵp mawr o ganserau sy'n datblygu yn yr esgyrn a'r meinweoedd meddal. Mewn gwirionedd, mae mwy na 70 isdeip o sarcoma wedi'u nodi. Mae'n gymhleth iawn, onid yw? Gadewch i ni edrych ar y ddau brif fath.

1. Sarcomas Esgyrn

Mae hwn yn ganser sy'n dechrau'n uniongyrchol yn yr esgyrn ('sarcoma esgyrn cynradd'). Mae mwy na thraean o'r math hwn o sarcoma yn cael ei ddiagnosio mewn pobl o dan 35 oed. Gellir ei weld mewn plant hefyd.

Dyma rai o'r prif fathau o sarcoma esgyrn:

• Osteosarcoma(Dyma'r math a welir amlaf)
• Chondrosarcoma
• Cordoma
• Sarcoma Ewing
• Ffibrosarcoma

Pwysig: Nid sarcoma esgyrn yw pob canser sy'n datblygu yn yr esgyrn. Weithiau, gall celloedd canser sydd wedi dechrau mewn mannau eraill yn y corff (fel yr ysgyfaint, y fron, neu'r thyroid) deithio trwy'r llif gwaed a lledaenu i'r esgyrn. Gelwir hyn yn ganser esgyrn metastatig . Mae hyn yn wahanol i ganser esgyrn cynradd.

2. Sarcomas Meinwe Meddal

Mae'r rhain yn dechrau yn ein cyhyrau neu feinweoedd cysylltiol eraill yn y corff. Yn wahanol i sarcoma esgyrn, mae sarcoma meinwe meddal yn fwyaf cyffredin mewn oedolion. Fodd bynnag, mae rhai mathau, fel rhabdomyosarcoma, yn fwy cyffredin mewn plant.

Mae sawl math o sarcoma meinwe meddal:

• Angiosarcoma
• Tiwmorau celloedd crwn bach desmoplastig
• Tiwmor stromal gastroberfeddol (GIST)
• Leiomyosarcoma
• Liposarcoma
• Tiwmor gwain nerf ymylol malaen
• Schwannoma malaen
• Myxofibrosarcoma
• Sarcoma synovial
• Sarcoma pleomorffig heb ei wahaniaethu

Edrychwch faint o fathau sydd yna! Gall natur a dulliau triniaeth pob un o'r rhain fod ychydig yn wahanol.

Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu sarcoma?

Gall sarcoma effeithio ar blant ac oedolion. Mae sarcoma meinwe meddal yn fwy cyffredin mewn oedolion. Mae sarcoma esgyrn, ar y llaw arall, yn fwy cyffredin mewn plant, oedolion ifanc, a phobl dros 65 oed. Mae rhai astudiaethau wedi dangos bod sarcoma esgyrn ychydig yn fwy cyffredin mewn dynion ac mewn pobl sy'n ddu neu'n Sbaenaidd.

Pam mae'r sarcoma hwn yn datblygu? Beth yw'r achos?

Dyma'r broblem sydd gan lawer o bobl mewn gwirionedd. Mae sarcoma yn datblygu pan fydd newidiadau penodol yn digwydd yng ngwybodaeth enetig (DNA) celloedd esgyrn anaeddfed neu gelloedd meinwe meddal yn ein corff, ac mae'r celloedd hynny'n dod yn gelloedd canser. Yna mae'r celloedd canser hyn yn dechrau rhannu'n gyflym ac yn afreolus. Yn y pen draw, mae'r celloedd hyn yn ymuno â'i gilydd i ffurfio tiwmor. Mae'r tiwmor hwn yn tyfu'n raddol a gall niweidio a goresgyn meinweoedd iach cyfagos.

Os na chaiff hyn ei drin yn iawn, gall celloedd canser ledaenu trwy ein llif gwaed neu'n system lymffatig.Gall canser deithio i rannau pell o'r corff ac achosi tiwmorau newydd. Gelwir hyn yn metastasis , neu ledaeniad canser. Mae trin canserau sydd wedi lledaenu fel hyn yn heriol iawn.

Fel gyda mathau eraill o ganser, nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i reswm pendant eto pam mae cell iach yn sydyn yn dod yn gell sarcoma.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu sarcoma?

Er nad oes achos uniongyrchol, mae rhai ffactorau risg wedi'u nodi a allai gynyddu'r risg o ddatblygu sarcoma. Dyma nhw:

• Amlygiad i rai cemegau: Amlygiad hirdymor i bethau fel arsenig, rhai cemegau a ddefnyddir i wneud plastigau (e.e. monomer finyl clorid), chwynladdwyr (e.e. asid ffenocseasetig), a chadwolion pren (e.e. cloroffenolau).
• Ymbelydredd: Amlygiad i ddosau uchel o ymbelydredd fel triniaeth flaenorol ar gyfer canser arall.
• Lymffedema: Chwydd hirdymor yn y breichiau neu'r coesau.
• Rhai cyflyrau genetig: Mae rhai cyflyrau genetig a newidiadau cromosom yn etifeddol. Mae enghreifftiau'n cynnwys syndrom Gardner, syndrom Werner, clefyd von Hippel-Lindau, syndrom Gorlin, sglerosis tiwberaidd, syndrom Li-Fraumeni, retinoblastoma, a niwroffibromatosis math 1. Mae'r rhain yn gyflyrau prin iawn.

Nid yw cael y ffactorau risg hyn yn golygu y byddwch yn sicr o ddatblygu sarcoma. Fodd bynnag, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohonynt.

Beth yw symptomau Sarcoma? Sut ydych chi'n ei adnabod?

Mae symptomau sarcoma yn amrywio'n fawr yn dibynnu ar ble mae'r canser wedi'i leoli. Er enghraifft, efallai na fydd rhai sarcomas yn dangos unrhyw symptomau ar y dechrau. Gall eraill deimlo fel lwmp diboen o dan y croen. Fodd bynnag, dim ond pan fydd y lwmp yn tyfu ac yn pwyso ar nerfau ac organau cyfagos y mae poen yn dechrau digwydd.

Ar y llaw arall, gall rhai sarcomas achosi poen a chwydd hirhoedlog yn esgyrn braich neu goes . Gall y boen hon fod yn arbennig o ddifrifol yn y nos . Gall hyn ei gwneud hi'n anodd symud eich braich neu goes a chyflawni tasgau dyddiol.

Dyma rai symptomau cyffredin y gellir eu gweld:

• Lwmp neu chwydd newydd (gall hyn fod yn boenus neu beidio).
• Poen anesboniadwy mewn braich, coes, stumog, neu belfis.
• Anhawster symud braich neu goes (e.e., cloffi, symudiad cyfyngedig).
• Colli pwysau heb reswm.
• Poen cefn (yn enwedig os yw'r canser yn yr asgwrn cefn).

Cofiwch, gellir gweld y symptomau hyn mewn llawer o afiechydon eraill hefyd. Felly, peidiwch ag ofni tybio mai sarcoma ydyw dim ond oherwydd bod gennych arwydd fel hyn. Fodd bynnag, mae'n ddoeth gweld meddyg a chael cyngor.

Sut i wneud diagnosis cywir o sarcoma? (Diagnosis)

Os oes gennych symptomau fel hyn, bydd eich meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf ac yn cynnal archwiliad corfforol. Yna, bydd angen iddynt wneud rhai profion arbennig i gadarnhau a oes gennych sarcoma a pha fath ydyw. Y prawf pwysicaf yw biopsi.

Mae biopsi yn cynnwys cymryd darn bach o feinwe o'r tiwmor a'i anfon i labordy. Yno, mae arbenigwr o'r enw patholegydd yn archwilio'r meinwe o dan ficrosgop i weld a yw'n cynnwys celloedd canser ac, os felly, pa fath o sarcoma ydyw. Bydd y wybodaeth hon yn helpu i benderfynu ar y driniaeth orau i chi.

Dyma rai profion eraill:

• Pelydr-X: Gall hwn dynnu lluniau o esgyrn a meinweoedd meddal.
• Sgan CT (Sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol): Mae hyn yn cymryd cyfres o belydrau-X ac yn creu golygfeydd trawsdoriadol o du mewn y corff.
• MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Mae hyn yn defnyddio magnet mawr, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud lluniau clir, manwl o du mewn y corff. Os gwelir rhywbeth anarferol ar belydr-X, efallai y gofynnir i chi gael MRI.
• Sgan esgyrn: Yn hyn, chwistrellir ychydig bach o ddeunydd ymbelydrol i'r corff i helpu i ganfod annormaleddau yn yr esgyrn (megis sarcoma esgyrn).
• Sgan PET (sgan Tomograffeg Allyriadau Positron): Mae hwn yn defnyddio math arbennig o glwcos. Gan fod celloedd sy'n rhannu'n gyflym, fel celloedd canser, yn defnyddio llawer o glwcos, gall y sgan hwn ddangos rhannau o'r corff lle mae lefelau glwcos yn annormal o uchel (lle gall tiwmorau fod yn bresennol).

Sut mae camau sarcoma yn cael eu pennu?

Mae pennu cam canser yn bwysig iawn. Mae'n helpu i ddeall difrifoldeb y canser a'r opsiynau triniaeth gorau. Mae'r rhan fwyaf o sarcomas yn cael eu dosbarthu yn ôl y system ddosbarthu TNM :

• T (Tiwmor): Mae hyn yn cyfeirio at faint a lleoliad y tiwmor canseraidd cynradd.
• N (Nodau): Mae hyn yn cyfeirio at a yw'r canser wedi lledu i nodau lymff cyfagos .
• M (Metastasis): Mae hyn yn cyfeirio at a yw'r canser wedi lledu (metastaseiddio) i organau pell eraill yn y corff.

Yn ogystal, mae meddygon yn graddio'r canser (Gradd - G).Mae hyn yn cyfeirio at ba mor debyg neu wahanol yw'r celloedd canser i gelloedd normal. Yn gyffredinol, po fwyaf tebyg yw'r celloedd canser i gelloedd normal, y gorau yw'r prognosis.

Gan ddefnyddio'r holl wybodaeth hon, mae meddygon yn pennu cam y sarcoma (rhif o 1 i 4). Po uchaf yw'r rhif, y mwyaf y mae'r canser wedi tyfu'n lleol neu wedi lledu ledled y corff.

Gall y meini prawf ar gyfer pennu'r cam fod ychydig yn wahanol ar gyfer pob math o sarcoma. Felly, byddwch yn agored gyda'ch meddyg ynglŷn â cham eich canser a sut y bydd yn effeithio ar eich triniaeth a'ch adferiad yn y dyfodol.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Sarcoma?

Wrth drin sarcoma, nid un meddyg yn unig sy'n gweithio gyda'i gilydd, ond tîm o arbenigwyr . Gall y tîm hwn gynnwys llawfeddygon, radiolegwyr, genetegwyr, oncolegwyr meddygol, oncolegwyr ymbelydredd, patholegwyr, pediatregwyr (ar gyfer canserau plentyndod), seicolegwyr, a gweithwyr cymdeithasol.

Bydd y driniaeth a gewch yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys:

• Math o sarcoma.
• Maint a lleoliad y tiwmor.
• Eich iechyd cyffredinol.
• P'un a yw'r sarcoma wedi'i ddiagnosio'n ddiweddar neu a yw wedi datblygu a dychwelyd o'r blaen (ail-ddigwyddiadol).

Dyma rai o'r prif ddulliau triniaeth:

1. Llawfeddygaeth

Yn hyn, mae meddygon yn ceisio tynnu'r holl gelloedd canser gan gadw cymaint o feinwe iach â phosibl. Caiff y tiwmor ei dynnu gyda chyfyngiad negyddol o feinwe iach o amgylch y tiwmor ('excision lleol eang'). Mae hyn yn ceisio tynnu celloedd canser bach iawn, microsgopig heb adael unrhyw rai.

Weithiau, rhaid ailadeiladu'r ardal yr effeithiwyd arni. Mewn llawdriniaeth achub aelod, caiff y tiwmor ei dynnu ac, os oes angen, caiff y cymal ei ailadeiladu gyda metel newydd. Weithiau, gellir defnyddio asgwrn o ran arall o'r corff neu impiad arall i gymryd lle'r asgwrn a dynnwyd. Fodd bynnag, mewn rhai achosion, yr opsiwn mwyaf diogel a gorau yw tynnu'r aelod yr effeithiwyd arno (torri'r aelod i ffwrdd). Mae hwn yn benderfyniad anodd iawn.

2. Therapi Ymbelydredd

Yn hyn, defnyddir pelydrau-X ynni uchel i ddinistrio celloedd canser. Y nod yw lleihau'r difrod i gelloedd iach. Gellir rhoi therapi ymbelydredd naill ai'n fewnol (wedi'i roi y tu mewn i'r corff) neu'n allanol (wedi'i gyflwyno o'r tu allan i'r corff gan beiriant). Mae technoleg uwch heddiw yn caniatáu i'r trawst ymbelydredd gael ei gyfeirio'n union at y canser, gan arbed y meinwe iach o'i gwmpas.

Gellir defnyddio radiotherapi a roddir yn fewnol , a elwir hefyd yn brachytherapi , ar gyfer sarcomas nad ydynt wedi lledu. Gellir ei roi naill ai yn ystod llawdriniaeth (radiotherapi mewngweithredol) neu drwy diwbiau plastig (cathetrau) ar ôl llawdriniaeth (brachytherapi rhyngrstitial).

Defnyddir radiotherapi hefyd mewn achosion lle mae'r canser wedi lledu (clefyd metastatig).

3. Cemotherapi

Mae hyn yn defnyddio cyffuriau sy'n lladd celloedd canser sy'n rhannu'n gyflym neu'n arafu eu twf. Gellir rhoi'r cyffuriau hyn yn fewnwythiennol neu fel pils a gymerir trwy'r geg. Fe'u rhoddir i grebachu'r tiwmor cyn llawdriniaeth neu i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth. Weithiau, rhoddir cemotherapi ynghyd â radiotherapi.

4. Therapi Targedig

Mae hon yn driniaeth benodol iawn. Mae'n defnyddio cyffuriau sy'n targedu gwendidau penodol mewn celloedd canser heb niweidio celloedd iach. Fodd bynnag, dim ond ar y mathau o gelloedd canser sydd â'r gwendidau targedig hynny y mae'r driniaeth hon yn gweithio. Gall eich meddyg ei hargymell fel triniaeth sengl neu mewn cyfuniad â thriniaethau eraill.

5. Imiwnotherapi / Therapi Biolegol

Mae hyn yn cynnwys cryfhau system imiwnedd ein corff ei hun , gan ei helpu i adnabod ac ymladd celloedd canser. Gall celloedd canser guddio rhag ein system imiwnedd, neu ei hatal rhag gweithio. Dyma pam mae celloedd canser yn tyfu y tu mewn i'r corff. Mae imiwnotherapi yn gweithio trwy analluogi'r mecanweithiau amddiffyn hyn o gelloedd canser a helpu ein corff i ymladd canser ei hun.

6. Abladiad Thermol

Weithiau, gellir dinistrio sarcomas trwy eu gwresogi neu eu rhewi . Gwneir hyn gan radiolegydd ymyriadol, sy'n defnyddio sgan (fel sgan CT) i leoli'r tiwmor yn union a mewnosod offeryn arbennig (prob).

7. Gofal Lliniarol

Nid triniaeth sy'n gwella canser yw hon. Ond mae'n bwysig iawn. Gofal meddygol arbenigol yw hon i bobl â salwch difrifol fel canser. Mae'r tîm gofal lliniarol yn cynnwys meddygon, nyrsys, gweithwyr cymdeithasol a maethegwyr. Maent yn gweithio i leddfu symptomau a rheoli sgîl-effeithiau'r driniaeth.Mae'r grŵp hwn hefyd yn eich helpu i ymdopi â'r straen a'r heriau sy'n dod gyda diagnosis o ganser a chynnal ansawdd eich bywyd.

8. Treialon Clinigol

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn argymell eich bod yn cymryd rhan mewn treial clinigol . Astudiaethau yw'r rhain sy'n profi diogelwch ac effeithiolrwydd triniaethau canser newydd. Mae triniaethau newydd ar gyfer sarcoma bob amser yn y cyfnod ymchwil. Yn dibynnu ar eich diagnosis, efallai y bydd y math hwn o dreial yn opsiwn i chi.

Sut beth yw bywyd gyda Sarcoma? (Cyfradd Goroesi)

Mae hwn yn gwestiwn y mae llawer o bobl yn ei ofyn. Mewn sarcoma meinwe meddal, mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd tua 81% os nad yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff (metastaseiddio). Fodd bynnag, mewn achosion o ganser metastatig, mae'r ffigur hwn tua 15%. Mewn osteosarcoma, y ​​math mwyaf cyffredin o sarcoma esgyrn, mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd tua 77% os nad yw'r canser wedi lledu, ac mewn achosion o ganser metastatig, mae tua 26%.

Fodd bynnag, peidiwch â seilio'ch prognosis ar y niferoedd hyn yn unig. Bydd eich canlyniad yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys y math o sarcoma sydd gennych, ble mae wedi'i leoli, eich iechyd cyffredinol, a sut rydych chi'n ymateb i driniaeth. Eich meddyg yw'r person gorau i wybod yr union fanylion ar gyfer eich sefyllfa.

Beth yw'r amseroedd gorau i weld meddyg?

Os oes gennych chi lwmp newydd – boed yn boenus ai peidio – yn enwedig os yw maint pêl golff (tua 5 centimetr), ewch i weld meddyg ar unwaith. Hefyd, os oes gennych chi neu'ch plentyn boen yn yr esgyrn heb unrhyw anaf , ac nad yw'n gwella ar ei ben ei hun, ceisiwch gyngor meddygol.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Nid yw sarcoma yn un math o ganser. Mae'n grŵp o wahanol fathau o diwmorau a all ddatblygu yn ein hesgyrn neu feinweoedd meddal. Mae symptomau'n amrywio yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli. Os cewch ddiagnosis o sarcoma, cofiwch fod eich opsiynau triniaeth a chwrs y clefyd yn y dyfodol yn dibynnu ar lawer o ffactorau. Gall eich meddyg egluro hyn i gyd i chi.

Peidiwch â chynhyrfu, ond byddwch yn ofalus. Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol, siaradwch â meddyg amdano. Gorau po gyntaf y caiff ei ganfod, y mwyaf tebygol yw y bydd y driniaeth yn llwyddiannus.

` Sarcoma, canser, canser yr esgyrn, canser meinwe meddal, symptomau canser, triniaeth canser, Sarcoma