Ni waeth faint mae eich bachgen bach yn ei fwyta, a yw e/hi'n dweud, "Dydw i ddim yn llawn, rydw i eisiau mwy?" Ydych chi erioed wedi'i weld e/hi'n meddwl yn gyson am fwyd, yn chwilio am fwyd, ac weithiau'n cipio bwyd yn ddiarwybod pan nad oes neb o gwmpas? Gall hyn fod yn broblem fawr ac yn ffynhonnell tristwch i fam neu dad sy'n ei weld. Y rhan fwyaf o'r amser, rydyn ni'n meddwl mai chwant plentyn am fwyd yw hyn. Ond nid yw hynny'n wir bob amser. Gall achos y newyn gormodol hwn fod yn gyflwr genetig prin o'r enw Syndrom Prader-Willi . Heddiw, byddwn ni'n siarad am hyn, y newyn gormodol sy'n dod gydag ef (`hyperffagia`), a'i driniaeth mewn ffordd syml a chyfeillgar.
Beth yw Syndrom Prader-Willi?
Yn syml, mae Syndrom Prader-Willi yn gyflwr genetig prin a achosir gan newid yn ein DNA. Weithiau, gall hefyd gael ei achosi gan anaf difrifol i'r pen.
Mae'r cyflwr hwn yn effeithio'n bennaf ar yr hypothalamws, rhan o'n hymennydd. Meddyliwch am yr hypothalamws fel switsh yn ein corff. Pan fyddwn yn bwyta ac yn teimlo'n llawn, mae'r rhan hon yn anfon signal atom ni "Iawn, digon yw digon." Ond yn ymennydd rhywun â Syndrom Prader-Willi, nid yw'r "switsh" hwn yn gweithio'n iawn. Felly, ni waeth faint o fwyd maen nhw'n ei fwyta, nid ydyn nhw'n teimlo'n llawn.
Dyma pam mae'r plant hyn bob amser yn llwglyd. Nid eu bai nhw yw hynny, ac nid trachwant yw e chwaith. Mae'n rhan o'r afiechyd ei hun.
Oherwydd y newyn cyson hwn (`hyperffagia`), maen nhw'n chwilio am fwyd yn gyson.
- Maen nhw'n bwyta llawer mwy o fwyd na'r person cyffredin.
- Maen nhw'n cuddio bwyd i'w fwyta'n ddiweddarach.
- Mewn rhai achosion eithafol, efallai y cewch eich temtio i fwyta bwyd wedi'i rewi, efallai hyd yn oed bwyd o'r sbwriel.
Os na chaiff y cyflwr hwn ei reoli, mae'r risg o ddatblygu gordewdra a phroblemau iechyd cysylltiedig eraill (fel diabetes a chlefyd y galon) yn uchel iawn.
Oes triniaeth ar gyfer y newyn eithafol hwn?
Ydw. Mae meddyginiaethau a all helpu i reoli'r newyn gormodol hwn. Mae Vykat XR (diazoxide colin) yn un feddyginiaeth o'r fath. Mae'r feddyginiaeth hon yn gweithio trwy effeithio ar yr hormonau a'r niwrodrosglwyddyddion yn ein hymennydd sy'n rheoli newyn ac archwaeth, gan leihau'r teimlad cyson hwnnw o newyn.
Ond nid meddyginiaeth y gellir ei chymryd ar hap yw hon. Dim ond o dan oruchwyliaeth arbenigwr y dylid cychwyn y driniaeth hon.
Sut ydych chi'n defnyddio'r feddyginiaeth hon?
Fel arfer, mae hon yn dabled a gymerir unwaith y dydd. Gellir ei chymryd gyda bwyd neu heb fwyd. Fodd bynnag , dylid llyncu'r dabled yn gyfan heb ei thorri, ei malu na'i chnoi.
Bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar y feddyginiaeth hon ar ddos isel iawn. Yna, bob pythefnos, byddant yn cynyddu'r dos yn raddol. Gelwir hyn yn 'titradiad'. Gwneir hyn i ddod o hyd i'r dos cynnal a chadw sy'n gweithio i chi ac sy'n rheoli'ch symptomau orau. Os na allwch gymryd y feddyginiaeth am wythnos neu fwy, efallai y bydd eich meddyg yn eich cychwyn ar ddos is eto ac yn ei gynyddu'n raddol.
Sut ydych chi'n gwybod a yw'r feddyginiaeth yn gweithio?
Wrth i'r feddyginiaeth hon ddechrau gweithio, byddwch chi neu'ch plentyn yn sylwi y bydd pethau fel chwant bwyd cyson, chwant bwyd, a newyn gormodol yn lleihau'n raddol. Gan ei bod yn cymryd peth amser i'r feddyginiaeth hon gael effaith lawn, peidiwch â disgwyl newid mawr yn yr ychydig wythnosau cyntaf.
Fodd bynnag, os nad yw eich archwaeth yn gwella o hyd er gwaethaf cymryd y feddyginiaeth, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg amdano. Efallai y bydd ef neu hi'n gallu atal y feddyginiaeth neu awgrymu triniaeth arall os oes angen.
Beth yw'r sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin a beth ellir ei wneud amdanynt?
Fel unrhyw feddyginiaeth, gall achosi sgîl-effeithiau. Ond nid yw pawb yn eu cael. Gadewch i ni edrych ar y sgîl-effeithiau mwyaf cyffredin a sut i'w rheoli.
| Sgil-effaith | Sut i reoli |
|---|---|
| Twf gwallt gormodol ar y corff (hypertrichosis) | Mae hyn fel arfer yn hawdd ei reoli. Gallwch ddefnyddio dulliau tynnu gwallt os oes angen. Fodd bynnag, os yw'n rhy anghyfforddus i'w reoli, siaradwch â'ch meddyg. |
| Chwydd oherwydd cronni hylif yn y corff (edema) | Os byddwch chi'n profi symptomau fel chwyddo'r coesau, y fferau, neu'r traed, neu anhawster anadlu , dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith . Efallai y bydd angen i'ch meddyg atal y feddyginiaeth dros dro, lleihau'r dos, neu ragnodi meddyginiaethau eraill, fel diwretigion. |
| Lefelau siwgr gwaed uwch | Mae hyn yn rhywbeth i fod yn ymwybodol ohono. Bydd eich meddyg yn gwirio lefelau eich siwgr gwaed yn rheolaidd cyn i chi ddechrau cymryd y feddyginiaeth a thra byddwch chi'n ei chymryd. Os oes angen, efallai y byddwch chi'n cael presgripsiwn am feddyginiaethau eraill i helpu i reoli eich siwgr gwaed. |
| Brech Croen | Defnyddiwch sebonau ysgafn, heb arogl. Os bydd cosi yn digwydd, gellir rhoi eli yn ôl cyfarwyddyd meddyg. Os yw'r cosi yn cynyddu neu os nad yw'n tawelu, rhowch wybod i'ch meddyg. |
Cyflyrau difrifol sydd angen gofal arbennig!
Dywedwyd wrthym y gall y feddyginiaeth hon achosi lefelau siwgr gwaed uchel. Mewn achosion prin, gall hyn arwain at gyflwr peryglus iawn o'r enw Cetoasidosis Diabetig (DKA) . Dyma pan fydd sylweddau niweidiol o'r enw cetonau yn cronni yn y gwaed oherwydd nad oes gan y corff ddigon o inswlin. Mae hwn yn argyfwng meddygol.
Symptomau lefelau siwgr uchel:
- Teimlo'n sychedig anarferol
- Troethi'n aml
- Teimlo'n fwy newynog nag arfer
- Colli pwysau anfwriadol
Arwyddion rhybuddio o Ketoasidosis Diabetig (DKA):
- Cyfog neu chwydu
- Poen stumog
- Blinder neu ddryswch eithafol
- Anhawster anadlu
- Arogl ffrwythus ar yr anadl
- Lefelau siwgr gwaed uchel iawn (e.e., yn fwy na 300 mg/dL)
Os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, ewch i weld meddyg ar unwaith heb oedi. Neu, ewch i'r Adran Achosion Brys (ETU) yn yr ysbyty agosaf. Mae hyn yn bwysig iawn.
Byddwch yn ymwybodol o ryngweithiadau â meddyginiaethau eraill.
Gall meddyginiaethau eraill rydych chi'n eu cymryd effeithio ar y ffordd y mae Vykat XR yn gweithio. Gall rhai meddyginiaethau gynyddu sgîl-effeithiau Vykat XR, tra gall eraill leihau ei effeithiolrwydd.
Felly, dywedwch yn glir wrth eich meddyg am yr holl feddyginiaethau rydych chi neu'ch plentyn yn eu cymryd (gan gynnwys meddyginiaethau presgripsiwn, meddyginiaethau dros y cownter, fitaminau, meddyginiaethau traddodiadol, cynhyrchion llysieuol). Bydd ef neu hi'n addasu'r dos neu'n newid y feddyginiaeth os oes angen. Peidiwch â dechrau na stopio unrhyw feddyginiaeth heb ofyn i'ch meddyg.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Syndrom Prader-Willi yn gyflwr genetig prin sy'n achosi colli'r teimlad o lawnder.
- Deallwch nad bai eich plentyn yw newyn a cheisio bwyd gormodol, ond yn symptom o'r clefyd ei hun.
- Gall meddyginiaethau fel Vykat XR reoli'r newyn gormodol hwn, ond dylid ei wneud bob amser dim ond dan oruchwyliaeth arbenigwr .
- Byddwch yn ymwybodol o sgîl-effeithiau bob amser, yn enwedig arwyddion o siwgr gwaed uchel. Os byddwch chi'n datblygu symptomau Cetoasidosis Diabetig (DKA), ewch i Adran Achosion Brys (ETU) ysbyty ar unwaith.
- Mae'n bwysig iawn rhoi gwybod i'ch meddyg am yr holl feddyginiaethau ac atchwanegiadau eraill rydych chi'n eu cymryd.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw