Oligodendrogliom: Lad os lære om denne type hjernetumor i enkle vendinger

Får du ofte hovedpine uden grund? Eller har du pludselig haft et anfald for første gang i dit liv? Nogle gange er den mest alvorlige årsag til disse ting en hjernetumor. Bare det at høre disse ord gør os meget bange, ikke? Men i dag skal vi tale om en type hjernetumor, der er lidt sjælden, men som reagerer meget godt på behandling. Det er oligodendrogliom.

Kort sagt, hvad er oligodendrogliom?

Oligodendrogliom er en tumor, der udvikler sig i hjernen. Meget sjældent kan det også udvikle sig i rygmarven. Disse tumorer udvikler sig fra en særlig type celle i vores nervesystem kaldet gliaceller. Mere præcist, fra celler kaldet 'oligodendrocytter' blandt disse gliaceller.

Nu undrer du dig måske over, hvad disse gliaceller, oligodendrocytter, er. Forestil dig, at vores nervesystem er en stor virksomhed. Hovedarbejdet i den udføres af medarbejdere kaldet neuroner. Det er dem, der bærer beskeder fra hjernen til kroppen og fra kroppen til hjernen. Så der er en gruppe hjælpere, der hjælper disse neuroner, beskytter dem og giver dem den næring, de har brug for. Det er gliacellerne .

Så hvad er disse oligodendrocytter?

Dette navn lyder lidt mærkeligt, ikke sandt? Det er sammensat af flere græske ord.

• Oligo (Oligo-): lille
• Dendro (-dendro-): som et træ
• Cytter (-cytter): celler

Kort sagt betyder det "små celler med grene som et træ". Disse cellers arbejde er meget vigtigt. Vores neuroner har en lang arm kaldet et axon. Det er her, elektriske signaler bevæger sig. Ligesom en elektrisk ledning. Så der er en beskyttende kappe omkring dette axon. Det kaldes myelinskeden. Dette sikrer, at signaler bevæger sig hurtigt og uden lækage. Denne myelinskede er lavet af disse celler kaldet oligodendrocytter . En oligodendrocytcelle kan danne en myelinskede omkring axonet på omkring 30-40 neuroner i toppen og bunden. Det er derfor, den siges at have grene som et træ.

Så oligodendrogliom er en tumor, der udvikler sig fra den ukontrollerede deling af oligodendrocytceller, som udfører denne værdifulde funktion.

Findes der varianter af disse nødder?

Ja. Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har opdelt disse tumorer i stadier (grader) baseret på deres sværhedsgrad. Derfor er der to hovedtyper af oligodendrogliom. Lad os se på dette på en nem måde for at forstå det.

Hvad er symptomerne på oligodendrogliom?

Oftest opstår symptomer på hjernetumorer, når tumoren vokser sig stor nok til at begynde at trykke på det omgivende hjernevæv. De to mest almindelige symptomer på oligodendrogliom er hovedpine og anfald . Faktisk oplever omkring 80 % af personer med denne sygdom anfald.

Dette skyldes, at denne type tumor oftest udvikler sig i hjernebarken, den yderste, rynkede del af vores hjerne. Dette område indeholder de centre, der er ansvarlige for vores daglige funktioner, såsom syn, tale og muskelkontrol. Når en tumor stimulerer disse områder, kan der forekomme anfald.

Ud over anfald kan der også forekomme "fokale symptomer", som indikerer et problem i et specifikt område af hjernen. Disse omfatter:

• Muskelsvaghed eller lammelse i den ene side af kroppen eller den ene side af ansigtet .
• Høretab.
• Vanskeligheder med at tale eller forstå, hvad andre siger (afasi).
• Svagt syn, dobbeltsyn, sløret syn.
• Hukommelsesproblemer.
• Besvær med at tænke og koncentrere sig.

Hvad er årsagen til denne situation?

Dette er et meget vigtigt punkt. For at blive diagnosticeret med oligodendrogliom, skal der være to genetiske ændringer til stede.

Forestil dig, at der er en stor kogebog, der giver instruktioner til cellerne i vores krop. Vi kalder det DNA. De ting, som dette DNA er rullet sammen til, kaldes kromosomer. Når celler deler sig, kopieres denne kogebog. Nogle gange kan der ske fejl under kopieringen. To sådanne fejl er årsagen til dette.

1. 1p/19q co-deletion: To små dele af vores kromosomer nummer 1 og nummer 19 er deleteret. Dette er den primære genetiske markør i disse tumorer.

2. IDH1- eller IDH2-mutation: Der sker en ændring i et gen, der producerer et enzym, der hjælper med stofskiftet i vores krop.

Indtil videre er der ikke identificeret andre risikofaktorer for denne tilstand.

Hvilke komplikationer kan dette forårsage?

Komplikationerne ved en hjernetumor afhænger af dens placering og størrelse. Nogle af de vigtigste, man skal være opmærksom på, er:

• Malign transformation: Nogle gange kan en lavgradig (grad 2) tumor ændre sig over tid og blive en højgradig (grad 3) kræft.
• Slagtilfældelignende tilstande: Efterhånden som tumoren vokser, øges trykket i hjernen, hvilket får blodkarrene til at bule ud, hvilket fører til slagtilfældelignende tilstande.
• Ændringer i kraniets knogler: Disse tumorer kan blive hårde på grund af kalkaflejringer. En langsomt voksende tumor kan også påvirke kraniets knogler.

Hvordan diagnosticerer man denne sygdom?

Når du går til lægen, når du har symptomer, vil han følge et par trin.

1. Fysisk undersøgelse og undersøgelse af nervesystemet: Lægen vil kontrollere din balance, muskelstyrke, syn og reflekser.

2. Diagnostisk billeddannelse: Scanninger udføres for at se ind i hovedet.

• CT-scanning (computertomografi): Dette er normalt det første, der gøres, når der opstår noget i retning af et anfald. Disse tumorer kan tydeligt ses på en CT-scanning, fordi de indeholder calcium.
• MR-scanning (magnetisk resonansbilleddannelse): Dette kan give et mere detaljeret kig på hjernevævet, størrelsen og placeringen af ​​tumoren.

3.Hjernebiopsi: Dette er testen, der bekræfter sygdommen 100% . Scanninger alene kan ikke med sikkerhed sige, om det er oligodendrogliom. I en biopsi fjerner en neurokirurg kirurgisk et meget lille stykke af tumoren og sender det til laboratoriet. Der undersøges cellerne under et mikroskop. De undersøger også for tilstedeværelsen af ​​de genetiske ændringer, vi talte om tidligere, 1p/19q-deletionen og IDH-mutationen . Hvis begge er til stede, er det helt sikkert oligodendrogliom.

Hvad er behandlingerne? Er det muligt at helbrede det fuldstændigt?

Den gode nyhed er, at oligodendrogliom, sammenlignet med andre typer hjernetumorer, er en af ​​de mest behandlingsbare og helbredelige tumorer. Det behandles normalt med en kombination af behandlinger.

Kirurgi

Det første og vigtigste mål er at fjerne så meget af tumoren som muligt gennem operation. Nogle gange kan tumoren fjernes helt. Dette afhænger af mange faktorer, herunder tumorens størrelse, dens placering og din læges erfaring.

Kemoterapi

Kemoterapi gives for at dræbe eventuelle celler, der måtte være tilbage efter operationen. Der findes mange effektive lægemidler mod oligodendrogliom.

• PCV-behandlingsregime: Dette er en kombination af tre lægemidler: procarbazin, lomustin og vincristin.
• Temozolomid: Dette lægemiddel bruges undertiden i stedet for PCV, fordi det har relativt få bivirkninger og er meget ens i effektivitet som PCV.

Strålebehandling

Dette indebærer at målrette højenergistråler (svarende til røntgenstråler) mod tumorstedet, ødelægge eventuelle resterende kræftceller, samtidig med at skader på det omgivende sunde væv minimeres.

Din læge og dit medicinske team vil sammen beslutte, hvilken behandling der er den rette for dig, hvor længe den vil vare, og om du har brug for kemoterapi eller strålebehandling efter operationen.

Hvordan vil livet være med denne sygdom? (Udsigter)

Det er forståeligt, at alle bliver bange og chokerede, når de hører om en hjernetumor. Men oligodendrogliom er ikke en tilstand, man skal miste håbet om.

Femårsoverlevelsesraten – procentdelen af ​​personer, der er i live 5 år efter diagnosen – ligger mellem 69 % og 90 % for lavgradige tumorer. Selv for højgradige tumorer ligger den mellem 45 % og 76 %. Dette er blot statistik, og din situation kunne være meget bedre.

Der forskes også nu i nye lægemidler, der er målrettet mod disse tumorer med IDH-mutationen, så vi kan have godt håb for fremtiden.

Ting du kan gøre, og spørgsmål du kan stille din læge

Hvis du har denne sygdom, er det vigtigt at følge instruktionerne fra dit lægeteam. Det er vigtigt at komme til behandling til tiden og tage din medicin korrekt. Behandling kan have bivirkninger. Vær ikke bange for at tale med din læge om dem og lære om, hvad der kan gøres ved dem.

Tøv ikke med at stille din læge disse spørgsmål:

• Hvilket stadium (grad) er min tumor?
• Hvor i hjernen sidder dette? Hvilke evner kan det påvirke?
• Hvilke behandlingsmuligheder har jeg?
• Kan denne tumor fjernes helt med operation?
• Hvad er bivirkningerne eller komplikationerne ved behandlingen?
• Har jeg brug for kemoterapi, strålebehandling eller begge dele?
• Hvordan er behandlingsplanen?
• Hvilke symptomer skal jeg søge lægehjælp for under eller efter behandlingen? (f.eks. svær hovedpine, tilbagevendende anfald).