Føler du dig nogle gange usædvanlig træt eller sløv uden grund? Ser din hud gul ud? Eller forsvinder din nyfødte babys gulsot ikke efter to uger? Årsagen til disse ting kan være en mangel på et enzym kaldet G6PD i din krop. Bare rolig, dette er en meget almindelig tilstand. I dag vil vi tale enkelt og tydeligt om, hvad G6PD er, hvad der sker, når det er lavt, og G6PD-testen.
Hvad er G6PD helt enkelt?
Tænk på de røde blodlegemer i vores kroppe som soldater på arbejde. Der er en 'vagt', der beskytter disse soldater mod forskellige skadelige ting. Denne vagt er et enzym kaldet G6PD.
Kort sagt er G6PD (glukose-6-fosfatdehydrogenase) et meget vigtigt enzym, der beskytter vores celler, især de røde blodlegemer i vores blod, mod skadelige kemikalier. Vores krop producerer skadelige stoffer (også kaldet 'frie radikaler' eller 'reaktive iltarter' ), der produceres under normal funktion. G6PD-enzymet gør dette ved at forhindre disse skadelige stoffer i at ophobe sig og beskadige cellerne.
Hvad sker der, når G6PD er lav?
Forestil dig nu, hvad der sker, hvis der er lavt niveau af den 'beskytter' (G6PD) i kroppen? Så kommer disse skadelige stoffer og begynder at ødelægge vores røde blodlegemer. Denne proces, hvor røde blodlegemer nedbrydes hurtigere, end de kan produceres, kaldes hæmolyse .
Når du mister et stort antal røde blodlegemer på denne måde, får din krop ikke den ilt, den har brug for. Det er det, vi kalder anæmi, eller mere præcist, hæmolytisk anæmi . Det er derfor, du føler dig træt, svag og bleg hele tiden.
Hvordan opstår G6PD-mangel?
G6PD-mangel er en arvelig genetisk tilstand . Det betyder, at det er noget, du arver fra dine forældre. Når der er en mutation i genet, der instruerer dig i at producere G6PD-enzymet, falder mængden af dette enzym, der produceres i kroppen.
Men det vigtige her er, at ikke alle med G6PD-mangel vil udvikle symptomer. Mange mennesker lever normale liv uden problemer. Nogle eksterne faktorer (vi kalder disse 'triggere') kan dog forårsage, at symptomerne opstår pludseligt.
Udløsere, der udløser G6PD-symptomer
Disse udløsere får kroppen til pludselig at øge mængden af de skadelige 'frie radikaler', som vi talte om. En person med G6PD-mangel kan ikke kontrollere disse stigende skadelige stoffer. Det er på det tidspunkt, at de røde blodlegemer begynder at nedbrydes, og symptomerne opstår.
| Triggertype | Beskrivelse |
|---|---|
| Nogle fødevarer | Især favabønner . Symptomer kan udløses af at spise dem eller endda indånde deres pollen. Denne tilstand kaldes også 'favisme'. |
| Nogle lægemidler | Nogle smertestillende midler som aspirin, paracetamol, nogle sulfonsyrer, nogle antibiotika og malariamedicin er de vigtigste. Tag ikke nogen form for medicin uden lægelig rådgivning. |
| Virale og bakterielle infektioner | Enhver infektion, fra forkølelse til alvorlige infektioner, kan udløse G6PD-symptomer. |
G6PD-mangel er mere almindelig hos mænd end kvinder og er mere almindelig hos personer af afrikansk, asiatisk og middelhavsmæssig afstamning.
Hvem skal have G6PD-testen?
Din læge kan anbefale en G6PD-test (en simpel blodprøve), især hvis du har et af følgende symptomer:
- Uforklarlig træthed og svaghed
- Bleg hud
- Vejrtrækningsbesvær eller hvæsen
- Hjertebanken
- Gulfarvning af hud og øjne (gulsot)
- Mørk urin (cola-farvet)
- Ryg- eller mavesmerter
- Den nuværende forvirringstilstand
Vær særlig opmærksom på nyfødte babyer.
Det er normalt for en nyfødt baby at have gulsot. Men hvis det varer i mere end to uger , babyens urin bliver mørk, og afføringen bliver bleg, kan lægen have mistanke om G6PD-mangel og udføre denne test.
Hvordan forstår man testrapporten?
Resultaterne af G6PD-testen kan variere en smule fra laboratorium til laboratorium, så kun din læge kan give dig de mest præcise oplysninger . Der er dog generelt tre typer resultater.
- Normalt: Du har nok G6PD-enzym i kroppen. Du har ikke G6PD-mangel.
- Moderat mangel: Enzymniveauerne er mellem 10 % og 60 % af det normale. Disse personer oplever normalt kun symptomer, når de har en infektion eller tager en bivirkning.
- Alvorlig mangel: Enzymet er til stede i mindre end 10% af normale niveauer. Disse personer kan have vedvarende anæmi eller hyppige symptomer.
Behandling og håndtering af G6PD-mangel
G6PD-mangel er ikke en fuldstændig helbredelig sygdom, da det er en genetisk tilstand. Men hvis den behandles korrekt, kan du leve et sundt liv uden problemer .
Det bedste man kan gøre er at undgå de 'udløsere', der fremkalder symptomerne. Dette er den primære behandling.
Du bør:
- Undgå helt at spise favabønner.
- Undgå at tage smertestillende midler såsom aspirin og paracetamol (acetaminophen) uden lægens godkendelse.
- Informer din læge om, at du har G6PD-mangel, før du ordinerer nogen form for medicin .
- Søg straks lægehjælp, hvis du udvikler en infektion.
Hvis dine symptomer er milde, kan din læge ordinere folsyre og jernpiller. Hvis din anæmi er alvorlig, kan det være nødvendigt at indlægge dig på hospitalet og få en blodtransfusion eller iltbehandling.
Husk at antioxidanter som E-vitamin ikke vil hjælpe på denne tilstand.
Besked til hjemmet
- G6PD-mangel er en almindelig genetisk tilstand, der går i arv gennem generationer, og det er ikke noget at være bange for.
- Mange mennesker har slet ingen symptomer. Symptomerne opstår, når de udsættes for 'udløsere' såsom hestebønner, visse lægemidler eller infektioner.
- Den primære behandling er at undgå disse udløsere.
- Hvis du har G6PD-mangel, er det bydende nødvendigt at informere enhver læge, før du søger behandling.
- Hvis du oplever symptomer som pludselig ekstrem træthed, gulfarvning af huden eller mørk urin, skal du straks kontakte din læge.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar