Ĉu via malgrandulo havas neŭroblastoman kanceron? Ne zorgu, ni parolu pri tio simple!

Ĉu via malgrandulo havas bulon sur la stomako aŭ kolo, kiu sentiĝas kiel bulo? Aŭ ĉu estas kontuziĝoj aŭ bluaj makuloj ĉirkaŭ la okuloj, kiuj aspektas kvazaŭ ili estus trafitaj? Ĉiu patrino aŭ patro estas tre timigita kaj maltrankvila kiam ili vidas ion tian. Ĝi estas tre ofta. Sed kelkfoje ĉi tiuj povas esti simptomoj de speco de kancero nomata 'Neŭroblastomo', kiu okazas precipe ĉe junaj infanoj. Do hodiaŭ, ni parolu pri tio sen timo kaj klare klarigu ĉion, kion vi bezonas scii.

Kio precize estas Neŭroblastomo?

Simple dirite, Neŭroblastomo estas tipo de kancero, kiu disvolviĝas en la nerva sistemo de junaj infanoj kaj beboj. La nervoj de nia korpo formiĝas el nematuraj nervoĉeloj nomataj "neŭroblastoj". Neŭroblastoma kancero disvolviĝas en ĉi tiuj nematuraj nervoĉeloj.

Plej ofte, ĉi tiu kancero komenciĝas en nematuraj nervoĉeloj en la surrenaj glandoj, du malgrandaj glandoj situantaj super la renoj. Ĉi tiuj glandoj produktas hormonojn, kiuj kontrolas multajn aferojn en nia korpo, pri kiuj ni eĉ ne rimarkas, kiel ekzemple korfrekvenco, sangopremo, spirado kaj digestado. Aldone al tio, ĉi tiu kancero ankaŭ povas komenciĝi en nerva histo en la spino, stomako, brusto aŭ kolo. Kun la tempo, ĉi tiuj kanceraj ĉeloj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la korpo.

La prognozo por infano kun ĉi tiu malsano dependas de pluraj faktoroj, inkluzive de la loko de la kancero, la aĝo de la infano kaj la stadio (kiom malproksimen la kancero disvastiĝis).

Ĉu ĉi tio estas tre ofta malsano?

Ne, neŭroblastomo estas relative malofta kancero. Sed la plej grava afero estas, ke ĝi estas la plej ofta tipo de kancero vidata ĉe beboj. Ĉi tiu malsano kutime okazas ĉe infanoj sub la aĝo de 5 jaroj. Iafoje ĉi tiu kancero povas disvolviĝi eĉ dum infano ankoraŭ estas en la utero. Estas tre malofte vidi ĉi tiun kanceron ĉe infanoj pli ol 10-jaraj.

Kiel oni klasifikas la stadiojn de neŭroblastomo?

Se oni konfirmos, ke via infano havas ĉi tiun malsanon, la kuracistoj poste rigardos kiom malproksimen la kancero disvastiĝis kaj kiom rapide ĝi kreskas. Tio determinos la "riskonivelon" de la malsano. Nur tiam oni elektos la plej taŭgan kuracmetodon por la infano.

Antaŭe, ĉi tiu stadio estis determinita per rigardado kiom da kancero restis en la korpo post kirurgio. Sed nun, kuracistoj uzas internacie akceptitan metodon. En ĝi, la stadio estas determinita per rigardado kiom malproksimen la kancero disvastiĝis, surbaze de skanadoj (kiel ekzemple "komputila tomografio" aŭ "magneta resonanca magneta resonanca tomografio"). Ni komprenu ĉi tiujn stadiojn simple.

Kial ĉi tiu speco de kancero disvolviĝas?

La ĉefa kialo por tio estas, ke la nematuraj nervoĉeloj ("neŭroblastoj"), pri kiuj ni parolis antaŭe, kreskas nekontroleble. Kiam genetika mutacio okazas en tiuj ĉeloj, tiuj ĉeloj komencas dividiĝi kaj kreski nenormale. La ĉeloj, kiuj akumuliĝas tiel, formas tumoron. Kuracistoj ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de ĉi tiu genetika mutacio.

Tamen, se iu en la familio antaŭe havis Neŭroblastomon, ekzistas malgranda ŝanco, ke la infano evoluigos ĝin. Sed ĝi estas tre malofta. Ankaŭ, infanoj naskitaj kun aliaj denaskaj anomalioj havas iomete pli altan riskon evoluigi ĉi tiun malsanon.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano?

La simptomoj de neŭroblastomo varias multe. Kelkaj povas komenciĝi tre malrapide. Ĉi tiuj simptomoj dependas de la loko de la tumoro kaj la stadio de la malsano. Ofte, kiam la simptomoj aperas, la kancero jam disvastiĝis al aliaj partoj de la korpo.

Jen kelkaj komunaj simptomoj:

• Tuberoj: Tubero palpebla en la kolo, brusto, abdomeno aŭ pelvo. Ĉe beboj, pluraj bluaj aŭ violaj tuberoj povas esti videblaj sub la haŭto.
• Okuloj: Okuloj kiuj ŝajnas esti elstarantaj antaŭen, kun nigra/blua koloro ĉirkaŭ la okuloj, kvazaŭ kontuzitaj.
• Stomaka malkomforto: Diareo, mallakso, stomakdoloro, apetitoperdo.
• Laceco kaj paleco: Konstanta laceco, tuso, febro. Pala haŭto. Ĉi tio ŝuldiĝas al anemio, kiu estas malpliiĝo de ruĝaj globuloj.
• Ŝvelado: La stomako estas ŝvelinta kaj dolora.
• Malfacilaĵo spiri: Precipe ĉe junaj beboj.
• Malforteco: Malforteco en la kruroj kaj piedoj, malfacilaĵo marŝi, aŭ paralizo.

Dum la malsano progresas, povas aperi ankaŭ simptomoj kiel ĉi tiuj:

• Alta sangopremo kaj rapida korbato.
• Doloro en la ostoj, dorso aŭ kruroj.
• Problemoj pri korpa ekvilibro kaj movado.
• Rapidaj, nekontrolitaj okulmovoj.
• Malsano nomata Horner-sindromo, kiu karakteriziĝas per pendantaj palpebroj nur sur unu flanko de la vizaĝo, malgrandaj pupiloj kaj malpliiĝinta ŝvitado.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiun malsanon?

Ĉi tiu kondiĉo ofte estas diagnozita ĉe infanoj sub la aĝo de 5 jaroj. Iafoje, ĉi tiu bulo videblas eĉ dum ultrasono dum la bebo ankoraŭ estas en la utero.

Via kuracisto faros plurajn testojn por konfirmi la diagnozon.

Fizika Ekzameno

Unue, la kuracisto zorge ekzamenos la infanon. Ili kontrolos ĉu estas tuberoj kaj aliaj anomalioj. Ili ankaŭ faros neŭrologian ekzamenon por kontroli la funkciadon de la nerva sistemo, refleksojn kaj kunordigon.

Sango- kaj urino-testoj

Ĉi tiuj testoj inkluzivas kompletan sangoĉelnombradon (CBC) por kontroli anemion kaj aliajn sangajn anomaliojn, kaj kontroladon de la niveloj de certaj kemiaĵoj, kiuj akumuliĝas en la sango kaj urino kiam kancero ĉeestas.

Biopsio

Oni faras ĉi tie tre malgrandan pecon da histo el la tumoro kaj ekzamenas ĝin per mikroskopo. Tio certigas 100%, ke temas pri neŭroblastomo. Oni ankaŭ kontrolas, ĉu la kanceraj ĉeloj en ĉi tiu peco da histo havas iujn specialajn ŝanĝojn en siaj kromosomoj. Tiu informo estas tre grava por determini la riskonivelon kaj kuracplanon de la infano.

Biopsio de Osta Medolo

Osta medolo estas la spongeca parto ene de niaj grandaj ostoj. Tie niaj sangaj ĉeloj estas produktitaj. Ĉi tiu testo estas farata por vidi ĉu kancero disvastiĝis al la osta medolo.

Bildigaj Skanadoj

Pluraj specoj de skanadoj estas farataj por vidi kie la kancero estas, kiom granda ĝi estas, kaj ĉu ĝi disvastiĝis al aliaj areoj.

• Komputa tomografio: Serio de rentgenaj bildoj estas prenitaj post injektado de speciala tinkturo en la korpon.
• MR-skanado: Uzas magnetojn kaj radioondojn por fari detalajn bildojn de la interno de la korpo.
• MIBG-skanado: Ĉi tiu skanado estas specifa por neŭroblastomo. En ĉi tiu skanado, sekura radioaktiva kemiaĵo estas injektita en la korpon. Ĉi tiu kemiaĵo iras al la areoj kie troviĝas la neŭroblastomaj ĉeloj. Poste, kiam rigardate per speciala fotilo, eblas klare vidi kie la kancero disvastiĝis en la korpo. Tamen, ĉirkaŭ 10% de la infanaj kanceraj ĉeloj ne absorbas ĉi tiun MIBG-on. En tiaj kazoj, alia tipo de skanado nomata "PET-skanado" estas uzata.
• Ultrasona skanado kaj rentgena foto: Ĉi tiuj estas ĉefe uzataj por akiri proksimuman ideon pri la loko de la tumoro kaj ĝia efiko sur ĉirkaŭaj organoj.

Kiuj estas la kuraciloj por neŭroblastomo?

La kuracado estas determinita de la aĝo de la infano, la stadio de la malsano, la riskonivelo kaj la loko de la tumoro. Teamo de kuracistoj kunlaboros kun vi por disvolvi la plej bonan kuracplanon por via infano.

Traktado laŭ riskonivelo

• Malalt-Riska Neŭroblastomo: Kelkaj infanoj en ĉi tiu kategorio, precipe tiuj sub 6 monatoj, povas esti observataj de sia kuracisto sen ia ajn kuracado. Ĉi tio estas ĉar kelkaj tumoroj malaperas memstare sen ia ajn kuracado. Aliaj infanoj povas bezoni kirurgion, kemioterapion, aŭ ambaŭ por forigi la tumoron.
• Neŭroblastomo kun Meza Risko: Ĉi tiuj infanoj kutime havas kirurgion por forigi la tumoron. Se ĝi disvastiĝis al la limfganglioj, ili ankaŭ estas forigitaj. Kemioterapio estas donita post kirurgio. Iafoje, kemioterapio povas esti donita antaŭ kirurgio por ŝrumpigi la tumoron.
• Alt-Riska Neŭroblastomo: Ĉi tiuj infanoj ricevas kombinaĵon de traktadoj. Tio povas inkluzivi kemioterapion, kirurgion, altdozan kemioterapion kun stamĉela transplantado, radiadon kaj imunoterapion.

Ni lernu iom pli pri la kuracmetodoj.

Estas tre grave, ke vi havu klaran komprenon pri kiaj traktadoj estas donitaj al via infano kaj kion ili implikos.

Kio estas la ŝanco resaniĝi de ĉi tiu malsano? (Prognozo)

Jen la plej granda demando en la menso de ĉiu gepatro. La resaniĝprocento por infanoj kun neŭroblastomo varias.

• La resaniĝprocento estas tre alta por infanoj en la kategorio de malalta aŭ meza risko , precipe junaj infanoj. Ĉirkaŭ 90% - 95% de infanoj resaniĝas tute.
• La resaniĝofteco por pli aĝaj infanoj en la altriska grupo estas ĉirkaŭ 60% .

Sed ne rezignu esperon. Kuracistoj kaj esploristoj konstante provas trovi pli efikajn kuracadojn por ĉi tiu alt-riska grupo de infanoj. Ekzistas multaj novaj kuracadoj, kiuj jam montris sukcesajn rezultojn.

Ĉu oni povas preventi ĉi tiun malsanon?

Bedaŭrinde, ne ekzistas maniero preventi Neŭroblastomon. Se vi aŭ via partnero havis ĉi tiun malsanon kiel infano, aŭ se iu en via familio havas historion de ĝi, parolu kun via kuracisto pri tio. Sed memoru, hereda Neŭroblastomo estas tre, tre malofta (nur 1% - 2%).

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Se vi suspektas, ke via infano havas iujn el la simptomoj, kiujn ni diskutis, ne prokrastu kaj konsultu kuraciston kiel eble plej baldaŭ. En tiaj kazoj, frua diagnozo kaj kuracado povas multe influi la resaniĝon de la infano.

Kiam infano estas diagnozita kun kancero, povas esti malfacile por la tuta familio trakti la situacion. Ĝi estas granda ŝoko. Sed vi ne estas sola. La kuracistoj, flegistoj kaj dungitaro, kiuj traktas ĉi tiujn infanojn, estas tre dediĉitaj. Ankaŭ demandu vian kuraciston pri subtengrupoj, kie vi povas paroli kun aliaj gepatroj, kiuj havis similajn spertojn. Kunhavigi spertojn kaj aŭdi la rakontojn de aliaj povas esti bonega fonto de forto por vi.