Ydych chi erioed wedi clywed am Macroglobulinemia Waldenström? Mae'n enw hir, anodd ei ynganu, onid yw? Mewn gwirionedd, mae'n fath o ganser sy'n tyfu'n araf yn y gwaed. Efallai nad ydych chi wedi clywed amdano, oherwydd ei fod yn gyflwr prin. Ond mae hynny'n iawn, heddiw byddwn ni'n siarad amdano'n syml, mewn ffordd y gallwch chi ei deall.
Beth yw macroglobulinemia Waldenstrom (WM)?
Yn syml, mae macroglobulinemia Waldenstrom, neu WM yn fyr, yn ganser y gwaed . Mae'n fath o ganser o'r enw lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin, a elwir hefyd yn lymffoma lymffoplasmacytig. Mae'n brin iawn mewn gwirionedd. Meddyliwch, hyd yn oed mewn gwlad fel America, dim ond tri i bedwar o bobl allan o filiwn sy'n datblygu'r clefyd hwn.
Felly, sut mae'r `(WM)` hwn yn datblygu? Mae gennym fêr esgyrn yn ein corff, a dyna lle mae ein celloedd gwaed yn cael eu gwneud. Mae'r clefyd hwn yn dechrau pan fydd rhai o'r celloedd o'r enw `(celloedd B)` (mae'r rhain yn fath o gell yn ein system imiwnedd, hynny yw, y celloedd sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau) yn y fêr esgyrn hwn yn dod yn gelloedd canseraidd.
Mae'r celloedd canser hyn, yn lle cael eu gadael ar eu pennau eu hunain, yn dechrau gwneud mwy o gelloedd fel eu hunain. Yn union fel chwyn mewn coedwig. Beth sy'n digwydd wedyn? Nid oes lle i'r celloedd gwaed iach sydd eu hangen ar ein corff, ac maen nhw'n dechrau lleihau.
- Pan fydd celloedd coch y gwaed yn isel, mae anemia yn digwydd. Mae hyn yn gwneud i chi deimlo'n flinedig ac yn welw.
- Pan fydd celloedd gwaed gwyn yn isel, mae cyflwr o'r enw "niwtropenia" yn digwydd, gan eich gwneud yn fwy agored i salwch.
- Pan fydd platennau (celloedd sy'n helpu gwaed i geulo) yn isel (thrombocytopenia), efallai na fydd gwaedu'n stopio'n hawdd.
Nid yn unig hynny, mae'r celloedd canser hyn yn cynhyrchu protein annormal o'r enw `(imiwnoglobulin M)` neu `(IgM)`. Pan fydd y protein `(IgM)` hwn yn mynd yn rhy uchel yn y gwaed, mae ein gwaed yn mynd yn drwchus, fel mêl . Gelwir hyn yn `(syndrom gor-gludedd).` Pan fydd y gwaed yn tewhau fel hyn, mae'n anodd i'r gwaed lifo trwy'r pibellau gwaed bach ledled y corff. Yna, gall cyfres o symptomau difrifol ymddangos.
Y peth pwysig yw nad oes iachâd ar gyfer WM eto. Ond peidiwch â phoeni. Mae triniaethau a all helpu i reoli symptomau, weithiau hyd yn oed eu dileu, a'ch helpu i aros yn iach. Yn aml, mae WM yn glefyd sy'n tyfu'n araf, felly gallwch fyw'n dda gydag ef am flynyddoedd.
Beth yw symptomau'r clefyd `(WM)` hwn?
Dychmygwch, nid yw tua un o bob pedwar o bobl sydd â'r clefyd hwn yn dangos unrhyw symptomau . Dim ond pan fyddant yn mynd i weld meddyg am ryw reswm arall y maent yn darganfod am y clefyd hwn. Ond, pan fydd symptomau'n ymddangos, maent yn aml yn dod ymlaen yn araf . Gadewch i ni edrych ar beth yw'r symptomau hyn:
- Gwendid a blinder cyson:Mae'n teimlo fel bod y batri wedi marw.
- Twymyn: Mae'r corff yn teimlo'n boeth heb unrhyw reswm.
- Anorecsia: Ddim yn teimlo fel bwyta.
- Chwysu nos: Chwysu llawer wrth gysgu.
- Colli pwysau: Rydych chi'n mynd yn denau heb unrhyw reswm penodol.
- Dryswch: Anhawster canolbwyntio, ychydig yn ddryslyd.
- Chwydd yn yr afu, y ddueg, neu'r nodau lymff: Dim ond meddyg all ddweud wrthych chi yn sicr.
- Symptomau niwropathi ymylol, fel diffyg teimlad yn y bysedd a'r bysedd traed : Mae'n teimlo fel teimlad goglais, neu golli teimlad.
- Symptomau ceuladau gwaed: trwyn yn gwaedu, deintgig yn gwaedu wrth frwsio'ch dannedd, pendro, cur pen, a golwg aneglur.
Dim ond oherwydd bod gennych chi un neu ddau o'r symptomau hyn nid yw hynny'n golygu bod gennych chi WM. Ond os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae'n well ceisio cyngor meddygol.
Beth yw'r rhesymau dros ffurfio `(WM)`?
Prif achos macroglobulinemia Waldenstrom yw mwtaniadau genetig . Mae gan fwy na 90% o bobl sydd â'r clefyd, neu naw o bob deg o bobl, fwtaniad yn y genyn o'r enw MYD88. Mae gan tua 40% o bobl hefyd fwtaniad yn y genyn o'r enw CXCR4. Mae'r ddau fwtaniad genetig hyn yn helpu'r celloedd annormal mewn WM i rannu'n gyflym.
Y peth pwysig yw nad yw'r newidiadau genetig hyn yn etifeddol . Hynny yw, nid ydynt yn rhywbeth rydych chi'n ei gael gan eich rhieni, nac yn rhywbeth rydych chi'n ei drosglwyddo i'ch plant. Maent yn digwydd drwy gydol oes. Fodd bynnag, nid yw ymchwilwyr yn siŵr eto beth sy'n achosi'r mwtaniadau genetig hyn yn y lle cyntaf.
Pwy sydd mewn mwy o berygl o ddatblygu'r clefyd hwn? (Ffactorau risg)
Mae rhai ffactorau sy'n cynyddu'r siawns o ddatblygu `(WM)`. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw:
- Oedran: Mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio amlaf ymhlith pobl 65 oed neu hŷn.
- Hil: Mae'r clefyd hwn yn fwyaf cyffredin ymhlith pobl wyn.
- Rhyw: Mae dynion yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn.
- Cyflyrau meddygol eraill: Efallai eich bod mewn mwy o berygl os oes gennych glefydau fel `(Hepatitis C)`, `(AIDS)`, `(Syndrom Sjögren)`, neu gyflwr o'r enw `(MGUS - Gammopathi Monoclonal o Arwyddocâd Amhenodol)` (mae hyn yn rhagflaenydd i `(WM)`). Fodd bynnag, mae'n bwysig cofio na fydd pawb sydd â `(MGUS)` yn datblygu `(WM)`.
- Hanes teuluol: Os yw eich perthnasau gwaed wedi cael WM neu fathau eraill o lymffoma, efallai y byddwch chi hefyd mewn perygl.
Beth yw'r cymhlethdodau posibl o'r clefyd hwn?
Mewn rhai achosion difrifol, gall WM achosi cymhlethdodau eraill.
- Amyloidosis: Dyma pryd mae proteinau diffygiol yn cael eu dyddodi mewn organau fel y galon, yr ysgyfaint a'r arennau.
- Cryoglobulinemia: Yn y cyflwr hwn, mae rhai proteinau gwaed sy'n ymateb i oerfel yn cronni yn yr aelodau ac yn clystyru gyda'i gilydd. Gall hyn achosi poen a lliw glas/gwyn (cyanosis).
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn? (Diagnosis)
Gall eich meddyg ddefnyddio sawl prawf i ddarganfod a oes gennych chi WM. Maen nhw'n chwilio'n bennaf am gelloedd canser a'r protein IgM y soniasom amdano yn gynharach.
- Profion gwaed ac wrin: Cymerir samplau gwaed ac wrin i wirio am arwyddion o WM. Maent yn chwilio am bethau fel cyfrifiadau celloedd gwaed isel a phroteinau IgM annormal.
- Profion delweddu: Defnyddir sgan CT neu sgan CT-PET, sy'n gyfuniad o sgan CT a sgan PET, i chwilio am arwyddion o WM y tu mewn i'r corff. Mae'r profion hyn yn chwilio am bethau fel organau a nodau lymff chwyddedig.
- Archwiliad llygaid: Yn gwirio am waedu y tu mewn i gefn y llygad. Mae hwn yn arwydd o geuladau gwaed.
- Biopsi mêr esgyrn: Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o fêr esgyrn ac edrych arno o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw gelloedd canser.
Sut mae `(WM)` yn cael ei drin?
Fel y dywedasom o'r blaen, nid oes iachâd ar gyfer y clefyd hwn eto. Felly, y driniaeth orau yw lleddfu symptomau gyda'r sgîl-effeithiau lleiaf posibl . Bydd eich meddyg yn siarad â chi ac yn creu cynllun triniaeth sy'n iawn i chi. Dyma rai o'r opsiynau triniaeth ar gyfer `(WM)`:
- Aros yn wyliadwrus: Os nad oes gennych unrhyw symptomau, efallai na fydd eich meddyg yn dechrau triniaeth. Efallai na fydd angen triniaeth ar rai pobl â WM am flynyddoedd.
- Plasmafferesis / cyfnewid plasma: Mae hyn yn cynnwys defnyddio peiriant i hidlo'r protein IgM annormal o'r plasma, sef rhan hylifol eich gwaed. Yna caiff y plasma wedi'i lanhau ei roi yn ôl yn eich gwaed. Defnyddir y driniaeth hon i leihau symptomau ceulo gwaed.
- Imiwnotherapi: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio'ch system imiwnedd eich hun i ddinistrio neu arafu twf celloedd WM. Yn aml, rhoddir y cyffur Rituximab (Rituxan®) ar ei ben ei hun neu gyda chemotherapi.
- Cemotherapi: Gellir rhoi cyffuriau sy'n lladd celloedd canser ar eu pen eu hunain neu ar y cyd ag imiwnotherapi.
- Corticosteroidau: Gellir rhoi math o steroid, fel dexamethasone, ynghyd â therapi imiwnosuppressive a chemotherapi. Maent yn helpu i ymladd canser tra hefyd yn lleihau sgîl-effeithiau triniaeth.
- Therapi wedi'i dargedu:Mae'r driniaeth hon yn gweithio trwy rwystro proteinau y mae celloedd canser yn eu defnyddio i dyfu. Mae Ibrutinib (Imbruvica®) a zanubrutinib (Brukinsa®) yn ddau therapi wedi'u targedu a gymeradwywyd gan Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Unol Daleithiau (FDA) i drin WM.
- Trawsblaniad celloedd bonyn: Yn hyn, mae mêr esgyrn iach yn cael ei drawsblannu i gymryd lle'r mêr esgyrn sydd wedi'i effeithio gan gelloedd annormal. Nid yw hyn yn cael ei wneud yn aml, a dim ond mewn cleifion dethol y caiff ei wneud.
Pryd ddylwn i geisio cyngor meddygol?
Os ydych chi wedi cael diagnosis o WM, siaradwch â'ch meddyg ar unwaith os oes gennych unrhyw symptomau newydd neu os ydych chi'n poeni am unrhyw symptomau presennol. Ar ôl i chi gael diagnosis o WM, mae'n bwysig gofyn cwestiynau i ddarganfod beth i'w ddisgwyl. Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg:
- Pa mor ddifrifol yw `(WM)`? Sut fydd hyn yn effeithio ar fy mywyd?
- Beth ddylwn i ei ddisgwyl yn y tymor byr a'r tymor hir?
- Oes angen i mi ddechrau triniaeth ar unwaith?
- Pa fath o driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
- Pa sgîl-effeithiau y gellir eu disgwyl o'r driniaeth?
Beth alla i ddisgwyl os oes gen i'r cyflwr hwn?
Nid yw pawb sydd â chlefyd sy'n gwaethygu'n araf fel macroglobulinemia Waldenstrom yr un fath. Mae ymchwil yn dangos bod 66%, neu fwy na dau o bob tri o bobl, yn dal yn fyw 10 mlynedd ar ôl diagnosis. Fodd bynnag, gall amseroedd goroesi amrywio gydag oedran . Mae'r rhan fwyaf o bobl dros 65 oed (y grŵp oedran sy'n cael diagnosis o'r clefyd amlaf) yn marw o achosion nad ydynt yn gysylltiedig â macroglobulinemia Waldenstrom.
Mae llawer o ffactorau'n effeithio ar prognosis eich clefyd. Er enghraifft:
- eich oedran
- Canlyniadau profion gwaed
- Math o mwtaniad genetig (weithiau gall absenoldeb y mwtaniad `(MYD88)` ddangos canlyniad gwael)
Os oes gennych gwestiynau am eich cyflwr, siaradwch â'ch meddyg . Ef neu hi sy'n eich adnabod chi orau a'r ffactorau a allai effeithio ar eich iechyd.
Oes unrhyw beth y gallaf ei wneud i deimlo'n well?
Gall byw gyda lymffoma fel macroglobulinemia Waldenstrom olygu gwneud rhai newidiadau mawr i'ch bywyd. Mae'n bwysig defnyddio'r holl adnoddau sydd gennych. Siaradwch â'ch meddyg am ba fwydydd i'w bwyta a pha fesurau hunanofal i'w cymryd .
Er mwyn osgoi teimlo'n unig, cysylltwch ag eraill sydd â'r clefyd prin hwn. Hyd yn oed os ydych chi'n teimlo felly ar y dechrau pan fyddwch chi'n darganfod bod y clefyd hwn gennych chi, nid ydych chi ar eich pen eich hun yn y daith hon . Gofynnwch i'ch meddyg ac ymunwch â grwpiau cymorth.
Yn olaf, cofiwch hyn.
Nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i iachâd ar gyfer macroglobulinemia Waldenstrom (WM) eto. Fodd bynnag, maent wedi dod o hyd i sawl triniaeth sy'n gwneud byw gyda'r clefyd yn haws . Mae llawer o bobl yn byw gyda'r clefyd am flynyddoedd heb unrhyw symptomau. Mae triniaethau newydd yn caniatáu i bobl â WM fyw'n hirach nag erioed o'r blaen, heb aberthu ansawdd eu bywyd.
Os cewch y diagnosis hwn, peidiwch â chynhyrfu a gofynnwch i'ch meddyg am y rhagolygon tymor byr a thymor hir. Byddant yn eich helpu i benderfynu ar y cynllun triniaeth gorau i chi. Cofiwch, gyda chyngor a chefnogaeth feddygol briodol, gallwch fyw'n llwyddiannus gyda'r cyflwr hwn.
` Macroglobulinemia Waldenstrom, WM, canser y gwaed, protein IgM, syndrom hypergludedd, mêr esgyrn, lymffoma
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw