Ας μάθουμε για την αμνιοπαρακέντηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μην φοβάστε!

Αν είστε μέλλουσα μητέρα, ο γιατρός σας μπορεί να σας έχει πει για μια εξέταση που ονομάζεται «Αμνιοπαρακέντηση». Ακούγοντας αυτό το όνομα μπορεί να έχετε λίγο φόβο, περιέργεια και πολλά μεγάλα ερωτήματα. Είναι πολύ φυσιολογικό να σκέφτεστε πράγματα όπως: «Τι είδους εξέταση είναι αυτή; Πρέπει όντως να την κάνω; Θα συμβεί κάτι στο μωρό μου;» Μην φοβάστε λοιπόν καθόλου. Σήμερα, θα μιλήσουμε για αυτό πολύ απλά, με τρόπο που μπορείτε να καταλάβετε πολύ καλά, σαν να μιλάτε σε μια φίλη.

Τι ακριβώς είναι η αμνιοπαρακέντηση;

Με απλά λόγια, η αμνιοπαρακέντηση είναι μια ειδική εξέταση που ελέγχει το μωρό σας για τυχόν γενετικές ανωμαλίες ή γενετικές παθήσεις πριν γεννηθεί.

Τώρα πιθανώς αναρωτιέστε πώς γίνεται αυτό. Το μωρό σας μεγαλώνει στη μήτρα σε έναν σάκο γεμάτο με αμνιακό υγρό. Σε αυτή την εξέταση, ο γιατρός χρησιμοποιεί μια πολύ λεπτή βελόνα για να την εισάγει στη μήτρα σας μέσω της κοιλιάς σας και λαμβάνει ένα πολύ μικρό δείγμα του αμνιακού υγρού. Το δείγμα στη συνέχεια αποστέλλεται σε εργαστήριο για εξέταση.

Αυτή η εξέταση γίνεται συνήθως μεταξύ 15ης και 20ής εβδομάδας της εγκυμοσύνης, που είναι το δεύτερο τρίμηνο. Ωστόσο, σε ορισμένες ειδικές περιπτώσεις, μπορεί επίσης να γίνει στο τρίτο τρίμηνο.

Σε ποιες περιπτώσεις συστήνει ο γιατρός αυτή την εξέταση;

Δεν ζητείται από όλες τις έγκυες γυναίκες να κάνουν αυτή την εξέταση. Υπάρχουν ορισμένοι συγκεκριμένοι λόγοι για τους οποίους ο γιατρός σας μπορεί να τη συστήσει.

• Εάν ένα υπερηχογράφημα δείξει κάποιο πρόβλημα: Εάν το υπερηχογράφημά σας δείξει οποιεσδήποτε ανωμαλίες στην ανάπτυξη του μωρού σας ή σημάδια κάποιας συγγενούς πάθησης, αυτή η εξέταση μπορεί να συνιστάται για την επιβεβαίωσή της.
• Εάν ένα άλλο προγεννητικό τεστ δείξει κίνδυνο: Εάν οι εξετάσεις αίματος που πραγματοποιούνται νωρίς στην εγκυμοσύνη (προγεννητικές εξετάσεις ελέγχου) δείξουν ότι το μωρό διατρέχει αυξημένο κίνδυνο να εμφανίσει κάποια χρωμοσωμική διαταραχή, συνιστάται αυτή η εξέταση για την επιβεβαίωσή της.
• Εάν είστε φορέας γενετικής ασθένειας: Εάν υπάρχουν γενετικές ασθένειες στην οικογένειά σας ή εάν οι εξετάσεις έχουν επιβεβαιώσει ότι είστε φορέας γενετικής ασθένειας, αυτή η εξέταση μπορεί να γίνει για να διαπιστωθεί εάν το μωρό έχει κληρονομήσει και αυτήν την ασθένεια.

Φανταστείτε, κατά τη διάρκεια του πρώτου σας προληπτικού τεστ, ο γιατρός είπε ότι υπάρχει μια μικρή πιθανότητα το μωρό να έχει σύνδρομο Down και ότι θα πρέπει να κάνουμε αυτό το τεστ για να το διαπιστώσουμε με βεβαιότητα. Τότε είναι που συνιστάται αυτό.

Ποιες ασθένειες μπορούν να ανιχνευθούν με αυτή την εξέταση;

Η αμνιοπαρακέντηση μπορεί να παρέχει πληροφορίες σχετικά με μια σειρά από συγκεκριμένες γενετικές και συγγενείς ανωμαλίες, καθώς και πολλά άλλα σημαντικά πράγματα.

Όχι μόνο αυτό, αλλά μερικές φορές η ποσότητα του αμνιακού υγρού στη μήτρα αυξάνεται υπερβολικά. Αυτό ονομάζεται πολυϋδραμνιο. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η ίδια μέθοδος χρησιμοποιείται και ως θεραπεία για την απομάκρυνση της περίσσειας υγρού και την ανακούφιση της μητέρας.

Πώς πρέπει να προετοιμαστώ πριν από την εξέταση;

Συνήθως, δεν απαιτείται ειδική προετοιμασία για αυτήν την εξέταση. Ωστόσο, είναι πολύ σημαντικό να ενημερώσετε τον γιατρό σας εκ των προτέρων για τυχόν φάρμακα που παίρνετε. Αυτός ή αυτή θα σας ενημερώσει εάν πρέπει να διακόψετε τη λήψη κάποιου από αυτά για λίγες ημέρες πριν από την εξέταση.

Είναι φυσιολογικό να έχετε ερωτήσεις σχετικά με μια τέτοια εξέταση. Εάν έχετε οποιαδήποτε από αυτές τις ερωτήσεις, μην διστάσετε να ρωτήσετε τον γιατρό σας:

• Γιατί μου ζητάς να κάνω αυτό το τεστ;
• Ποιοι είναι οι πιθανοί κίνδυνοι αυτού;
• Τι πρέπει να περιμένω κατά τη διάρκεια της εξέτασης;
• Πόσο καιρό θα χρειαστεί για να έρθουν τα αποτελέσματα;
• Μπορώ να λάβω βοήθεια (γενετική συμβουλευτική) για να κατανοήσω αυτά τα αποτελέσματα;

Τι συμβαίνει κατά τη διάρκεια της εξέτασης;

Εντάξει, τώρα ας δούμε πώς λειτουργεί αυτή η διαδικασία. Ακούγοντας αυτό, θα μειώσετε τον φόβο σας.

1. Προετοιμασία: Αρχικά, θα σας ζητηθεί να ξαπλώσετε άνετα σε ένα εξεταστικό τραπέζι. Στη συνέχεια, μια μικρή περιοχή στην κοιλιά σας όπου θα εισαχθεί η βελόνα θα καθαριστεί με αντισηπτικό.

2. Η σάρωση: Στη συνέχεια, εφαρμόζεται ένα ειδικό τζελ στην κοιλιά σας και πραγματοποιείται υπερηχογράφημα. Στη συνέχεια, όλα, όπως η τοποθεσία του μωρού, ο πλακούντας και το αμνιακό υγρό, μπορούν να φανούν καθαρά σε μια οθόνη.

3. Εισαγωγή της βελόνας: Τώρα είναι το πιο σημαντικό μέρος. Ενώ ο γιατρός παρακολουθεί την εξέταση, εισάγει μια πολύ λεπτή, κοίλη βελόνα μέσα από την κοιλιά σας στη μήτρα σας, μακριά από το μωρό, σε ένα σημείο όπου υπάρχει άφθονο αμνιακό υγρό, ώστε να μην βλάψει το μωρό. Δεδομένου ότι όλα αυτά γίνονται κάτω από την εξέταση, δεν υπάρχει κίνδυνος για το μωρό.

4. Λήψη του δείγματος: Στη συνέχεια, μέσω της βελόνας, μια πολύ μικρή ποσότητα του υγρού λαμβάνεται σε μια σύριγγα.

5. Αφαίρεση της βελόνας: Μετά τη λήψη του δείγματος, η βελόνα αφαιρείται προσεκτικά.

6. Επανέλεγχος: Τέλος, για να βεβαιωθούμε ότι όλα είναι εντάξει, ο καρδιακός παλμός και οι κινήσεις του μωρού σαρώνονται ξανά.

Αν και ολόκληρη η διαδικασία διαρκεί περίπου 30 λεπτά, η βελόνα παραμένει στο σώμα σας μόνο για πολύ σύντομο χρονικό διάστημα, περίπου ένα ή δύο λεπτά .

Πονάει αυτό;

Αυτό είναι το μεγαλύτερο πρόβλημα για πολλές μητέρες. Μπορεί να αισθανθείτε ένα ελαφρύ τσίμπημα όταν η βελόνα εισάγεται στο δέρμα. Μερικοί άνθρωποι μπορεί επίσης να εμφανίσουν ήπιες κράμπες κατά τη διάρκεια της εξέτασης και για λίγες ώρες μετά. Αυτό είναι φυσιολογικό.

Υπάρχει κάποιο ρίσκο σε αυτό;

Η αμνιοπαρακέντηση είναι μια πολύ ασφαλής εξέταση. Όπως όμως συμβαίνει με κάθε ιατρική διαδικασία, υπάρχουν ορισμένοι πολύ μικροί κίνδυνοι. Αλλά αυτοί είναι πολύ σπάνιοι.

Μερικές πιθανές επιπλοκές είναι:

• Σοβαρός πόνος στο στομάχι
• Αιμορραγία ή έκκριση από τον κόλπο
• Τραυματισμός ή λοίμωξη
• Πρόωρος τοκετός
• Αποτυχία

Τώρα μην φοβάστε αφού δείτε αυτή τη λίστα.

Επομένως, μιλήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας σχετικά με αυτούς τους κινδύνους και τα οφέλη από αυτή την ενέργεια.

Πώς είναι τα αποτελέσματα των δοκιμών και η ακρίβειά τους;

Η αμνιοπαρακέντηση έχει ακρίβεια περίπου 99% . Αυτό σημαίνει ότι τα αποτελέσματα είναι σε μεγάλο βαθμό ακριβή. Ωστόσο, ενώ μπορεί να διακρίνει εάν υπάρχει κάποια πάθηση, δεν μπορεί πάντα να διακρίνει πόσο σοβαρή είναι.

Ο χρόνος που απαιτείται για τη λήψη αποτελεσμάτων ποικίλλει ανάλογα με την πάθηση που εξετάζεται. Ορισμένα αποτελέσματα μπορεί να είναι διαθέσιμα σε τρεις έως τέσσερις ημέρες. Άλλα μπορεί να χρειαστούν δύο εβδομάδες ή περισσότερο.

Τι λένε τα αποτελέσματα;

• Εάν τα αποτελέσματα είναι φυσιολογικά: Αυτό σημαίνει ότι το μωρό δεν έχει καμία από τις παθήσεις για τις οποίες υποβληθήκατε σε εξετάσεις. Αυτά είναι εξαιρετικά νέα για τα οποία πρέπει να είστε ανακουφισμένοι.
• Εάν τα αποτελέσματα είναι μη φυσιολογικά: Αυτό σημαίνει ότι η εξέταση υποδεικνύει ότι το μωρό έχει μια συγκεκριμένη ιατρική πάθηση. Σε αυτήν την περίπτωση, ο γιατρός σας θα σας εξηγήσει τι σημαίνουν τα αποτελέσματα και ποιες είναι οι επιλογές σας. Εάν είναι απαραίτητο, θα παραπεμφθείτε σε έναν γενετικό σύμβουλο για να το συζητήσετε λεπτομερέστερα. Θα έχετε επίσης την ευκαιρία να συναντηθείτε με έναν νεογνολόγο για να συζητήσετε τυχόν ειδικές θεραπείες, χειρουργικές επεμβάσεις ή φροντίδα που μπορεί να χρειαστεί το μωρό σας μετά τη γέννηση.

Τι πρέπει να κάνω μετά την εξέταση;

Δεν υπάρχουν πολλά που μπορείτε να κάνετε μετά την εξέταση. Το πιο σημαντικό είναι να πάτε σπίτι και να ξεκουραστείτε καλά για το υπόλοιπο της ημέρας .

• Μείνετε μακριά από οτιδήποτε σωματικά έντονο, όπως άσκηση, άρση βαρών ή σεξουαλική επαφή, για μία ή δύο ημέρες.
• Εάν αισθανθείτε οποιαδήποτε δυσφορία ή πόνο, μπορείτε να ζητήσετε από τον γιατρό σας ένα παυσίπονο (π.χ. ακεταμινοφαίνη).
• Συνήθως θα μπορείτε να επιστρέψετε στις κανονικές σας δραστηριότητες εντός μίας ή δύο ημερών.

Ποια συμπτώματα πρέπει να καλέσω αμέσως τον γιατρό εάν εμφανίσω;

Αν και είναι φυσιολογικό να αισθάνεστε λίγο πόνο μετά την εξέταση, εάν εμφανίσετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα συμπτώματα, θα πρέπει να καλέσετε αμέσως τον γιατρό σας .

Είναι φυσιολογικό να νιώθετε φόβο όταν σας λένε ότι θα εισαχθεί βελόνα στην κοιλιά σας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Οι γιατροί συστήνουν αυτή την εξέταση μόνο όταν πιστεύουν ότι τα οφέλη της εξέτασης υπερτερούν κατά πολύ των μικρών κινδύνων για εσάς και το μωρό σας. Αλλά η τελική απόφαση είναι δική σας. Έχετε κάθε δικαίωμα να αποφασίσετε τι είναι σωστό για εσάς. Γι' αυτό, μιλήστε με τον γιατρό σας για τυχόν φόβους ή ερωτήσεις που μπορεί να έχετε. Θυμηθείτε, δεν υπάρχουν σωστές ή λάθος απαντήσεις.