Ĉu ni parolu pri Glioblastomo (GBM), cerba kancero?

Ĉu vi aŭ iu en via familio spertas persistajn kapdolorojn, ŝanĝojn en la vidkapablo, aŭ memorperdon? Foje ni pensas, ke ĉi tiuj estas normalaj kaj ignoras ilin. Sed foje ili povas esti gravaj avertaj signoj de niaj korpoj. Hodiaŭ ni parolos pri unu tia grava kaj rapide kreskanta tipo de cerba kancero. Ĝi nomiĝas glioblastomo, aŭ mallonge GBM. Aŭdi ĉi tiun nomon povas esti timiga, sed estas tre grave esti konscia pri ĝi.

Simple dirite, kio estas glioblastomo (GBM)?

Glioblastomo (GBM) estas la plej ofta tipo de maligna cerba tumoro ĉe plenkreskuloj. Ĝi komenciĝas en tipo de ĉelo nomata gliaj ĉeloj en nia cerbo kaj mjelo. Specife, en tipo de glia ĉelo nomata astrocitoj .

Nun vi eble scivolas, kio estas ĉi tiuj astrocitoj. Pensu pri niaj nervĉeloj kiel la ĉefaj oficistoj en nia cerbo. Kaj ĉi tiuj astrocitoj estas kiel la subtena personaro, kiu helpas tiujn ĉefajn oficistojn fari sian laboron, provizas al ili nutraĵon kaj protektas ilin. Do, kiam ĉi tiuj subtenaj ĉeloj transformiĝas en kancerajn ĉelojn, okazas ĉi tiu malsano nomata glioblastomo.

La plej danĝera afero pri ĉi tiu kancero estas, ke ĉi tiuj kanceraj ĉeloj kreskas kaj multiĝas tre rapide . Kiel fiherbo, ĉi tiuj ĉeloj disvastiĝas rapide kaj komencas damaĝi aliajn sanajn partojn de la cerbo kaj mjelo. Sed plej ofte, ĉi tiu kancero malofte disvastiĝas ekster la cerbo kaj mjelo.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano?

Simptomoj de glioblastomo kutime komencas aperi tre rapide . Tio estas ĉar la tumoro kreskas rapide ene de la cerbo, metante multan premon sur la cerbon. Ĝi ankaŭ komencas detrui sanan cerban histon. Ni rigardu la simptomojn.

Kio kaŭzas glioblastomon?

Esploristoj ankoraŭ ne sukcesis trovi specifan kaŭzon por tio, sed, kiel ĉe aliaj specoj de cerba kancero, oni kredas, ke la ĉefa kaŭzo estas ŝanĝoj en nia DNA.

Simple dirite, niaj genoj estas kiel "instrukciolibro", kiu diras al la ĉeloj en nia korpo kiel konduti kaj kiel kreski. Se okazas ŝanĝo aŭ mutacio en ĉi tiu instrukciolibro, tio estas, en la DNA, la instrukcioj donitaj al la ĉeloj estas malĝustaj. Tiam tiuj ĉeloj komencas dividiĝi kaj multiĝi senkontrole, kiel freneze. Tiel disvolviĝas kanceraj ĉeloj.

Ĉu ĉi tio estas hereda malsano?

Jen problemo, kiun multaj homoj havas. Kelkajn genetikajn ŝanĝojn ni heredas de niaj gepatroj. Sed en la kazo de glioblastomo, la ŝancoj de heredo estas tre malaltaj . Plej ofte, ĉi tiuj DNA-ŝanĝoj okazas hazarde dum nia vivo.

Kiu plej riskas disvolvi ĉi tiun malsanon?

Kvankam glioblastomo povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi estas plej ofta ĉe homoj inter 45 kaj 70 jaroj. La averaĝa aĝo je diagnozo estas ĉirkaŭ 64 jaroj. Krome, la jenaj faktoroj povas pliigi vian riskon:

• Eksponiĝo al diversaj kemiaĵoj: Longtempa eksponiĝo al aferoj kiel pesticidoj, nafto, sinteza kaŭĉuko kaj vinila klorido.
• Genetikaj kondiĉoj: Kelkaj heredaj kondiĉoj povas pliigi la riskon de ĉi tiu kancero. Ekzemple, kondiĉoj kiel neŭrofibromatozo, sindromo de Li-Fraumeni kaj sindromo de Turcot .
• Antaŭa radioterapio al la kapo: Se vi ricevis radioterapion al la kapo pro alia malsano, via risko de GBM en la estonteco povas esti iomete pliigita.

Kiel kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon?

Se vi havas la supre menciitajn simptomojn, la unua afero, kiun vi devas fari, estas tuj konsulti kuraciston . La kuracisto unue demandos vin pri viaj simptomoj kaj poste faros neŭrologian ekzamenon . Ĉi tio kontrolos vian ekvilibron, refleksojn, vidkapablon kaj aŭdadon.

Se oni suspektas cerban tumoron, via kuracisto plusendos vin al la jenaj testoj:

1. MR- aŭ CT-skanado: Ĉi tiuj skanadoj povas preni detalajn bildojn de la cerbo. Ili povas helpi determini ĉu estas cerba tumoro, se jes, kie ĝi estas, kaj kiom granda ĝi estas.

2. Biopsio: Post kiam tumoro estas konfirmita per skanado, ĉi tiu testo estas esenca por scii precize ĉu ĝi estas kancera aŭ ne, kaj kia tipo ĝi estas. Ĉi tie, tre malgranda peco da histo estas kirurgie forigita de la tumoro kaj ekzamenita sub mikroskopo por konfirmi ĉu estas kanceraj ĉeloj.

Kiuj estas la kuraciloj por glioblastomo?

Ĉi tiu estas tre malfacile kuracebla kancero. Tamen, ekzistas diversaj kuracadoj, kiuj povas kontroli simptomojn, plilongigi la vivon kaj plibonigi la vivokvaliton. La kuracplanon decidas teamo de kuracistoj. Ĝi dependas de multaj faktoroj, kiel ekzemple la grandeco de la tumoro, ĝia loko, la aĝo de la paciento kaj la ĝenerala sano.

La ĉefaj kuracmetodoj estas kombinaĵo de kirurgio, radioterapio kaj kemioterapio.

Kion oni povas diri pri la vivo kun ĉi tiu malsano? (Prognozo)

Ĉi tiu temo estas malfacila por paroli pri. Glioblastomo estas tre grava malsano . Se netraktita, la malsano povas kaŭzi morton ene de monatoj post diagnozo.

Tamen, la hodiaŭaj progresintaj kuracadoj permesas al pacientoj kontroli siajn simptomojn, vivi pli komfortajn vivojn, kaj eĉ iom plilongigi sian vivdaŭron.

Averaĝe, plej multaj homoj vivas inter 12 kaj 18 monatojn post diagnozo de la malsano. La kvinjara postvivoprocento estas tre malalta 5%. Tio signifas, ke nur 5 el 100 homoj, kiuj estas diagnozitaj kun la malsano, postvivos 5 jarojn. Kvankam ĉi tiuj statistikoj estas korŝiraj, temas nur pri averaĝoj. La situacio de ĉiu persono povas varii. Ankaŭ, klinikaj provoj konstante estas farataj tra la mondo por trovi novajn kuracadojn por ĉi tiu malsano. Tial gravas havi esperon por la estonteco.

Kiam vi nepre devus konsulti kuraciston

Se vi daŭre havas unu aŭ plurajn el la jenaj simptomoj, bonvolu ne ignori ilin. Tuj konsultu kuraciston .

• Se vi havas evidentajn memorproblemojn.
• Se subite okazas konvulsio.
• Se vi spertas neelteneblajn kapdolorojn aŭ vidproblemojn, kiuj plimalboniĝas tagon post tago.
• Se vi malpeziĝas senkiale aŭ havas persistan naŭzon/vomadon.
• Se okazas granda ŝanĝo en via personeco aŭ konduto, kiu estas rimarkebla eĉ al aliaj.
• Se vi havas iom post iom kreskantan malfortecon, sensentemon aŭ malfacilaĵon paroli sur unu flanko de la korpo.