Ĉu viaj muskoloj iom post iom malfortiĝas? Eble vi ne scias, ke temas pri Primara Lateralsklerozo (PLS)! Ni parolu pri tio!

Ĉu vi iam sentas, ke viaj kruroj kaj brakoj malrapide sensentiĝas, aŭ ke via forto malpliiĝas? Ĉu vi sentas, ke vi ne estas tiel forta kiel antaŭe kiam vi marŝas, kaj eble vi eĉ perdas vian ekvilibron? Kvankam ĉi tiuj estas simptomoj, al kiuj vi eble ne multe atentas, iam povas esti pli grava kialo malantaŭ ili. Jen kio estas Primara Lateralsklerozo, aŭ PLS mallonge.

Ni simple vidu, kion ĉi tiu PLS signifas?

Simple dirite, PLS estas progresema neŭromuskola malsano. Ĝi kaŭzas, ke viaj muskoloj iom post iom malfortiĝas kaj/aŭ rigidiĝas. Simptomoj ofte komenciĝas en viaj kruroj. Kun la tempo, ĉi tiu malforteco kaj rigideco povas disvastiĝi al aliaj muskoloj en via korpo.

Pensu pri ĝi tiel: niaj muskoloj funkcias kiel elektra aparato. Ili bezonas ricevi la "kurenton", la mesaĝon de la cerbo, ĝuste kiel ili devus. En PLS, la nervoĉeloj nomataj Supraj Motorneŭronoj (UMN), kiuj estas kiel "dratoj", kiuj portas ĉi tiujn mesaĝojn, estas difektitaj.

Bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas kuraco por PLS. Do la kuracado ĉefe celas kontroli viajn simptomojn kaj helpi vin fari ĉiutagajn taskojn pli facile. Ekzemple, helpi vin uzi bastonon aŭ irilon.

Kiom ofta estas PLS?

PLS estas fakte tre malofta kondiĉo. Ankoraŭ ne ekzistas statistikoj pri precize kiom da homoj disvolvas ĝin.

Kio estas la diferenco inter PLS kaj ALS? Ĉu PLS povas esti ALS?

Vi verŝajne aŭdis pri ALS, aŭ Amiotrofa Lateralsklerozo. Kaj PLS kaj ALS estas malsanoj de la nervoj kaj muskoloj. Sed ekzistas gravaj diferencoj inter la du.

La ĉefa diferenco estas, ke PLS nur influas viajn suprajn motorneŭronojn (UMN-ojn) . Ĉi tiuj estas la nervoj, kiuj portas mesaĝojn de la cerbo al la mjelo. En ALS, ĉi tiuj UMN-oj ankaŭ estas influitaj, same kiel la malsupraj motorneŭronoj (LMN-oj) , kiuj portas mesaĝojn de la mjelo al la muskoloj.

Nun vi eble demandas vin, "Do, ĉu iu kun PLS povas poste evoluigi ALS?" Jes, ekzistas ŝanco, ke ĝi povas. Iafoje la fruaj simptomoj de ALS povas esti similaj al PLS. Se vi havas simptomojn, kiuj nur influas la UMN, vi eble komence estos diagnozita kun PLS. Sed se vi poste evoluigas ALS-simptomojn, kiuj influas kaj la UMN kaj la LMN, via kuracisto eble ŝanĝos vian diagnozon al ALS.

Fakte, multaj kazoj kiuj aspektas kiel PLS povas esti la unuaj signoj de ALS kiu influas la UMN ("UMN-superreganta ALS"). Tial kuracistoj diras, ke por esti definitive diagnozita kun PLS, oni devas havi simptomojn dum almenaŭ tri ĝis kvar jaroj .

Kiuj estas la simptomoj de PLS?

La simptomoj de PLS aperas tre malrapide.Vi ne tuj sentos grandan diferencon.

Simptomoj, kiuj povas esti viditaj en la fruaj stadioj:

Komence vi eble sentos aferojn kiel ĉi tion:

• Rigideco en la kruroj. Povas sentiĝi kvazaŭ viaj kruroj estas blokitaj.
• La muskoloj en viaj kruroj malfortiĝas. Vi eble sentos, ke vi ne estas tiel forta kiel antaŭe.
• Fariĝas malfacile marŝi, aŭ konservi vian ekvilibron. Vi povas stumbli aŭ fali.
• Muskolaj spasmoj aŭ doloraj krampoj okazas.

Simptomoj, kiuj povas aperi dum la malsano progresas:

Dum la malsano progresas, povas aperi pliaj simptomoj kiel ĉi tiuj:

• La muskoloj en la fingroj, manoj kaj brakoj ankaŭ fariĝas rigidaj kaj malfortaj. Povas esti malfacile kapti malgrandajn objektojn aŭ skribi.
• Malfacileco kontroli urinadon. Tio povas konduki al urina urĝeco kaj inkontinenco.
• Doloro okazas en la malsupra dorso kaj kolo.

Maloftaj simptomoj, kiuj influas la muskolojn de la lango:

Tio estas tre malofta, sed iuj homoj ankaŭ povas havi la langajn muskolojn trafitajn. Se tio okazas:

• Malklara parolado (disartrio) okazas. Malfaciliĝas klare prononci vortojn.
• Malfacileco gluti (disfagio). Vi eble sentos kvazaŭ vi sufokiĝos kiam vi glutas manĝaĵon aŭ trinkaĵon.

Kio kaŭzas PLS-on?

En plej multaj kazoj, ni ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de PLS. Tio estas la vero.

Tamen, tre malofte, ekzistas tipo de PLS, kiu trafas junajn infanojn kaj junajn plenkreskulojn ("junula primara lateralsklerozo"). Ĉi tion kaŭzas ŝanĝo en ilia DNA dum la koncipiĝo.

Kio okazas al niaj korpoj pro PLS?

PLS estas neŭromuskola kondiĉo. Ĝi ĉefe influas la motorneŭronojn en via cerbo kaj la nervofibrojn, kiuj etendiĝas de tiuj neŭronoj al la mjelo. Ĉi tiuj ankaŭ nomiĝas la supraj motorneŭronoj ( UMN).

Imagu, kiam vi volas movi vian kruron, via cerbo sendas mesaĝon. Ĉi tiu mesaĝo vojaĝas laŭ nervofibroj al neŭronoj en la mjelo, kaj de tie al la libervolaj muskoloj en via kruro. Kiam la muskoloj ricevas ĉi tiun mesaĝon, ili moviĝas.

En PLS, ĉi tiuj UMN-nervoĉeloj iom post iom mortas (degenero). Poste, la muskoloj ne ricevas la necesajn mesaĝojn ĝuste, do la muskoloj ne funkcias kiel atendate.

Ĉu ĉi tio estas hereda malsano?

PLS kutime ne estas hereda. Tio signifas, ke vi povas disvolvi ĝin eĉ se neniu en via familio havis ĝin. Plej ofte, ĝi okazas hazarde, sen familia historio de la malsano.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi PLS?

PLS povas fakte trafi iun ajn. Ĝi kutime estas diagnozita ĉirkaŭ la aĝo de 50. Tamen, ĝi povas trafi homojn sub la aĝo de 50, pli maljunajn homojn, kaj eĉ infanojn. Ĝi estas iom pli ofta ĉe viroj.

Kiuj komplikaĵoj povas okazi pro PLS?

Dum PLS progresas, vi eble trovos malfacile marŝi sen helpo. Vi eble bezonos uzi bastonon, irilon aŭ rulseĝon. Krome, kiam viaj muskoloj malfortiĝas, vi eble perdos vian ekvilibron kaj falos pli facile. Se vi faros tion, vi eble vundiĝos.

Kiel oni diagnozas PLS?

Kuracisto diagnozos PLS post fizika ekzameno, neŭrologia ekzameno kaj iuj aliaj specialigitaj testoj. Ili revizios viajn simptomojn kaj provos ekskludi aliajn kondiĉojn kun similaj simptomoj, kiel ekzemple ALS aŭ multloka sklerozo. La jenaj testoj povas esti uzataj por fari diagnozon:

• Sangotestoj.
• Elektrodiagnostikaj ekzamenoj - Ĉi tiuj kontrolas kiom bone funkcias viaj nervoj kaj muskoloj. Ekzemploj inkluzivas studojn pri nerva konduktado kaj studojn pri pingloelektrodoj.
• Magneta resonanca bildigo (MRB) de la cerbo kaj mjelo.
• Analizo de cerbo-spina fluido (CSL). Ĉi tio estas farata per prenado de malgranda kvanto da fluido el via spino (lumba punkcio aŭ spina punkto) por serĉi anomaliojn specifajn por neŭromuskolaj malsanoj.

Kiuj estas la traktadoj por PLS?

Kuracado por PLS celas helpi vin administri viajn simptomojn. Tio povas inkluzivi:

• Medikamentoj por redukti muskolan rigidecon, lamadon kaj malfacilaĵon gluti.
• Fizioterapio por redukti muskolan malfortecon, plibonigi muskolan flekseblecon kaj plibonigi artikan moviĝamplekson.
• Aparatoj kiuj helpas kun ĉiutagaj agadoj kaj movebleco. Ekzemple, bastono, irigilo aŭ rulseĝo.
• Paroloterapio aŭ aparatoj por helpi kun parolmalfacilaĵoj.

Medikamentoj donitaj por PLS-simptomoj:

Jen kelkaj el la medikamentoj ofte preskribitaj por PLS-simptomoj:

• Por muskola rigideco: `(Baklofeno)` kaj `(Tizanidino)`
• Muskolaj krampoj: `(Kinino)`
• Por malstreĉi muskolojn: `(Diazepamo)`

Ĉu estas iuj kromefikoj de la kuracado?

Jes, kiel ĉiuj medikamentoj, ĉi tiu povas havi kromefikojn. Kromefikoj varias depende de la medikamento. Tial, estas tre grave paroli kun via kuracisto pri la eblaj kromefikoj antaŭ ol komenci uzi iun ajn medikamenton.

Ĉu PLS povas esti preventata aŭ kuracata?

Ĉar la preciza kaŭzo de PLS ne estas konata, nuntempe ne ekzistas maniero malhelpi ĝian disvolviĝon.

Ankaŭ, bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas kuracado, kiu povas tute kuraci PLS-on.

Kio estas la vivdaŭro de iu kun PLS? Kion ili povas atendi?

PLS ne rekte influas vian vivdaŭron. Persono kun PLS povas havi normalan vivdaŭron, same kiel iu sen la malsano.

Kiel rapide viaj simptomoj aperas kaj kiel rapide ili plimalboniĝas varias de persono al persono. Ĝenerale, primara lateralsklerozo progresas tre malrapide, dum jaroj, kelkfoje jardekoj. Sed se vi subite sentas viajn simptomojn plimalboniĝi, tuj konsultu vian kuraciston.

Medikamentoj povas helpi redukti viajn simptomojn kaj helpi vin plenumi viajn ĉiutagajn agadojn sen interrompo. Vi eble volas konsideri uzi bastonon, irilon aŭ rulseĝon por helpi vin senti vin pli sekura kaj memfida dum moviĝado.

Kiam vi devus konsulti kuraciston?

Se vi rimarkas iujn ajn laŭgradajn ŝanĝojn en viaj muskoloj, kiel ekzemple rigidecon aŭ malfortecon, parolu kun via kuracisto. Se vi estis diagnozita kun PLS, se iu ajn medikamento, kiun vi prenas, kaŭzas plimalboniĝon de viaj simptomoj, aŭ se vi spertas kromefikojn, informu vian kuraciston ankaŭ pri tio.

Plej grave: Se vi falas aŭ vundiĝas en akcidento, iru tuj al la urĝejo.

Demandoj por demandi al via kuracisto

Se vi havas PLS, vi devos multajn demandojn por demandi al via kuracisto. Ekzemple:

• Kiuj kuracadoj povas helpi kontroli miajn simptomojn?
• Kiuj estas la kromefikoj de la kuracado?
• Kiel mi scios ĉu mia stato plimalboniĝos laŭlonge de la tempo?
• Kiujn ekzercojn mi povas fari por konservi mian muskolan funkcion?
• Ĉu mi bezonas uzi bastonon aŭ irilon?

Fine, Porportebla Mesaĝo

Adaptiĝi al progresema kondiĉo, kiu influas vian kapablon movi vian korpon, povas esti vere malfacila. Kelkaj el la aferoj, kiujn vi antaŭe ĝuis fari, povas iom post iom fariĝi malfacilaj. Kvankam primara lateralsklerozo (PLS) progresas malrapide, ĝi povas influi vian ĉiutagan vivon.

Se ĉi tiuj fizikaj ŝanĝoj ankaŭ influas vian humoron, vi eble trovos helpon parolante kun menshigiena profesiulo .Ne estas honto pri tio, multaj homoj bezonas helpon en tiaj tempoj.

Se vi rimarkas ŝanĝon en via muskola forto, tuj konsultu kuraciston. Ili povas preskribi medikamentojn aŭ moveblajn aparatojn por helpi vin fariĝi pli sendependa kaj komforta. Memoru, vi ne estas sola sur ĉi tiu vojaĝo.

---

` Primara lateralsklerozo, PLS, muskola malforteco, neuropatio, motorneŭronoj, ALS, simptomoj