Ĉu vi iam aŭdis, ke unu, eble du aŭ tri, membroj de via familio evoluigis kojlokanceron? Aŭ ĉu vi iom timas, ĉar vi havas familian historion de kancero? Fakte, iuj specoj de kancero povas esti transdonitaj de generacio al generacio. Hodiaŭ ni parolos pri speciala tipo de kojlokancero, kiu estas transdonita tra niaj genoj. Ni nomas ĉi tion HNPCC.
Kio estas HNPCC?
Simple dirite, HNPCC (Hereda Nepolipoza Kolorekta Kancero) estas tipo de kojlokancero kaŭzata de certaj ŝanĝoj (mutacioj) en genoj, kiuj estas transdonitaj tra generacioj. Ĉi tiu estas kancero, kiu okazas en nia dika intesto (duopo).
Do, ĉu ĉi tio estas la sama kiel la sindromo de Lynch?
Vi verŝajne aŭdis pri la sindromo de Lynch pli ofte ol pri la HNPCC. La du estas proksime rilataj, sed ne tute samaj. Pensu pri ĝi tiel. La sindromo de Lynch estas genetika difekto en niaj korpoj. Ĝi estas genetika kondiĉo, kiu pliigas la riskon de kancero.
HNPCC estas la nomo donita al kondiĉo en kiu persono kun Lynch-sindromo evoluigas kojlokanceron aŭ aliajn rilatajn kancerojn (kiel uteran aŭ maldikan intestan kanceron), precipe antaŭ la aĝo de 50. HNPCC-kanceroj plej ofte evoluas en la dekstra flanko de la dika intesto.
Resumante, la sindromo de Lynch estas la genetika kaŭzo de la malsano. La HNPCC estas la kancero, kiu rezultas el tiu kaŭzo.
Kiom ofta estas HNPCC? Kiuj estas la simptomoj?
HNPCC respondecas pri inter 2% kaj 4% de ĉiuj kolorektaj kanceroj raportitaj tutmonde. Kvankam la kondiĉo povas okazi en ajna aĝo, ĝi plej ofte estas diagnozita ĉe homoj sub la aĝo de 50 jaroj.
HNPCC eble ne havas specifajn simptomojn en la fruaj stadioj, sed dum la kancero progresas, ĉi tiuj simptomoj povas aperi.
| Simptomo | Simple klarigita |
|---|---|
| Stomakdoloro aŭ ŝveliĝo | Konstanta stomaka malkomforto, doloro, aŭ sento de ŝveliĝo. |
| Apetito | Malpliiĝinta apetito. |
| Sango en la fekaĵo | Sango en la fekaĵo aŭ nigra fekaĵo kiam oni iras al la necesejo. |
| Sentante lacecon sen kialo | Sentas vin tiel laca, ke vi eĉ ne povas fari normalajn taskojn. |
| Pezperdo sen kialo | Subita malpeziĝo sen dieto aŭ ekzercado. |
Kial HNPCC disvolviĝas? Ĉu ĝi estas kontaĝa?
La ĉefa kialo por tio estas niaj genoj. Pensu pri nia korpo kiel konstruaĵo konstruita laŭ granda plano. La libro, kiu enhavas tiun planon, estas nia DNA. Ni nomas la instrukciojn en ĉi tiu DNA genoj.
Homoj kun la sindromo de Lynch havas difekton en pluraj specifaj genoj (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` kaj `EPCAM`) kiuj riparas erarojn en DNA. Kiam ĉi tiuj genoj ne funkcias ĝuste, eraroj en DNA ("DNA-replikaciaj eraroj") kiuj okazas kiam niaj ĉeloj dividiĝas ne estas korektitaj. Kun la tempo, ĉi tiuj eraroj akumuliĝas kaj normala ĉelo pli verŝajne fariĝas kancera ĉelo.
La grava afero estas, ke HNPCC (HNPCC) ne estas kontaĝa malsano. Tio signifas, ke ĝi ne disvastiĝas de unu persono al alia kiel malvarmumo. Tamen, la difekta geno, kiu kaŭzas ĝin, povas esti transdonita de generacio al generacio. Tio signifas, ke se iu ajn gepatro havas la sindromon de Lynch, infano havas 50%-an ŝancon heredi tiun genon. Se ili heredas tiun genon, tiu infano havas pli altan riskon evoluigi HNPCC aŭ aliajn rilatajn kancerojn en la estonteco.
Kiel kuracisto detektas tion?
Se vi havas la supre menciitajn simptomojn, precipe se iu en via familio havis kojlokanceron, vi nepre devus konsulti kuraciston.
La kuracisto unue ekzamenos vin. Poste, se oni suspektas kojlokanceron, la plej ofta testo estas koloskopio . Tio implikas enmeti maldikan tubon tra la anuso kaj uzi fotilon por ekzameni la internon de la dika intesto.
Por konfirmi ĉu vi havas HNPCC, via kuracisto ankaŭ serĉos jenon:
- Familia historio de kancero:Oni certe demandos vin, ĉu iu en via plej proksima familio, kiel ekzemple via patrino, patro aŭ gefratoj, iam havis kojlokanceron aŭ alian kanceron rilatan al la sindromo de Lynch antaŭ la aĝo de 50 jaroj.
- Genetika testado: Speciala sangotesto estas rekomendinda por determini ĉu vi havas la genetikajn mutaciojn, kiuj kaŭzas HNPCC.
- Ekskludo de aliaj kondiĉoj: Simile al HNPCC, ekzistas alia hereda kojlokancera kondiĉo nomata FAP (Familia Adenomatoza Polipozo) . Ĉar ekzistas diferencoj inter la du, testoj ankaŭ estos faritaj por konfirmi, ke vi havas HNPCC kaj ne FAP.
Kio estas la diferenco inter HNPCC kaj FAP?
Kvankam ambaŭ estas heredaj kondiĉoj de kojlokancero, la genoj kiuj kaŭzas ilin estas malsamaj. La ĉefa diferenco estas la nombro da polipoj kiuj disvolviĝas en la dika intesto.
| Karakteriza | HNPCC (Sindromo de Lynch) | FAP |
|---|---|---|
| Grandeco de polipoj | Tre malmultaj aŭ neniuj fruktoj (kutime malpli ol 10) estas produktitaj. | Centoj, eble miloj, da nuksoj formiĝas. |
| Fariĝante kancero | Kelkaj kreskaĵoj povas rapide fariĝi kanceraj. | Se ne traktita, ekzistas 100%-a ŝanco, ke unu el ĉi tiuj tumoroj fariĝos kancera. |
Kiuj estas la traktadoj por HNPCC?
La ĉefa kuracado por HNPCC estas kirurgio (kolektomio) . Tio implikas kirurgie forigi la parton aŭ la tutan kolonon, kie troviĝas la kancero. Tio povas esti farita diversmaniere.
- Parta kolektomio: Forigo de nur la parto de la dika intesto kie troviĝas la kancero.
- Totala kolektomio: Forigo de la tuta dika intesto.
- Proktektomio: Forigo de kaj la dika intesto kaj la rekto.
Se la kancero disvastiĝis (metastazis) al aliaj korpopartoj, via kuracisto povas rekomendi aliajn kuracadojn aldone al kirurgio.
- Kemioterapio: Medikamenta kuracado kiu detruas kancerajn ĉelojn.
- Imunoterapio: Stimuli la propran imunsistemon de nia korpo por kontraŭbatali kancerajn ĉelojn.
En multaj kazoj, imunoterapio povas esti pli sukcesa por HNPCC-kancero.
Kia estas la estonteco de iu kun HNPCC?
La sindromo de Lynch estas genetika malsano, kiun oni ne povas kuraci. Ĝi estas dumviva malsano. Tamen, kirurgio povas kuraci la HNPCC-kanceron kaj preventi estontan kojlokanceron.
Persono kun HNPCC riskas evoluigi aliajn specojn de kancero aldone al kojlokancero. Tial via kuracisto diros al vi havi regulajn ekzamenojn.
- Endometria kancero
- Ovaria kancero
- Stomaka kancero
- Rena, cerba, hepata kaj haŭta kancero
La plej grava afero estas frua detekto . Se vi estas testita ĝustatempe, ĉiu el ĉi tiuj kanceroj povas esti detektita frue kaj sukcese traktita.
Averaĝe, ĉirkaŭ 60% el homoj diagnozitaj kun HNPCC postvivas 5 jarojn. Kaj inter 70% kaj 88% el homoj kun intesta kancero pro Lynch-sindromo postvivas pli ol 10 jarojn. Ĉi tiuj statistikoj montras kiom gravaj estas frua detekto kaj kuracado.
Kion oni povas fari por eviti kaj administri ĉi tiun riskon?
Ne eblas preventi la genetikan mutacion, kiu kaŭzas ĉi tion. Ĝi estas io, kion ni heredas. Tamen, estas multaj aferoj, kiujn vi povas fari por preventi kanceron aŭ detekti ĝin frue.
- Atentu vian familian historion: Se iu en via familio havas Lynch-sindromon aŭ HNPCC, parolu kun via kuracisto pri tio kaj demandu ĉu vi ankaŭ bezonas genetikan testadon.
- Komencu ekzamenadon frue: Se vi estas diagnozita kun la sindromo de Lynch, via kuracisto rekomendos, ke vi komencu ekzamenadon por kojlokancero (kolonoskopio) en viaj 20-aj jaroj.
- Sana vivstilo: Jen aferoj multe helpas redukti la riskon de kancero:
- Evitu fumadon tute.
- Limigu la konsumon de alkoholo.
- Manĝu sanan dieton riĉan je legomoj kaj fruktoj.
- Ekzercu regule.
- Konservu sanan korpopezon.
- Atentu la simptomojn: Se vi disvolvas novajn simptomojn, ne ignoru ilin kaj tuj konsultu kuraciston.
Hejmenportebla Mesaĝo
- HNPCC estas hereda kojlokancero kaŭzita de genetika difekto nomata Lynch-sindromo.
- Se unu aŭ pluraj familianoj evoluigis kojlokanceron antaŭ la aĝo de 50 jaroj, parolu kun kuracisto por vidi ĉu vi ankaŭ riskas.
- Ĉi tiu kondiĉo ne estas kontaĝa, sed ekzistas 50%-a ŝanco, ke infanoj heredos la genon, kiu kaŭzas la riskon.
- Per regulaj ekzamenoj, oni povas detekti kanceron en frua stadio kaj savi vivojn.
- HNPCC povas esti sukcese traktata per kirurgio kaj aliaj traktadoj.
💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton