Hvad du behøver at vide om Picks sygdom: En glemsomhedssygdom, der ikke er Alzheimers sygdom

Har en af ​​dine nærmeste, måske din mor, far eller ægtefælle, pludselig begyndt at opføre sig anderledes? Er han eller hun pludselig irritabel? Eller træffer han eller hun irrationelle, inkonsekvente beslutninger? Mange af os antager, når vi ser disse symptomer, straks, at det er Alzheimers sygdom. Sandt nok er det en almindelig tilstand. Men selvom der er ligheder med Alzheimers sygdom, er der en anden, men langt mindre almindelig tilstand. I dag taler vi om Picks sygdom.

Kort sagt, hvad er Picks sygdom?

Picks sygdom er en type demens . Demens er, som du ved, en tilstand, der påvirker ting som hukommelse, tænkning og adfærd. Det minder meget om Alzheimers sygdom, men er meget mindre almindeligt. Denne sygdom påvirker primært de dele af hjernen, der styrer vores følelser, adfærd, personlighed og evne til at tale . Læger kalder det også 'frontotemporal demens (FTD).' Det betyder, at de forreste og sider af hjernen er beskadiget.

Forestil dig, at vores hjerne har et system af jernbaneskinner, der transporterer næringsstoffer frem og tilbage. For at holde disse spor lige, ligesom togskinner, hjælper en særlig type protein. Vi kalder disse tau-proteiner .

I hjernen hos en person med Picks sygdom fungerer disse tau-proteiner ikke korrekt. De klumper sammen og danner klumper. Vi kalder disse unormale proteinklumper for pick-legemer . Disse pick-legemer får togskinnerne til at filtre sig sammen og afspore. Derefter får hjernecellerne ikke de næringsstoffer, de har brug for, og de dør gradvist. Skaden på hjernen på denne måde er irreversibel og permanent.

Denne sygdom diagnosticeres normalt mellem 40 og 75 år. Den kan dog nogle gange udvikle sig hos personer helt ned til 20 år.

Er der en specifik årsag til denne sygdom?

Dette er et problem, som mange mennesker har. Faktisk arver omkring 25 % af personer med denne sygdom, eller omkring hver fjerde, den fra deres forældre . Det betyder, at der er en genetisk prædisposition, der går i familier.

Men lægerne har stadig ikke fundet ud af præcis hvorfor de resterende 75% udvikler det. Forskningen er stadig i gang.

Hvilke symptomer bør vi være bekymrede over?

Disse proteinklumper, kaldet pick-legemer, dannes hovedsageligt i hjernens frontallap og temporallapper. Det er disse dele, der styrer vores adfærd, personlighed og tale. Derfor er symptomerne mest mærkbare i disse områder.

Lad os opdele disse funktioner i to dele for at forstå dem tydeligt.

Ud over disse hovedsymptomer kan følgende symptomer også nogle gange ses:

• Hukommelsestab (efterhånden som sygdommen skrider frem)
• Gangbesvær
• Muskelsvaghed eller stivhed
• Vanskeligheder med at kontrollere urinen

Hvad er forskellen mellem Picks sygdom og Alzheimers sygdom?

Mange mennesker forveksler de to, fordi begge er typer af demens. Der er dog klare forskelle. Kendskab til disse forskelle kan hjælpe med tidlig diagnose.

Hvordan diagnosticerer man sygdommen?

Når du går til lægen med disse symptomer, vil han eller hun først lytte omhyggeligt til dine symptomer. Derefter vil de udføre nogle særlige tests for at kontrollere patientens hukommelse, adfærd og sprogfærdigheder. Disse tests inkluderer normalt spørgsmål og tests som f.eks. tegning.

Derudover kan lægen anbefale flere andre tests for at bekræfte sygdommen.

• Blodprøver: En DNA-test kan udføres for at se, om der er et gen forbundet med Picks sygdom.
• Hjernescanninger:
• MR-scanning (magnetisk resonansbilleddannelse): Denne scanning hjælper med at tage detaljerede billeder af hjernen for at se, om forsiden og siderne af hjernen er skrumpet.
• SPECT- eller PET-scanning: Disse scanninger hjælper med at se, hvilke dele af hjernen der er mere eller mindre aktive.
• Lumbalpunktur: Der kan tages en prøve af spinalvæske, og niveauet af tau-proteiner kan testes.

Hvad er behandlingerne for dette?

Det her er den sværeste del at høre. For at være ærlig, er der ingen kur mod Picks sygdom . Og der er ingen kur til at bremse sygdommens progression. Sygdommen udvikler sig langsomt. Nogle mennesker lever med sygdommen i 10 år eller mere.

Det betyder dog ikke, at der ikke er noget, du kan gøre. Der findes behandlinger, der kan hjælpe med at håndtere symptomerne og gøre livet lettere for patienten og deres omsorgspersoner.

• Adfærdsterapi: Adfærdsterapi kan hjælpe med at kontrollere aggressiv, farlig adfærd.
• Medicin: Din læge kan ordinere medicin, såsom visse antidepressiva, for at kontrollere symptomer som agitation, aggression og depression.

Alt dette bør afgøres af din læge. Det er ham, der beslutter, hvilke behandlinger der er bedst egnede for patienten, og hvordan de skal gives. Derfor er det meget vigtigt aldrig at træffe beslutninger alene og at handle på lægens anbefalinger.