Lad os lære alt om G6PD-testen på en enkel måde.

Har din læge bedt dig om at få en G6PD-test? Eller overvejer du denne test, fordi din lille har gulsot, og det ikke vil gå væk? Måske har du lige hørt ordet G6PD. Det er normalt at være lidt bange, fordi navnet er lidt mærkeligt. Men vær ikke bange for noget. I dag vil vi tale om denne G6PD-test og den G6PD-mangel, der forårsager den, på en meget enkel måde, som du kan forstå.

Lad os først se, hvad G6PD er?

Okay, lad os starte med et meget simpelt eksempel. Forestil dig, at de røde blodlegemer i din krop er som små huse. Inde i disse huse finder det vigtige arbejde med at transportere ilt sted. Nu skal der være en 'vagt' til at beskytte disse huse, for at holde dem stærke. Så der er en særlig arbejder kaldet G6PD, der beskytter vores huse, kaldet røde blodlegemer, og hjælper med at holde dem sunde.

Medicinsk set er G6PD den korte betegnelse for enzymet glukose-6-fosfatdehydrogenase . Et enzym er et protein, der hjælper vores krop med at udføre forskellige kemiske processer korrekt. Hovedfunktionen af ​​dette G6PD-enzym er at beskytte vores røde blodlegemer mod visse kemikalier (kaldet reaktive iltarter), der kan beskadige dem.

Så hvis en persons krop mangler nok af denne vagt, eller et enzym kaldet G6PD, kalder vi det G6PD-mangel . Dette er genetisk, hvilket betyder, at det er arveligt. En person med denne mangel har et lidt svagere antal røde blodlegemer. Det er som et hus uden en vagt. Når disse røde blodlegemer derefter udsættes for visse ting, begynder de at nedbrydes og blive ødelagt hurtigt. Når kroppen ikke kan danne nye røde blodlegemer, og de gamle ødelægges hurtigere, opstår der en tilstand kaldet anæmi. Når røde blodlegemer nedbrydes på denne måde, kalder vi det hæmolytisk anæmi .

Så hvornår skal man lave en G6PD-test?

For det meste viser personer med G6PD-mangel ingen symptomer. De lever normale liv. Det er dog kun, når de udsættes for bestemte 'triggere', at den hæmolytiske anæmi-tilstand, som vi talte om tidligere, opstår, og symptomerne opstår.

Lad os nu se, hvad disse udløsere er.

Så når du udsættes for en sådan trigger, kan du udvikle symptomer på hæmolytisk anæmi. Det er her, en læge kan foreslå en G6PD-test. Se om disse symptomer lyder bekendte for dig.

Hvorfor skal man lave en G6PD-test på små babyer?

Gulsot er meget almindeligt hos nyfødte babyer. Det meste af tiden forsvinder det af sig selv inden for et par dage til to uger. Men hvis nogle babyer har gulsot i mere end to uger, og der ikke kan findes nogen klar årsag, kan din læge anbefale en G6PD-test.

Derudover, hvis du ved, at nogen i din familie har G6PD-mangel, er det en god idé at få denne test udført efter barnet er født. På den måde kan du være opmærksom på dette på forhånd og tage forholdsregler.

Hvor almindelig er G6PD-mangel?

Dette er faktisk en meget almindelig genetisk lidelse i verden. Det menes, at over 400 millioner mennesker verden over har denne lidelse. Men som vi har sagt før, vil størstedelen af ​​disse mennesker ikke opleve nogen symptomer i løbet af deres liv.

Symptomatisk G6PD-mangel er mere almindelig hos mænd end hos kvinder og er mere almindelig hos personer af asiatisk, afrikansk eller middelhavsafstamning.

Hvordan udføres G6PD-testen?

Dette er en meget simpel, rutinemæssig blodprøve. Der er intet at være bange for på nogen måde. Det tager mindre end fem minutter.

• En lille nål indsættes i en vene i patientens arm, og der tages en blodprøve.
• Derefter fjernes splinten, og et lille plaster påsættes.

Nogle mennesker har en let nåleskræk (dette kaldes trypanofobi). Hvis du har denne frygt, skal du fortælle det til sygeplejersken, der tager en blodprøve. De vil hjælpe dig. Du kan se væk, trække vejret langsomt eller have en ven eller et familiemedlem med dig under blodprøven.

Sådan udfører du denne test for babyer

Da det er vanskeligt at få blod fra en babys arm, tages en blodprøve fra hælen på foden. Meget forsigtigt bruges en lille nål til at punktere et lille punkt på hælen, og et par dråber blod opsamles. En lille bandage påføres derefter området. Babyen kan føle en let stikkende fornemmelse, men dette vil forsvinde hurtigt. Der kan være et lille blåt mærke, men det vil hele i løbet af en dag eller to.

Skal jeg forberede mig inden testen?

Dette er et meget vigtigt emne. Ja, der er nogle ting, man skal være opmærksom på.

• Fortæl din læge om al den medicin, du tager (inklusive vitaminer og kosttilskud).
• Nogle lægemidler og fødevarer kan påvirke resultaterne af denne test. Så din læge kan bede dig om at undgå at spise favabønner eller stoppe med at tage visse lægemidler, der indeholder sulfa, i et par dage.
• Normalt er faste ikke påkrævet før denne test.

Er der nogen risici ved denne test?

Dette er en test med meget lav risiko. Ligesom enhver anden blodprøve,

• Et lille sår, hvor nålen blev indsat.
• Et lille blåt mærke
• Meget sjældent blødning eller infektion

Den slags kan ske, men de heler normalt helt i løbet af en dag eller to.

Hvad siger testrapporten?

Hvis din rapport viser, at dit G6PD-niveau er lavt, betyder det, at du har G6PD-mangel. Men det betyder ikke helt sikkert, at du har hæmolytisk anæmi. Mange mennesker lever uden symptomer. Det vigtigste er at holde sig væk fra de udløsende faktorer, der forårsager symptomer.

Nogle kvinder kan have lidt lavere G6PD-niveauer end normalt. Det betyder, at de er 'bærere' af G6PD-mangel. Kort sagt har de både genet for G6PD-mangel og det sunde gen i deres gener. Disse mennesker har normalt ingen symptomer. Men de kan give genet videre til deres børn.

Hvad tid skal jeg se lægen?

Mange mennesker med G6PD-mangel lever succesfuldt uden triggere. Men hvis du udvikler symptomer på hæmolytisk anæmi, og disse symptomer omfatter:

• Hvis det er for voldsomt til at udføre dine daglige aktiviteter
• Hvis det varer mere end 24-48 timer

Kontakt din læge med det samme. I alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt at blive indlagt på hospitalet til behandling. I en sådan nødsituation bør du tage til skadestuen på det nærmeste hospital.