Cerba tumoro? Ne ĉiuj tumoroj estas kancero! Ni parolu pri meningiomo

Kiam ni aŭdas la vorton "cerba tumoro", ni ricevas multan timon. Tio estas tre normala. Sed la plej grava afero, kiun ni bezonas scii, estas, ke ne ĉiuj cerbaj tumoroj estas kanceraj. Hodiaŭ, ni parolos pri unu el la plej oftaj tipoj de cerbaj tumoroj. Ĝi nomiĝas meningiomo. Ni forigu la timon el ĝi kaj parolu pri ĝi detale kaj simple.

Simple dirite, kio estas meningiomo?

Pensu pri nia cerbo kiel altvalora juvelo. Por protekti ĉi tiun juvelon, la naturo kreis tri maldikajn tavolojn de membranoj ĉirkaŭ ĝi. En medicino, ni nomas ĉi tiujn membranojn la meningoj . Kaj nia cerbo kaj mjelo estas kovritaj kaj protektataj de ĉi tiuj membranoj.

Meningiomo estas tumoro, kiu komenciĝas en tiuj protektaj membranoj. Tio signifas, ke ĝi ne estas tumoro, kiu disvolviĝas el la cerbĉeloj mem, sed prefere el la kovraĵo, kiu ĉirkaŭas la cerbon.

Ĉi tiuj tumoroj plej ofte disvolviĝas ĉirkaŭ la supraj kaj eksteraj anguloj de la cerbo. Iafoje ili ankaŭ povas disvolviĝi ĉirkaŭ la bazo de via kranio. Ili malofte disvolviĝas ĉirkaŭ la mjelo.

La plej bona afero pri ĉi tiuj tumoroj estas, ke ili ofte kreskas tre malrapide . Do vi eble eĉ ne scios, ke vi havas unu, dum jaroj. Simptomoj komencas aperi kiam la tumoro pligrandiĝas kaj komencas premi partojn de la cerbo. Nur kiam la funkcio de la premata parto de la cerbo ŝanĝiĝas, ni komencas senti la simptomojn.

Ĉu ekzistas tipoj kaj gradoj de ĉi tiuj nuksoj?

Jes, ĉi tiuj fruktoj estas dividitaj en plurajn tipojn depende de ilia loko kaj ilia kreskorapideco. Ni komprenu ĝin simple.

Tipoj laŭ la loko de la tumoro

• Konveksecaj meningiomoj: Ĉi tiuj estas la plej ofta tipo. Ili formiĝas sur la ekstera surfaco de la cerbo.
• Intraventriklaj meningiomoj: Ĉi tiu estas la nomo donita al tumoroj, kiuj disvolviĝas ene de la ventrikloj, la ĉambroj en nia cerbo, kiuj portas cerbo-spinan likvaĵon (CSF).
• Meningiomoj de la flarkanelo: Ĉi tiuj disvolviĝas ĉe la bazo de la kranio, inter la cerbo kaj la nazo. Ili kreskas proksime al la flarnervo, kiu helpas nin senti odoron.
• Meningiomoj de la sfenoidaj flugiloj: Ĉi tiu tipo disvolviĝas laŭ osta kresto malantaŭ niaj okuloj.

Gradoj laŭ la severeco de la tumoro

Kuracistoj prenas pecon de la tumoro kaj ekzamenas ĝin (biopsio) por vidi kiel ĝi kondutas. Sekve, ili dividas ĝin en tri gradojn. Tio determinas la severecon de la tumoro.

Kiuj estas la simptomoj de meningiomo?

Kiel ni menciis antaŭe, ĉi tiuj tumoroj kreskas tre malrapide, do ili povas resti nerimarkitaj ĝis ili fariĝas grandaj. La simptomoj dependas de kie en la cerbo la tumoro premas. Ekzemple, se la tumoro premas la parton de via cerbo, kiu kontrolas la vidkapablon, vi povas sperti ŝanĝojn en via vidkapablo.

Jen kelkaj el la ofte vidataj simptomoj:

• Kapdoloro: Kapdoloro malsama ol normala kapdoloro, iom post iom pliiĝanta kaj plimalboniĝanta matene.
• Aŭdmalkapablo: Sento de aŭdperdo.
• Anosmio: Subita perdo de la flarsento .
• Memorproblemoj: Forgesado de aferoj pliiĝas.
• Muskola malforteco: Sento de sensentemo aŭ malforteco en brako aŭ kruro.
• Konvulsioj : Stato karakterizita per subita perdo de konscio kaj konvulsioj.
• Vidaj ŝanĝoj: Sento kvazaŭ viaj okuloj elŝaltiĝas, duobla vidado aŭ malklara vidado.

Kial ĉi tiuj okazas? Kiuj estas la riskfaktoroj?

Ofte malfacilas trovi specifan kaŭzon por ĉi tiuj tumoroj. Tamen, kuracistoj kredas, ke ili povas esti kaŭzitaj de genetika ŝanĝo en la kromosomoj (kromosoma forigo) . Ĉi tiuj genetikaj ŝanĝoj povas okazi hazarde, aŭ ili povas esti transdonitaj tra generacioj ĉe certaj genetikaj kondiĉoj. Ekzemple, kondiĉoj kiel "(Neŭrofibromatozo tipo 2)".

Kvankam ĉiu ajn povas evoluigi meningiomon, iuj homoj havas pli altan riskon.

• Esti pli ol 65- jaraĝa.
• Esti virino (ne-kanceraj tumoroj estas pli oftaj ĉe virinoj. Kanceraj tumoroj estas pli oftaj ĉe viroj).
• Longtempa uzo de hormona anstataŭiga terapio aŭ kontraŭkoncipiloj .
• Havanta aŭ nuntempe havas maman kanceron .
• Ricevinte radioterapion al la kapregiono.
• Havi proksiman familianon kun meningiomo.

Kiel kuracisto trovas tion?

Se vi havas la supre menciitajn simptomojn, kiam vi iros vidi kuraciston, li unue faros al vi detalan demandon pri viaj simptomoj. Poste li faros fizikan ekzamenon kaj neŭrologian ekzamenon . Tio testos aferojn kiel vian ekvilibron, vidkapablon, aŭdadon kaj refleksojn.

Tiam, por konfirmi ĉi tiun kondiĉon, ili mendos plurajn cerbobildigajn testojn .

• Komputa tomografio: Ĉi tio povas preni transsekcajn bildojn de la cerbo.
• MR-skanado: Ĉi tiu estas la plej preciza bildiga testo. Ĝi helpas akiri tre klaran bildon pri la grandeco, loko kaj rilato de la tumoro al aliaj partoj de la cerbo.

Kiuj estas la traktadoj?

La kuracplano dependas de multaj faktoroj, inkluzive de via aĝo, ĝenerala sano, la grandeco, loko kaj grado de la tumoro. Tio signifas, ke la kuracado povas varii de persono al persono.

1. Observado

Se la tumoro estas tre malgranda, ne havas simptomojn, kaj kreskas tre malrapide, via kuracisto eble uzos "atendu kaj vidu" metodon. Tio signifas fari nenion kaj monitori la kreskon kaj simptomojn de la tumoro per oftaj skanadoj.

2. Kirurgio

En plej multaj kazoj, la ĉefa kuracado estas kirurgia forigo . Se la kirurgo povas forigi la tutan tumoron sen difekti aliajn partojn de la cerbo (kruda totala forigo) , tio povas tute kuraci la malsanon. Tamen, se la tumoro situas en sentema parto de la cerbo, kompleta forigo povas esti riska.

3. Radioterapio

Ĉi tiu traktado estas uzata por detrui iujn ajn restantajn tumorpartojn post kirurgio, aŭ por haltigi la kreskon de la tumoro kiam kirurgio ne eblas. Ĝi uzas potencajn energiajn radiojn por detrui tumorĉelojn aŭ haltigi ilian dividiĝon.

4. Radiokirurgio (Radiokirurgio - Gamma-tranĉilo)

Ĉi tio ne estas vere kirurgia proceduro, kie oni uzas tranĉilon. Ĝi estas tre celita, alt-energia radiada fasko, kiu estas direktita al tumoro samtempe por haltigi ĝian kreskon. Ĝi kutime estas uzata por malgrandaj, nekanceraj tumoroj.

5. Kemioterapio

Ĉi tio malofte estas uzata por meningiomoj. Ĝi povas kelkfoje esti rekomendata por ripetiĝantaj, stadio III tumoroj kiuj ne respondas al kirurgio kaj radioterapio.

6. Paliativa prizorgo

Tio ne signifas rezigni pri kuracado. Ĝi signifas trakti viajn simptomojn (kiel kapdolorojn kaj naŭzon) dum vi ricevas kuracadon, fortigi vin kaj vian familion mense kaj fizike, kaj helpi ilin konservi altan vivkvaliton.

Kio okazas post la kuracado?

Eĉ post la kuracado, via kuracisto daŭre kontrolos vin. Li aŭ ŝi faros skanadojn por kontroli reaperojn. Se la tuta tumoro estis forigita kirurgie, la risko de reapero estas malalta.

Se ni parolas pri via vivdaŭro, ĝi dependas de multaj faktoroj.

• Via aĝo kaj ĝenerala sano
• La grandeco kaj loko de la tumoro
• Ĉu la tumoro estas kancera aŭ ne
• Kiom multe estis forigita dum la kirurgio?

Tial, la plej bona persono por scii la plej precizajn informojn pri tio estas la kuracisto, kiu traktas vin.

La kvinjara postvivoprocento por tumoroj en stadio II kaj III estas ĉirkaŭ 63.5%. Sed memoru, ke ĉi tiuj estas nur statistikoj. Via situacio povus esti multe pli bona.

Esti diagnozita kun cerba tumoro povas esti timiga sperto, ĉu ĝi estas kancera aŭ ne. La bona novaĵo estas, ke meningiomo estas kuracebla malsano. Via medicina teamo estas ĉi tie por provizi al vi la plej bonan zorgadon kaj subtenon, kiujn vi bezonas. Ne hezitu paroli kun ili pri iuj ajn demandoj aŭ zorgoj, kiujn vi eble havas.