Lider din lille af en blokering i hjertets hovedblodkar? Lad os lære om afbrudt aortabue (IAA) i enkle vendinger.

Den glæde, man føler, når man ser sin nyfødte baby, er ubeskrivelig, ikke sandt? Samtidig bærer man et stort ansvar for det lille liv. Nogle gange er det normalt at føle sig meget bange og bekymret, når man hører om nogle sygdomme, som små børn lider af. I dag taler vi om en alvorlig hjertesygdom, der kan forekomme hos nyfødte babyer, men som er meget sjælden og kræver øjeblikkelig lægehjælp. Denne tilstand kaldes afbrudt aortabue eller (IAA) forkortet.

Kort sagt, hvad er en afbrudt aortabue (IAA)?

For at forstå dette, lad os først se på, hvordan vores hjerte fungerer. Tænk på vores hjerte som en vandpumpe. Denne pumpe har fire hovedkamre. To øverst og to nederst. Blodet, som er blevet brugt af kroppen og har et lavt iltniveau, som er lidt blåt, kommer ind i det øverste højre kammer. Derfra går det til det nederste kammer og pumpes til lungerne. I lungerne er dette blod godt iltet og får en smuk rød farve.

Nu kommer dette iltede røde blod ind i hjertets øverste venstre kammer. Derfra går det til det nederste venstre kammer og pumpes gennem kroppen gennem det største og vigtigste blodkar i vores krop, aorta . Denne aorta er som det primære rørsystem, der fører vand fra vores vandtank til hele huset. Den er formet som en slikkepind.

Så det, der sker hos en baby med en tilstand kaldet afbrudt aortabue (IAA) , er, at det primære blodkar, aorta, ikke er komplet. Der er en blokering et sted i den, f.eks. et mellemrum, der er brudt. Kort sagt er det primære vandrør brudt i midten. På grund af dette, uanset hvor hårdt hjertet pumper, kommer der ikke godt iltrigt blod til de nedre dele af kroppen.

Hvordan ved du, om din baby har denne tilstand? Hvad er symptomerne?

Babyer med IAA begynder normalt at vise symptomer inden for de første par timer eller dage efter fødslen. Som forældre er det meget vigtigt, at I er opmærksomme på dette.

Hvis du bemærker et eller flere af disse symptomer hos din baby, skal du straks kontakte en læge eller bringe din baby til hospitalets akutmodtagelse (ETU) uden forsinkelse .

Hvorfor sker dette for babyer?

Når man hører sådan noget, er det første spørgsmål, der falder en som forælder ind: "Hvorfor skete det her for vores baby? Har vi gjort noget forkert?"

Kort sagt opstår denne tilstand, når en baby udvikler sig i livmoderen, på grund af tabet af en meget lille del af et kromosom, der påvirker dannelsen af ​​hjertet og de store blodkar.

Babyer med IAA har ofte DiGeorge syndrom.Det kan forekomme med en anden genetisk tilstand kaldet DiGeorge syndrom. Dette skyldes tab af en del af det samme kromosom som nævnt ovenfor. Børn med DiGeorge syndrom kan have hyppige infektioner og kan have visse ansigtsændringer (såsom læbespalte).

Andre hjertefejl, der ledsager IAA

Spædbørn med IAA har ofte en eller flere andre hjertefejl. En af de mest almindelige er en ventrikelseptumdefekt (VSD).

• Ventrikulær septumdefekt (VSD): Kort sagt er dette et hul i væggen (septum) mellem hjertets to primære pumpekammer (ventrikler). Selvom dette normalt er en defekt, kan en VSD være en midlertidig livredder for en baby med IAA. Forestil dig, at når blodet ikke kan flyde ned i aorta, kan noget af det iltede blod på venstre side af aorta flyde gennem dette hul til højre side, hvor det kan flyde til lungerne og forsyne de nedre dele af kroppen med blod. Det er som at have en lille bypass, når hovedvejen er blokeret. Men dette er kun en midlertidig løsning.

Hvad er diagnose- og behandlingsmetoderne?

Det er vigtigt at genkende og behandle denne tilstand så hurtigt som muligt.

Diagnose

Denne tilstand diagnosticeres normalt med et ekkokardiogram . Vi kalder det blot en 'ekkokardiografi'. Det er ligesom en scanning af hjertet. Denne smertefri test kan tydeligt se formen og funktionen af ​​hjertets kamre, klapper og blodkar. Nogle gange kan denne tilstand endda diagnosticeres tidligt med scanninger udført, mens barnet stadig er i livmoderen.

Behandling

Behandlingen for IAA er kirurgi . Indtil babyen er klar til operation, vil lægerne dog først gøre noget andet for at redde babyens liv.

1. Trin et - Hold den midlertidige kanal åben:

Alle nyfødte har en midlertidig forbindelse mellem hjertet, aorta og det rør, der fører blod til lungerne, kaldet Ductus Arteriosus . Dette er meget vigtigt, mens barnet er i livmoderen. Dette rør lukker sig selv inden for et par timer efter fødslen.

Men hos en baby med IAA, fordi aorta er revet i stykker, er den eneste alternative rute for iltet blod at strømme ned i kroppen gennem Ductus Arteriosus. Så det første, lægerne gør, er at give babyen et lægemiddel kaldet Prostaglandin E1 , som holder det midlertidige rør åbent uden at lukke sig. Dette hjælper med at opretholde blodforsyningen til babyens krop indtil operationen.

2. Andet trin - Kirurgi:

Når barnets tilstand er stabil, udfører specialkirurger operationen. Dette involverer:

• At tage de to brækkede ender af aorta og forbinde dem sammen for at danne et komplet, uhindret blodkar.
• Lukning af den midlertidige Ductus Arteriosus, der var blevet åbnet ved administration af prostaglandin.
• Hvis der er et VSD (et hul i hjertevæggen), vil det også blive lukket under denne operation.

Hvordan vil babyen have det efter operationen?

Der er intet sværere for forældre at bære end at høre, at deres nyfødte har en livstruende sygdom. Men ud fra det, vi har diskuteret, kan man se, at denne tilstand kan behandles med succes med hurtig lægehjælp.

Børns helbred efter en IAA-operation kan være meget godt . Ifølge statistikker er 81% af børnene stadig i live, selv 10 år efter operationen. Det betyder, at succesraten er meget høj.

Men dette er en nødsituation. Så snart symptomerne bemærkes, skal babyen indlægges på hospitalets intensivafdeling (ICU) , og behandlingen skal straks påbegyndes. Selv efter operationen er det vigtigt at fortsætte med at tage babyen til klinikken og få foretaget de nødvendige tests, som lægerne anbefaler.