Kas olete mures oma pisikese arengu pärast? Sekkume varakult! (Varajane sekkumine)

Me kõik tahame, et meie pisikesed kasvaksid üles õnnelikena ja tervena. Kuid vahel võib meil tekkida küsimusi ja isegi hirme nende arengu pärast. "Kas mu laps ei tee asju sama kiiresti kui teised?", "Kas tema kõne pole veidi hilinenud?". Kas olete kunagi nende asjade peale mõelnud? Kui jah, siis räägime täna väga olulisest asjast nimega "varajane sekkumine" , mis võib aidata. See võib teie pisikese elus suurt vahet teha.

Mis on varajane sekkumine? Lihtsamalt öeldes...

Lihtsamalt öeldes viitab varajane sekkumine eriteenustele ja toele, mida pakutakse väikelastele (vastsündinutest kuni umbes kolmeaastaseni), kellel on arengupeetus või püsiv puue .

Nüüd võite mõelda, mis asi see "arengupeetus" ja "püsiv puue" on?

• Arengupeks nimetatakse seda, kui teie laps on teatud arenguetappide (näiteks naeratamine, rääkimine ja kõndimine) saavutamisel võrreldes teiste samaealiste lastega veidi hiljaks jäänud. Hea uudis on aga see, et õige abiga saavad nad nende asjadega järele jõuda.
• Arengupuue on midagi, mis kestab tavaliselt kogu elu. See võib mõjutada lapse liikumist, õppimist, suhtlemist või käitumist. Näideteks on sellised seisundid nagu autism või ADHD.

Seega aitavad need „varajase sekkumise” teenused teie pisikesel arendada põhioskusi. Mõelge näiteks sellistele asjadele...

• Ümberminek
• Roomamine
• Jalutuskäik
• Siruta käsi, et asju puudutada.
• Õpi uusi asju, lahenda probleeme
• Räägi, kuula.
• Saa aru, mida teised räägivad.
• Mängi teistega, ole sotsiaalne.
• Tee oma asju ise, näiteks söö ja riietu ise.

Kõige olulisem on nende teenustega võimalikult varakult alustada. Parim on lasta need kontrolli viia niipea, kui teil või arstil tekib kahtlusi. See annab teie lapsele suure tõuke oskuste arendamisel, mida ta vajab koolis, tööl ja suhetes – teisisõnu, kõigis eluvaldkondades.

Mis vanuses saab nende teenustega alustada? Kas ma saan oma last kiiresti aidata?

Need „varajase sekkumise” teenused on mõeldud lastele sünnist kuni 3-aastaseks saamiseni . Mõnes riigis võib seda jätkata kuni 5-aastaseks saamiseni.

Kujutage ette, et kui arstid avastavad sündides seisundi, mis mõjutab teie lapse arengut (näiteks mõned „geneetilised häired”), suunavad nad teid kohe asjakohastesse „varajase sekkumise” programmidesse.

Kuid need asjad ei ole sündides alati nähtavad. Teie lastearst võib neid viivitusi märgata teie igakuiste tervisekontrollide ajal. Ta võib teid nende teenuste juurde suunata.

Aga kui tunned, et midagi on valesti, siis ära oota arsti juurde mineku päevani. Kuula oma sisetunnet. Kui arvad, et su lapsel võib olla arengupeetus või puue, helista kohe lastearstile ja räägi talle, mida sa näed. Sealt edasi juhendavad nad sind.

Kes pakub neid varajase sekkumise teenuseid? Kust me neid leida võime?

See võib riigiti veidi erineda. Näiteks sellistes riikides nagu Ameerika Ühendriigid pakub valitsus neid „varajase sekkumise” teenuseid.

Sri Lankal on sellises olukorras parim inimene juhendamiseks teie lastearst. Ta saab teid suunata sobivate spetsialistide (nt logopeedide, füsioterapeutide) ja asutuste juurde, olenevalt teie lapse seisundist. Suurtes riiklikes haiglates võivad selleks otstarbeks kliinikud olla ja ka erasektoris on kohti, mis pakuvad selleks spetsiaalseid teenuseid. Seega ärge kartke oma lastearstiga sellest rääkida.

Kui teie laps vajab jätkuvat tuge ka pärast 3. eluaastat, võite olla õigustatud ka eripedagoogika teenustele . Lisateavet selle kohta saate oma arstilt või kohalikust koolist.

Millised on näited varajase sekkumise teenustest?

Need teenused võivad lapseti erineda, kuna kõigi vajadused ei ole ühesugused. Need aitavad peamiselt järgmiste asjadega:

• Kõnelemiseks ja suhtlemiseks: seda nimetatakse logopeediliseks teraapiaks.
• Kuulmisprobleemide korral: audioloogiateenused saavad sellega aidata.
• Igapäevaste toimingute (nt mänguasjade korjamine, üksi söömine) puhul saab sellega aidata tegevusteraapia.
• Selliste liigutuste nagu kõndimine, jooksmine ja hüppamine osas: füsioteraapia parandab neid võimeid.

Lisaks neile võivad olla saadaval ka muud teenused, mis sõltuvad teie lapse konkreetsetest vajadustest. Mõned teenused on loodud selleks, et õpetada teile ja teistele pereliikmetele, kuidas oma last kõige paremini toetada.

Kuidas saab laps neid teenuseid kasutada?

Kui spetsialistid tuvastavad teie lapsel arengupeetuse või -puude, võib ta olla nendele teenustele õigustatud. Mõnikord, kui teie lapsel diagnoositakse varakult seisund, mis teadaolevalt põhjustab arengupeetust, võib ta automaatselt olla nendele teenustele õigustatud. Teie lastearst saab teile sellest rääkida.

Kui lõplikku diagnoosi ei ole, läbib laps hindamisprotsessi. Tavaliselt toimub see järgmiselt:

1. Esmalt peaksite sellest oma lastearstiga rääkima. Tema suunab teid vajalike spetsialistide juurde.

2. Seejärel uurivad teie last spetsialistid, kes on spetsialiseerunud lapse arengu erinevatele valdkondadele (nt kõne ja keel, kuulmine, nägemine, liikumine). Nad tegelevad teie lapsega individuaalsete tegevustega ja jälgivad, kuidas teie laps reageerib.

3. Teid teavitatakse selle hindamise tulemustest. Teile selgitatakse, kas teie laps vastab varajase sekkumise teenuste saamise tingimustele ja mida tulemused tähendavad. Kui teie laps vastab tingimustele, liigute edasi järgmise sammu juurde.

4. Järgmisena viiakse läbi põhjalik hindamine, et teha kindlaks lapse konkreetsed vajadused ja millised teenused saavad teda aidata. Selle käigus jälgivad spetsialistid last ja esitavad teile ja teie perele küsimusi.

5. Lõpuks töötate teie ja spetsialistide meeskond koos teie lapse jaoks välja individuaalse pere teeninduskava (IFSP). See on nagu tegevuskava. See kirjeldab selgelt teie lapse vajadusi, saadavaid teenuseid ja eesmärke, mida ta nendelt teenustelt ootab.

Mis juhtub pärast selle eriplaani (IFSP) loomist?

Kui IFSP on loodud, hakkab teie laps saama plaanis kirjeldatud teenuseid. Teenuste koordinaator või teie perearst/terapeut on kohal, et teid kogu selle aja juhendada ja teie küsimustele vastata.

IFSP-d vaadatakse üle umbes iga kuue kuu tagant ja ajakohastatakse igal aastal (või vajadusel varem), et plaani lapse vajaduste muutudes ajakohastada.

Mõni kuu enne lapse 3-aastaseks saamist koostatakse edasiste tegevuste jaoks „üleminekuplaan“. See võib hõlmata järgmist:

• Teie laps võib jätkata haridusteenuste, näiteks „varajase sekkumise” saamist kuni 5-aastaseks saamiseni (see süsteem on mõnes riigis saadaval).
• Teie lapsel võib olla õigus saada eripedagoogika teenuseid kohaliku kooli kaudu.
• Laps ei pruugi enam teenuseid vajada.

Kuidas ma saan oma last kodus aidata?

Kodus on palju asju, mida saate teha, et oma lapse arengut toetada. Teie lapse spetsialistid annavad teile selles osas suurepärast nõu. Kuid pidage meeles, et spetsialisti leidmine võib võtta aega. Samal ajal võite tunda end abituna, eks?

Hea mõte on rääkida oma lastearstiga ja küsida, mida saate kodus teha, et oma last aidata. Üldiselt saate oma lapsega ühendust hoida, tehes näiteks järgmist:

• Raamatute lugemine oma lapsele.
• Laulude laulmine.
• Lapsele võimaluse andmine katsuda ja mängida erinevat tüüpi mänguasjadega.
• Näidatakse huvitavaid asju, mis võivad lapse tähelepanu köita.
• Meid ümbritsevate asjade nimetamine ja kirjeldamine.
• Lapsega sel hetkel toimuvast rääkimine.

Parim on lapsega võimalikult palju rääkida ja tegevustes osaleda individuaalselt. Isegi kui laps ei tundu vahel huvitatud olevat, õpib ta ikkagi kõike enda ümber omal moel. Spetsialistid aitavad teil mõista, miks need suhtlused on nii olulised ja millised tegevused sobivad teie lapse vajadustega kõige paremini.

Kodune sõnum

Me elame kiire tempoga maailmas. Ühiskond väärtustab esimesena ja kõiges parimana olemist. Seega, kui saate teada, et teie laps läbib arenguetappe veidi aeglasemalt kui teised, võite olla mures tema tuleviku pärast. "Kas nad saavad koolis hästi hakkama? Millise töökoha nad saavad?" Teile võib pähe tulla tuhat sellist küsimust.

Kuid pidage meeles, et me ei saa ennustada ühegi lapse arengut, sest iga laps areneb omas tempos. Samuti pidage meeles, et varajase sekkumise spetsialistidel on teadmised ja ressursid, et minna teie lapse juurde ja anda talle vajalikku abi. Spetsialistid saavad aidata teie lapsel neid oskusi tema enda tempos arendada. Ja nad õpetavad ning toetavad teid ka – sest lõppude lõpuks olete teie oma lapse esimene ja kõige olulisem õpetaja.

Kui teil on lapse arengu osas muresid, hirme või kahtlusi, ärge kartke oma lastearstiga rääkida. Samuti ärge kartke uurida oma piirkonnas pakutavaid varajase sekkumise programme. Mida rohkem teavet kogute, seda kindlamalt saate oma edasist teed planeerida. Pidage meeles, et te pole üksi ja on palju inimesi, kes saavad aidata!

` Varajane sekkumine, lapse areng, arengupeetused, puuded, lapse tervis, logopeedia, füsioteraapia