Ĉu vi iam aŭdis pri ĉi tiu "FISH-testo" (Fluoreska in Situ Hibridiga Testo)? Eble via kuracisto petis vin aŭ iun, kiun vi konas, fari ĉi tiun teston. Kvankam ĝi povas ŝajni iom komplika, ĝi estas tre grava testo, kiu povas detekti multajn aferojn en niaj korpoj. Do hodiaŭ, ni parolu pri kio estas ĉi tiu FISH-testo, kion ĝi faras, kaj kiel ĝi estas farata en simpla maniero, kiun vi povas kompreni.
Kio estas ĉi tiu FISH-testo (Fluoreska en Situ Hibridigo)?
Simple dirite, FISH estas genetika testo. Patologoj, kiuj estas kuracistoj specialiĝantaj pri diagnozado de malsanoj , uzas ĉi tiun metodon por identigi malsanojn kaŭzitajn de ŝanĝoj en la malgrandaj aferoj nomataj kromosomoj en niaj korpoj. Iafoje, ĉi tiu testo ankaŭ povas helpi identigi genetikajn ŝanĝojn, kiuj povas esti traktitaj por malsanoj kiel kancero.
Pensu pri ĝi tiel: niaj genoj estas kiel instrukciolibro por niaj korpoj. Ĉi tiu instrukciolibro rakontas al ni kiel ĉio en niaj korpoj funkcias. Ĉi tiuj genoj troviĝas en strukturoj nomataj kromosomoj, kiuj estas kiel ĉenoj. Do, kio okazas se iuj vortoj en ĉi tiu instrukciolibro, nia DNA (deoksiribonuklea acido) , estas forigitaj, aŭ se estas tro multaj vortoj, aŭ se iuj vortoj estas transponitaj? Niaj ĉeloj ricevas la malĝustajn instrukciojn. Tiamaniere, informoj povas esti perditaj (forigo), kopiitaj pli ol necese (amplifikado), aŭ movitaj (translokado). Ĉi tiuj ŝanĝoj povas ŝanĝi la funkciadon de niaj korpoj kaj kaŭzi malsanojn kiel kanceron.
Do, ĉi tiu FISH-testo estas kvazaŭ uzi kolorajn skribilojn por "kolorigi" specifajn partojn de kromosomoj aŭ genoj. Tiam, tiuj specialistaj kuracistoj povas facile trovi la partojn, kiujn ili bezonas por diagnozi malsanojn, rigardante ilin per mikroskopo. Kiam vi rigardas ĉi tiun koloron per mikroskopo, ĝi aspektas kiel koloraj lumoj.
Kion oni povas detekti per la FISH-testo?
Tiam vi eble scivolas, kion precize oni povas trovi per ĉi tiu FISH-testo? La ĉefaj aferoj estas:
- Identigi grandskalajn genajn mutaciojn en kanceroj. Uzante ĉi tiun informon, kuracistoj povas precize diagnozi la tipon de kancero kaj elekti la plej bonan kuracadon por ĝi.
- Kontrolu iujn ajn kromosomajn anomaliojn antaŭ ol la bebo naskiĝas (antaŭnaske) aŭ post la naskiĝo. Tio helpas detekti iujn genetikajn kondiĉojn frue.
- En vitra fekundigo (IVF) implikas testi la embrion pri kromosomaj anomalioj antaŭ ol ĝi estas implantata en la uteron de la patrino (antaŭimplantada genetika testado).
Kiel funkcias ĉi tiu FISH-testo?
Bone, nun ni vidu, kio estas la malgranda sekreto pri kiel ĉi tiu FISH-testo funkcias.
Mi jam diris antaŭe, ke nia DNA estas kiel granda instrukcilibro. Do ĉi tiu FISH-testo estas kiel reliefigi la plej gravajn partojn de tiu instrukcilibro per speciala fluoreska farbo. Sciencistoj kreas ĉi tiun "kolorfarbon", aŭ "sondilon", per alkroĉado de fluoreskaj etikedoj al la DNA mem.
Nia DNA konsistas el du fadenoj, kiuj kuniĝas, kiel la dentoj de zipo. Kion sciencistoj faras estas unue apartigi ĉi tiujn du fadenojn per sondilo, kiun ili mem faris, kaj la DNA en la specimeno, kiun ili volas testi. Ili faras ĉi tiun sondilon por kongrui kun la DNA-sekvenco, kiun ili serĉas, tio estas, la preciza frazo, kiun ili serĉas en la instrukcia manlibro.
Poste, ili miksas ĉi tiujn preparitajn sondilojn kun DNA-specimeno prenita el korpa histo aŭ fluido (ĉi tio nomiĝas la celo). Tiam, se tiu sondilo iras kaj trovas pecon de DNA, kiu havas la frazon, kiun ĝi serĉas, ĝi algluiĝos al ĝi (hibridiĝos). Pro tiuj brilaj etikedoj, tiu peco de DNA brilos en bela koloro. Kiam la patologiisto rigardos ĝin per speciala mikroskopo, ĉi tiuj brilaj makuloj estos bele videblaj. Tiam li povos kompreni, ĉu la koncerna informo estas tie kaj kiom da ĝi estas tie. Ĉu ne mirige?
Genetikaj ŝanĝoj, kiujn oni povas detekti per FISH-testado
Patologoj povas uzi ĉi tiun FISH-teston por kontroli ĉelojn por genaj mutacioj konataj kaŭzantaj malsanojn kiel kancero. Ĝi kelkfoje povas helpi konfirmi aŭ klarigi la rezultojn de kariotipa testo, kiu estas testo de la kromosomoj . Jen kelkaj el la specifaj ŝanĝoj, kiujn FISH-testo povas trovi:
- Amplifiĝo: Tio okazas kiam estas pli da kopioj de geno ol atendite. Estas kvazaŭ fari fotokopion kie vi volas fari fotokopion. Sciencistoj povas uzi FISH por vidi kiom pli da kopioj de geno estas ol atendite.
- Translokigoj/rearanĝoj: Tio okazas kiam parto de geno aŭ kromosomo estas movita al alia loko ol ĝi devus esti. Sciencistoj povas uzi dukolorajn sondilojn por detekti tion. En normala geno, la du koloroj de ĉi tiuj sondiloj devus aperi proksime unu al la alia. Sed se la loko ŝanĝiĝis, la du koloroj aperos malproksime unu de la alia.
- Forigoj: Simile al translokigoj, sciencistoj uzas pli ol unu sondilon por trovi lokojn kie informoj mankas en DNA. Iuj sondiloj algluiĝos al la DNA en la specimeno, sed aliaj ne algluiĝos kie ili devus. Tiam ili scias, ke iu informo perdiĝis (foriĝis) ĉe tiu loko.
Malsanoj, kiujn oni povas diagnozi per la FISH-testo
Kuracistoj povas uzi la FISH-teston por detekti genetikajn ŝanĝojn, kiuj povas helpi diagnozi kondiĉojn kiel:
- Limfomo
- Akuta mieloida leŭkemio, kronika mieloida leŭkemio, kaj aliaj specoj de leŭkemio
- Multobla mielomo
- Vezika kancero
- Gliomo (tipo de cerba kancero)
- Mezoteliomo (pulma kancero)
- HER2-amplaĵo (ĉi tio plej ofte videblas en mama kancero, sed ankaŭ videblas en stomaka kaj pulma kancero)
- MET-amplaĵo (ĉi tio plej ofte videblas en pulmaj, stomakaj kaj ezofaj kanceroj)
- MYCN-amplifikado (en tipo de kancero nomata Neŭroblastomo)
- Ĉe ne-malgrandĉela pulma kancero , okazas rearanĝoj/fuzioj de la genoj ALK, RET, kaj ROS1. Ĉi tiuj genoj ALK, RET, aŭ ROS1 povas kombiniĝi kun alia geno por kaŭzi kanceron.
Kiel mi prepariĝas por FISH-testo?
Kiel vi prepariĝas por FISH-testo dependas de la tipo de specimeno, kiun via kuracisto prenas de vi.
- Por antaŭnaska testado: Via kuracisto faros specialan teston nomatan amniocentezo .
- Por antaŭimplantada genetika testado (PGD aŭ PGS): Malgranda specimeno de ĉeloj de pluraj embrioj estas prenita por testado. Ĉi tio kutime okazas kelkajn tagojn post ovulado.
- Se via kuracisto suspektas, ke vi aŭ via infano havas malsanon kaŭzitan de kromosoma anomalio aŭ genmutacio: Ĉi tion oni povas kontroli per simpla sangotesto .
- Por detekti kanceron aŭ genetikajn mutaciojn en kanceraj ĉeloj (molekula testado): Vi devos fari biopsion (tumora aŭ osta medola biopsio) , kio estas specimeno de histo aŭ osta medolo.
- Por diagnozi aŭ monitori vezikan kanceron: Iafoje FISH-testo estas farata sur urinspecimeno .
El tiuj testoj, nur biopsio kutime postulas specialan preparon. Ĉar plej multaj biopsioj estas faritaj sub anestezo, vi devas sekvi la instrukciojn de via kuracisto pri kiel prepari.
Kiel patologiistoj faras ĉi tiun FISH-teston?
Por FISH-testo, la patologiisto aŭ laboratoria teknikisto sekvas ĉi tiujn paŝojn:
1. Kreado de sondilo(j): En ĉi tio, ili elektas DNA-fragmentojn, kiuj kongruas kun la DNA-sekvenco, kiun ili serĉas. Poste, ili faras malgrandajn tranĉojn en tiu DNA kaj aldonas fluoreskajn etikedojn.
2. Denaturigo de la sondilo kaj celo: Ĉi tio rilatas al la apartigo de la duoblaj ligoj inter la sondilo kaj la testata DNA-specimeno.
3. Hibridigo: Kiam sondiloj estas miksitaj kun DNA-specimeno prenita el korpa histo aŭ fluido, la sondiloj alkroĉiĝas al la DNA-sekvencoj, kiujn ili serĉas.
4.Kontrolante la rezultojn: Ili uzas specialan fluoreskan mikroskopon por vidi kie la etikedoj brilas en la specimeno.
La patologiisto tiam raportos ĉi tiujn rezultojn al via kuracisto .
Kiuj estas la rezultoj de FISH-testo?
La tipo de rezultoj, kiujn vi ricevas per FISH-testo, dependas de la tipo de testo, kiun vi faras. Pozitiva FISH-testo signifas , ke ekzistas kromosoma aŭ genetika anomalio en la ĉeloj en la specimeno. Plej bone estas paroli kun via kuracisto pri kiel aspektos la rezultoj kaj kion ili signifas.
Kio okazas se FISH-testo estas pozitiva?
Se via FISH-testo estas pozitiva, via kuracisto klarigos kion ĝi signifas kaj kiaj estas viaj ebloj. Se la testo estis farita por trovi genetikajn mutaciojn en kancero, eble ekzistas celitaj terapioj kiuj celas tiun specifan mutacion. Do gravas paroli kun via kuracisto sen paniki.
Kiom longe necesas por ricevi la rezultojn de FISH-testo?
Povas daŭri de unu ĝis kvar semajnoj por ricevi la rezultojn de FISH-testo. Via kuracisto diros al vi kiam atendi la rezultojn kaj kiel ekscii.
Kiam mi kontaktu mian kuraciston?
Se vi havas demandojn pri la testo aŭ la rezultoj, kiujn vi ricevis, ne hezitu paroli kun via kuracisto. Ili klarigos ĉion al vi.
Fine, la plej grava mesaĝo
Atendi la rezultojn de genetikaj testoj povas esti timiga, maltrankvila, kaj foje eĉ iom superforta. Eble vi atendas respondon. Ĉi tiu FISH-testo estas teknologio, kiu helpas vin trovi tiujn respondojn, kiel "laŭtigilo", kiu trovas kaj kolorigas la informojn, kiujn vi bezonas .
La respondoj, kiujn vi ricevos, eble ne estos tiaj, kiajn vi atendis, sed ili helpos vin kompreni vian situacion kaj kiaj estas viaj ebloj. De tie, vi kaj via kuracisto povas kunlabori por disvolvi la plej bonan planon por antaŭeniri.
Memoru, estas tre grave peti klarigon de via kuracisto pri io ajn, kion vi pensas pri la testo, kial ĝi estas farata, kaj kion signifas la rezultoj.
` FISH-testo, genetika testado, kromosomoj, DNA, kancero, genetikaj mutacioj, antaŭnaska testado
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton