Haben Sie schon einmal von G6PD gehört? Vielleicht hat Ihnen ein Arzt davon erzählt, oder jemand in Ihrer Familie. Vielleicht ist es Ihnen aber auch völlig neu. Keine Sorge, der Name G6PD-Mangel ist eine sehr häufige genetische Erkrankung, von der weltweit etwa 400 Millionen Menschen betroffen sind. Es handelt sich eher um eine kleine Veränderung im Körper als um eine Krankheit. Sprechen wir heute also ganz einfach und unkompliziert darüber.
Was genau ist ein G6PD-Mangel?
Okay, mal ganz einfach erklärt: Unser Blut enthält rote Blutkörperchen . Diese Zellen transportieren Sauerstoff durch unseren Körper. Es ist wie ein Fahrzeug, das Waren zu einem Haus bringt.
Es gibt ein spezielles Enzym, das die roten Blutkörperchen gesund und widerstandsfähig hält. Es heißt Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase oder kurz G6PD . Man kann sich dieses Enzym als Schutzmechanismus für die roten Blutkörperchen vorstellen, als eine Art Energielieferant. Das G6PD-Enzym schützt die roten Blutkörperchen vor einigen schädlichen Substanzen im Blut.
Bei einem G6PD-Mangel wird im Körper des Betroffenen das Enzym G6PD nicht in ausreichender Menge produziert. Oder das produzierte Enzym funktioniert nicht richtig. Diese Erkrankung ist erblich . Das bedeutet, man erbt sie von der Mutter oder dem Vater; es handelt sich nicht um eine ansteckende Krankheit.
Ein G6PD-Mangel ist normalerweise kein großes Problem. Nimmt man jedoch bestimmte Medikamente, Chemikalien oder bestimmte Lebensmittel (insbesondere bestimmte Bohnensorten) ein, werden die roten Blutkörperchen geschädigt, da dieser Schutzfaktor fehlt. Dies nennt man hämolytische Anämie. Schauen wir uns das genauer an.
Was sind die Symptome? Wie erkennt man die Krankheit?
Das Erstaunliche daran ist, dass viele Menschen mit G6PD-Mangel keinerlei Symptome zeigen . Sie führen ein ganz normales Leben. Die Probleme treten erst auf, wenn sie einem der zuvor genannten Auslöser ausgesetzt sind, also beispielsweise einem Medikament oder einem Lebensmittel, das die Beschwerden verursacht.
Manchmal kann es jedoch vorkommen, dass ein Baby nach der Geburt eine Gelbsucht (Gelbfärbung der Haut) entwickelt, die sich in der Regel leicht behandeln lässt.
Wenn eine Person mit G6PD-Mangel schädlichen Substanzen ausgesetzt ist, kann sie eine sogenannte hämolytische Anämie entwickeln. Vereinfacht gesagt bedeutet dies, dass rote Blutkörperchen schneller abgebaut und zerstört werden, als sie neu gebildet werden können. Rote Blutkörperchen transportieren Sauerstoff im Körper. Werden sie zerstört, erhalten die Organe nicht mehr ausreichend Sauerstoff.
Wenn es zu einer hämolytischen Anämie kommt, kann diese sehr schwerwiegend sein. Daher ist es äußerst wichtig, diese Symptome zu kennen.
Die folgende Tabelle listet häufige Symptome der hämolytischen Anämie auf.
| Symptom | Beschreibung |
|---|---|
| Blasse Haut | Die Haut verfärbt sich und wird blass, als ob dem Körper Blut fehlte. |
| Gelbfärbung der Haut und der Augen (Gelbsucht) | Bilirubin, eine Substanz, die beim Abbau roter Blutkörperchen entsteht, verursacht eine Gelbfärbung der Haut und des Augenweißes. |
| Dunkler Urin | Der Urin verfärbt sich dunkelbraun oder colafarben. |
| Fieber | Sie könnten ohne ersichtlichen Grund Fieber bekommen. |
| Müdigkeit und Schwäche | Ich fühle mich leblos, kurzatmig und extrem müde. |
| Desorientierung | Wenn das Gehirn nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt wird, kann es zu Verwirrung und Desorientierung kommen. |
| Herzklopfen | Die Herzfrequenz steigt. |
Bei schweren und anhaltenden Symptomen sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen . Gegebenenfalls ist ein Besuch in der Notaufnahme eines Krankenhauses erforderlich.Es muss unter Umständen auch entfernt werden. In den meisten Fällen heilt die Erkrankung jedoch von selbst innerhalb von etwa zwei Wochen, sobald die Ursache beseitigt ist.
Was ist der Grund dafür? Wer ist eher davon betroffen?
Wie bereits erwähnt, ist der G6PD-Mangel eine rein genetische Erkrankung . Das bedeutet, dass man ihn von seinen Eltern erbt. Es gibt keine Möglichkeit, ihm vorzubeugen.
Allerdings neigen manche Bevölkerungsgruppen eher dazu, diese Erkrankung zu entwickeln.
- Für Männer (mehr als für Frauen).
- Für diejenigen in Ländern Afrikas, Asiens, des Nahen Ostens und des Mittelmeerraums.
Wenn Sie wissen, dass jemand in Ihrer Familie an G6PD-Mangel leidet, besteht die Möglichkeit, dass Sie ebenfalls betroffen sind. Daher ist es ratsam, mit Ihrem Arzt darüber zu sprechen.
Wie findet man heraus, ob man einen G6PD-Mangel hat?
Es gibt eine ganz einfache Möglichkeit, das herauszufinden: einen Bluttest . Ihr Arzt wird Ihnen diesen Test anhand Ihrer Familiengeschichte und eventueller Symptome empfehlen.
Normalerweise wird zunächst ein Screening-Test durchgeführt, um festzustellen, ob ein G6PD-Mangel vorliegt. Wird ein Mangel festgestellt, folgen weitere Tests, um dessen Schweregrad zu bestimmen. Der Beutler-Test ist ein solcher Test.
Mithilfe dieser Tests können Sie genau herausfinden, ob Sie einen G6PD-Mangel haben und, falls ja, wie hoch dieser ist.
Wie lebt man mit einem G6PD-Mangel? Was sollte man vermeiden?
Das ist der wichtigste Punkt. Wenn bei Ihnen ein G6PD-Mangel diagnostiziert wird, ist keine spezielle Behandlung erforderlich . Sie müssen lediglich die Auslöser vermeiden, die Ihre roten Blutkörperchen schädigen und die sogenannte hämolytische Anämie verursachen.
Das bedeutet, dass Sie bestimmte Medikamente, Chemikalien und Lebensmittel vollständig meiden sollten. Diese werden als Substanzen bezeichnet, die „oxidativen Stress“ verursachen.
Beachten Sie die untenstehende Tabelle. Es ist sehr wichtig, diese Dinge aus Ihrem Leben fernzuhalten.
| Dinge, die Menschen mit G6PD-Mangel unbedingt vermeiden sollten | |
|---|---|
| Typ | Beispiele |
| Essen | Saubohnen – Sie zählen zu den wichtigsten und zugleich gefährlichsten Nahrungsmitteln. In manchen Ländern werden sie auch als dicke Bohnen bezeichnet. |
| Medikamente | Einige Schmerzmittel (z. B. hochdosiertes Aspirin ) |
| Antibiotika mit dem Wirkstoff „Sulf“ (z. B. Sulfonamide) | |
| Malariamittel mit dem Inhaltsstoff „Quin“ | |
| Chemikalien | Naphthalin – Dieser Stoff ist in Mottenkugeln enthalten, die in Kleiderschränken aufbewahrt werden. Schon das Einatmen seines Duftes ist schädlich. |
Wichtig: Wenn Sie einen G6PD-Mangel haben, sollten Sie dies Ihrem Arzt bei jedem Besuch mitteilen . So kann er Ihnen Medikamente verschreiben, die für Sie sicher sind. Nehmen Sie niemals Medikamente ein, ohne vorher mit einem Arzt gesprochen zu haben.
Kernaussage
- G6PD-Mangel ist keine Krankheit, vor der man sich fürchten muss. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die viele Menschen weltweit betrifft und von Generation zu Generation vererbt wird.
- Viele Menschen haben keine Symptome und erkranken erst, wenn sie einem schädlichen Medikament, Lebensmittel (insbesondere Saubohnen) oder einer Chemikalie ausgesetzt sind.
- Um Ihr Leben erfolgreich zu gestalten, müssen Sie genau wissen, welche Dinge schlecht für Sie sind und diese meiden.
- Bei Symptomen wie Fieber, extremer Müdigkeit, Gelbfärbung der Haut und dunklem Urin sollten Sie umgehend einen Arzt aufsuchen.
- Weisen Sie Ihren Arzt bei jedem Besuch darauf hin, dass Sie einen G6PD-Mangel haben. Das ist sehr wichtig für Ihre Sicherheit.
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