Ĉu via malgrandulo havas denaskan manan diferencon? (Denaska Mana Diferenco) – Ni parolu pri tio!

Kiam via bebo naskiĝas, estas normale senti ŝokon kaj malĝojon kiam vi vidas malgrandan ŝanĝon en iliaj manoj. Vi eble scivolas, "Kial tio okazis al mia bebo?" Gravas memori, ke vi ne estas sola en tiaj tempoj. Ni parolu pri tio pli detale, ĉu ne?

Ĉi tio estas nenies kulpo, ni komprenu tion unue, ĉu ne?

Ofte, gepatroj pensas, 'Mi ne scias ĉu ni faris ion malĝustan, tial la bebo faris tion.' Ili ankaŭ povas senti koleron, ke ili ne estis konvene prizorgataj dum la gravedeco, aŭ ke la kuracistoj ne povis detekti tion pli frue.

Sed la vero estas, ke ĉi tio ne estas ies kulpo. Ĉi tiuj manka diferencoj, kiujn ni medicine nomas "Denaskaj Manaj Diferencoj", ne estas heredaj. Kaj ili ne estas eviteblaj en la plej multaj kazoj. Iafoje, eĉ antaŭnaskaj "skanadoj" eble ne detektas ilin. Do ne kulpigu vin mem.

Kio estas ĉi tiu "Denaska Mandiferenco"?

Simple dirite, "denaska manmisformaĵo" estas eta diferenco en la maniero kiel la mano de via bebo estas formita, kompare kun normale. La vorto "denaska" signifas "ĉeestanta ekde la naskiĝo". Tio povas esti diferenco en la formo de la mano, la nombro de fingroj, aŭ la maniero kiel la fingroj estas poziciigitaj.

Tiuj ŝanĝoj videblas tuj kiam la bebo naskiĝas. Kelkaj el la ŝanĝoj povas esti subtilaj, dum aliaj povas esti pli evidentaj. Tamen, gravas esti konscia pri tiuj ŝanĝoj.

Kiaj ŝanĝoj povas okazi en la mano?

Ĉi tiuj ŝanĝoj povas esti dividitaj en plurajn ĉefajn kategoriojn. Ni rigardu, kio ili estas:

• Problemoj pri disvolviĝo en la tuta mano aŭ parto de ĝi. Ekzemple, parto de la mano eble ne disvolviĝas ĝuste.
• Kelkaj partoj de la mano (ekzemple, fingroj) disiĝas unu de la alia.
• Troa poziciigo de fingroj aŭ dikfingro.
• Subevoluo (tro malgranda) aŭ troevoluo (tro granda) de la mano, fingroj aŭ dikfingro.

Nun, ĉu ni parolu pri kelkaj el ĉi tiuj ĉefaj tipoj iom pli detale?

1. Fingroj kungluitaj (Sindaktilio)

Jen la plej ofta el ĉi tiuj kondiĉoj. "(Sindaktilio)" estas kiam unu aŭ pluraj fingroj de bebo estas kunfanditaj, aŭ la haŭto inter la fingroj estas etendita pli alten ol normale. Imagu, kiel anaso, kun reto de haŭto inter la fingroj, ion tian.

Tio povas iafoje esti simpla sindaktilio , kio signifas, ke nur la haŭto inter la fingroj estas konektita. Sed iafoje ĝi povas esti kompleksa sindaktilio , kie ostoj, nervoj kaj sangaj vaskuloj ankaŭ estas konektitaj inter la fingroj.

2. Polidaktilio

Polidaktilio estas kiam bebo havas pli ol kvin fingrojn aŭ piedfingrojn. Poli signifas "multaj". Iafoje la ekstra fingro povas esti nur peco de haŭto aŭ povas esti nur konektita al nervoj. Alifoje, ĝi povas esti konektita al partoj de normala fingro, ekstra osto aŭ artiko en la mano.

Ankaŭ ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tio:

• Ulnara Polidaktilio: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Tio okazas kiam ekstra fingro aŭ parto de fingro disvolviĝas flanke de la etfingro (la flanko de la mano kie la etfingro estas kiam ni faras pugnon). La ulno estas la granda osto en nia antaŭbrako. Ĝi situas flanke de la etfingro.
• Radiala Polidaktilio: Ankaŭ nomata dikfingra polidaktilio, tio estas kiam estas pli ol unu dikfingro sur unu mano.

3. Radiala Klubomano `(Radiala Klubomano)`

`(Radiala klubmano)` estas kondiĉo en kiu la radiala flanko de la mano, tio estas, la dikfingra flanko, ne estas ĝuste formita. `(Radiuso)` rilatas al la alia, iomete pli malgranda osto en la antaŭbrako (la osto ĉe la dikfingra flanko). Tio kaŭzas, ke la antaŭbrako estas mallonga, kaj la mano fleksiĝas internen de la pojno, aspektante kiel la litero 'J'. La dikfingro povas esti tre malgranda, aŭ povas tute manki.

Pro la mallonga frunto, homoj kun ĉi tiu kondiĉo povas havi malfacilaĵojn uzi ambaŭ manojn, ekzemple, dum prenado de grandaj objektoj. Tio povas esti unu-flanka (en unu mano) aŭ duflanka (en ambaŭ manoj).

4. Aspekto de fendita mano

`(Fendmanuso)` estas kondiĉo en kiu unu aŭ pluraj fingroj mankas en la meza parto de la mano, lasante breĉon aŭ fendeton en la formo de la litero 'V'. Kune kun ĉi tiu kondiĉo, `(Sindaktilio)` (artikitaj fingroj) kaj `(Polidaktilio)` (ekstraj fingroj) ankaŭ ofte videblas. `(Fendmanuso)` ankaŭ havas malsamajn tipojn.

Persono kun ĉi tiu kondiĉo kutime havas interspacon en sia manplato, kun la meza fingro aŭ fingroj mankantaj. Ĉi tio povas okazi sur unu aŭ ambaŭ manoj. (Kelkaj homoj eble havas familian historion de ĉi tiu kondiĉo sur kaj manoj kaj piedoj.) Ĉe "Fendmanuso", la mano kutime estas de normala grandeco, kaj la ostoj en la mano ofte estas normalaj.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Jen demando, kiun multaj homoj demandas. Averaĝe, ĉirkaŭ du el po 1000 novnaskitoj povas havi ĉi tiun denaskan mankavancon. Tio signifas, ke ĝi ne estas tiel malofta. Oni ankaŭ diras, ke ĉi tiu kondiĉo estas iom pli ofta inter knaboj.

Kial okazas ĉi tiuj ŝanĝoj de manoj?

Kiam bebo estas en la utero kiel feto, la manoj kaj fingroj komencas formiĝi inter la kvara kaj sesa semajnoj. Ĉi tio estas tre kompleksa procezo. Se io malhelpas ĉi tiun procezon, ĝi povas kaŭzi ŝanĝon en la mano.

Ekzistas pluraj faktoroj, kiuj influas la formon de homa mano. Temas ĉefe pri genetikaj faktoroj kajMediaj faktoroj povas esti dividitaj en:

Genetikaj faktoroj

La instrukcioj por ĉiu ĉelo en nia korpo por kreski kaj funkcii estas enhavitaj en genoj. Ĉi tiuj genoj estas transdonitaj de gepatroj al infanoj. Tamen, kelkfoje ĉi tiuj genoj povas spontane ŝanĝiĝi (mutacioj).

Kiam temas pri manaj varioj, ĉi tiuj genetikaj varioj ofte okazas sen ŝajna kialo . Estas iom rare, ke ĉi tiuj kondiĉoj estas kaŭzitaj de genetikaj varioj, kiuj estas transdonitaj de generacio al generacio.

Mediaj faktoroj

Mediaj faktoroj inkluzivas certajn infektojn, kiujn la patrino ricevas dum gravedeco, kaj ankaŭ certajn medikamentojn uzatajn de la patrino. Ekzemple, la medikamento "Talidomido", kiu estis uzata por trakti naŭzon en la pasinteco (nun ne uzata en multaj landoj), kaj iuj "kemioterapiaj" medikamentoj uzataj por trakti kanceron povas kaŭzi tion.

Pro tiuj ĉi mediaj faktoroj, histoj, kiuj normale devus disvolviĝi sane, povas difektiĝi, la procezo de manevoluo povas ŝanĝiĝi, kaj ŝanĝoj en la mano povas okazi.

Dum iuj mankovaroj povas esti klarigitaj per ĉi tiuj genetikaj aŭ mediaj faktoroj, por aliaj neniu kaŭzo troveblas. Iafoje la mankovaro estas nur "izolita okazaĵo". Alifoje, ĝi povas esti parto de "sindromo" de simptomoj, kiuj influas aliajn partojn de la korpo.

Kiuj komplikaĵoj povas ekesti pro ĉi tiuj ŝanĝoj de manoj?

Depende de la tipo de misformaĵo, kiun via infano havas, kaj ĝia severeco, ili eble povos adaptiĝi al ĝi senprobleme kaj daŭrigi sian ĉiutagan vivon. Multaj infanoj adaptiĝas mirinde al ĉi tiuj aferoj. Tamen, iuj infanoj povas sperti iujn malfacilaĵojn se ili ne estas traktitaj.

Komplikaĵoj, kiuj povas okazi pro ĉi tiuj kondiĉoj, inkluzivas:

• Evoluaj malfruoj (ekz., malfruoj en rampado, prenado de ludiloj, ktp.)
• Malfacileco plenumi ĉiutagajn taskojn kaj bazajn bezonojn (manĝado, vestiĝado) memstare.
• Limigoj en partoprenado en iuj sportoj kaj aliaj agadoj.
• Psikologiaj kaj sociaj problemoj (timemo, mokado fare de aliaj infanoj, sento de malĝojo pro ekskludo, ktp.).

Kiel rekoni ĉi tiun kondiĉon?

Kuracistoj kutime rimarkas ĉi tiujn ŝanĝojn en la manoj tuj kiam la bebo naskiĝas. Tiam ili zorge ekzamenos la bebon. Tamen, la kuracisto de via bebo eble faros "rentgenan" teston por precize ekscii kiom ĉi tio influis la ostojn kaj histojn de la mano. Ĉi tio helpos determini ĉu la ŝanĝo estas simpla aŭ kompleksa. Iafoje, la helpo de aliaj specialistoj povas esti necesa.

Kiuj estas la avantaĝoj de la kuracado?

Ĉiu infano kun mana misformaĵo estas malsama, do la kuracado dependos de la individuaj bezonoj de via infano.

La ĉefa celo kaj utilo de la kuracado estas plibonigi la funkcian kapablon de la bebo.Ankaŭ, alia celo estas plibonigi la aspekton de la mano iagrade kaj helpi konstrui la memfidon de la bebo.

Kiuj estas la kuracaj ebloj por ĉi tiuj ŝanĝoj en la manoj?

Ekzistas diversaj manieroj trakti mankriptojn. Kuracistoj decidos, kiu kuracado estas plej taŭga surbaze de la stato de la bebo.

• Streĉaj ekzercoj.
• Kruro aŭ gipso (tenu la manon en la ĝusta pozicio).
• Fizioterapio (pliigi manan forton kaj funkcion, trejni manan uzon).
• La uzo de protezoj por anstataŭigi mankantajn partojn aŭ ostojn en la mano (precipe se mankas parto de la mano).
• Kirurgio.

Ekzemple, sindaktilio kutime estas traktata per kirurgia apartigo de la fingroj. Se ne restas sufiĉe da haŭto post la apartigo de la fingroj, haŭtaj transplantaĵoj povas esti necesaj. Post la kirurgio, via kuracisto povas rekomendi gipson, splintingon kaj fizioterapion por maksimumigi la funkcion de via mano, precipe en kompleksaj kazoj.

Polidaktilio (ekstraj fingroj) estas traktata per kirurgia forigo de la ekstra fingro aŭ dikfingro kaj realkroĉado de la restanta fingro aŭ dikfingro.

Traktado por Radiala Kluba Mano dependas de la funkciaj kapabloj kaj bezonoj de via infano. Ĝi povas inkluzivi splintingon aŭ gipsadon, kaj/aŭ kirurgion.

La plej grava afero estas kompreni, ke ĉi tiuj traktadoj ne povas "tute kuraci" la diferencon en la mano de via bebo. Tamen, ĉi tiuj traktadoj povas multe helpi plibonigi la funkcion kaj aspekton de la mano. Pozitiva sinteno, kaj via kaj tiu de via bebo, kaj akcepto de ĉi tiu diferenco estas tre gravaj por la sukceso de la traktado kaj por la sana disvolviĝo de la bebo.

Ĉu estas iuj riskoj en la traktadoj?

Jes, kiel ĉe iu ajn kuracado, ekzistas riskoj. Povas okazi nervdamaĝo, infekto, sangado kaj rigideco en la mano. Ankaŭ ekzistas la risko, ke vi eble ne povos kreskigi normaleaspektantan fingron aŭ manon post la kuracado. Via kuracisto diskutos tion kun vi detale.

Ĉu denaskaj mankriformoj povas esti preventataj?

Tiujn kondiĉojn ofte kaŭzas genetikaj faktoroj aŭ interrompoj en kompleksaj procezoj okazantaj dum la feta stadio, do ili ne povas esti preventataj. Tamen, bone prizorgante vian sanon antaŭ kaj dum gravedeco, vi povas doni al via bebo la plej bonan ŝancon por sana komenco.

Nepre ĉeestu viajn antaŭnaskajn klinikojn. Evitu fumadon kaj trinkadon de alkoholo tute dum gravedeco. Sekvu la instrukciojn donitajn de via kuracisto.

Kiuj estas la rezultoj de la traktado de ĉi tiu malsano?

La rezultoj de la kuracado varias depende de la tipo kaj komplekseco de la mana misformaĵo de via infano. En kazoj kie estas nur mana misformaĵo kaj neniuj aliaj simptomoj, la rezultoj kutime estas bonaj. Plej multaj infanoj povas lerni adaptiĝi al siaj misformaĵoj. Ili trovas mirindajn manierojn fari aferojn.

Sed se tiu diferenco estas parto de iu `(Sindromo)`, la rezultoj dependas de la tipo de `(Sindromo)` kaj ĝia severeco.

Kiel mi prizorgu mian infanon?

Kiel patrino aŭ patro de infano kun denaska mandiferenco, vi volas subteni vian infanon kiel eble plej bone.

Demandu la kuraciston de via bebo pri subtengrupoj, kiuj helpas infanojn kaj gepatrojn kiel vi. Paroli kun aliaj, kiuj travivas la samon kiel vi, povas esti tre helpema por vi kaj via infano (kiam ili estos iom pli aĝaj). Estas bonega maniero senti, ke vi ne estas sola.

Kiujn demandojn mi devus demandi al la kuracisto?

Vi eble havas multajn demandojn pri la stato de via bebo. Neniam timu demandi ilin. Ekzemple, vi povas demandi al la kuracisto demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kian manmisformaĵon havas mia bebo? Kiel ĝi nomiĝas?
• Kian kuracadon vi rekomendas? Kiaj estas la atendoj?
• Kiom longe daŭros ĉi tiuj traktadoj?
• Ĉu mia bebo povos ludi, iri al lernejo kaj fari hejmtaskojn kiel normala infano?
• Kiel mi povas helpi mian bebon adaptiĝi al ĉi tiu ŝanĝo de manoj? Ĉu estas iuj specialaj aferoj, kiujn mi povas fari hejme?

Kiam vi atendas bebon, aŭ post la naskiĝo de via bebo, estas normale senti maltrankvilon pri tio, kio okazos al via bebo aŭ la estonteco de la bebo. Kvankam multaj denaskaj anomalioj ne povas esti preventataj, ekzistas paŝoj, kiujn vi povas fari por redukti la probablecon de mediaj influoj. Ĉiam parolu kun via kuracisto pri viaj zorgoj kaj sekvu liajn aŭ ŝiajn konsilojn pri testoj kaj medikamentoj.

Kora mesaĝo

La plej gravaj aferoj, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis, estas jenaj:

• Se via bebo havas denaskan manan misformaĵon, ĝi ne estas via kulpo. Plej ofte, ne ekzistas konata kaŭzo. Do ne kulpigu vin mem.
• Ekzistas diversaj kuracmetodoj por ĉi tiuj malsanoj. La ĉefa celo de ĉi tiuj kuracmetodoj estas plibonigi la funkcion kaj aspekton de la mano.
• Pozitiva sinteno kaj akcepto de ĉi tiu ŝanĝo estas tre gravaj por kaj vi kaj via bebo. Igu vian bebon senti sin amata kaj sekura.
• Via amo, subteno kaj pacienco estas esencaj por helpi vian bebon trakti ĉi tiun ŝanĝon kaj administri ĉiutagajn taskojn.
• Neniam hezitu serĉi helpon de kuracistoj, fizikoterapeŭtoj kaj subtengrupoj se necese. Vi ne estas sola.

`Denaska Mana Diferenco, Sindaktilio, Polidaktilio, Radiala Klaba Mano, Fendita Mano, Naskaj Diferencoj en la Mano, Infana Sano