Ĉu vi iam rimarkis, ke iu en via familio, eble via patrino, patro aŭ edzino/edzo, subite ŝanĝiĝis? Eble ili agas pli obstine ol antaŭe, malklare parolas aŭ perdas intereson pri aferoj... Kvankam multaj homoj pensas, ke tio estas normala parto de maljuniĝo, foje ĝi povas esti signo de pli grava kondiĉo. Hodiaŭ ni parolas pri unu tia kondiĉo, nome Frontotempa Demenco.
Kio estas Frontotempa Demenco (FTD)?
Simple dirite, ĉi tio estas malsano, kiu influas nian cerbon. Pensu pri nia cerbo kiel granda kontrolcentro. Estas ĝiaj diversaj partoj, kiuj kontrolas ĉion, de nia konduto, parolado kaj planado.
En FTD, du fruntloboj de la cerbo estas ĉefe difektitaj.
1. Fruntaj loboj: Ĉi tiuj situas malantaŭ la frunto. Ili estas kiel la ĉefoficisto de nia stirĉambro. Ili kontrolas nian personecon, decidiĝon, emocian kontrolon kaj kiel ni kondutas en la socio.
2. Temporalaj loboj: Ĉi tiuj situas proksime al la oreloj. Ili estas kiel niaj lingvaj kaj memoraj areoj. Ĉi tiu parto helpas nin kompreni vortojn, paroli kaj memori aferojn.
En FTD, la nervoĉeloj (neŭronoj) en ĉi tiuj du areoj estas difektitaj kaj iom post iom mortas. Dum la nervoĉeloj mortas, tiuj areoj de la cerbo ŝrumpas, kvazaŭ balono malŝveliĝanta. Rezulte, la funkcioj kontrolitaj de tiuj areoj iom post iom perdiĝas. Ĉi tiu estas progresema malsano, kiu plimalboniĝas laŭlonge de la tempo.
Kiuj estas la ĉefaj tipoj de FTD?
FTD ne trafas ĉiujn sammaniere. Simptomoj varias depende de kiu parto de la cerbo estas difektita. Sekve, ekzistas pluraj ĉefaj tipoj.
| Tipo | Ĉefaj videblaj trajtoj |
|---|---|
| Kondutisma variaĵo (bvFTD) | Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Personeco kaj konduto tute ŝanĝiĝas. Ili faras kaj diras aferojn, kiuj ne estas socie akcepteblaj. Ili ne komprenas, ke tio, kion ili faras, estas malĝusta. Ili perdas sian empation. |
| Parolmalfacilaĵoj (Primara Progresema Afazio - PPA) | La ĉefa problemo ĉi tie rilatas al lingvo. Parolante, malfacilas trovi vortojn, vortoj miksiĝas, kaj ne eblas kompreni kio estas dirata. Kun la tempo, la kapablo legi kaj skribi ankaŭ perdiĝas. |
| Tipoj kiuj kaŭzas malfacilaĵon en movado | Tio inkluzivas kondiĉojn kiel kortikobaza degenero kaj progresema supranuklea paralizo. Problemoj kun korpomovado okazas. Ekzemple, malfacilaĵo uzi unu flankon de la korpo, perdo de ekvilibro dum piedirado, kaj malfacilaĵo movi la okulojn. |
| FTD kaj aliaj malsanoj kune (kiel ekzemple FTD-ALS) | Iafoje FTD povas okazi kune kun aliaj neŭrologiaj malsanoj, kiel ekzemple ALS, kiuj malfortigas la muskolojn. En ĉi tiu kazo, oni ankaŭ vidas ŝanĝojn en konduto kaj parolado, kune kun rapida muskola malforteco. |
Kiuj estas la komunaj simptomoj de FTD?
Kvankam simptomoj varias de paciento al paciento, estas kelkaj komunaj aferoj, kiujn oni povas vidi. Ĉi tiuj povas doni al vi ideon pri la kondiĉo.
| Simptomo | Simpla klarigo |
|---|---|
| Perdo de intereso (Apatio) | Ili perdas intereson kaj motivon fari ion ajn. Ili retiriĝas de la socio kaj eĉ ne pensas pri sia propra pureco. |
| Malkonvena socia konduto | Dum parolado, ne ekzistas 'filtrilo'. Ili diras ĉion, kio venas al la menso, sen pensi pri tio, ĉu tio vundos la sentojn de aliaj. Ili eble estos tentataj fari riskajn aferojn. |
| Perdo de empatio | Ili fariĝas nekapablaj kompreni la sentojn de aliaj homoj, kiel ekzemple tristecon aŭ feliĉon. Ili povas agi kvazaŭ ili ne havus koron. |
| Ŝanĝoj en manĝkutimoj | Manĝi multan manĝaĵon samtempe, precipe dolĉaĵojn. Kelkaj homoj estas tentataj manĝi aferojn, kiujn ili ne devus manĝi (ekz., teron, paperon). Ĉi tio nomiĝas Pika en medicinaj terminoj. |
| Ripetante la saman aferon | Ripeti la saman vorton aŭ frazon denove kaj denove. Aŭ plenumi la saman agon (ekz. aplaŭdi). |
| Planadaj malfacilaĵoj | Fariĝas malfacile plani laboron, solvi problemojn kaj fari decidojn. |
La grava afero estas, ke ĉi tiuj simptomoj ne estas tre evidentaj komence, sed ili iom post iom plimalboniĝas kun la tempo.
Kial FTD disvolviĝas? Kiu riskas?
Esploristoj ankoraŭ ne certas, kio precize kaŭzas FTD, sed du ĉefaj faktoroj estas konsiderataj.
- Proteinaj deponejoj: Oni kredas, ke nenormalaj proteinoj akumuliĝas ene de nervĉeloj en la cerbo, difektante la ĉelojn kaj kaŭzante ilian morton.
- Genetika influo: Ĉirkaŭ triono de homoj kun FTD havas familian historion de la malsano. Tio signifas, ke se iu en via familio havis la malsanon, vi ankaŭ riskas evoluigi ĝin. Tio povas esti pro ŝanĝo en viaj genoj.
Plie, kelkaj studoj montris, ke antaŭa severa kapvundo (traŭmata cerbolezo) ankaŭ povas esti riskfaktoro.
Kiel kuracisto diagnozas FTD?
Diagnozi FTD povas esti malfacila, ĉar la simptomoj povas esti similaj al tiuj de aliaj mensmalsanoj (kiel depresio) aŭ Alzheimer-malsano.
Tial, la kuracisto faros al vi kaj al la paciento detalan demandon pri viaj simptomoj. Post tio, ili eble faros kelkajn testojn por certigi, ke ne ekzistas aliaj malsanoj.
- Sangotestoj: Kontrolu aliajn malsanojn.
- Cerbobildigaj testoj: Testoj kiel MR, CT-skanado aŭ PET-skanado povas esti faritaj por vidi ĉu la fruntloboj de la cerbo ŝrumpis.
- Kogna testado: Vi ricevas plurajn demandojn kaj aktivecojn, kiuj mezuras aferojn kiel memoron, atenton kaj problemsolvan kapablon.
- Genetika testado: Povas esti farita se necese depende de familia historio.
Post rigardado de ĉio ĉi, la kuracisto konkludas, ke ĝi estas FTD.
Kiuj estas la traktadoj por FTD?
La bedaŭrinda afero estas, ke ankoraŭ ne ekzistas kuraco por FTD. Tamen, ekzistas traktadoj, kiuj povas helpi administri la simptomojn kaj konservi la vivokvaliton de la paciento kiel eble plej longe.
- Kuraciloj: Kuraciloj kiel Selektivaj Serotonin-Rekaptaj Inhibiciiloj (SSRI-oj) povas esti preskribitaj por kontroli kondutajn problemojn (koleron, impulsivecon). Aliaj kuraciloj ankaŭ povas esti preskribitaj por mensaj malsanoj.
- Terapia traktado:
- Paroloterapio: Se vi havas malfacilaĵojn paroli, ĉi tio povas helpi vin praktiki aliajn manierojn komuniki.
- Fizioterapio: Se estas problemoj pri movebleco, oni rekomendas ekzercadon por konservi ekvilibron kaj forton en la korpo.
- Helpaj aparatoj: Se vi havas malfacilaĵojn marŝi, vi povas uzi aferojn kiel irilon aŭ rulseĝon.
Ĉiuj ĉi tiuj kuracadoj estas determinitaj surbaze de la stato kaj simptomoj de la paciento. Tial estas tre grave paroli kun via kuracisto kaj sekvi liajn aŭ ŝiajn instrukciojn precize .
Kion atendi kiam oni vivas kun FTD?
Ĉi tio estas tre malfacila vojaĝo por kaj la paciento kaj la familio, kiu zorgas pri ili. Dum la malsano progresas, la paciento povas fariĝi nekapabla plenumi ĉiutagajn agadojn memstare. Tial, plentempa zorgo povas esti necesa.
Se vi estas diagnozita kun ĉi tiu malsano en ĝiaj fruaj stadioj, estas tre grava afero, kiun vi povas fari. Tio estas fari decidojn pri via estonteco, komuniki ilin al viaj amatoj, kaj prepari jurajn dokumentojn.
Estas malfacile havi tian konversacion. Sed ĝi povas malhelpi la familion devi zorgi pri "kion li volus?" post kiam la malsano progresis ĝis la punkto kie li ne povas fari decidojn.
Kvankam la averaĝa vivdaŭro post diagnozo de FTD estas ĉirkaŭ 7-13 jaroj, ĉi tiuj statistikoj ne validas por ĉiuj. Ĉi tio povas multe varii de persono al persono. La plej bona persono por scii precize kian staton havas via amato estas ilia kuracisto.
Rekta morto pro FTD estas malofta, sed komplikaĵoj kiel pulminflamo kaŭzita de glutaj malfacilaĵoj povas esti vivminacaj.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Frontotempa demenco (FTD) estas malsano kiu ĉefe influas konduton, personecon kaj lingvon , prefere ol memorperdon.
- Jen kondiĉo, kiu iom post iom plimalboniĝas laŭlonge de la tempo.
- Kvankam ne ekzistas kompleta kuraco, ekzistas kuraciloj, kiuj povas administri simptomojn kaj provizi komforton al la paciento.
- Se vi rimarkas neklarigitan, persistan ŝanĝon en la konduto aŭ parolo de iu en via familio, tuj konsultu kuraciston.
- Estas tre grave diagnozi la malsanon en frua stadio, plani por la estonteco, kaj ricevi la necesan subtenon por la paciento kaj familio.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton