Was Sie über die Pick-Krankheit wissen müssen: Eine Vergesslichkeitsstörung, die keine Alzheimer-Krankheit ist

Hat sich jemand in Ihrem Umfeld, vielleicht Ihre Mutter, Ihr Vater oder Ihr Ehepartner, plötzlich verändert? Ist er oder sie plötzlich reizbar? Trifft er oder sie irrationale, widersprüchliche Entscheidungen? Viele von uns denken bei solchen Symptomen sofort an Alzheimer. Zwar ist Alzheimer eine häufige Erkrankung, doch gibt es neben den Ähnlichkeiten mit Alzheimer auch eine andere, viel seltenere Erkrankung: die Pick-Krankheit.

Einfach ausgedrückt: Was ist die Pick-Krankheit?

Die Pick-Krankheit ist eine Form der Demenz . Demenz ist, wie Sie wissen, eine Erkrankung, die unter anderem Gedächtnis, Denken und Verhalten beeinträchtigt. Sie ähnelt der Alzheimer-Krankheit, tritt aber deutlich seltener auf. Diese Krankheit betrifft hauptsächlich die Hirnregionen, die unsere Emotionen, unser Verhalten, unsere Persönlichkeit und unsere Sprachfähigkeit steuern. Ärzte bezeichnen sie auch als frontotemporale Demenz (FTD). Das bedeutet, dass sowohl der vordere als auch der seitliche Teil des Gehirns geschädigt sind.

Stellen Sie sich vor, unser Gehirn hätte ein System von Schienen, die Nährstoffe hin und her transportieren. Damit diese Schienen, wie Eisenbahnschienen, gerade bleiben, hilft ein spezielles Protein. Wir nennen diese Proteine ​​Tau-Proteine .

Bei Menschen mit der Pick-Krankheit funktionieren die Tau-Proteine ​​im Gehirn nicht richtig. Sie verklumpen und bilden Klumpen. Diese abnormalen Proteinklumpen werden Pick-Körperchen genannt. Durch die Pick-Körperchen kommt es zu Störungen der neuronalen Verbindungen im Gehirn. Die Gehirnzellen erhalten dann nicht mehr die benötigten Nährstoffe und sterben allmählich ab. Die dadurch entstehenden Hirnschäden sind irreversibel und dauerhaft.

Diese Krankheit wird üblicherweise im Alter zwischen 40 und 75 Jahren diagnostiziert. Sie kann jedoch gelegentlich auch bei Personen ab 20 Jahren auftreten.

Gibt es einen bestimmten Grund für diese Krankheit?

Viele Menschen sind von dieser Krankheit betroffen. Tatsächlich erben etwa 25 % der Betroffenen, also etwa jeder Vierte, die Krankheit von ihren Eltern . Das bedeutet, dass eine genetische Veranlagung besteht, die in Familien gehäuft auftritt.

Doch die Ärzte haben noch immer nicht genau herausgefunden, warum die übrigen 75 % daran erkranken. Die Forschung läuft noch.

Welche Symptome sollten uns Sorgen bereiten?

Diese Proteinablagerungen, sogenannte Pick-Körper, bilden sich hauptsächlich im Frontallappen und in den Temporallappen des Gehirns. Diese Hirnregionen steuern unser Verhalten, unsere Persönlichkeit und unsere Sprache. Daher sind die Symptome in diesen Bereichen am deutlichsten zu erkennen.

Um diese Merkmale besser zu verstehen, teilen wir sie in zwei Teile auf.

Zusätzlich zu diesen Hauptsymptomen können gelegentlich auch folgende Symptome auftreten:

• Gedächtnisverlust (im Verlauf der Krankheit)
• Schwierigkeiten beim Gehen
• Muskelschwäche oder -steifheit
• Schwierigkeiten bei der Harnkontrolle

Worin besteht der Unterschied zwischen der Pick-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit?

Viele verwechseln die beiden Formen der Demenz, da es sich in beiden Fällen um Demenzerkrankungen handelt. Es bestehen jedoch deutliche Unterschiede. Die Kenntnis dieser Unterschiede kann bei der Früherkennung helfen.

Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

Wenn Sie wegen dieser Symptome Ihren Arzt aufsuchen, wird er oder sie Ihnen zunächst aufmerksam zuhören. Anschließend werden spezielle Tests durchgeführt, um das Gedächtnis, das Verhalten und die Sprachfähigkeiten des Patienten zu überprüfen. Diese Tests umfassen in der Regel Fragen und Aufgaben wie beispielsweise Zeichnen.

Darüber hinaus kann der Arzt weitere Tests empfehlen, um die Krankheit zu bestätigen.

• Bluttests: Mit einem DNA-Test kann festgestellt werden, ob ein Gen mit der Pick-Krankheit in Zusammenhang steht.
• Gehirnscans:
• MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie): Diese Untersuchungsmethode hilft dabei, detaillierte Bilder des Gehirns aufzunehmen, um festzustellen, ob die Vorder- und Seitenbereiche des Gehirns verkleinert sind.
• SPECT- oder PET-Scan: Diese Scans helfen dabei, zu erkennen, welche Teile des Gehirns mehr oder weniger aktiv sind.
• Lumbalpunktion: Es kann eine Probe der Rückenmarksflüssigkeit entnommen und der Gehalt an Tau-Proteinen getestet werden.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Das ist der schwerste Teil der Nachricht. Ehrlich gesagt gibt es keine Heilung für die Pick-Krankheit . Auch kann man den Krankheitsverlauf nicht verlangsamen. Die Krankheit schreitet langsam voran. Manche Menschen leben zehn Jahre oder länger mit ihr.

Das heißt jedoch nicht, dass man nichts tun kann. Es gibt Behandlungsmethoden, die helfen können, die Symptome zu lindern und das Leben für den Patienten und seine Angehörigen zu erleichtern.

• Verhaltenstherapie: Eine Verhaltenstherapie kann helfen, aggressives und gefährliches Verhalten zu kontrollieren.
• Medikamente: Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente, wie z. B. bestimmte Antidepressiva, verschreiben, um Symptome wie Unruhe, Aggression und Depression zu kontrollieren.

All dies sollte Ihr Arzt entscheiden. Er legt fest, welche Behandlungen für Sie am besten geeignet sind und wie diese durchgeführt werden sollen. Daher ist es sehr wichtig, niemals allein Entscheidungen zu treffen und stets ärztlichen Rat zu befolgen.